初级药师相关专业知识模拟考试及答案.docx
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初级药师相关专业知识模拟考试及答案
2019年《相关专业知识》考前模拟(三)
一、A1
1、《中国药典》现行版是
A、2010版
B、1990版
C、2015版
D、1985版
E、1977版
2、下列对药物剂型的重要性表述正确的是
A、剂型不影响疗效
B、剂型决定药物的治疗作用
C、剂型不影响药物的作用速度
D、剂型不影响药物的作用性质
E、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
3、根据Stoke's定律,混悬微粒的沉降速度与下列哪一因素成反比
A、分散介质的黏度
B、混悬微粒的密度
C、混悬微粒的半径
D、微粒与分散介质的密度差
E、微粒半径的平方
4、关于辅料叙述错误的是
A、加入金属离子可提高药物稳定性
B、辅料可改变药物理化性质
C、为了能使药物制成适宜于临床应用的剂型,必须添加适宜的辅料
D、辅料可改善药物的外观和味道
E、加入适宜的辅料可降低药物的毒副作用
5、可避免肝脏首过作用的剂型是
A、内服片剂
B、经皮吸收制剂
C、颗粒剂
D、糖浆剂
E、胶囊剂
6、二甲基亚砜在液体药剂中用作
A、矫味剂
B、溶剂
C、抗氧化剂
D、着色剂
E、防腐剂
7、属于内服液体制剂的是
A、合剂
B、洗剂
C、搽剂
D、涂剂
E、滴鼻剂
8、液体制剂最常用的溶剂是
A、乙醇
B、甘油
C、脂肪油
D、水
E、丙二醇
9、下列属于常用防腐剂的是
A、氯化钠
B、苯扎溴铵
C、氢氧化钠
D、亚硫酸钠
E、硫酸钠
10、下列用于评价混悬剂质量的方法是
A、溶出度测定
B、£电位测定
C、浊度测定
D、溶化时间测定
E、分散度测定
11、与混悬微粒的沉降速度成正比的是
A、混悬微粒的粒度
B、混悬微粒的半径平方
C、混悬微粒的密度
D、混悬微粒的直径
E、分散介质的黏度
12、炉甘石洗剂在制备时加入羧甲基纤维素钠的主要作用是
A、助悬
B、增溶
C、乳化
D、絮凝
E、润湿
13、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是
A、低分子溶液剂
B、高分子溶液剂
C、溶胶剂
D、乳剂
E、混悬剂
14、关于药物溶出速度说法错误的是
A、扩散层的厚度越大,溶出速度越慢
B、搅拌速度快,扩散层薄,溶出速度慢
C、溶出介质中的扩散系数越大,溶出速度越快
D、溶出介质的体积小,溶液中药物浓度高,溶出速度慢
E、温度升高,药物黏度降低,溶出速度加快
15、下列不能与水形成潜溶剂的是
A、乙醇
B、乙酸乙酯
C、甘油
D、丙二醇
E、聚乙二醇
16、关于糖浆剂说法错误的是
A、可作矫味剂、助悬剂
B、糖浆剂为低分子溶液剂
C、可加适量甘油作稳定剂
D、纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆
E、糖浆浓度为85%(g/g)或64.7%(g/ml)
17、常用的天然两性离子型表面活性剂是
A、普朗尼克F68
B、苯扎氯铵
C、肥皂
D、吐温
E、卵磷脂
18、属阴离子型表面活性剂的是
A、卵磷脂
B、吐温-60
C、司盘-60
D、苯扎氯铵
E、十二烷基硫酸钠
19、醋酸可的松注射液属于哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、混悬型注射剂
C、溶液型注射剂
D、乳剂型注射剂
E、溶胶型注射剂
20、水难溶性或要求延效给药的药物可制成
A、粉针剂
B、乳剂型注射剂
C、水溶液型注射剂
D、油溶液型注射剂
E、混悬型注射剂
21、最适合制成注射无菌粉末的药物
A、易氧化药物
B、光敏性药物
C、易染困药物
D、易吸湿药物
E、遇湿热不稳定药物
22、对于水不溶性液体药物可制成哪种类型注射剂
A、注射用无菌粉末
B、乳剂型注射剂
C、溶液型注射剂
D、混悬型注射剂
E、溶胶型注射剂
23、油脂性软膏基质最好选用的灭菌方法是
A、热压灭菌法
B、干热灭菌法
C、微波灭菌法
D、紫外线灭菌法
E、流通蒸汽灭菌法
24、注射剂熔封、灭菌前充氮气的目的是
A、驱逐氧气
B、灭菌
C、提高容器内部压力
D、驱逐二氧化碳
E、调节PH值
25、具有强还原性,可用做水溶性药物的抗氧剂为
A、维生素C
B、维生素B1
C、维生素K3
D、维生素B6
E、维生素B12
26、除去热原的方法不包括
A、酸碱法
B、吸附法
C、高温法
D、离子交换法
E、微孔滤膜过滤法
27、注入低渗溶液可导致
A、溶血
B、红细胞死亡
C、红细胞聚集
D、红细胞皱缩
E、血浆蛋白沉淀
28、热原不具备的性质是
A、水溶性
B、挥发性
C、可氧化性
D、耐热性
E、滤过性
29、下列属于滴丸脂溶性基质的是
A、聚乙二醇4000
