届高考化学二轮专题复习定时精练十二有机化合物的组成结构性质Word格式文档下载.docx
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9—(2—羟乙氧甲基)鸟嘌呤]是抗非典型肺炎(SARS)的指定药物之一,其结构式为:
。
有关阿昔洛韦的结构及性质错误的叙述是( )
A.分子中所有原子可能在同一平面内
B.该物质在一定条件下可发生消去反应
C.该物质在一定条件下可发生取代反应
D.该物质不属于芳香族化合物
6.某种分子的球棍模型如图12-1所示(图中球与球之间的连线可代表单键、双键、三键等),不同形式的球代表不同的原子,对该物质的判断正确的是( )
图12-1
A.①处的化学键是碳碳双键
B.②处的原子可能是氯原子
C.该分子中的原子不可能均在同一直线上
D.该分子不存在链状同分异构体
7.我国科学工作者合成了许多结构复杂的天然有机化合物,如:
叶绿素、血红素、维生素B等,叶绿素的分子结构如图12-2所示,下列有关叶绿素的说法中正确的是( )
图12-2
A.叶绿素属于天然有机高分子化合物
B.叶绿素分子中含有四种类型的双键
C.叶绿素属于芳香烃
D.在一定条件下,叶绿素能发生加成、水解等反应
9.A为某芳香烃的衍生物,只含C、H、O三种元素,苯环上有两个取代基。
图12-4
(1)B分子中含氧官能团的名称是________。
(2)写出符合上述条件的A的两种可能的结构简式:
________________________________________________________________________________。
(3)等量的B分别与Na、NaOH、Na2CO3反应时(无机物溶液滴加到有机物中),消耗三者物质的量之比是________。
(4)若其中一种符合上述条件的A还可发生如下变化:
①A→F的反应类型为________。
②写出有关反应的化学方程式:
此A与新制Cu(OH)2悬浊液的反应:
_____________________________________;
此A对应的B生成D的反应:
__________________________________________。
图12-5
(1)迷迭香酸在酸性条件下水解生成A、B,A在浓硫酸作用下可发生消去反应生成有机物C,则B、C互为________。
A中含有的官能团是________。
A.同分异构体B.同系物
C.同素异形体D.同一物质
(2)B有如下转化关系:
图12-6
已知:
D中有四个官能团,且有两个连在同一个碳原子上。
①E、F的结构简式分别为__________、________________________________________________________________________。
②B→D的反应类型为________。
D→B的化学方程式为________________________________________________________________________。
③B与浓溴水反应的化学方程式为________________________________________________________________________。
11.乙炔是一种重要的有机化工原料,以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。
完成下列各题:
(1)现有如下几种结构的分子式均满足C6H6:
其中只有A是平面构型,其余均为立体构型。
关于A、B、C、D,下列说法正确的是( )
a.C的二氯代物只有2种
b.C是立方烷
的同系物
c.B属于二烯烃
d.A、B、C、D常温下均为气体
(2)聚乙炔是新型导电分子,写出聚乙炔的结构简式____________。
关于聚乙炔的说法正确的是____________。
a.聚乙炔塑料容易因老化而失去活性
b.1摩尔聚乙炔能与1摩尔Br2发生加成反应
c.能使酸性KMnO4溶液褪色
d.等质量的聚乙炔与乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同
(3)丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体,以乙炔为原料合成丙烯酰胺的反应如下(反应均在一定条件下进行):
①反应Ⅰ和反应Ⅱ都符合绿色化学原理,是原子利用率100%的反应,反应Ⅰ所需另一反应物的分子式为________,以下反应中同样符合绿色化学原理的是________。
a.取代反应b.消去反应
