精练精析23性染色体与伴性遗传浙科版必修2.docx
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精练精析23性染色体与伴性遗传浙科版必修2
第三节性染色体与伴性遗传
【典例导悟】
【典例1】人类的X、Y染色体是一对同源染色体,决定着人类的性别。
下列有关说法错误的是
A.仅考虑性染色体,女性只能产生一种卵细胞,男性能产生两种精子
B.女性的某一条X染色体来自父亲的概率是1/2,男性的X染色体来自母亲的概率是1
C.X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状与性别无关
D.人类的性别在受精时就已确定
【规范解答】选C。
本题主要考查XY型性别决定及X、Y染色体结构的有关知识。
【互动探究】本题B项中,女性的任意一条X染色体遗传给她女儿和儿子的概率各是多少?
男性的X染色体遗传给他女儿和儿子的概率各是多少?
提示:
女性有两条X染色体,其中任何一条都有可能遗传给她的女儿或儿子,故女性的任意一条X染色体遗传给她女儿和儿子的概率均为;男性只有一条X染色体,且这条X染色体只能遗传给他的女儿,不可能遗传给他的儿子,故男性的X染色体遗传给他的女儿的概率是1,遗传给他的儿子的概率是0。
【变式训练】下列有关性染色体的叙述中,正确的是()
A.多数雌雄异体的动物没有性染色体
B.性染色体只存在于性腺细胞中
C.哺乳动物体细胞中有性染色体
D.昆虫的性染色体类型都是XY型
【解析】选C。
多数雌雄异体的动物都有性染色体,如人等。
性染色体存在于动物的所有细胞中,包括体细胞和性腺细胞。
昆虫的性别决定方式有的是XY型,有的是ZW型。
【典例2】下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是
①色盲患者男性多于女性
②若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传来的
③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B
④男性色盲不传儿子,只传女儿,但女儿可以不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象
A.①③④B.①②④C.①②③④D.②③④
【思路点拨】本题考查伴X染色体隐性遗传病的特点。
可从以下三点入手分析:
【自主解答】选A。
人类红绿色盲的遗传是伴X染色体隐性遗传,致病基因及其等位基因只位于X染色体上。
其遗传特点是:
患者男性多于女性,并表现隔代交叉遗传。
【互动探究】本题中①“色盲患者男性多于女性”的原因是什么?
②错在哪儿了?
提示:
①女性必须同时具有两个色盲基因才患病,男性只要有一个色盲基因就患病,故从概率上分析,男性患者多于女性患者。
②若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因可能来自于她的父亲,也可能来自于她的母亲。
【变式训练1】根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是()
A.①是常染色体隐性遗传
B.②最可能是伴X染色体隐性遗传
C.③最可能是伴X染色体显性遗传
D.④可能是伴X染色体显性遗传
【解析】选D。
本题主要考查遗传方式的特点。
①双亲正常女儿患病,一定是常染色体隐性遗传,如果致病基因位于X染色体上,则父亲必为患者。
②双亲正常,后代有病,必为隐性遗传,因后代患者全为男性,可知致病基因最可能位于X染色体上,由母亲传递而来。
③父亲有病,母亲正常,女儿全患病,儿子全正常,最可能为伴X染色体显性遗传病,其他遗传病概率非常低。
④父亲有病,儿子全患病,女儿正常,最可能为伴Y染色体遗传病,不可能为伴X染色体显性遗传,其他遗传病的可能性极小。
【变式训练2】下面是六个家族的遗传图谱,请据图回答:
(1)可判断为伴X染色体显性遗传的是__________。
(2)可判断为伴X染色体隐性遗传的是____________。
(3)可判断为伴Y染色体遗传的是___________。
(4)可判断为常染色体遗传的是____________。
【解析】D图为伴Y染色体遗传,因为其遗传特点是父传子,子传孙。
B图中父亲患病所有的女儿都患病,为伴X染色体显性遗传。
C图和E图是伴X染色体隐性遗传,因为C图中,母亲患病,所有的儿子都患病,而父亲正常,所有的女儿都正常。
E图中男性将致病基因通过女儿传给了外孙。
A图和F图是常染色体隐性遗传,首先根据隔代遗传判断为隐性遗传,再根据父亲无病,而两个家族中都有女儿患病判断为常染色体遗传。
答案:
(1)B
(2)C、E(3)D(4)A、F
【典例3】(2009·安徽高考)已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。
图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。
Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是