B、甘油明胶
C、硬脂酸
D、硬脂酸钠
E、聚乙二醇6000
30、主要用于片剂填充剂的是
A、羧甲基淀粉钠
B、甲基纤维素
C、乙基纤维素
D、淀粉
E、交联聚维酮
31、既可作片剂黏合剂又可作稀释剂的是
A、糖粉
B、甘露醇
C、糖浆
D、微晶纤维素
E、聚乙二醇
32、造成裂片和顶裂的原因不正确的是
A、硬度不够
B、颗粒过干
C、压力分布的不均匀
D、颗粒中细粉太多
E、弹性复原率大
33、关于改善粉体流动性的说法错误的是
A、对于黏附性的粉末粒子进行造粒以减少粒子间的接触点数,降低粒子间的附着力、凝聚力
B、加入助流剂可大大改善粉体的流动性
C、适当干燥有利于减弱粒子间作用力
D、球形粒子的光滑表面,能减少接触点数,减少摩擦力
E、助流剂加入越多越好
34、包衣的目的是防止包衣过程中水分浸入片芯的是
A、粉衣层
B、隔离层
C、糖衣层
D、有色糖衣层
E、打光
35、不属于口服缓控释制剂的是
A、胃内滞留片
B、植入片
C、渗透泵片
D、微孔膜包衣片
E、肠溶膜控释片
36、下列不属于软膏剂油脂性基质的是
A、聚乙二醇
B、凡士林
C、石蜡
D、二甲硅油
E、羊毛脂
37、软膏基质中常用来改善凡士林的吸水性与穿透的物质是
A、石蜡
B、聚乙二醇
C、液状石蜡
D、水
E、羊毛脂
38、下列关于栓剂的叙述不正确的是
A、栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂
B、常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
C、栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下迅速软化、熔融或溶解于分泌液
D、栓剂因使用腔道不同而有不同的名称
E、可产生局部或全身作用
39、关于可可豆脂的错误表述是
A、可可豆脂具同质多晶性质
B、β晶型最稳定
C、制备时熔融温度应高于40℃
D、为公认的优良栓剂基质
E、有助于药物混悬在基质中
40、下列属于栓剂油脂性基质的是
A、一价皂
B、甘油明胶
C、泊洛沙姆
D、可可豆脂
E、聚乙二醇类
41、属于栓剂的制备基本方法的是
A、研和法
B、乳化法
C、挤压成形法与模制成形法
D、干法制粒
E、喷雾干燥法
42、不可作为气雾剂抛射剂的是
A、丙烷
B、异丁烷
C、CO压缩气体
D、N2压缩气体
E、CO2压缩气体
43、气雾剂喷射药物的动力是
A、推动钮
B、定量阀门
C、阀门系统
D、内孔
E、抛射剂
44、影响浸出效果的决定因素为
A、温度
B、浸出时间
C、药材粉碎度
D、浓度梯度
E、溶剂pH值
45、下列有关浸出方法的叙述,错误的是
A、渗漉法适用于新鲜易膨胀药材及无组织性药材的浸出
B、浸渍法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出
C、浸渍法适用于有效成分遇热易挥发或易破坏的药材的浸出
D、煎煮法适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定的药材的浸出
E、煎煮法适用于有效成分不明确的药材的浸出
46、评价药物制剂靶向性的参数是
A、峰面积
B、峰浓度
C、相对摄取率
D、血药浓度时间曲线下面积
E、达峰时
47、TDDS代表的是
A、药物释放系统
B、经皮传递系统
C、药物传递系统
D、多剂量给药系统
E、靶向给药系统
48、测定缓控释制剂的体外释放度时,至少应测
A、1个取样点
B、2个取样点
C、3个取样点
D、4个取样点
E、5个取样点
49、鼻黏膜给药的局限性主要是
A、鼻黏膜给药吸收速度较慢
B、有些分子量大的药物透过性差,生物利用度低
C、需使用酶抑制剂
D、鼻腔黏膜中毛细淋巴管分布过少
E、只能用于鼻黏膜局部治疗
50、盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是
A、水解
B、光学异构化
C、氧化
D、聚合
E、脱羧
51、下列药物中易发生水解的是
A、左旋多巴
B、硫酸阿托品
C、肾上腺素
D、吗啡
E、水杨酸钠
52、属于医院药事管理特点的是
A、综合性
B、普遍性
C、实践性
D、专有性
E、社会性
53、医院药事管理的学科基础是
A、药学
B、医药结合
C、临床药学
D、药事服务
E、合理用药
54、某民营二级医院,拟公开招聘药剂科主任一名,符合任职条件的是
A、张某,药学专业专科学历,药士
B、朱某,卫生管理研究生学历,高级主管
C、杨某,药学专业大专学历,主管药师
D、赵某,药学专业研究生学历,初级药师
E、王某,卫生管理本科学历,初级药师
55、药学专业技术人员数量不得少于医院卫生专业技术人员总数的
A、3%
B、5%
C、8%
D、6%
E、10%
56、不属于药品调剂工作的是
A、处方审核
B、处方调配
C、处方核对