c.缩聚反应d.加聚反应
②下列物质在一定条件下能和丙烯酰胺发生反应的是________。
a.盐酸b.氢氧化钠溶液
c.氯化钠d.水
③聚丙烯酰胺是一种合成有机高分子絮凝剂,写出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化学方程式
________________________________________________________________________。
专题定时精练(十二)B [专题十二 有机化合物的组成、结构、性质]
1.三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖,烯烃复分解反应可示意如下:
CR1R2CHH+CR3R4CHH
CR1R2CR3R4+CHHCHH
下列化合物中,经过烯烃复分解反应可以生成
的是( )
2.1molHOOCOOCCH3O与足量的NaOH溶液充分反应,消耗的NaOH的物质的量为( )
A.5mol B.4mol
C.3molD.2mol
3.2010年11月26日CCTV—4新闻报道,欧盟禁止婴儿奶瓶使用含双酚A塑料,原因是双酚A可能起到雌激素的作用,扰乱人体特别是婴幼儿的代谢。
双酚A的结构式如下所示。
下列说法正确的是( )
HOCH3CH3OH
双酚A(BisphenolA)
A.双酚A属于有机高分子化合物
B.双酚A分子中同一平面上最多有13个碳原子
C.双酚A在一定条件下可以发生取代反应、氧化反应、加聚反应、显色反应等
D.1mol双酚A能与溴水反应,最多消耗8molBr2
4.朝鲜半岛危机起源于“天安”号事件,据2010年5月20日韩联社报道,韩国“天安”号舰是被装有“黑索金”炸药的鱼雷击沉的。
“黑索金”是由乌洛托品(分子结构如图
12-7)与发烟硝酸作用制得。
下列说法中正确的是( )
图12-7
A.“黑索金”属于高分子化合物
B.“黑索金”是由乌洛托品与硝酸发生酯化反应生成的
C.乌洛托品的分子式为C6H12N4
D.乌洛托品分子结构中含有3个六元环
5.西维因是一种高效低毒杀虫剂,在一定条件下可水解:
OCONHCH3+H2O
OH+CO2↑+CH3NH2
有关说法正确的是( )
A.西维因分子式为C12H10NO2
B.反应后经酸化,可用FeCl3溶液检验是否发生水解
C.1mol西维因最多能与6mol氢气发生加成反应
D.西维因分子中至少有21个原子共平面
6.下列说法不正确的是( )
A.无论乙烯与丙烯酸以何种比例混合,只要二者总物质的量是个定值,完全燃烧时所消耗的氧气也一定是个定值
B.鉴别甲苯、苯乙烯、苯酚、丙烯酸溶液可选用酸性KMnO4溶液、溴水
C.可以利用燃烧法来区别聚乙烯塑料和聚氯乙烯塑料、毛和棉
D.装溴水、高锰酸钾溶液的试剂瓶不能用橡胶塞,因为橡胶分子中含有碳碳双键
7.柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如下所示。
有关柠檬烯的分析正确的是( )
H3CH2CCH3
A.它的一氯代物有6种
B.它和丁基苯(C4H9)互为同分异构体
C.一定条件下,它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应
D.它的分子中所有的碳原子一定在同一个平面上
8.阿魏酸是一种广泛存在于植物中的酚酸,很多保健品中常含有阿魏酸,其结构简式如下。
下列说法不正确的是( )
HOH3COCHCHCOOH
A.该化合物既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应又可以与浓溴水发生取代反应
B.该化合物具有还原性,能被过氧化物氧化,还能与氯化铁溶液反应
C.与阿魏酸分子式相同,且苯环上具有与阿魏酸相同取代基的化合物共有8种
D.阿魏酸乙酯的分子式为C12H14O4
9.已知两个羟基连在同一个碳原子上的结构不稳定。
某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应,得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是a=b+84,有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是( )
A.该醇至少含有两个碳原子
B.该醇分子中一定没有甲基
C.该醇分子中一定含有甲基
D.该醇分子中含有一个醇羟基
10.2010年11月22日中央电视台经济半小时报道,氢化油又叫“植物奶油”,在面包、奶酪、蛋糕和饼干等食品焙烤领域广泛使用。