【规范解答】选A。
设b表示色盲基因,解答过程如下:
【变式训练】观察下列四幅遗传系谱图,回答有关问题:
(1)图中肯定不是伴性遗传的是()
A.①③B.②④C.①②D.③④
(2)若已查明系谱③中的父亲不携带致病基因,则该病的遗传方式为_________,判断依据是_______________________________________
__________。
(3)按照
(2)题中的假设求出系谱③中的下列概率:
①该对夫妇再生一患病孩子的概率:
_____________。
②该对夫妇所生儿子中的患病概率:
_____________。
③该对夫妇再生一患病儿子的概率:
_____________。
【解析】
(1)比较四幅系谱图,可发现系谱①③双亲均正常而孩子中有患者,可推知正常性状为显性,患病性状为隐性,而系谱②④双亲均为患者,孩子中有正常性状故可推知患病性状为显性,正常性状为隐性。
对于系谱①,在已知致病基因为隐性的前提下,由于女儿为患者而其父亲正常,可肯定致病基因不在X染色体上,且系谱中儿子为患者,父亲却正常,也可肯定不属伴Y染色体遗传。
对于系谱②,在已知致病基因为显性的前提下,由于父亲患病,女儿却有正常者,故可肯定其致病基因不在X染色体上,有女患者可否定伴Y染色体遗传。
(2)由于系谱③致病基因为隐性,若为常染色体遗传,患者的双亲中均应含致病基因,而题中已知“父亲不携带致病基因”,故可推知致病基因不在常染色体上,也可否定伴Y遗传,因此,③中的致病基因应位于X染色体上。
(3)按照
(2)题中的推断,系谱③为伴X染色体隐性遗传,可推知夫妇双方的基因型应为:
夫XBY、妇XBXb,据此可算出如下概率:
该夫妇再生一患病孩子的概率为1/4,该夫妇所生儿子中的患病概率为1/2(只在儿子中求),该夫妇再生一患病儿子的概率为1/2儿子出生率×儿子中的患病率(1/2)=1/4。
答案:
(1)C
(2)伴X染色体隐性遗传夫妇双方正常,孩子中有患者表明致病基因为隐性,父亲不携带致病基因,表明致病基因不在常染色体上,也不在Y染色体上
(3)①1/4②1/2③1/4
【学业达标训练】
1.人类体细胞中共有23对46条染色体,按大小、形态可将其分为几组?
与性别决定有关的染色体是否同在一组?
下列选项正确的是()
A.23组,在同一组
B.7组,在同一组
C.23组,不在同一组
D.7组,不在同一组
【解析】选D。
人类染色体组型按大小、形态分为A、B、C、D、E、F、G7组,与性别决定有关的X、Y两条性染色体虽属同源染色体,但因大小、形态不同而分属两个不同组中。
2.某男子和他舅舅都是色盲,他的父母、祖父母和外祖父母均正常,那么关于这一男子的说法正确的是()
A.父亲是色盲基因携带者
B.母亲是色盲基因携带者
C.父母都是色盲基因携带者
D.外祖父是色盲基因携带者
【解析】选B。
根据题意画出遗传系谱图。
该男子的父亲、外祖父色觉正常,不可能是色盲基因携带者;该男子的色盲基因来自于其母,其母肯定是色盲基因携带者。
3.如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中Ⅲ7的致病基因来自()
A.Ⅰ1B.Ⅰ2
C.Ⅰ3D.Ⅰ4
【解析】选B。
色盲为伴X染色体隐性遗传,Ⅲ7的色盲基因在X染色体上,而男孩的X染色体只能来自母亲Ⅱ5,而因为Ⅰ1正常,Ⅱ5的色盲基因只能来自Ⅰ2。
4.下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注:
□○表示正常男女,■●表示患病男女)()
【解析】选B。
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,由系谱图判断,A是常染色体隐性遗传,B为隐性遗传,C不可能为伴X染色体隐性遗传(因女性患者后代中有正常男性),D为常染色体显性遗传,所以只有B符合题意。
5.某家族的14个男人在其第2~3趾间都长有一个蹼状的联系物(如同鸭子爪上的蹼),而11个女儿没有一个有此性状,这些女子结婚后子女也没有带此性状的,患者的儿子均患病,因而认为“蹼趾”的遗传方式是()
A.常染色体显性遗传
B.伴X染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴Y染色体遗传
【解析】选D。
在这个家族中,只有男性(14个)有蹼趾,女性没有蹼趾,且该性状只能传给他们的儿子,不会传给女儿,故推测此遗传类型为伴Y染色体遗传。
6.如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图,色盲基因是b,请回答:
(图中□表示男正常,○表示
女正常,
表示男色盲)
(1)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有_____人,她们是__________________。
(2)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的几率为___________。
(3)Ⅱ6的基因型是____________。
【解析】
