配套K12四川省成都市高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 第三节 羧酸酯羧酸过关训练试题 新人教版选Word文件下载.docx
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因此A、D两项操作均不正确。
与紫色石蕊试液变色的是甲酸,只能检测出含有甲酸,不能证明是否含有甲醛,C项错误。
可先加入NaOH溶液,使甲酸转化为高沸点的钠盐,再进行检验。
5.具有一个羟基的化合物A10g,与乙酸反应生成乙酸某酯11.57g,还回收了未反应的A1.8g,则A的相对分子质量与下列数值中最接近的是( B )
A.88B.102C.116D.196
一元酸、醇发生酯化反应,酸、醇、酯物质的量的比为111。
反应的A为10g-1.8g=8.2g,
=
[60为M(乙酸),18为M(H2O)],M=102。
6.巴豆酸的结构简式为CH3—CH===CH—COOH。
现有下列物质,试根据巴豆酸的结构特点,判断在一定条件下,能与巴豆酸反应的物质是( D )
①氯化氢 ②溴水 ③纯碱溶液 ④2丁醇⑤酸性KMnO4溶液
A.②④⑤B.①③④C.①②③④D.①②③④⑤
该有机物中含有碳碳双键,可以与氯化氢、溴水发生加成反应,与酸性KMnO4溶液发生氧化反应。
分子中的—COOH与Na2CO3反应生成CO2,与2丁醇可发生酯化反应。
7.在阿司匹林的结构简式(如图所示)中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。
将阿司匹林与足量NaOH溶液共热,发生反应时断键的位置是( D )
A.①④B.②⑤
C.③④D.②⑥
⑥处发生NaOH与—COOH的中和反应,②处是酯在NaOH溶液中的水解。
8.有机物A的结构简式是
,下列有关A的性质的叙述中错误的是( B )
A.A与金属钠完全反应时,两者物质的量之比是13
B.A与氢氧化钠完全反应时,两者物质的量之比是13
C.A能与碳酸钠溶液反应
D.A既能与羧酸反应,又能与醇反应
A中有醇羟基、酚羟基、羧基,三者均能与钠反应,故1molA能与3mol钠反应,A不符合题意;
B选项中A中的酚羟基、羧基中的羟基能与氢氧化钠反应,故1molA能与2mol氢氧化钠反应,符合题意;
C选项中A中的酚羟基、羧基中的羟基能与碳酸钠溶液反应,不符合题意;
D选项中A含醇羟基,能与羧酸发生酯化反应,A含羧基,能与醇发生酯化反应,不符合题意。
故选B。
9.樱桃是一种抗氧化的水果,对人体有很大的益处,樱桃中含有一种羟基酸
具有健脾作用。
下列有关说法正确的是( C )
A.该羟基酸含有3种不同化学环境的氢原子
B.通常条件下,该羟基酸可以发生取代、消去和加成反应
C.该羟基酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.含1mol该羟基酸的溶液可与含3mol氢氧化钠的溶液恰好完全反应
A项该羟基酸结构不对称,有5种不同化学环境的氢原子;
B项该羟基酸不能发生加成反应;
C项该羟基酸中的醇羟基可被酸性高锰酸钾溶液氧化;
D项只有羧基与NaOH反应。
10.可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是( A )
①银氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液
A.②③B.③④C.①④D.①②
从所给三种化合物的结构可以看出,丁香酚中含酚羟基和
,肉桂酸中含
,而乙酰水杨酸中无
,故可用②和③来鉴别。
11.某物质中可能有甲醇、甲酸、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:
①有银镜反应;
②加入新制的Cu(OH)2溶液,没有明显现象;
③与含有酚酞的NaOH溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅。
下列叙述正确的是( C )
A.有甲酸乙酯和甲酸B.有甲酸乙酯和乙醇
C.有甲酸乙酯,可能有甲醇D.几种物质都有
能发生银镜反应,但不能使新制的Cu(OH)2溶解,说明该物质中一定含有甲酸乙酯,一定不含有甲酸;
实验③进一步确认甲酸乙酯的存在,但无法判断该物质中是否含有甲醇。
12.尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。
其转化过程如下:
下列说法错误的是( D )
A.酪氨酸既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠反应
B.1mol尿黑酸与足量浓溴水反应,最多消耗3molBr2
