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缩聚反应是指单体间相互反应,生成高分子化合物同时生成小分子的聚合反应。
酚醛树脂是由苯酚和甲醛在催化剂条件下缩聚而成。
反应机理是苯酚羟基邻位上的两个氢原子比较活泼,与甲醛醛基上的氧原子结合为水分子,其余部分连接起来成为高分子化合物——酚醛树脂。
反应的方程式可以表示为:
如果采用不同的催化剂,苯酚羟基对位上的氢原子也可以和甲醛进行缩聚,使分子链之间发生交联,生成体型酚醛树脂,如图:
体型酚醛树脂绝缘性很好,是用作电木的原料。
另外,以玻璃纤维作骨架,以酚醛树脂为肌肉,组合固化制成复合材料即玻璃钢。
(一)合成反应
醛树脂的合成反应分为两步,首先是苯酚与甲醛的加成反应,随后是缩合及缩聚反应。
即:
1、加成反应
在适当条件下,一元羟甲基苯酚继续进行加成反应,就可生成二元及多元羟甲基苯酚:
(2)缩合及缩聚反应
及缩聚反应,随反应条件的不同可以发生在羟甲基苯酚与苯酚分子之间,也可发生在各个羟甲基苯酚分子之间,包括:
等等。
反应不断进行的结果,将缩聚形成一定分子量的酚醛树脂,由于缩聚反应具有逐步的特点,中间产物相当稳定因而能够分离而加以研究。
多年来研究分析通常认为,影响酚醛树脂的合成、结构及特性的主要因素为如下四点:
(1)原料的化学结构;
(2)酚与醛的摩尔比;
(3)反应介质的酸、碱性;
(4)生产操作方法。
低分子量酚醛树脂的合成
SynthesisofWaterSolvableLow-molecularWeightPhenol-formaldehydeResin
利用凝胶渗透色谱仪对16种不同合成条件的水溶性低分子量酚醛树脂样品进行检测,分别求得数均分子量(m)n、重均分子量(m)w、和树脂质量指标.结果表明,苯酚:
甲醛:
NaOH的摩尔比为1:
2.1:
0.1,反应时间超过180min后,PF预聚物的分散指数小,分子量均匀;
GPC谱图显示,谱峰比较稳定,分子量分布在200~400之间的占98.3%.树脂质量指标检测表明:
固体含量为49.8%;
游离苯酚含量为0.18%;
游离甲醛含量为0.14%;
可被溴化物含量为15.5%;
树脂粘度为8.8mPa•s;
树脂的pH值为9.23;
水混和倍数为L>7.5.
GPC法测定高档油墨松香改性酚醛树脂的分子量及其分布文章摘要:
利用凝胶渗透色谱法(GPC)讨论了聚合物样品的浓度对测试分子量准确度的影响,并建立了最佳测试条件。
测试了松香改性酚醛树脂的分子理(重均、数均、分布指数),为表征高档油墨树脂的性能,建立了分子量性能指标。
酚醛树脂的制备
酚醛树脂的制备受很多因素影响,其中原料摩尔比、催化剂种类和用量、反应温度和投料方式等,对酚醛树脂的反应速度、产物结构和质量都有很大影响。
一、苯酚与甲醛摩尔比的影响
酚醛树脂的制备受很多因素影响,其中原料摩尔比、催化剂种类和用量、反应温度和投料方式等,对酚醛树脂的反应速度、产物结构和质量都有很大影响。
一、苯酚与甲醛摩尔比的影响苯酚与甲醛的摩尔比影响历程反应和分子结构,在酸性催化反应中,当甲醛的摩尔比小于苯酚时,不能形成足够的羟甲基,使缩合反应进行到一定程度便停止。
在碱性催化反应中,当甲醛摩尔数小于苯酚时,又有部分苯酚以游离状态存在于树脂中,反应不完全。
从酚醛树脂较理想的结构考虑,作为热固性树脂苯酚的麻尔数应略小于甲醛的摩尔数。
甲醛的摩尔比反应,主要是生成邻甲基酚和对羟甲基酚,其中对羟甲基酚含量居多。
苯酚与甲醛的摩尔比为1:
2以上时以生成二羟基酚和三羟基酚为主。
与甲醛的摩尔比不同树脂平均相对分子质量也不相同,摩尔比越大树脂平均相对分子质量越大,