氢化油产生大量反式脂肪酸,增加心血管疾病、糖尿病等风险,世界各国已纷纷限制。
下列说法不正确的是( )
图12-8
A.在一定条件下植物油与氢气发生加成反应即得到氢化油
B.氢化油属于酯类化合物,脂肪酸属于羧酸类化合物
C.图12-8中反式脂肪酸和顺式脂肪酸与H2加成生成同一种物质
D.图12-8中反式脂肪酸即为硬脂酸
11.有机物间存在如下转化关系:
图12-9
①G、E均能发生银镜反应;
②H的结构简式为OO。
请回答下列问题:
(1)写出A的分子式________。
(2)写出E的结构简式________________________________________________________________________。
(3)F分子中含有的官能团的名称是________。
(4)由A转化成B和F的反应类型属于________(填序号)。
①氧化反应 ②消去反应 ③加成反应 ④取代反应 ⑤还原反应
(5)写出由F生成H的化学方程式(有机物用结构简式表示)________________________________________________________________________。
(6)F的同分异构体中,能使三氯化铁溶液显色,苯环上只有两个取代基,且1molF与氢氧化钠溶液反应最多消耗3molNaOH的同分异构体的结构简式为____________(只要求写一种)。
12.注射用双黄连以绿原酸为主要成分(其结构简式如图12-10)之一,绿原酸有着广泛的药理作用。
已知一分子绿原酸在酸性条件下水解得到一分子咖啡酸A(环上有三个取代基,且不完全相邻)和一分子奎尼酸。
图12-10
某小组研究如下:
图12-11
(1)咖啡酸A的分子式为________;
奎尼酸的分子式为________。
(2)在图12-10中补充完整绿原酸的结构。
(3)写出咖啡酸与NaHCO3溶液反应的化学方程式________________________________________________________________________________。
(4)1mol咖啡酸A能与含________溴的溴水反应。
(5)写出符合下列4个条件的A的同分异构体E的结构简式________________。
①与FeCl3溶液反应显紫色
②1molE分别能消耗2molNa、1molNaOH
③1molE与足量的新制Cu(OH)2悬浊液反应可得到4molCu2O
④苯环上的一氯代物只有一种
专题定时精练(十二)A
1.D 【解析】能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,说明分子中含有C===C或C≡C等不饱和键;
能与Na反应生成H2,说明分子中含有—OH(或—COOH);
常温下为液体、含碳量最高、有毒、点燃有黑烟产生的是苯。
2.C 【解析】上述反应式配平得到:
3CH3CH2OH+2CrO3+3H2SO4―→3CH3CHO+Cr2(SO4)3+6H2O。
C项错误的原因是CH3CH2OH在反应中作为还原剂,被强氧化剂三氧化铬(CrO3)氧化而不是被还原。
3.C 【解析】因含有苯环,故属于芳香族化合物;
且能在铁等催化剂作用与溴发生苯环上的取代反应;
又因含有醇羟基,故能发生酯化反应。
但因不存在醛基,故不能发生银镜反应。
4.C 【解析】有机物A的分子式为C7H8O,苯环上如果有两个取代基,可以是一个酚羟基、一个甲基,则有3种结构,还可以只有一个取代基,如—CH2OH、—OCH3,故共有5种结构。
5.A 【解析】从阿昔洛韦的结构简式中可以看出它有多个饱和碳原子,联想到甲烷的正四面体结构,不可能所有原子在同一平面内,故A项是错误的。
6.D 【解析】根据碳原子成键规律知,碳链上碳原子间从左至右C≡C、C—C交替出现,则①处为碳碳三键,②处的原子与其前面的碳原子形成的是三键,故其不可能是氯原子,A、B错;
因碳链上是C≡C与C—C交替出现,故所有原子可能均在同一直线上,同时也无法出现支链,C错D对。
7.D 【解析】A项中叶绿素属于大分子,算不上高分子化合物,错误;
B项中叶绿素分子中含有C=C、C=N、C=O三种类型的双键,错误;
C项中叶绿素中含有N元素,不属于烃,更不属于芳香烃。
错误;
D项中叶绿素分子中含有C=C、酯基,所以在一定条件下能发生加成、水解等反应,正确。
8.B 【解析】A项,根据同系物定义(结构相似,分子组成相差n个CH2的有机物)可知X和Y不属于同系物;
C项,Y的分子式为C15H18O6;
D项,1molY最多能与4molH2发生加成反应。
所以只有B项正确。
9.
