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E.0.5mg以下
C
5."
精密称定"
系指重量应准确在所取重量的
A.百分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.百分之十
E.千分之三
6.中药制剂可分为
A.液体制剂
B.固体制剂
C.半固体制剂
D.A+B
E.A+B+C
E
7.紫外法测定吩噻嗪类药物的含量,下列说法中不正确的是
A.可采用双波长法和吸收系数法测定药物含量
B.注射剂一般在最大吸收波长254nm附近处直接测定盐酸氯丙嗪的含量
C.注射剂可在306nm处测定盐酸氯丙嗪含量,该波长也是氯丙嗪的最大吸收波长
D.可在254nm和277nm波长处采用双波长法测定部分被氧化的氯丙嗪
E.利用百分吸收系数测定含量时不需对照品,但测定时应避光操作以防止氧化
8.《中国药典》中规定的盐酸普鲁卡因注射中对氨基苯甲酸的检查是用
A.紫外分光光度法
B.高效液相色谱法
C.薄层色谱法
D.化学反应法
E.灵敏度法
9.在薄层鉴别中,鉴别生物碱类成分常用
10.2g,精密称定,加甲醇40ml使溶解,再加新鲜配制的3%无水碳酸钠15ml,照电位滴定法,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定,即得,每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于多少mg的苯巴比妥(苯巴比妥的摩尔质量为:
232.24)
A.11.61
B.23.22
C.46.45
D.92.90
E.232.2
11.可与氨制硝酸银试剂反应生成银沉淀的药物是
A.雌二醇
B.甲睾酮
C.倍他米松
D.黄体酮
E.苯丙酸诺龙
12.下列方法中并非常用的测定吩噻嗪类药物含量的方法是
A.非水碱量法
B.铈量法
C.钯离子比色法
D.紫外分光光度法
E.高效液相法
13.生物碱的鉴别反应中麻黄碱等芳香环侧链氨基醇的特征反应,是
A.发烟硝酸反应,显黄色
B.药物酸性水溶液加稍过量溴呈绿色
C.甲醛-硫酸试液显紫堇色
D.铜硫酸试液显紫色-蓝色-棕绿色
E.双缩脲反应呈蓝色
14.在薄层鉴别中,鉴别生物碱类成分常用
15.溴量法测定巴比妥类药物含量的原理是溴与药物发生
A.加成反应
B.取代反应
C.偶合反应
D.置换反应
E.络合反应
16.苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐,其颜色是
A.紫堇色
B.蓝紫色
C.紫红色
D.紫色
E.赭色
17.吲哚类生物碱的特征反应
B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色的特征反应
C.与香草醛等缩合反应显色
D.钼硫酸试液显紫色-蓝色-棕紫色
E.双缩脲反应
18.用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时,所用的溶剂为
A.水-乙醇
B.水-氯仿
C.水-乙醚
D.水-冰醋酸
E.水-甲醇
19.与茚三酮试液产生颜色反应(生成蓝紫色产物)的药物是
A.维生素E
B.醋酸泼尼松
C.磺胺嘧啶
D.司可巴比妥
E.庆大霉素
20.下列说法中,正确的是
A.一组测定值的精密度高,其平均值的准确度就一定高
B.精密度低的测量值,其准确度常常较低
C.精密度低的测量值,其准确度一定就低
D.测量准确度是保证精密度的先决条件
E.测量的精密度表示测量的正确性
21.药品生产质量管理规范的英文简称是
A.GMP
B.GSP
C.GPP
D.ADR
E.OTC
22.生物碱中具有两性的是
A.奎宁
B.小檗碱
C.阿托品
D.麻黄碱
E.吗啡
23.苯甲酸钠的含量测定可采用
B.直接中和滴定法
C.水解后剩余滴定法
D.双步滴定法
E.双相滴定法
24.离子对萃取法
A.适用于脂溶性药物的萃取
B.适用于离子化、水溶性药物的萃取
C.适用于蛋白结合率高的药物的提取
D.适用于分子型药物的萃取
E.以上均不是
25.盐酸普鲁卡因注射中应检查
A.对氨基苯甲酸
B.对氨基酚
C.对氨基水杨酸
D.间氨基酚
E.对氯乙酰苯胺
26.放射性药品的含量测定应首选
A.色谱法
B.放射性测定法
C.容量分析法
D.酶分析法
E.生物检定法
27.用碘量法测定维生素C(MW=176.6)。
取本品0.2000g,加新沸过冷水30ml与稀醋酸3ml使溶解,加淀粉指示液用碘滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,每lml的碘滴定液相当于多少毫克的维生素C
A.17.61
B.17.66
C.1.36
D.4.403
E.8.806