D、发药
E、药品生产
57、处方是
A、由执业医师和执业助理医师为患者开具的发药凭证
B、由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为患者用药凭证的医疗文书
C、由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书
D、由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对的医疗文书
E、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书
58、关于处方识别和管理的说法不正确的是
A、急诊处方用淡黄色
B、麻醉药品处方颜色为粉红色
C、第一类精神药品处方颜色为白色
D、普通处方用白色
E、儿童处方为淡绿色
59、属于处方后记内容的是
A、临床诊断
B、就诊科室
C、药品剂型
D、就诊日期
E、医师签名
60、调剂过程中应重点审查的是
A、处方前记
B、处方正文
C、医师签名
D、划价
E、处方笺种类
61、处方的法律意义在于
A、作为医师考核依据
B、作为药品费用支出凭证
C、保证药剂规格和安全有效
D、作为追查调配差错事故的依据
E、统计药品消耗量
62、《医疗机构制剂许可证》的审核同意部门是
A、国务院
B、国家卫生行政部门
C、国家药品监督管理部门
D、省级卫生行政部门
E、省级药品监督管理部门
63、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是
A、药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
B、药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
C、药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
D、药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
E、药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格
64、医疗用毒性药品的处方一次有效,取药后处方保存备查的最低年限是
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
65、下列不属于药品采购特点的是
A、采购药品种类多、剂型多、品种多和规格多
B、药品采购的供应渠道多
C、采购的单一药品品种数量少、批次多和周期短
D、制造厂家多和营销方式多
E、对纳入集中招标采购目录的药品,医院可自行采购
66、医疗机构集中招标采购不应当坚持的原则是
A、质量优先
B、价格合理
C、公平、公开、公正
D、诚实信用
E、自行采购
67、一类精神药品注射剂的每张处方限量为
A、1次常用童
B、2日常用量
C、3日常用量
D、1周常用量
E、2周常用量
68、关于处方药和非处方药的叙述,正确的是
A、处方药可通过药店直接购买
B、非处方药是使用不安全的药物
C、非处方药需经国家药监部门批准
D、非处方药英文是EthicalDrug
E、处方药主要用于可自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病
69、麻醉药品注射剂的处方限量为
A、一次用量
B、2日用量
C、3日用量
D、5日用量
E、7日用量
70、医院药品检验室的主要任务
A、负责对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验
B、负责制订购入药品的质量标准、检验规程等文件
C、负责本院制剂的生产和留样观察
D、负责监督管理本院药品临床合理使用
E、负责将合格的药品按要求发给正确的病人
71、药品的质量特性不包括
A、实用性
B、有效性
C、安全性
D、稳定性
E、均一性
72、药品生产、流通过程中形成的价格水平体现了药品的
A、有效性
B、安全性
C、经济性
D、稳定性
E、均一性
73、合理用药的核心内容是
A、安全性
B、有效性
C、经济性
D、可行性
E、适当性
74、合理用药的首要原则是
A、安全性
B、有效性
C、经济性
D、适用性
E、便利性
75、以下有关“病因学A型药物不良反应”的叙述中,最正确的是
A、与剂量无关
B、发生率低
C、死亡率高
D、潜伏期较长
E、具有可预见性
76、不属于影响合理用药的药物因素的是
A、药物的剂型和剂量
B、给药途径
C、反复用药
D、给药间隔时间
E、安慰剂效应
77、药物的临床研究包括
A、临床前研究、人体研究和临床后研究三部分
B、临床前研究、生物学研究和临床后研究三部分
C、临床试验和药物等效性试验
D、临床试验和人体研究两部分