(1)Ⅰ2、Ⅱ7肯定是色盲基因携带者,Ⅰ3的色盲基因一定遗传给他的女儿,即Ⅱ9、Ⅱ10一定是携带者。
Ⅱ8的色盲基因一定来自他的母亲,故Ⅰ4也是携带者。
Ⅱ6有可能是纯合子,也有可能是杂合子。
(2)Ⅱ7、Ⅱ8的基因型分别是XBXb、XbY,其遗传图解为:
可看出生患病儿子的几率是1/4。
答案:
(1)5Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10
(2)1/4(3)XBXB或XBXb
【素能综合检测】
一、选择题(共12小题,每小题3分,共36分)
1.对人类体细胞的染色体组型分析正确的是()
A.46+XX或46+XYB.44+XX或44+XY
C.23对+XXD.23对+XY
【解析】选B。
人类体细胞中共有23对(46条)染色体,男性为异型性染色体XY,女性为同型性染色体XX,其余为22对(44条)常染色体。
2.雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX,假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下,变成了一只能生育的雄蛙,用此雄蛙和正常雌蛙交配,其子代中雄蛙(
)和雌蛙(♀)的比例是()
【解析】选D。
正常的XX蝌蚪由于环境影响发育成了雄蛙,其性染色体组成不变,仍为XX,只能产生一种含X的精子,与正常雌蛙产生的含X的卵细胞受精,后代只有一种性别,就是雌蛙。
3.在下列遗传系谱图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是(图中阴影表示患者)()
【解析】选C。
“无中生有”为隐性,A、C均为隐性遗传病。
A项系谱图中,常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传均有可能。
C项系谱图中,若为伴X染色体隐性遗传,患病女性的父亲也应患病,故C只能为常染色体隐性遗传。
4.人类的血友病是一种伴性遗传病。
由于控制血友病的基因是隐性的,且位于X染色体上,以下不可能的是()
A.携带此基因的母亲把基因传给儿子
B.患血友病的父亲把基因传给儿子
C.患血友病的父亲把基因传给女儿
D.携带此基因的母亲把基因传给女儿
【解析】选B。
理解伴X染色体隐性遗传的隔代交叉遗传规律,注意XY型性别决定的遗传方式,男性的X染色体只能传给其女儿,儿子体内的X染色体只能来自母亲,不可能来自父亲。
血友病遗传与色盲的遗传规律相同,不可能由男性传给男性。
5.(2009·广东高考)如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。
Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于()
A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4
【解析】选B。
红绿色盲遗传为交叉遗传,而Ⅲ-9只有一条X染色体,且其父亲Ⅱ-7正常,所以致病基因来自母亲Ⅱ-6;Ⅱ-6表现正常,肯定为携带者,而其父亲Ⅰ-2患病,所以Ⅱ-6致病基因一定来自父亲。
6.摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。
他将白眼
与红眼♀杂交,F1全部表现为红眼。
再让F1红眼果蝇相互交配,F2性别比为1∶1,红眼占3/4,但所有雌性全为红眼,白眼只限于雄性。
为了解释这种现象,他提出了有关假设。
你认为最合理的假设是()
A.控制白眼的基因存在于X染色体上
B.控制红眼的基因位于Y染色体上
C.控制白眼的基因表现出交叉遗传
D.控制红眼的基因为隐性基因
【解析】选A。
白眼与红眼♀杂交,F1全为红眼,说明红眼为显性,白眼为隐性;F1相互交配,F2中雌雄表现型不同,故控制红眼和白眼的基因均位于X染色体上。
7.(2009·株洲高一检测)对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况
①色盲的母亲和正常的父亲
②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)
则以上两种情况中,染色体变异分别发生于产生什么生殖细胞的过程之中()
A.精子,精子B.精子,卵细胞
C.卵细胞,卵细胞D.精子,精子或卵细胞
【解析】选D。
该男孩基因型为XBX-Y(“-”表示不确定)。
两种情况下的遗传图解分别为(只写出有关个体)
第①种情况中,该男孩的XB、Y两条染色体肯定同时来自父亲(母亲只遗传给该男孩一条Xb染色体),故这种情况下,染色体变异发生于产生精子的过程中;第②种情况下,该男孩的XB染色体一定来自母亲,Y染色体一定来自父亲,另一条X-染色体可能来自父亲,也可能来自母亲,故这种情况下染色体变异发生在产生精子或卵细胞的过程中。
8.某男子既是色盲又是毛耳(基因位于Y染色体上),则这个男子的次级精母细胞中,色盲基因和毛耳基因的存在情况是()
A.在每个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因