苯酚与甲醛摩尔比同树脂平均相对分子质量的关系
苯酚与甲醛摩尔比1:
1.11:
1.21:
1.31:
1.41:
1.51:
1.61:
1.7
树脂平均分子量228256291334371437638
不同用途的酚醛树脂,应控制苯酚与甲醛的不同摩尔比,胶合板用的树脂最好是1:
(1.4~1.5),收率高游离酚少;
浸渍用的酚醛树脂,摩尔比应为1:
(1.1~1.3),树脂平均相对分子质量秒渗透性好作为耐水增强的酚醛树脂要示平均相对分子质量大一些游离酚尽量减少摩尔比一般为1:
2.0左右。
酚与甲醛的摩尔比亦影响树脂的反应速度和固化时间摩尔比越大即甲醛用量增大树脂反应速度越快固化时间缩短而粘度下降储存稳定性变差。
苯酚与甲醛摩托车尔比对树脂物化性质的影响如表。
苯酚与甲醛摩尔比固体含量/%粘度(涂-4)/S游离苯酚/%可被溴化物/%
1:
2.0
2.1
2.3
2.545.6
47.2
45.7
47.630
23
25
170.174
0.114
0
013.4
13.8
12.9
13.0
1、催化剂的影响
催化剂的性质、种类、用量对树脂反应速度、固化速度和产物都有影响。
酸性或碱性催化剂都可加快羟甲基化速度。
PH值为4时反应速度最慢。
随着H+浓度增加亚甲基化速度加快固化速度亦快。
碱性催化剂对亚甲基化速度影响不大。
苯酚与甲醛无论摩尔比大小在碱性催化剂作用下都能生成热固性酚醛树脂。
酸性催化下甲醛被活化亚甲基化反应速度大于羟甲基化反应速度生成线型热塑性酚醛树脂。
钠是较强的碱性催化剂,用量一般为苯酚摩尔数的0.25~0.6,如果树脂中的游离碱过多,则会降低耐水性、介电性能和粘接强度。
氢氧化铵是较弱的碱性催化剂常用25%的水溶液,用量以氨计,为苯酚摩尔数的0.1左右。
氢氧化钡碱性较弱,催化作用较缓和,反应易控制,形成的树脂固化速度较快。
用量一般为苯酚质量的1.5%~2.5%。
2、反应温度和反应时间的影响
反应温度和反应时间对酚醛树脂有很大的影响。
苯酚与甲醛混合时,化学反应随即开始,但在低温下很慢,而在高温下反应速度加快。
一般反应温度每升高100C,反应速度增加1倍。
酚醛树脂的合成要缓慢地阶级性升温,反应初期升温慢些,当温度升至50~600C时由于反应放热温度会自行上升,升温过快反应激烈,缩聚反应不完全,致使树脂相对分子质量大小相差悬殊,游离酚含量高,树脂质量下降。
应时间以长些为好生成的树脂相对分子量分布均匀
3、投料方式的影响
(如氢氧化铵)的催化下,苯酚与甲醛可一次投料进行缩聚反应形成酚醛树脂,该法工艺简单,但游离酚含量高。
一般甲醛与苯酚摩尔比(F/P)较低时,如制备醇溶性酚醛树脂则可采用一次投料法。
在强碱(如氢氧化钠)催化下,甲醛应分两次加料,与苯酚进行缩聚反应形成酚醛树脂。
两次投烊可减缓反应放热,易于控制,有利降低游离酚含量,提高树脂质量。
一般甲醛与苯酚摩尔比较高时采用2次投料方式。
1、制备前的准备工作和原料用量计算
苯酚在室温下为固体,应将其熔化后再用。
比较常用有两种,一是热水溶法,即将桶装苯酚装入化酚池中通以蒸汽使热水温度约为1000C,2~3h即可熔化使用时以真空泵吸入反应釜内。
另一方法是将桶装苯酚放入密闭保温室内,通暖气保持50℃左右,约4~5H便可熔化。
如果低温甲醛已变成三聚甲醛时使用时应进行解聚,即加热至50~80℃解聚后冷却到25℃左右备用。
根据原料的摩尔比和各原料相对他子质量及纯度计算出原料的用量,若以苯酚的摩尔数为基准,苯酚与甲醛或与其他原料摩尔比来计算投料量,则有如下计算公式:
x=M*N*{(p*W)/(94*Q)}
式中:
x为所计算的原料用量(kg);
M为所计算的原料相对分子质量
N为所计算的原料摩尔数;