(1)羧基、羟基
(2)CH2CH2OHCHO、CHOCHCH3OH、CH2CHOCH2OH
(3)4∶2∶1
(4)①消去反应
②CH2CH2OHCHO+2Cu(OH)2
CH2CH2OHCOOH+Cu2O+2H2O
nHOOCCH2CH2OH
COCH2CH2O+nH2O
【解析】
(1)由A是芳香烃的衍生物知其分子中含有苯环,由A能与新制氢氧化铜悬浊液反应知其含有醛基,由其氧化产物B能发生分子内酯化反应知A中还含有—OH,B中含有—OH、—COOH。
(2)A中剩余基团式量为150-29-17-76=28,组成为C2H4。
由A遇FeCl3溶液不显紫色知羟基没有连接在苯环上,且B的分子内酯化产物C中含有一个含氧六元环,由此可确定符合条件的A的同分异构体的结构简式有如下三种:
CH2CH2OHCHO、CHOCHCH3OH、CH2CHOCH2OH。
(3)—OH、—COOH均能与钠反应,且有—OH~Na,—COOH~Na;
NaOH、Na2CO3均只能与—COOH反应,且有—COOH~NaOH、2—COOH~Na2CO3,故消耗Na、NaOH、Na2CO3物质的量之比为4∶2∶1。
(4)A在浓硫酸存在下能发生消去反应生成F,且A催化氧化能得到含有2个相同官能团(醛基)的分子E,说明A中存在—CH2CH2OH,故符合此条件的A为CH2CH2OHCHO,与此A对应的B为CH2CH2OHCOOH,B发生缩聚反应生成D,发生分子内酯化反应生成C。
10.
(1)A (酚、醇)羟基、羧基
(2)①OHCH—CHCOOHOH OHCH2CHCOOOH
②加成反应
OHHOCH2CHOHCOOH
OHHOCHCHCOOH+H2O
③OHHOCHCHCOOH+4Br2―→
BrHOHOBrBrCHBrCHBrCOOH+3HBr
【解析】
(1)迷迭香酸在酸性条件下水解生成OHHOCHCOOHCH2OH、OHHOCHCHCOOH,A在浓硫酸作用下能发生消去反应,说明前者为A,后者为B,A发生消去反应生成C,则C的结构简式为HOCCH2COOHOH,B、C互为同分异构体。
B与水加成生成OHHOCHOHCH2COOH或OHHOCH2CHOHCOOH,因D中有两个官能团连在同一个碳原子上,则D应为
OHHOCH2CHOHCOOH。
11.
(1)a
(2)CH=CH ac
(3)①HCN d
②abd
③nCH2=CH-CONH2→CH2CHCONH2
【解析】
(1)同系物是指结构相似,分子组成相差n个CH2的化合物,很明显,C6H6与C8H8分子组成上并不相差CH2,b项错误;
二烯烃的通式为CnH2n-2,C6H6不符合,c项错误;
苯在常温下是液态,d项错误,故正确答案选a。
(2)聚乙炔中含有碳碳双键,容易被氧化,能使酸性高锰酸钾溶液褪色;
聚乙炔是乙炔通过加聚反应生成的,等质量的聚乙炔与乙炔完全燃烧时的耗氧量相同,所以正确答案选a、c。
(3)①根据质量守恒,反应Ⅰ的另一反应物为HCN;
加聚反应的原子利用率为100%。
②丙烯酰胺与酯相似,在酸碱催化下能发生水解反应,生成羧酸和氨。
③丙烯酰胺通过加聚反应合成聚丙烯酰胺,化学方程式见答案。
专题定时精练(十二)B
1.A 【解析】本题看似眼花缭乱,实际按信息反应对照,很容易得出结论。
2.A 【解析】分析结构简式,能与氢氧化钠溶液反应的基团有酚羟基、酯基,特别注意:
该物质中的酯基水解后生成酚羟基和羧基,都与氢氧化钠起反应。
3.B 【解析】A:
从结构式的特征上看,双酚A不属于有机高分子化合物;
C.双酚A不能发生加聚反应;
D.酚羟基邻对位才能与溴取代,所以1mol双酚A能与溴水反应,最多消耗4molBr2。
4.C 【解析】“黑索金”不属于高分子化合物,它由乌洛托品与发烟硝酸发生硝化反应制得,所以A、B不正确;
根据乌洛托品分子结构图可知,它是由4个六元环组成,所以D项也不正确。
5.B 【解析】A项西维因分子式为C12H11NO2;
C项1mol西维因最多能与5mol氢气发生加成反应;
D项西维因分子中至少有18个原子共平面。
