最新版0968《有机化学基础》网上作业与课程考试复习资料Word文档下载推荐.docx
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b>
c>
d
B:
d>
a>
b
C:
d>
a
D:
B
[填空题]2.构造异构包括、、和四种。
2.碳架异构,官能团位置异构,官能团异构,位置异构
[填空题]
1.常用来决定化合物含有什么官能团,属于哪类化合物;
用常用来测定有机分子中的氢原子和碳原子连接的方式和化学环境;
用确定分子的相对质量和组成分子的基团进一步推测分子的结构;
用常用来表征分子中重键的情况,特别是共轭体。
红外光谱,核磁共振谱,质谱,紫外光谱
3
a.乙烷、b.乙烯、c.乙炔中的碳碳键的键长由长到短排列顺序是:
()
c
b>
A
[单选题]2.某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代烷,此烷烃是()
(CH3)2CHCH2CH2CH3
(CH3CH2)2CHCH3
(CH3)2CHCH(CH3)2
(CH3)3CCH2CH3
D
1.下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()
A.CH3COOHB.CH2=CH2C.甲苯D.1-丙炔
2
1.把下列各组化合物按发生SN1反应的活性排列成序:
A>
B>
C
C>
2.把下列化合物按发生SN1反应的活性排列成序:
4.下列化合物与溴加成反应的活性
b>c>a
c>
[多选题]
5.下列化合物中哪些能与NaOH反应(
苯酚
硫酚
环己醇
乙醇
E:
乙酸
F:
乙醚
ABEF
6.下列化合物与水反应的活性(
D>
[论述题]1.什么是有机化学
1.
研究有机化合物的来源、制备、组成、结构、性能、应用及其有关理论和方法的科学。
[论述题]2.什么是官能团?
2.有机分子中比较活泼,容易发生某些化学反应的基团。
[论述题]3.什么是烯烃的亲电加成反应?
3.烯烃和亲电试剂反应,烯烃双键的π键断裂,在原来π键的两个碳原子上各连亲电试剂的一个原子或基团的反应
[论述题]4.马氏规则
4.亲电加成反应时,亲电试剂加到连氢较多的双键碳上。
[论述题]5.什么是构造异构?
5.分子式相同,分子中原子相互连接的顺序不同所产生的异构现象
3.将下列化合物按硝基化反应的速率由快至慢排列:
(
(2)>(4)>(3)>
(1)
(3)>(4)>
(2)>
(1)
(2)>
(1)>(3)>(4)
(4)>
(3)>
(2)>
(1)
4
三、完成下列反应
[填空题]一.某卤代烃C3H7Br(A),与KOH-醇溶液共热得到主产物C3H6(B),B与HBr作用得到的主产物是A的异构体。
推测A的结构。
并写出相应的反应式。
A的结构:
CH3CH2CH2Br
反应式为:
二、用系统命名法命名下列化合物:
1.2,3-二甲基己烷2.2,4-二庚烯3.甲苯
4.2-丁醇
5.丁二酸
6.2-溴丁烷
7.对硝基苯酚
8.乙酰氯
9.乙酸乙酯
10.苯乙醚
11.丙烯醛
12.2-丁酮
3
2.化合物分子式为C3H6O,试回答下列问题:
(1)写出符合这个分子式的所有化合物。
(2)IR谱在1715cm-1有强吸收,是什么化合物?
(3)1H-NMR谱在δ=2.1单峰是什么化合物?
(1)丙酮,丙醛,丙烯醇,环氧丙醚,环丙醇,甲基环氧乙醚
(2)IR谱在1715cm-1有强吸收,说明含有羰基,因此可能是丙酮或丙醛
(3)1H-NMR谱在δ=2.1单峰,说明只有一种氢,因此只能是丙酮
[单选题]1.绿色化学是当今社会提出的一个新概念,在绿色化学工艺中,理想状态是指反应物中的原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%,选用下列哪组物质与甲烷反应制取乙酸乙酯,才能使原子利用率达到最高(
)
CO
CO2和H2O
H2O
CH3OH和O2
[单选题]2.某物质可能含有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:
(1)有银镜反应;
(2)加入新制氢氧化铜悬浊液少许,沉淀不溶解;
(3)与含酚酞的氢氧化钠溶液共热,红色逐渐消失,下列叙述正确的是(
有甲酸乙酯和甲酸
有甲酸乙酯和甲醇
有甲酸乙酯,可能有甲醇
四种物质都存在
3.将下列各组化合物按酸性由强到弱排列(
a.CH3CHFCOOH;
b.CH3CHClCOOH;
c.BrCH2CH2COOH;
d.CH3CHBrCOOH
4.比较下列化合物在水中的溶解度
a.丁醛;
b.丙醛;
c.苯甲醛
[单选题]5.下列物质中,酸性最强的是(
乙炔
苯甲酸
苯乙烯
[判断题]1.在乙烯分子中,碳碳双键碳原子为SP2杂化,成平面结构。
正确
[判断题]2.对化合物的结构表征通常采用以下顺序:
化合物的分离提纯→元素定性、定量分析→测定相对分子质量→推测构造式→结构表征
[判断题]3.苯与不同的卤素进行卤化反应的的活性顺序为:
氟<
氯<
溴<
碘
错误
[判断题]4.格氏试剂的反应条件为:
隔绝空气、含水、醇等活泼氢的溶剂中进行
[判断题]5.NaBH4作为还原剂反应条件相对温和,只还原酰卤、醛、酮中的羰基,且反应可以在水货醇溶液中进行。
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