Q所计算的原料浓度;
p苯酚的纯度(%);
W苯酚的质量(kg)。
2、钡酚醛树脂的制备
钡酚醛树脂又称酚钡树脂、钡剂胶、是室温固化型酚醛树脂,由苯酚与甲醛在氢氧化钡催化作用下进行缩聚反应,经减压脱水而得。
一、配方
原料名称摩尔比纯度/%用量/质量份
苯酚
甲醛溶液
氢氧化钡1
1.2598
37100
106
2(溶于5倍水中)
氢氧化钡分子式Ba(OH)2•8H2O易风化成碳酸钡(白色粉末)使用前要检查
工艺方法
(1)、将熔化的苯酚加入反应釜中(实验室可用三口瓶),开动搅拌,升温40~450C加入氢氧化钡。
(2)、在30min内升温至65~750C,保温10~20min至氢氧化钡完全溶解
(3)、加入甲醛溶液,在20~30min内升温至850C,停止搅拌,由于放热而沸腾,温度达到97~1000C,沸腾回流10min后再搅拌。
(4)、保持回流沸腾60min左右然后测浑浊温度,当达到40~500C时立即通冷水降温。
(5)、当内温降至700C以下时,开始减压脱水内温控制在500C真空度为86.66~94.89kpa。
当脱水量接近理论脱水量时取样测,粘度达到要求时停止脱水,冷却至400C出料。
钡酚醛树脂能溶于乙醇和丙酮,可在室温下固化。
常用的固化剂有石油磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酰氯等,用量一般为树脂质量的10%左右。
3、醇溶性酚醛树脂的制备
一配方
氢氧化铵
乙醇1
0.2
0.198
37
95100
101
7
120
二、工艺方法
(1)、将熔化的苯酚加入反应釜中开动搅拌打开冷却水使内温降至500C以下。
(2)、加入甲醛溶液保持内温40~500C,搅拌10~15min,加入氢氧化铵。
(3)、在20min内升温至650C,保持20min在60min内缓慢升温至950C。
(4)、于92~960C保持回流反应。
当出现乳状浑浊时即为浑浊点
(5)、10min后取样,冷却至25~300C分出上层水,若树脂不粘玻璃杯且拉丝时即为反应终点,立即冷却。
(6)、当内温降至750C以下时抽真空脱水真空度达80kpa以上,内温控制在55~750C
(7)、当脱水量达到要求且釜内树脂透明开始取样测聚合度,达到指标规定时立即加入乙醇(采用真空加料方法)等树脂完全溶解后倒料。
冷却400C
4、室温固化醇溶酚醛树脂的制备
该树脂是由苯酚与甲醛在少量氢氧化钠催化剂作用下进行缩聚反应,经减压脱水用乙醇稀释而得的红棕色粘稠液体。
加入苯磺酸在赛马温下就可固化。
5、水溶性酚醛树脂的制备
水溶性酚醛树脂由苯酚与甲醛在氢氧化钠催化剂存在下缩聚而成。
该树脂游离酚含量较低对人体危害较小,节省大量有机溶剂。
涂胶操作容易清洗方便。
6、聚乙烯醇改性酚醛树脂的制备
将苯酚与甲醛在氢氧化钠和氨水存在下进行缩聚反应,并用聚乙烯醇改性制得水溶性酚醛树脂,增加了树脂的韧性。
7、三聚氰胺改性酚醛树脂的制备
将苯酚、三聚氰胺与甲醛在碱催化剂作用下,进行共缩聚反应而制得的改性酚醛树脂固化后光泽性耐磨性和耐热性均有提高。
8、尿素改性酚醛树脂的制备
将苯酚、尿素与甲醛溶液在氢氧化钠催化剂作用下进行共缩聚制得尿素改性酚醛树脂。
酚醛树脂合成影响因素
1、原料的化学结构
根据高分子化合物合成的基本原理,只有原料的反应官能度为2时才能形成线型大分子,而若要形成支链以及体型(网状)结构高分子,原料的官能团必须大于2。
酚醛树脂的合成原料是酚与醛。
由于醛类的反应官能度为2,所以酚的官能度就起了决定性作用。
苯酚的反应官能度为3,即羟基的邻、对位,其他常用酚的官能度数目及它们的活化点(以*记)表示如下:
显然,以上各种酚中,只有反应官能度为3的苯酚、间位取代酚才能与醛类反应获得交联网状结构。
如果采用混甲酚为原料,其中间位甲酚所占比例应高于40%,否则难以形成足够交联密度的网状结构,致使树脂性能不佳。
酚上取代基不同,其与醛的反应速率差异显著,如以苯酚的反应速率为基准,设为1,其他酚的相对反应速率分别为:
3,5-二甲酚间甲酚苯酚对甲酚邻甲酚
7.752.8810.35O.26
醛类中,甲醛具有很高的反应活性,其在酸或碱的水溶液中极易形成甲二醇,并很快达到如下平衡:
CH20+H20←HOCH20H
甲二醇是实际的活性双官能团单体。
另外一种常用的醛是糠醛,由于其取代基远大于甲醛的-CH2,所以与酚的反应速率较甲醛慢。
但糠醛的呋喃基中含有双键,具有多种反应活性,其所制酚醛树脂仍具有很好的交联固化特性。
2、酚与醛的摩尔比
酚醛树脂是酚类与醛类反应合成的产物,所以两者必须有适当的摩尔比,任何一种原料极大的过量,都不可能生成酚醛树脂。
当反应采取酚与醛的摩尔比为1:
1时,理想状态下,应可生成线型结构的酚醛树脂,但因没有更多的甲醛分子,苯酚的三个反应活化点并没有充分起作用,故而不能形成交联网状结构的酚醛树脂。
若反应采取酚稍过量,例如醛与酚的摩尔比为2:
3,则不能产生足够的羟甲基,缩聚反应达到一定阶段就会停止,只能得到较低分子量的线型结构酚醛树脂:
与上相反,若反应采取醛过量,即两者摩尔比大于1,则反应初期的加成反应,易于形成二元及多元羟甲基酚:
只有醛过量达到一定水平,能够保证生成较多量的三羟甲基苯酚的情况下,反应初期才能有一定支链结构的大分子,也才有可能继续进行交联反应最终形成网状结构。
3、反应介质的酸、碱性
实践得知,当甲醛水溶液(37%~40%)与等体积的苯酚混合后,其体系pH为3.O~3.1,即使加热至沸腾,亦难以发生反应。
若在上述混合物系内另加入酸或碱,使pH小于3或大于3.1,则在稍加热的条件下,就可发生一定的反应。
人们根据研究和多年实践,普遍认为酚醛树脂合成的介质pH有两个比较适用的范围,即pH<
3和pH=7~11。
当pH<
3,反应介质呈强酸性,这时酚醛树脂合成的第二步缩合反应速率远高于其第一步加成反应速率,因而更有利于形成线型结构大分子;
当pH=7~11,反应介质呈强碱性,与前述情况相反,酚醛树脂合成的第一步产物(一元羟甲基苯酚)继续进行加成反应二元及多元羟甲基苯酚的速率都远比一元羟甲基苯酚生成的速率快,也比一元羟甲基苯酚继续反应速率快,所以更有利于生成二元及多元羟甲基苯酚,它们经缩聚反应就会形成带支链的树脂分子,不加控制情况下甚至会深度反应,形成交联的网状结构,并失去熔融流动性和可加工性。
4、生产操作方法
生产预定结构和性能的酚醛树脂,还应注意生产操作方法的影响,诸如原料和催化剂投入反应釜的时间差;
各反应阶段温度、时间控制的调配;
脱水干燥的方法、速度等都会影响酚醛树脂产品的相对分子质量及其分布。
当然也就影响到树脂的稳定性(保存期)和工艺性能。
以上四方面影响因素就使得酚醛树脂的生产可以按两条具有显著差异的工艺路线来生产,即通称为热塑性树脂(又称二步法树脂、线型树脂、Novolak树脂)路线和热固性树脂(又称一步法树脂、甲阶或A阶树脂、Resole树脂)路线,现将该两条工艺路线汇总示意于图2-1中。
Resol型树脂三个阶段可分别描述为:
①甲阶(或A阶树脂)——可溶解于乙醇、丙酮及碱的水溶液中,加热及加酸可促进其转变至乙阶(或B阶)树脂;
②乙阶(或B阶)树脂——不溶解于碱溶液中,可以部分或全部的溶于丙酮或乙醇中。
加热可促进其转变至丙阶(或c阶)树脂。
乙阶(或B阶)树脂又称为半熔酚醛树脂;
③丙阶(或C阶)树脂——为不溶不熔的固体状态树脂,已形成网状大分子结构,常被称为固化及硬化的Resoles酚醛树脂。