B.每一个次级精母细胞只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因
C.每一个次级精母细胞都含有两个色盲基因和两个毛耳基因
D.1/2的次级精母细胞含有两个色盲基因,1/2的次级精母细胞含有两个毛耳基因
【解析】选D。
该男子基因型为XbYM(设b、M分别控制色盲和毛耳)。
精原细胞经染色体复制和减数第一次分裂,产生的次级精母细胞一半含X染色体(内含两个色盲基因),一半含Y染色体(内含两个毛耳基因)。
9.(2009·晋江高一检测)某女孩患有色盲,则其父母、祖父母、外祖父母中,哪些人可能不存在色盲基因()
A.父亲B.母亲C.祖母D.外祖母
【解析】选D。
根据题意,写出遗传图解(只写出有关个体,不确定的基因用“-”表示):
由图解可看出,该女孩的两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。
故该女孩父母亲一定存在色盲基因。
该女孩父亲的色盲基因一定来自女孩的祖母,故该女孩的祖母也一定存在色盲基因。
该女孩母亲的色盲基因有可能来自女孩的外祖父,也有可能来自女孩的外祖母,故其外祖父、外祖母可能存在色盲基因。
10.某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高,通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查,画出了遗传图谱。
据图可以给出的判断是()
A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
B.这种遗传病的特点是女性发病率高于男性
C.该遗传病的有关基因不可能是X染色体上的隐性基因
D.子女中的缺陷基因也有可能来自父亲
【解析】选C。
该病发病率很高,应为显性遗传病,故C项正确。
从遗传图谱分析,该病有可能是常染色体显性遗传,也有可能是X染色体显性遗传,故B项错误。
该病由显性基因控制,致病(缺陷)基因不可能来自父亲,故D错误。
该家庭中母亲有可能是纯合子,也有可能是杂合子,子女一定是杂合子,故A错误。
11.(2009·连云港高一检测)色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上,色盲基因是隐性基因。
下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是()
①女性纯合正常×男性色盲
②女性携带者×男性正常
③女性色盲×男性正常
④女性携带者×男性色盲
A.①③B.②④C.①②③D.①②③④
【解析】选A。
①XBXB×XbY,后代男女全为正常,女孩基因型全为XBXb,男孩基因型全为XBY。
由性别可推知其基因型。
②XBXb×XBY,后代女孩全为正常(基因型为XBXB或XBXb),男孩一半正常(XBY),一半色盲XbY,知道性别,不能确定表现型和基因型。
③XbXb×XBY,后代女孩全部正常(XBXb),男孩全部色盲(XbY)。
由性别可推知其基因型。
④XBXb×XbY后代中女孩一半正常(XBXb),一半色盲(XbXb),男孩一半正常(XBY),一半色盲(XbY),由性别不能确定表现型和基因型。
12.有关性别决定的说法不正确的是()
A.人及所有哺乳动物的性别决定方式都是XY型
B.雌性个体不一定含有两条同型的性染色体
C.雄性果蝇将其X染色体遗传给子代中雌雄果蝇的概率不同
D.性染色体上的所有基因与性别决定都有关系
【解析】选D。
人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫的性别决定方式是XY型,故A项正确。
XY型性别决定的雌性生物含有同型的性染色体,ZW型性别决定的雌性生物含有异型的性染色体,故B项正确。
雄性果蝇将其X染色体遗传给子代中雌果蝇的概率是1,遗传给雄果蝇的概率是0,故C项正确。
性染色体上只有一部分基因与性别决定有关,其他基因与性别决定无关,故D项错误。
二、非选择题(共3小题,共64分)
13.(24分)(思维拓展题)某中学兴趣小组的同学对某小学一~四年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:
色觉正常基因为B,色盲基因为b):
(1)上述表格中可反映出色盲遗传具有________的特点。
(2)在调查中发现某女生色盲且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,该同学的基因型为_______,母亲的基因型为_______,父亲色觉正常的概率为________。
(3)调查中发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱如图所示:
若Ⅲ7与Ⅲ9成年后婚配,生育子女中同时患两种遗传病的概率是________。
【解析】本题考查伴性遗传的特点及根据遗传定律预测后代发病几率。