28.检查某药物杂质限量是,称取供试品w克,量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为C(g/m1),则该药品的杂质限量是
A.w/CV×
100%
B.CVw×
C.VC/w×
D.Cw/V/×
E.Vw/C×
29.青霉素类药物在pH=4的条件下不稳定,发生降解,其产物为
A.青霉醛
B.青霉噻唑酸
C.青霉二酸
D.青霉胺
E.青霉烯酸
30.在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是
A.熔点测定
B.氯化物检查
C.含量测定
D.钠的颜色试验
E.以上都不是
X型题
1.采用提取中和法测定生物碱类药物含量时,不宜采用强碱(如氢氧化钠)游离的药物是
A.含酯结构的药物
B.含酚结构的药物
C.含脂肪性共存物的药物
D.碱性较强的药物
E.具有旋光性的药物
ABC
2.药物分析的主要内容是
A.药物的鉴别
B.杂质检查
C.有效成分的含量测定
D.药物的剂型改良
E.药物的疗效观察
3.对乙酰氨基酚可以采用的含量测定方法有
A.亚酸钠滴定法
B.双相滴定法
C.双步滴定法
E.铈量法
ADE
4.常用的四氮唑盐有
A.BT
B.TB
C.BCG
D.BT
E.BTB
AD
5.用反相高效液相色谱法测定可的松含量时,可选择的条件为
A.色谱柱:
ODS柱
B.流动相:
甲醇-水
C.流动相;
正庚烷
D.检测波长:
UV240nm
E.检测波长:
UV280nm
ABD
6.关于杂环类药物中的吩噻嗪类药物,下列说法中正确的是
A.具有共轭结构,可以用紫外吸收法进行鉴别
B.可以发生戊烯二醛反应
C.吩噻嗪的盐酸盐可以利用氯离子反应进行鉴别
D.可与溴水等发生氧化还原反应
E.可以发生二硝基氯苯反应
ACD
7.某些注射液中常含有抗氧剂(亚硫酸钠、焦亚硫酸钠)干扰碘量法、银量法、亚硝酸钠滴定法的测定,消除的方法是
A.加醋酸乙酯
B.加乙醇
C.加丙酮
D.加甲醛
E.加甲酸
CD
8.生物碱类药物制剂的测定方法
A.直接用有机溶剂提取后,用硫酸标准液滴定
B.碱化后用有机溶剂提取,再用氢氧化钠水溶液滴定
C.碱化后用有机溶剂提取,蒸去有机溶剂后用中性醇溶液,再用硫酸标准液滴定
D.碱化后用有机溶剂提取,蒸去有机溶剂,再加入定量的硫酸,再用氢氧化钠标准液回滴
E.酸化后,用有机溶剂提取,采用适宜方法滴定
9.双相滴定法适用于下列药物的测定
A.水杨酸钠
B.阿司匹林
C.苯甲酸钠
D.盐酸利多卡因
E.酚磺乙胺
AC
10.关于含量均匀度的检查,下列说法中正确的是
A.对于小剂量的制剂,需要进行含量均匀度检查
B.含量均匀度是指制剂每片(个)含量偏离标示量的程度
C.凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装(重)量差异的检查
D.含量均匀度检查所用方法和含量测定方法必须相同
E.除片剂和注射剂外,其他不需进行含量均匀度检查
11.具有下列结构的甾体激素类药物,可先水解,然后根据产物鉴别
A.醋酸酯
B.戊酸酯
C.己酸酯
D.△4-3-酮基
E.α-醇酮基
12.氧瓶燃烧法常用的吸收液有
A.H2O-NaOH的混合液
B.H2O-NaOH-H2O2的混合液
C.HN03溶液(1→3O)
D.HNO3-HClO4的混合液
E.HNO3-H2SO4的混合液
AB
13.下列药物中属于吩噻嗪类药物的是
A.盐酸异丙嗪
B.尼可刹米
C.奋乃静
D.异烟肼
E.盐酸氯丙嗪
ACE
14.尿的主要成分是
A.水
B.蛋白质
C.尿素
D.脂肪酸
E.盐
15.药品质量标准的分类
A.法定的质量标准
B.地方标准
C.企业标准
D.临床研究用药品标准
E.暂行或试行药品质量标准
ACDE
16.和茚三酮试剂发生呈色反应的药物是
A.苯巴比妥
B.土霉素
C.氨基酸
D.链霉素
CDE
17.用铅离子鉴别硫代巴比妥类药物,下列说法中不正确的是
A.因为铅离子在碱性下能形成沉淀,所以应该在强酸条件下进行
B.铅在与药物发生反应时是与取代基上的硫发生反应
C.加入铅试液后,最初即生成黑色的沉淀,加热时沉淀不稳定
D.该反应用于鉴别母环上含有硫原子的巴比妥药物
E.可以用于硫喷妥钠的鉴别
18.《中国药典》(2000年版)炽灼残渣检查法项下规定的炽灼温度为
A.700~800℃
B.500~600℃
C.300~400℃
D.100~200℃
E.900~1000℃
19.青霉素或头孢菌素可以采用酸碱滴定法测定含量,其操作要点为
A.需进行空白试验校正
B.空白试验采用未经过水解的样品溶液进行
C.溶解样品的水为新沸放冷的水
D.在强碱性条件下水解
E.水解应在水浴中进行
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