E、临床前研究、动物研究和临床后研究三部分
78、药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品采取行政强制措施,作出行政处理决定的期限为
A、2日内
B、3日内
C、5日内
D、7日内
E、10日内
79、医疗机构因临床急需进口少量药品
A、应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请
B、应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请
C、应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请
D、应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
E、应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请
80、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得
A、《进口许可证》
B、《进口准许证》
C、《进口药品注册证》
D、《医药产品注册证》
E、《药品经营许可证》
81、医疗机构静脉用药调配中心(室)的英文缩写是
A、ADR
B、ICU
C、TMD
D、PIVAS
E、OPD
82、《处方管理办法》的适用范围是
A、开具、审核处方的相关医疗机构人员
B、开具、审核、调剂、保管处方的相关医疗机构及其人员
C、开具、调剂、保管处方的相关医疗机构及其人员
D、审核、调剂、保管处方的相关医疗机构及其人员
E、审核、调剂处方的相关医疗机构及其人员
83、根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述正确的是
A、有效期至2009/18/01
B、有效期至20095
C、失效期至20090305
D、有效期至2009年06月
E、药品有效期:
2009年1月8日
84、《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材,必须标明的是
A、该品种产地
B、该品种含水量
C、该品种储藏条件
D、该品种药理活性
E、该品种指标成分
85、在标签上必须印有规定标志的药品有
A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、医院用药品
B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、处方药、零售药
C、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、零售药
D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、处方药
E、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、非处方药
86、对已经生产或者进口的疗效不确定,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品进行监督销毁或者处理的部门是
A、国家卫生行政部门
B、省级卫生行政部门
C、省级药品监督管理部门
D、当地卫生行政部门
E、当地药品监督管理部门
87、应当判定为用药不适宜的处方是
A、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方
B、无适应证用药的处方
C、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方
D、无正当理由超说明书用药的处方
E、无正当理由开具高价药的处方
88、根据《药品注册管理办法》,属于药品补充申请的是
A、对已上市药品改变剂型的注册申请
B、对已上市药品改变给药途径的注册申请
C、对已上市药品增加新适应证的注册申请
D、对已上市药品增加原批准事项的注册申请
E、对境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
二、B
1、A.煮沸灭菌法
B.流通蒸气灭菌法
C.低温间歇灭菌法
D.热压灭菌法
E.过滤灭菌法
<1> 、对热不稳定的药物溶液最适合的灭菌方法是
A B C D E
<2> 、适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂、玻璃容器等的灭菌方法是
A B C D E
<3> 、为了保证产品的无菌,有必要对灭菌功效方法的可靠性进行验证,F与F0值作为验证灭菌可靠性的参数,其中F0目前仅限于
A B C D E
2、A.增塑剂