C.对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个
D.1mol尿黑酸与足量NaHCO3反应,最多消耗3mol
NaHCO3
A项,酪氨酸中含有氨基和羧基,氨基可以与盐酸反应,羧基可以与NaOH反应,正确;
B项,酚羟基的邻、对位可以与Br2发生取代反应,苯环上三个位置均可以发生取代,正确;
C项,苯环上的6个碳原子共平面,与苯环上连的碳原子,一定与苯环共平面,正确;
D项,尿黑酸中只有羧基可以与NaHCO3反应放出CO2,而酚羟基不可以,错误。
13.近年来,莽草酸因可以作为合成达菲(抗病毒和抗癌药)的中间体而受到重视,其结构简式如右所示。
下列关于莽草酸的说法不正确的是( D )
A.莽草酸的相对分子质量为174
B.分子中含有两种含氧官能团
C.可发生取代、加成反应及氧化反应
D.在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子
莽草酸的分子式为C7H10O5,相对分子质量为174,A项正确;
莽草酸中含有羧基、羟基2种含氧官能团,B项正确;
羧基、羟基能发生取代反应,碳碳双键能发生加成、氧化反应,C项正确;
羟基在水溶液中不电离出H+,D项错误。
14.聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。
下列有关说法不正确的是( D )
M
A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B.B中含有羧基和羟基两种官能团,能发生消去反应和酯化反应
C.1molM与热的烧碱溶液反应,可消耗2nmolNaOH
D.A、B、C各1mol分别与金属钠反应,放出气体的物质的量之比为1∶2∶2
由M的结构简式及A的分子式可知二者均含有碳碳双键,均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,A正确;
由M的结构简式可知其水解后产物B(C3H6O3)的分子结构中含有羧基和羟基两种官能团,能发生消去反应和酯化反应,B正确;
1molM的单体可以消耗2molNaOH,则1molM可消耗2nmolNaOH,C正确;
M与A均属于高分子聚合物,1molA消耗nmol金属钠,放出气体的物质的量为
mol,D错误。
二、填空题(本题包括5小题,共58分)
15.(10分)A、B、C、D、E均为有机化合物,它们之间的关系如下所示(提示:
RCH===CHR′在KMnO4酸性溶液中反应生成RCOOH和R′COOH,其中R和R′为烷基)
回答下列问题:
(1)直链化合物A的相对分子质量小于90,A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814,其余为氧元素,则A的分子式为________。
(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应,其物质的量之比为12,则在浓硫酸的催化下,B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是__________________________,反应类型为________。
(3)A可以与金属钠作用放出氢气,能使溴的CCl4溶液褪色,则A的结构简式是____________________________________________。
(4)D的同分异构体中,能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有________种,其相应的结构简式为__________________________。
【答案】:
(1)C5H10O
(2)HOOCCH2COOH+2C2H5OH
2H2O+C2H5OOCCH2COOC2H5 酯化反应(或取代反应) (3)CH3CH===CHCH2CH2OH (4)2CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH
由题干信息可知B、C为含—COOH的物质,由C―→D的转化可知C为CH3COOH,则A中必含CH3CH===CH—结构,由(3)中A与Na、溴的四氯化碳溶液反应可以推断A为烯醇类,由
(2)中条件知B为二元羧酸,结合A为烯醇可以确定A为含CH3CH===CH—和—CH2—OH结构的物质,由
(1)中知氧的质量分数为1-0.814=0.186,而16÷
0.186≈86<
90,可知A中仅含1个氧原子,则可设A的分子式为CnH2nO,通过相对分子质量为86可知分子式为C5H10O,又因为A是直链化合物,则其结构简式为CH3CH===CHCH2CH2OH。
进一步推知B为HOOCCH2COOH,B与C2H5OH可以发生酯化反应。
