浙江省温州市龙湾区龙湾中学学年高二上学期期中考试化学试题解析解析版.docx
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浙江省温州市龙湾区龙湾中学学年高二上学期期中考试化学试题解析解析版
本卷可能用到的原子量:
H—1,O—16,C—12,N—14,Cl—35.5
选择题部分
1、选择题(本题包括25个小题,每小题2分,共50分。
每小题只有一个选项符合题意)
1.称为“现代有机合成之父”的伍德沃德曾组织14个国家的110位化学家,协同攻关,探索维生素B12的结构,其结构如图
,对此结构的下列说法中,正确的是
A.维生素B12属于有机物B.维生素B12属于无机物
C.维生素B12属于烃D.维生素B12属于芳香族化合物
【答案】A
【解析】
试题分析:
A、由维生素B12的结构判断维生素B12属于有机物,正确;B、由维生素B12的结构判断维生素B12属于有机物,错误;C、维生素B12的组成元素为C、H、O、N,属于烃的衍生物,错误;D、维生素B12的结构中不含苯环,不属于芳香族化合物,错误。
考点:
考查有机物组成、结构和分类。
2.有机物分子式为C3H6,下列叙述正确的是
A.一定是丙烯B.可能是丙烷
C.可能是丙烯D.可能是丙炔
【答案】C
【解析】
试题分析:
A、分子式为C3H6的有机物可能是丙烯或环丙烷,错误;B、丙烷的分子式为C3H8,不可能是丙烷,错误;C、分子式为C3H6的有机物可能是丙烯或环丙烷,正确;D、丙炔的分子式为C3H4,不可能是丙炔,错误。
考点:
考查有机物组成和结构、烃。
3.下列有机物中,含有两种官能团的是
A.CH3CH2BrB.CH3CH2OHC.苯酚D.CH2═CHBr
【答案】D
【解析】
试题分析:
A、CH3CH2Br的官能团为溴原子,只含一种官能团,错误;B、CH3CH2OH的官能团为羟基,只含一种官能团,错误;C、苯酚的官能团为酚羟基,只含一种官能团,错误;D、CH2═CHBr的官能团为碳碳双键和溴原子,含有两种官能团,正确。
考点:
考查有机物的结构、官能团的识别。
4.下列各组混合物中,可以用分液漏斗分离的是
A.苯和水B.乙酸和乙醇C.酒精和水D.溴苯和苯
【答案】A
【解析】
试题分析:
可用分液漏斗分离的是互不相溶且密度不同的液体混合物。
A、苯和水互不相溶且苯的密度比水小,可用分液漏斗分离,正确;B、乙酸和乙醇互溶,不能用分液漏斗分离,错误;C、酒精和水互溶,不能用分液漏斗分离,错误;D、溴苯和苯互溶,不能用分液漏斗分离,错误。
考点:
考查物质的分离、有机物的性质。
5.由2—氯丙烷制取丙烯时,发生的反应类型是
A.消去B.加成C.取代D.氧化
【答案】A
【解析】
试题分析:
由2—氯丙烷制取丙烯时发生消去反应,选A。
考点:
考查有机反应类型的判断、卤代烃的性质。
6.中小学生使用的涂改液中含有挥发性的有毒溶剂,应告诫学生不要使用,减少对身体的毒害及对环境的污染,该溶剂所含的一种有毒成份可能是
A.乙醇B.乙酸C.三氯乙烯D.甘油
【答案】C
【解析】
试题分析:
乙醇、乙酸和甘油无毒,三氯乙烯有毒,选C。
考点:
考查化学常识、有机物的性质。
7.下列各组物质中,能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是
A.苯和甲苯B.乙烯和丙烯C.己烷和苯D.乙烯和丙炔
【答案】A
【解析】
试题分析:
A、苯与酸性高锰酸钾溶液不反应,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸而使酸性高锰酸钾溶液褪色,能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,正确;B、乙烯和丙烯均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,错误;C、己烷和苯与酸性高锰酸钾溶液不反应,不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,错误;D、乙烯和丙炔均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,错误。