B.着色剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.成囊材料
下列成分在空胶囊壳中的作用
<1> 、甘油
A B C D E
<2> 、二氧化钛
A B C D E
<3> 、尼泊金类
A B C D E
3、A.球磨机
B.研钵
C.冲击式粉碎机
D.流能磨
E.转盘式粉碎机
<1> 、具有“微粉机”之称
A B C D E
<2> 、适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎
A B C D E
<3> 、可产生焦耳-汤姆逊冷却效应,适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎
A B C D E
4、A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散、溶出结合
D.渗透压原理
E.离子交换作用原理
<1> 、制成包衣片
A B C D E
<2> 、与高分子化合物生成难溶性盐类
A B C D E
<3> 、骨架同时溶蚀,水分继续向片芯渗透,骨架完全溶蚀,药物全部释放
A B C D E
答案部分
一、A1
1、
【正确答案】C
【答案解析】《中国药典》2015年版于2015年6月5日由国家食品药品监督管理总局批准颁布,自2015年12月1日起实施。
【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】
2、
【正确答案】E
【答案解析】药物剂型的重要性:
剂型是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式,是临床使用的最终形式。
剂型是药物的传递体,将药物输送到体内发挥疗效。
一般来说一种药物可以制备多种剂型,药理作用相同,但给药途径不同可能产生不同的疗效。
适宜的药物剂型可以发挥出良好的药效,剂型的重要性可叙述如下:
1.不同剂型改变药物的作用性质;2.不同剂型改变药物的作用速度;3.不同剂型改变药物的毒副作用;4.有些剂型可产生靶向作用;5.有些剂型影响疗效。
【该题针对“药物剂型与DDS”知识点进行考核】
3、
【正确答案】A
【答案解析】
由Stoke's公式可知沉降速度V与微粒半径r2成正比,所以减小粒径是防止微粒沉降的最有效方法;同时,V与黏度η成反比,即增加介质的黏度η,可降低微粒的沉降速度。
【该题针对“微粒分散系的主要性质与特点”知识点进行考核】
4、
【正确答案】A
【答案解析】药物中的金属离子可能会影响药物的稳定性,加入金属络合物可提高药物稳定性。
【该题针对“辅料在药剂中的应用”知识点进行考核】
5、
【正确答案】B
【答案解析】注射剂、气雾剂、舌下含片、透皮贴剂等均能避免肝脏首过效应、胃肠道pH及酶等对药物降解及药物对胃肠道的刺激,提高生物利用度。
【该题针对“辅料在药剂中的应用”知识点进行考核】
6、
【正确答案】B
【答案解析】二甲基亚砜为极性溶剂。
【该题针对“液体制剂的简介”知识点进行考核】
7、
【正确答案】A
【答案解析】按给药途径分类
(1)内服液体制剂:
如合剂、糖浆剂、乳剂、混悬液、滴剂等。
(2)外用液体制剂:
①皮肤用液体制剂,如洗剂、搽剂等;②五官科用液体制剂,如洗耳剂、滴耳剂、滴鼻剂、含漱剂、滴眼剂等;③直肠、阴道、尿道用液体制剂:
如灌肠剂、灌洗剂等。
【该题针对“液体制剂的简介”知识点进行考核】
8、
【正确答案】D
【答案解析】水是液体制剂最常用的溶剂。
【该题针对“液体制剂的简介”知识点进行考核】
9、
【正确答案】B
【答案解析】常用防腐剂包括:
①尼泊金类;②苯甲酸及其盐;③山梨酸及其盐;④苯扎溴胺;⑤醋酸氯己定。
【该题针对“液体制剂的简介”知识点进行考核】
10、
【正确答案】B
【答案解析】评价混悬剂质量的方法有微粒大小的测定、沉降容积比的测定、絮凝度的测定、重新分散试验、£电位测定。
【该题针对“混悬剂”知识点进行考核】
11、
【正确答案】B
【答案解析】微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比,与分散介质的黏度成反比。
【该题针对“混悬剂”知识点进行考核】
12、
【正确答案】A
【答案解析】羧甲基纤维素钠在不同制剂中的作用
1.高分子助悬剂——混悬剂
2.增加水相黏度的辅助乳化剂——乳剂
3.黏合剂——片剂
4.亲水凝胶骨架材料——缓释、控释制剂
【该题针对“混悬剂”知识点进行考核】
13、
【正确答案】E
【答案解析】混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。
混悬剂中药物微粒一般在0.5~10μm之间,小者可为0.1μm,大者可达
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