(2)由女儿性状及父母性状,可判断耳垂离生为显性,则该女生基因型为aaXbXb,母亲色觉表现型不知,则应为AaXBXb或AaXbXb(由其女可知母亲必有Xb基因),父亲与色觉有关的基因型一定为XbY。
答案:
(1)男性患者数量明显多于女性患者
(2)aaXbXbAaXBXb或AaXbXb0
(3)1/12
14.(16分)(2009·晋江高一检测)如图表示人类形成双胞胎的两种方式。
现有一对夫妻,其中妻子是血友病(X染色体隐性遗传病)患者,丈夫表现正常。
妻子怀孕后经B超检测是双胞胎。
回答下列问题:
(1)如果此双胞胎与方式一相符,胎儿甲是男性,则胎儿乙的性别为_________。
(2)如果此双胞胎是通过方式二形成的,经B超检测发现胎儿丙为女孩,则丙患血友病的可能性是_______。
(3)若丁患血友病,则他的性别是______。
(4)若检测发现胎儿丙是一个白化病患者,则丁是白化同时又是血友病患者的概率是________。
【解析】
(1)方式一为同卵双生,甲、乙胎儿的性别及基因型是相同的,故甲胎儿是男性,乙胎儿也是男性。
(2)(3)该夫妻基因型分别为X+Y、XhXh,其女儿一定正常,故若丙为女孩,则其患血友病的可能性是0;其儿子一定患血友病,故若丁患血友病,则他的性别是男性。
(4)方式二为异卵双生,丙、丁胎儿的性别及基因型有可能不同。
若丙为白化病患者,则其父母基因型为(白化病基因用a表示)AaXhXh×AaX+Y,则丁两病兼患的概率为
。
答案:
(1)男性
(2)0
(3)男性(4)1/8
[实验·探究]
15.(24分)生物的性别决定方式有许多种,常见的有XY型和ZW型。
XY型性别决定的生物主要有人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫,ZW型性别决定的生物主要有鸟类等。
回答下列问题:
(1)XY型性别决定的生物,雌性个体有两条______型的性染色体,能产生______种雌配子;雄性个体含有两条______型的性染色体,能产生______种雄配子;雌雄配子随机受精,使得后代中雌雄个体比例为_______。
(2)写出ZW型性别决定的遗传图解:
(3)某种蛙的雌性受精卵在低温条件下发育成能正常生育的雄蛙(遗传物质不受影响)。
利用此条件,设计实验探究该生物的性别决定方式是XY型,还是ZW型。
①所选亲本是________________________________________________
___________________________________________________________;
②让所选亲本杂交,受精卵在_________条件下培养至性成熟,观察____________;
③写出可能的结果及结论:
_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
【解析】
(1)XY型性别决定的生物,雌性个体有两条同型的性染色体(即XX),能产生1种雌配子;雄性个体含有两条异型的性染色体(即XY),能产生两种雄配子;雌雄配子随机受精,后代中雌雄个体比例为1∶1。
(2)ZW型性别决定的生物,雌性个体含两条异型的性染色体(即ZW),雄性个体含两条同型的性染色体(即ZZ)。
写遗传图解时要注意:
①写出亲本的表现型及染色体组成;②写出配子的染色体组成;③写出子代的表现型及染色体组成、比例;④正确使用各种符号、箭头等。
(3)选择雌性受精卵在低温条件下发育成的雄性个体与正常雌性个体杂交,将产生的受精卵在正常温度条件下培养至性成熟观察子代性别。
假设该生物性别决定方式是XY型,则该杂交实验遗传图解为:
可看出后代全为雌性个体。
假设该生物性别决定方式是ZW型,遗传图解为:
由图解可看出,后代既有雌性个体,又有雄性个体(WW型的可能死亡,或不确定性别)。
书写结果及结论时,先写结果(即实验现象),再写出对应的实验结论。
答案:
(1)同1异21∶1
(2)
(3)①雌性受精卵在低温条件下发育成的雄性个体及正常雌性个体
②正常温度子代性别
③若子代全为雌性个体,则该生物性别决定方式是XY型;若子代既有雌性,又有雄性,则该生物性别决定方式是ZW型
【精品题库】
1.与男性的X染色体一定没有关系的是()
A.母亲B.外祖父
C.祖父D.外祖母
【解析】选C。
祖父只能传递Y染色体给父亲,父亲再传递给儿子。
2.男性将其染色体通过儿子传至孙女体细胞中的大约有多少条()
A.23条B.46条C.0~23条D.0~22条
【解析】选D。
正常情况下男性将22条常染色体和一条Y性染色体传给儿子,而儿子最多将22条常染色体传给孙女。
所以男性的染色体通过儿子传至孙女的最多有22条。
3.下列关于果蝇的叙述,错误的是()
A.体细胞中有4对同源染色体,3对常染色体,1对性染色体
B.白眼雄果蝇的白眼基因位于X染色体上,Y染色体上无等位基因
C.白眼雄果蝇产生的配子中一半含有白眼基因,一半不含白眼基因
D.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,后代全部表现为红眼
【解析】选D。
白眼雌果蝇产生的配子为Xw一
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