考点:
考查有机物的鉴别、烃的性质。
8.乙醇与二甲醚的关系是
A.同系物B.同位素C.同种物质D.同分异构体
【答案】D
【解析】
试题分析:
乙醇的分子式为C2H6O,结构简式为CH3CH2OH,二甲醚的分子式为C2H6O,结构简式为CH3OCH3,二者分子式相同而结构不同,互为同分异构体,选D。
考点:
考查同分异构体、同系物和同位素的识别。
9.下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是
A.甲苯B.丙炔C.丙烯D.丙烷
【答案】
【解析】
试题分析:
A、由苯的平面正六边形结构分析,甲苯分子中的所有碳原子处于同一平面,错误;B、由乙炔的直线型结构分析丙炔分子中三个碳原子共线,所有碳原子处于同一平面,错误;C、由乙烯的平面型结构分析丙烯所有碳原子处于同一平面,错误;D、三点决定一个平面,丙烷分子中三个碳原子处于同一平面,错误。
考点:
考查有机物的空间结构。
10.在下列叙述的变化中,不属于化学变化的是
A.含C18以上烷烃的重油经过催化裂化获得汽油
B.石油分馏得到汽油、煤油和柴油
C.石油裂解得到乙烯、丙烯、丁二烯
D.煤干馏生成焦炭、煤焦油、焦炉气和粗氨水
【答案】B
【解析】
试题分析:
判断一个变化是物理变化还是化学变化看是否有新物质生成。
石油的分馏属于物理变化,石油的裂化、裂解,煤的干馏、气化和液化属于化学变化。
A、含C18以上烷烃的重油经过催化裂化获得汽油,有新物质生成,属于化学变化,错误;B、石油分馏得到汽油、煤油和柴油,没有新物质生成,属于物理变化,正确;C、石油裂解得到乙烯、丙烯、丁二烯,有新物质生成,属于化学变化,错误;D、煤干馏生成焦炭、煤焦油、焦炉气和粗氨水,有新物质生成,属于化学变化,错误。
考点:
考查石油的炼制和煤的综合利用,物理变化和化学变化。
11.既能发生消去反应,又能发生水解反应的是
A.一氯甲烷B.氯乙烷C.乙醇D.甲醇
【答案】B
【解析】
试题分析:
A、一氯甲烷只能发生水解反应,不能发生消去反应,错误;B、氯乙烷既能发生消去反应,又能发生水解反应,正确;C、乙醇只能发生消去反应,不能发生水解反应,错误;D、甲醇既不能发生消去反应,又不能发生水解反应,错误。
考点:
考查卤代烃、醇的结构和性质。
12.下列反应中,生成的有机物只有一种是
A.甲烷和氯气混合光照B.苯酚与溴水反应
C.丙烯和氯化氢发生加成反应D.1-丁烯和氢气发生加成反应
【答案】D
【解析】
试题分析:
A甲烷和氯气混合光照生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳4种有机物,错误;B、苯酚与溴水可发生氧化反应和取代反应,可生成多种有机产物,错误;C、丙烯和氯化氢发生加成反应可生成1—氯丙烷和2—氯丙烷两种产物,错误;D、1-丁烯和氢气发生加成反应只生成丁烷一种有机物,正确。
考点:
考查有机物的性质。
13.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。
其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。
关于EGC的下列叙述中不正确的是
A.遇FeCl3溶液发生显色反应
B.可发生氧化反应、取代反应,加成反应
C.1molEGC与3molNa2CO3恰好完全反应
D.1molEGC与4molNaOH恰好完全反应
【答案】D
【解析】
试题分析:
A.EGC中含有酚羟基,遇FeCl3溶液发生显色反应,正确;B、EGC含有苯环、酚羟基和醇羟基可发生氧化反应、取代反应和加成反应,正确;C、酸性:
碳酸>苯酚>碳酸氢根,1molEGC含有3mol酚羟基,与3molNa2CO3恰好完全反应,正确;D、1molEGC含有3mol酚羟基,与3molNaOH恰好完全反应,错误。
考点:
考查有机物的结构与性质。
14.下列有机物的命名正确的是
A.2﹣乙基丁烷B.2,2﹣二甲基丁烷
C.3,3﹣二甲基丁烷D.2,3,3一三甲基丁烷
【答案】B
【解析】
试题分析:
A、错选主链,2﹣乙基丁烷应为3—甲基戊烷,错误;B、根据烷烃的命名原则判断2,2﹣二甲基丁烷,正确;C、编号定位错,应从离支链最近的一端编号,3,3﹣二甲基丁烷应为2,2﹣二甲基丁烷,错误;D、应使取代基的位次之和最小,2,3,3一三甲基丁烷应为2,2,3一三甲基丁烷,错误。
考点:
考查有机物的命名。
15.苯在催化剂存在下与液溴发生取代反应,而苯酚与溴水不用加热也不用催化剂便能发生取代反应,其原因是
A.羟基影响了苯环,使苯环上的氢原子变得更活泼。
B.苯环影响了羟基,使羟基上的氢原子变得更活泼。
C.苯环与羟基相互影响,使羟基上的氢原子变得更活泼。
D.苯环与羟基相互影响,使苯环上的氢原子变得更活泼。
【答案】A
【解析】
试题分析:
苯在催化剂存在下与液溴发生取代反应,苯酚与溴水发生取代反应均是溴原子取代苯环上的氢原子,故原因是羟基影响了苯环,使苯环上的氢原子变得更活泼,选A。
考点:
考查苯酚的性质。
16.下列各对物质中,互为同系物的是
A.CH3-CH=CH2与
B.
C.甲苯和二甲苯D.
【答案】C
【解析】
试题分析:
结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互为同系物。
同系物为同一类物质,具有相同种类和数目的官能团。
A、CH3-CH=CH2属于烯烃,
属于环烷烃,二者不是一类物质,不是同系物,错误;B、苯酚属于酚类,苯甲醇属于醇类,二者不是一类物质,不是同系物,错误;C、甲苯和二甲苯属于苯的同系物,正确;D、
互为同分异构体,错误。
考点:
考查同系物的识别。
17.下列说法中,不能说明苯中碳碳键不是单双键交替排布的事实是
A.苯的键能、键长均相等B.苯的间位二元取代物只有一种
C.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.苯的邻位二元取代物只有一种
【答案】B
【解析】
试题分析:
A、苯的键能、键长均相等,说明苯分子中六个碳碳键完全相同,不存在单双键交替,错误;B、无论存在单双键交替还是不存在单双键交替,苯的间位二元取代物都只有一种,正确;C、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,不存在单双键交替,错误;D、若存在单双键交替,苯的邻位二元取代物有两种,苯的邻位二元取代物只有一种,说明苯分子中不存在单双键交替,错误。
考点:
考查苯的结构。
18.有关溴乙烷的下列叙述中,正确的是
A.将溴乙烷滴入AgNO3溶液中,立即有淡黄色沉淀生成
B.溴乙烷与NaOH的水溶液共热可制取乙烯
C.溴乙烷难溶于水,能溶于多种有机溶剂
D.实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷
【答案】B
【解析】
试题分析:
A、将溴乙烷滴入AgNO3溶液中,不产生溴离子,不生成淡黄色溴化银沉淀,错误;B、溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生取代反应,生成乙醇,错误;C、溴乙烷难溶于水,能溶于多种有机溶剂,正确;D、乙烯与溴水反应生成1,2—二溴乙烷,不生成溴乙烷,错误。
考点:
考查溴乙烷的性质。
19.下列各烃分别与H2完全加成,不能生成2,2,3﹣三甲基戊烷的是
A.CH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2B.
C.
D.