分子式为C4H8O2的同分异构体中能与NaHCO3反应的为羧酸,为C3H7COOH,其有2种同分异构体:
CH3—CH2—CH2—COOH和
。
16.(12分)已知下列数据:
物质
熔点/℃
沸点/℃
密度/(g·
cm-3)
乙醇
-144
78.0
0.789
乙酸
16.6
118
1.05
乙酸乙酯
-83.6
77.5
0.900
浓硫酸
——
338
1.84
某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:
①配制2mL浓硫酸、3mL乙醇(含18O)和2mL乙酸的混合溶液。
②按上图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液,用小火均匀加热3~5min。
③待试管乙收集到一定量产物后停止加热,撤出试管乙并用力振荡,然后静置待分层。
④分离出乙酸乙酯,洗涤、干燥。
(1)配制①中混合溶液的方法为_______________________;
反应中浓硫酸的作用是__________________________________;
写出制取乙酸乙酯的化学方程式:
_________________________。
(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是________(填字母)。
A.中和乙酸和乙醇
B.中和乙酸并吸收乙醇
C.减少乙酸乙酯的溶解
D.加速酯的生成,提高其产率
(3)步骤②中需要小火均匀加热,其主要理由是_____________;
步骤③所观察到的现象是________________________________;
欲将乙试管中的物质分离以得到乙酸乙酯,必须使用的仪器有________;
分离时,乙酸乙酯应从仪器________(填“下口放”或“上口倒”)出。
(4)该同学反复实验,得出乙醇与乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表:
实验
乙醇/mL
乙酸/mL
乙酸乙酯/mL
①
2
1.33
②
3
1.57
③
4
x
④
5
1.76
⑤
1.55
表中数据x的范围是________;
实验①②⑤探究的是____________________________。
(5)为分离乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物,可按下列步骤进行分离:
①试剂1最好选用_____________________________________;
②操作1是________,所用的主要仪器名称是____________;
③试剂2最好选用______________;
④操作2是________;
⑤操作3中温度计水银球的位置应为右图中________(填a、b、c、d)所示,在该操作中,除蒸馏烧瓶、温度计外,还需要的玻璃仪器有________、________、________、________,收集乙酸的适宜温度是________。
(1)将浓H2SO4加入乙醇中,边加边振荡,然后加入乙酸(或先将乙醇与乙酸混合后再加入浓硫酸并在加入过程中不断振荡) 催化剂与吸水剂
CH3COOH+CH3CH
OH
CH3CO18OCH2CH3+H2O
(2)BC
(3)大火加热会导致大量的原料汽化而损失 液体分层,上层为无色有香味液体,下层为浅红色液体,振荡后下层液体颜色变浅 分液漏斗 上口倒
(4)1.57~1.76 增加乙醇或乙酸的用量对酯的产量的影响
(5)①饱和碳酸钠溶液 ②分液 分液漏斗 ③稀硫酸 ④蒸馏 ⑤b 酒精灯 冷凝管牛角管 锥形瓶 略高于118℃
(1)混合过程中浓硫酸相当于被稀释,故应将浓H2SO4加入乙醇中,然后加入乙酸,也可先将乙醇与乙酸混合好后再加入浓硫酸;
因酯化反应速率慢且为可逆反应,使用浓硫酸可加快酯化反应的速率并有利于平衡向生成酯的方向移动(吸收了水);
酯化反应的机理是酸脱羟基醇脱氢,故生成的酯中含有18O。
(2)使用饱和碳酸钠溶液的理由是:
①可除去混入乙酸乙酯中的乙酸;
②可降低乙酸乙酯的溶解度并有利于液体分层。
(3)由表中数据知乙醇的沸点(78.0℃)与乙酸乙酯的沸点(77.5℃)很接近,若用大火加热,大量的乙醇会被蒸发出来,导致原料的大量损失;
因酯的密度小于水的密度,故上层为油状有香味的无色液体,又因会有一定量的乙酸汽化,进入乙中与Na2CO3反应,故下层液体红色变浅;
将分层的液体分离必须使用分液漏斗,分液时上层液体应从上口倒出。
(4)探究乙醇、乙酸用量的改变对酯产率的影响情况,分析三组实验数据知,增加乙醇、乙酸的用量,酯的生成量均会增加。
(5)将混合物用饱和Na2CO3溶液进行萃取分液可把混合物分成两部分,其中一份是乙酸乙酯(A),另一份是乙酸钠和乙醇的水溶液(B)。