6.B 【解析】选项A,1molC2H4完全燃烧消耗3molO2,1molCH2===CH—COOH完全燃烧也消耗3molO2,所以二者总物质的量不变时,消耗的O2的量也不变。
选项B,利用溴水能鉴别出甲苯(萃取原理)、苯酚(产生白色浑浊),但无法鉴别出苯乙烯和丙烯酸(二者均能使溴水褪色),也不能用酸性KMnO4溶液鉴别出苯乙烯和丙烯酸(二者均能使KMnO4溶液褪色)。
选项C,燃烧聚乙烯时闻不到明显气味,燃烧聚氯乙烯时能闻到刺激性气味(释放出HCl),燃烧毛时能闻到烧焦羽毛气味,燃烧棉时能闻到烧纸气味,故可根据燃烧产生的气味不同鉴别。
选项D,因橡胶中含有碳碳双键,碳碳双键能与Br2发生加成反应、能被KMnO4溶液氧化,所以不能用有橡胶塞的试剂瓶来装溴水和酸性KMnO4溶液。
7.C 【解析】柠檬烯中有8种不同的氢原子,故其一氯代物有8种;
柠檬烯比丁基苯多2个氢原子,分子式不同,故不是同分异构体;
柠檬烯分子中所有的碳原子不可能在同一个平面上。
8.C 【解析】C项中与阿魏酸含有相同的取代基,即苯环上含3个不同的取代基的同分异构体共有10种(含本身)。
9.A 【解析】本题考查了有机物结构的相关知识。
由得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是a=b+84,可知1分子的醇消耗了2分子的乙酸,故醇中含2个羟基,又两个羟基连在同一个碳原子上的结构不稳定,故该醇至少含有两个碳原子,即选A。
10.D 【解析】氢化油是植物油与氢气加成反应的产物,它属于酯类物质,脂肪酸属于羧酸类物质;
顺、反式脂肪酸与H2加成生成同一种物质;
反式脂肪酸不是硬脂酸,硬脂酸分子中不存在碳碳双键,它的结构简式为C17H35COOH。
11.
(1)C10H12O3
(2)HCOOCH3
(3)羟基、羧基
(4)④
(5)COOHCH2CH2OH
OO+H2O
(6)OCOCH2CH3OH OHOCOCH2CH3 OHOCOCH2CH3(三种中任意写一种)
【解析】根据反应条件和已知物质的性质可得:
A是酯,水解生成B,B是醇(能被氧化为醛、酸),F是羧酸,又F能被催化氧化为G(含醛基),可知F是含羧基和羟基的物质,它自身缩水生成H,H水解后即得F的结构简式;
E是能发生银镜反应的酯,说明其内含有醛基,属于甲酸某酯,由于它水解生成的羧基和醇的碳原子个数相同,所以E是甲酸甲酯,B是甲醇,从而可得A的结构简式。
注意酚酯消耗氢氧化钠的量,因为酚酯水解后产生酚羟基和羧基,两者都可以消耗氢氧化钠。
12.
(1)C9H8O4 C7H12O6
(2)
(3)OHCHCHCOOHOH+NaHCO3―→
OHCHCHCOONaOH+CO2↑+H2O
(4)4mol
(5)HOCH2OHCHOCHO和HOOHCHOCH2CHO
【解析】A分子能与溴发生加成反应,所以分子中含有一个双键,能与FeCl3溶液显色,所以分子中含有酚羟基,能与碳酸氢钠反应,分子中含有羧基,所以咖啡酸A为绿原酸水解后右部分产物,而奎尼酸为水解左部分产物,即奎尼酸为
,分子式为C7H12O6。
根据A→D的转化中两者的相对分子质量的变化知A中含一个双键。
由A→C的转化知A含有9个碳原子,其中含有一个羧基和两个酚羟基,环上有三个取代基,且不完全相邻,结合原图中的残留结构可得结构简式为:
,分子式是C9H8O4,羟基的邻、对位能和溴水发生取代反应,碳碳双键和溴水发生加成发应。
符合条件的A的同分异构体E,与FeCl3溶液反应显紫色说明含有酚羟基,1molE与足量的新制Cu(OH)2悬浊液反应可得到4molCu2O说明含有两个醛基,1molE分别能消耗2molNa、1molNaOH,说明含有两个羟基(一定含有一个酚羟基,另一个是醇羟基),苯环上的一氯代物只有一种说明是对称结构,根据A的结构变形,E中除含有两个对称醛基和一个酚羟基外,还应该含有一个支链—CH2OH,结构为HOCH2OHCHOCHO和HOOHCHOCH2CHO。
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