此状态树脂已失去可加工性。
我国生产的树脂种类
我国主要生产有210、211、2112、2116、2118及2119等牌号。
211树脂是用甲酚与甲醛缩合、松香改性、甘油酯化工艺得到;
2118树脂由二酚基丙烷与甲醛缩合、松香改性、季戊四醇酯化工得到;
2119树脂由二甲酚与甲醛缩合、松香改性、甘油酯化工艺得到;
2112与2116树脂均采用一酚醛浆配制,只是加成、酯化过程的配方不同;
210树脂松香苯酚甲醛甘油一步法生产制的。
各牌号的技术指标不同
210颜色<
=12(鉄钴色)酸值<
=20mgKOH/g软化点:
135~150℃溶解度(苯1:
1):
全溶
211颜色<
>
=133℃溶解度(苯1:
清
2112颜色<
=135℃溶解度(苯1:
2116颜色<
=18mgKOH/g软化点:
151~162℃溶解度(亚麻油1:
1加热到240℃):
2118颜色<
157~165℃象2116全溶
2119颜色<
=130℃
我国酚醛树脂及其复合材料研发现状
在过去40多年中我国对传统的酚醛复合材料进行了大量的研究和开发,积累了可贵的经验,为我国现在研究和开发新型酚醛树脂复合材料打下了坚实的基础。
1酚醛树脂改性方面的研究工作
武汉理工大学材料科学与工程学院的摩擦材料用改性酚醛树脂的研究进展,提出采用两种或两种以上物质对酚醛树脂进行复合改性,研制摩擦材料用酚醛树脂。
四川大学制造学院用于摩擦材料的硼-桐油改性酚醛树脂性能的研究,给出了硼-桐油改性酚醛树脂的合成工艺,并对其性能进行了试验研究和分析。
上海交通大学化学化工学院高分子研究所进行的酚醛树脂与热塑性树脂的共混研究,除了利用高性能热塑性树脂来增韧改性酚醛树脂外,可用共混改变其性能,如Wen-YenChiang等人研究了PP热固性塑酚醛树脂体系,GeorgeS等人采用Novolac接枝改性的PP作为增溶剂加入PP/NBR体系,SV.Levchik等人发现共同加入BDP和Novolac能有效地阻燃PBT。
2酚醛树脂基复合材料及其性能方面的研究工作
有资料显示西北工业大学的“聚醚酮增韧酚醛树脂基复合材料的研究”结果表明PEK-C的加入提高了复合材料的剪切强度。
航天材料及工艺研究所的RTM酚醛树脂研究进展指出,PT树脂具有良好的耐热性能,酚醛树脂的另一类改性是苯并嗪化合物的合成,在升温固化过程中具有体积不收缩甚至膨胀的特性。
在700℃下的成碳率在54%~68%之间不太适合做耐烧蚀树脂。
BMI树脂是兼有聚酰亚胺的耐热特性和环氧树脂的易加工性而倍受关注的加成型耐热高分子材料,但具有难溶性和固化物显脆性的特点PAA树脂是适用于RTM工艺的高性能树脂。
湖南工学院高新材料研究所在纤维素改性环氧酚醛树脂与环氧酚醛树脂的阻燃性方面取得较大进步。
氢氧化铝对环氧酚醛树脂具有很好的阻燃作用。
3材料制备和成型工艺方面的研究工作
国家建材局玻璃钢研究院的“酚醛SMC固化体系的研究”开发了酚醛SMC的碱性固化体系,并研究了潜伏性酸性固化体系。
探讨了P-SMC的模压工艺。
北京航空材料研究院以磷酸酯等为阻燃剂制的阻燃耐冲击酚醛树脂、层压板,不仅具有高刚性和阻燃性而且冲击韧性高,满足飞机、货轮内衬材料的要求。
四川联合大学高分子材料系的开环聚合酚醛树脂及复合材料研究进展,使阻燃型酚醛树脂可用于玻纤增强层压板
上海已有公司开发了一系列具有优良性能、耐热、抗冲击、难燃、抗菌、低氯等的功能型注塑型酚醛模塑料及复合材料新品种。
有的是以酚醛改性的三聚氰胺-甲醛为集体树脂的模塑料,适用注射成型
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