【答案】A
【解析】
试题分析:
CH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2与H2完全加成生成CH3CH2C(CH3)2CH(CH3)2,名称为2,3,3﹣三甲基戊烷,不能生成2,2,3﹣三甲基戊烷,选A。
考点:
考查烃的性质和命名。
20.设阿伏加德罗常数为NA,则下列说法正确的是
A.15g甲基(-CH3)所含有的电子数是10NA
B.标准状况下,1L戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为5/22.4NA
C.常温常压下,1mol丙烷所含有的共价键数目为11NA
D.0.5mol1,3一丁二烯分子中含有的碳碳双键数为NA
【答案】D
【解析】
试题分析:
A、15g甲基(-CH3)的物质的量为1mol,所含有的电子数是9NA,错误;B、标准状况下,戊烷不是气体,无法确定1L戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数,错误;C、丙烷的结构式为:
,1mol丙烷所含有的共价键数目为10NA,错误;D、1,3一丁二烯的结构简式为:
CH2=CHCH=CH2,0.5mol1,3一丁二烯分子中含有的碳碳双键数为NA,正确。
考点:
考查阿伏伽德罗常数、有机物的结构。
21.下列化学用语正确的是
A.聚丙烯的结构简式:
B.乙醇的结构式:
CH3CH2OH
C.四氯化碳分子的电子式为:
D.丙烷分子的球棍模型为:
【答案】D
【解析】
试题分析:
A、聚丙烯的结构简式为:
,错误;B、乙醇的结构式:
CH3CH2OH为乙醇的结构简式,错误;C、四氯化碳分子的电子式中氯原子漏掉孤对电子,错误;D、丙烷分子的球棍模型为:
,正确。
考点:
考查化学用语、有机物的结构。
22.某烃1mol最多能和2molHCl加成,生成氯代烃,此氯代烃lmol能和4molCl2发生完全取代反应,此烃为
A.C2H2B.C2H4C.C3H4D.C6H6
【答案】A
【解析】
试题分析:
某烃1mol最多能和2molHCl加成,则该烃中含有1mol碳碳三键或2mol碳碳双键,生成氯代烃lmol能和4molCl2发生完全取代反应,则该卤代烃1mol含有4mol氢原子,从而知该烃中含有2个氢原子,该烃为C2H2,选A。
考点:
考查烃的结构和性质。
23.下列除杂操作中正确的是
选项
物质
杂质
试剂
提纯方法
A
苯
溴水
乙醇
分液
B
甲烷
乙烯
酸性高锰酸钾溶液
洗气
C
溴苯
溴
稀氢氧化钠溶液
混和振荡、静置分液
D
苯
苯酚
浓溴水
过滤
【答案】C
【解析】
试题分析:
A、乙醇与水、苯互溶,不能用分液的方法分离,错误;B、乙烯与酸性高锰酸钾溶液溶液反应产生新的杂质二氧化碳,不能用酸性高锰酸钾溶液除去甲烷中的乙烯,错误;C、溴与稀氢氧化钠溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠,进入水层,然后静置分液,正确;D、苯酚与浓溴水反应生成的2,4,6—三溴苯酚溶于苯,不能过滤除去,错误。
考点:
考查物质的分离、提纯。
24.已知混合烃的平均分子式为C1.5H4,则该混合烃中
A.一定没有甲烷B.一定有乙烯
C.一定有丙烷D.一定没有乙烷
【答案】D
【解析】
试题分析:
根据平均值思想和烃的组成分析。
混合烃的平均分子式为C1.5H4,则该混合烃中一定含有CH4,另外的烃碳原子数比1.5大,氢原子数为4。
A、一定有甲烷,错误;B、可能有乙烯、丙炔等,错误;C、一定没有丙烷,错误;D、一定没有乙烷,正确。
考点:
考查烃的组成、平均值思想。
25.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)
A.装置用于检验溴丙烷消去产物B.装置用于石油的分馏
C.装置用于实验室制硝基苯D.装置可证明酸性:
盐酸>碳酸>苯酚
【答案】C
【解析】
试题分析:
A、混合液中的乙醇易挥发,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能用该装置检验溴丙烷消去产物丙烯,错误;B、蒸馏装置中温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处,冷凝水的进水口和出水口颠倒,错误;C、该装置可用于实验室制硝基苯,正确;D、盐酸易挥发,能与苯酚钠反应生成苯酚沉淀,不能证明碳酸的酸性大于苯酚,错误。