蒸馏B可得到乙醇(E)留下的残液为乙酸钠溶液(C),再在C中加稀硫酸得乙酸溶液(D),经蒸馏可得乙酸。
蒸馏时,温度计水银球应处于蒸馏烧瓶支管口附近(即图中b)处。
17.(12分)《茉莉花》是一首脍炙人口的江苏民歌。
茉莉花香气的成分有多种,乙酸苯甲酯(
)是其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。
一种合成路线如下:
(1)写出反应①的化学方程式:
_____________________________。
(2)反应③的反应类型为____________。
(3)C的结构简式为____________。
(4)C通常有三种不同类别的芳香族同分异构体,试写出另两种不同类别的同分异构体的结构简式(各写一种)____________、____________。
(5)反应________(填序号)原子的理论利用率为100%,符合绿色化学的要求。
(1)2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
(2)取代(酯化)反应
(3)
(4)
(5)
乙醇催化氧化为A(乙醛):
2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O;
乙醛进一步催化氧化得B(乙酸):
2CH3CHO
18.(12分)有机物A的结构简式为
,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题:
(1)指出反应的类型:
A→C_____________________________。
(2)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是________(填代号)。
(3)写出由A生成B的化学方程式:
_____________________。
(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,则在上述分子中所有的原子可能都在同一平面的物质是________(填代号)。
(5)C能形成高聚物,写出C生成高聚物的化学方程式:
___________________________。
(6)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式:
__________________________________。
(1)消去反应
(2)C、E
(4)C
(5)
(6)
19.(12分)某些有机化合物之间具有如下转化关系:
其中:
A是一种五元环状化合物,其分子中只有一种化学环境的氢原子;
F核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为2∶2∶3;
G是合成顺丁橡胶的主要原料。
已知:
①
2RCOOH(其中R是烃基)
②R—COOH
R—CH2OH(其中R是烃基)
(1)A的结构简式是 。
(2)B中所含官能团的名称是 。
(3)写出反应类型:
③ ,④ 。
(4)⑥的化学方程式为
。
(5)E在一定条件下能够发生缩聚反应,写出链节是由四个原子组成的高聚物的结构简式:
。
有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,则Y的结构简式可能有 种。
(1)
(2)碳碳双键、羧基 (3)还原反应 消去反应
(4)HOOCCH2CH2COOH+2CH3CH2OH
CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O
2
根据信息①结合A的分子式和含有一种氢原子,可推出A中还含有一个碳碳双键,是一种不饱和的环状酸酐,结构简式是
A→B是酸酐水解,则B是HOOC—CH
CH—COOH,结合反应条件②是加成反应,则C是丁二酸(HOOCCH2CH2COOH);
根据信息②,则③是还原反应,D是1,4
丁二醇(HOCH2CH2CH2CH2OH),结合反应条件④是消去反应,又G为合成顺丁橡胶的主要原料,所以G为1,3
丁二烯,符合由D→G的消去反应。
⑤是
碳碳双键与H2O发生的加成反应,生成羟基羧酸E(
)。
C(丁二酸)分子内含有两种不同化学环境的氢原子,根据反应⑥的条件,知⑥为酯化反应,又结合C和F的分子式和结构知,X为乙醇,反应后生成CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,正好符合F的核磁共振氢谱情况。
(5)链节是由四个原子组成的高聚物,知该高聚物为
由题意知,Y有两个—COOH,一个—OH,把E的主链上碳原子缩减为3个,则会出现2种结构,即:
和
所以Y的同分异构体有2种。
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