新药临床试验申请表022中山大学附属第六医院Word文档格式.docx
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6
试验方案及其修正案(已签字)
7
知情同意书(包括译文)及其他书面资料
√样本
8
病例报告表
9
试验用药物的药检证明、符合GMP条件下生产的相关证明文件
10
研究者手册
11
研究协议/合同
12
受试者招募广告(如采用)
13
研究员履历及课题组成人员说明、签名样表(附件5)等相关文件
14
药物临床试验伦理委员会申请(附件6)
15
伦理委员会批文
16
临床前实验室资料(I期适用)
17
临床试验有关的实验室检测正常值范围
18
医学或实验室操作的质控证明
19
试验用药物的标签
20
试验用药物与试验相关物资的运送单
21
设盲试验的破盲规程(如有)
22
随机总表(如有)
23
监查报告(试验前、启动)
24
参加临床试验各单位名称及联系方式
附件2
新药临床试验申请表
机构受理号:
填表日期:
年月日
中文药名:
英文药名:
别名:
新药类别
临床分期
试验起止时间
年月~年月
药理作用
受试病种
用法用量
剂型、剂量、规格
申办者/CRO
进药方式
□免费□优惠价□批发价
批准文号
注册证号/专利证号
伦理委员会审批意见
□有□无,申请本院伦理委员会审批
临床试验
目的
组长单位
负责人
参加单位
项目联系人
联系电话
备注:
附件3
临床试验项目委托书(样版)
×
(试验药物名称)×
期临床试验
委托书
委托方(甲方):
公司
受托方(乙方):
中山大学附属第六医院
年×
月×
日
(试验药物名称)
期临床试验委托书
依据《中华人民共和国合同法》、《药物临床试验质量管理规范》、《药品注册管理办法》等法律法规的有关规定,经双方协商,×
公司委托中山大学附属第六医院×
期临床试验,申办者/CRO负责派出合格的监查员并为研究者所接受。
项目内容:
(试验药物名称)(SFDA批件号:
)×
期临床试验研究,具体内容详见双方协商制定的该新药的临床×
期试验方案。
该试验将按照《药物临床试验质量管理规范》的有关内容为标准执行。
委托单位:
法人代表:
(签字/盖章有效)
地址:
路×
号邮编:
电话:
附件4
临床试验项目审议表
送审日期:
项目名称
类别、期别
送审资料
1册
以下由本机构填写
审议专家
审议意见
审议结论
签名:
□同意接受临床试验
□不同意接受临床试验
□补充临床前/临床研究资料
□其它:
处理记录:
□1.通知申办者和研究者;
□2.交我院伦理委员会审批;
□3.一式三份(原件:
机构办公室存档,复印件:
伦理委员会备案,交申办者或研究者)
附件5
临床试验项目课题组成人员说明
项目名称:
药物类别:
临床期别:
申办者:
项目启动时间:
研究组主要成员
姓名
研究分工
科室
职称
参加过GCP培训
签名
主要研究者签字确认:
临床试验研究中心
附件6
中山大学附属第六医院伦理委员会
药物临床试验申请报告
中山大学附属第六医院伦理委员会:
现有临床试验项目:
(SFDA批件号:
;
),申办者
向我院提出临床试验申请,现呈上有关文件,请予以审批。
主要研究者
年月日
文件包括:
(请根据附件1及具体内容填写)
1、临床试验申请书
2、国家食品药品监督管理局批件
3、临床试验委托书
4、临床试验项目审议表
5、试验研究方案(版本号:
版本日期:
)
6、知情同意书(版本号:
版本日期:
7、病例报告表(CRF)(版本号:
8、试验用药物的药检证明、符合GMP条件下生产的相关证明文件
9、研究者手册
10、研究员履历及课题组成人员说明、签名样表等相关文件
11、其他文件(如有)
回执
我院伦理委员会已收到上述材料。
秘书:
日期:
附件7
研究者简历
个人信息:
姓名:
出生日期:
年年年年-月月-日日
性别:
男/女
职称、职务:
联系地址:
广州市员村二横路26号
中山大学附属第六医院xx科
联系电话:
86-20-88888888(O),86-20-99999999(H)
传真:
86-20-66666666
E-mail:
@xxx.xxx
教育和培训经历:
受训地点
级别
时间
受训内容
专业工作经历:
职务、职称
工作单位
起止年月
发表论文:
主要研究经历和参与的临床试验项目:
签名:
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- 新药 临床试验 申请表 022 中山大学 附属 第六 医院