考点:
考查化学实验方案的分析、评价。
非选择题部分
二、非选择题(本题包括7个小题,共50分)
26.(4分)制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为:
请回答:
(1)从乙醇到N的化学反应类型为:
_____________
(2)若乙醇中含18O,写出乙醇与N反应生成乙酸乙酯的化学方程式:
_______________
【答案】
(1)氧化、(2分)
(2)CH3COOH+CH3CH218OH
H2O+CH3CO18OCH2CH3(2分)
【解析】
试题分析:
(1)有机物加氧去氢的反应为氧化反应。
根据题给流程图分析,N为乙酸,根据乙醇和乙酸的分子组成分析由乙醇到乙酸的反应类型为氧化反应;
(2)乙酸和乙醇发生酯化反应,乙酸脱羟基,乙醇脱氢原子。
若乙醇中含18O,写出乙醇与N反应生成乙酸乙酯的化学方程式:
CH3COOH+CH3CH218OH
H2O+CH3CO18OCH2CH3。
考点:
考查有机推断、乙酸和乙醇的性质。
27.(6分)1,4-环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出):
(1)指出A中的官能团名称:
______________
(2)写出⑦的化学反应类型:
_____________
(3)写出反应④的化学方程式:
______________
【答案】
(1)碳碳双键(2分)
(2)取代(2分)(3)(2分)
【解析】
试题分析:
根据题给流程推断A为环己烯,B为1,2—二氯环己烷,C为1,4—二溴环己烷。
(1)A为环己烯,官能团名称为:
碳碳双键;
(2)反应⑦为1,4—二溴环己烷在氢氧化钠水溶液加热的条件下发生取代反应生成1,4—环己二醇,化学反应类型为:
取代反应;
(3)反应④为1,2—二氯环己烷在氢氧化钠醇溶液加热的条件下发生消去反应生成环己烯、氯化钠和水,化学方程式见答案。
考点:
考查有机推断,涉及官能团的识别、反应类型的判断和化学方程式的书写。
28.(5分)右图是实验室制溴苯的装置图:
请回答:
(1)写出仪器A的名称:
_____________
(2)锥形瓶中的导管口的现象:
________________
(3)碱石灰的作用:
___________________________
【答案】
(1)三颈烧瓶(1分)
(2)有白雾(2分)(3)吸收溴蒸汽等(2分)
【解析】
试题分析:
实验室制溴苯的反应原理为:
+Br2
+HBr。
(1)根据仪器A的构造特点分析,仪器A的名称为三颈烧瓶;
(2)反应生成的溴化氢易挥发,易溶于水,故锥形瓶中的导管口的现象为有白雾;
(3)液溴、溴化氢易挥发,有毒,碱石灰的作用为吸收溴蒸汽等。
考点:
考查溴苯的实验室制备。
29.(5分)有机物A可由葡萄糖发酵得到.纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。
为研究A的组成与结构,进行了如下实验。
(1)称取A9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。
试通过计算填空:
A的相对分子质量为:
_____________。
(2)将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g,则A的分子式为:
_________
(3)已知A中含羟基和羧基两种官能团,且A的核磁共振氢谱如图:
综上所述,A的结构简式_________________________
【答案】
(1)90(1分)
(2)C3H6O3(2分)(3)CH3CH(OH)COOH(2分)
【解析】
试题分析:
(1)根据阿伏伽德罗定律知在相同温度和压强下,气体的密度之比等于其摩尔质量(或相对分子质量)之比。
该有机物蒸气的密度是相同条件下H2的45倍。
则A的相对分子质量为:
45×2=90。
(2)根据题意知9.0gA的物质的量为0.1mol,在足量纯O2中充分燃烧生成水的质量为m(H2O)=5.4g,n(H2O)=0.3mol,n(H)=0.6mol;生成二氧化碳的质量为m(CO2)=13.2g,n(CO2)=0.3mol,n(C)=0.3mol;1molA中含3molC、6molH,A的相对分子质量为90,则1molA中含有3molO,A的分子式为C3H6O3。
(3)A中含羟基和羧基两种官能团,根据A的核磁共振氢谱判断其中含有4种氢原子,A的结构简式为CH3CH(OH)COOH。
考点:
考查有机物分子式、结构式的确定。
30.【加试题】(10分)为了探究苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子的活泼性,甲、乙两位同学分别设计如下甲、乙两方案。
方案甲:
实验1:
取少量无水乙醚于试管中,加入少量金属钠。
实验2:
各取3mL无水乙醚于试管中,分别加入少量等物质的量的苯酚和乙醇,再投入大小相同的钠块。
方案乙:
各取少量等物质的苯酚和乙醇于试管中,均在60℃的水浴加热,待苯酚熔化后,各放入相同大小的一小块金属钠。
(已知:
苯酚的密度为1.07g/mL)
(1)方案甲中:
①设计实验1的目的是;
②写出实验2中的化学反应方程式:
______________;____________________
(2)方案乙中观察到:
在乙醇中,钠很快与乙醇反应产生气体,溶液保持澄清;在苯酚中,钠块表面有少量气泡,且表面产生白色悬浮物,最后白色悬浮物充满苯酚熔融液。
①实验中观察到的白色悬浮物可能为;
②苯酚熔融液与钠的反应速率不如无水乙醇与钠的反应快,其可能原因有
__________________________________________________________________。
【答案】
(1)①证明钠与乙醚不反应,烃基上的氢不能被钠取代。
(2分)
②方程式略(各2分)
(2)①苯酚钠(2分)
②反应物接触面积小,生成的苯酚钠将钠包起来,阻止了反应的进行。
(2分)
考点:
考查化学实验方案的分析、评价,乙醇和苯酚的性质。
31.【加试题】(10分)二甘醇又称乙二醇醚,分子式为C4H10O3(HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH),二甘醇是一种重要的化工原料,可以制取酸、酯、胺等,其主要产品有吗啉及其衍生物1,4—二恶烷(
)等被广泛应用于石油化工、橡胶、塑料、制药等行业,用途十分广泛。
二甘醇(物质D)一般的合成路线为:
请回答下列问题:
(1)下列有关二甘醇和甘油的说法,不正确的是。
A.二甘醇和甘油是同系物
B.分离二甘醇和甘油可采用分液的方法
C.二甘醇和甘油都能和乙酸发生酯化反应
D.二甘醇和甘油都能发生催化氧化反应
(2)过程Ⅰ是石油加工中常用步骤,其名称为。
(3)从物质B到物质C的过程如果条件控制不好会生成物质E,E可用于金属的切割,E的键线式是:
E
(4)为了能得到二甘醇D,物质B到物质C的反应条件是,该反应属于(填反应类型)
(5)反应Ⅲ的化学方程式为:
。
【答案】
(1)AB(2分);
(2)裂解(2分);
(3)≡。
(2分)
(4)NaOH水溶液、加热(1分),取代反应(1分);
(5)2HO-CH2-CH2-OH
2HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH+H2O(2分)
考点:
考查有机合成和有机推断。
32.【加试题】(10分)有机物G是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药。
可以通过下图所示的路线合成有机物G。
请回答下列问题:
(1)写出G中所含的一种含氧官能团的名称:
__________________
(2)由乙醇转化为B的化学方程式:
_________________________________________
(3)已知D的分子式为C7H6O3,则D的结构简式为:
__________
(4)E→F的化学反应类型:
______________________________
(5)写出同时符合下列要求的一种E同分异构体的结构简式:
______________
①遇到FeCl3溶液显紫色;②苯环上只有一种化学环境的氢。
【答案】
(1)羟基(或酯基)(2分)
(2)2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O(2分)
(3)
(2分)
(4)取代
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