药物分析技术分章复习题Word格式.docx
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正文的内容一般包括、、、、、和等。
2.我国现行的药品质量标准分为二级,分别是、。
3.目前药物分析工作中常用于参考的国外药典主要有___、_、_____、其英文缩写分别为、、、。
4、检查项下应包括、、、四个方面;
5、滴定度用符号表示,它是指。
6.取样量为约若干系指取用量不得超过规定量的。
7.精密称定系制称重应准确至所取重量的。
二、单项选择题(最佳选择题)
1.《中国药典》凡例中的主要内容是:
A.述及药典所用的名词、术语及使用的有关规定
B.药典中所用标准溶液的配制与标定
C.药典中使用的常用方法及方法验证
D.药典中使用的指示剂的配制
2.现欲查找某标准溶液的配制与标定方法,应在《中国药典》哪部分中查找?
A.附录B.凡例C.目录D.正文E.以上都对
3.按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸以及浓度)正确表示为
A.盐酸滴定液(0.101mol/L)B.盐酸滴定液(0.1010mol/L)
C.盐酸滴定液(0.101M/L)D.0.1010mol/L盐酸滴定液
E.0.102mol/L盐酸滴定液
4.按中国药典(2000年版)精密量取某溶液25ml时,宜选用()
A、25ml量筒B、25ml移液管
C、25ml滴定管D、25ml量瓶E.25ml量杯
5.取样量为约0.4g则取样量的范围为( )
A.0.36g~0.44gB.0.30gC.0.40g
D.0.2~0.4g E.以上都可以
三、多项选择题
1.我国现行的药品质量标准有:
A.药典B.局颁标准C.市、地区药政部门颁布的标准
D.省、自治区、直辖市颁布的标准E.以上都对
2.判断一个药物的质量是否符合要求,必须全面考虑下列哪几项的检验结果?
A.取样B.检查C.鉴别D.含量测定E.以上都对
3.现行《中国药典》的主要内容按顺序为:
A.凡例B.正文C.索引D.附录
三、问答题
1.药品的质量特性有哪些?
其关键特性是什么?
2.什么叫做药品质量标准?
中国现行的药品标准有哪些?
3.药品的国家标准由什么部门制订和修订?
4.制订药品质量标准的目的是什么?
制订药品质量标准的原则是什么?
第三章习题
一、单项选择题
1.下列不属于物理常数的是()
A.折光率B.溶解度C.比旋度D.相对密度E.黏度
2.相对密度测定法中的比重法适于测定()
A.不发挥或挥发性小的液体药物的密度B.挥发性强的液体药物的密度
C.固体药物的密度D.气体药物的密度E.受热晶型易改变药物的密度
3.《中国药典》2005年版(二部)规定测定液体药物的相对密度时应选择的参考物质为(D)
A.乙醚B.乙醇C.甘油D.纯化水E.三氯甲烷
4.熔点是指一种物质照规定方法测定,在熔化时(C)
A.初熔时的温度B.全熔时的温度C.自初熔至全熔的一段温度
D.自初熔至全熔的中间温度E.初测物晶型转化时的温度
5.测定80℃以上至200℃的固体药物熔点时可选用哪种物质做传温液()
A.水B.乙醇C.NaCl溶液D.硅油E.苯
6.《中国药典》2005年版(二部)规定,对药物进行测定折光率时,采用的光线是(E)
A.日光B.可见光线C.紫外光线D.红外光线E.钠光D线
7.《中国药典》2005年版(二部)收载的测定黏度的方法有几种?
(C)
A.1种B.2种C.3种D.4种E.5种
8.比旋度是指( )。
A.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
B.在一定条件下,偏振光透过长1cm,且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
C.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D.在一定条件下,偏振光透过长1mm,且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度
E.在一定条件下,偏振光透过长1dm,且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度
9.物质的吸光系数与()因素无关。
A.溶剂B.物质结构C.测定波长D.溶液浓度E温度
二、多项选择题
1.测定熔点一般所需仪器有()
A.温度计B.搅拌器C.b型玻璃管D.毛细管E.传温液
2.液体药物的鉴别或纯度检查,可用以下哪些物理常数()
A.比旋度B.折光率C.熔点D.旋光度E.馏程
3.《中国药典》2005年版(二部)规定折光率的药物为()
A.维生素CB.维生素EC.苯丙醇D.维生素K1E.维生素A
4.《中国药典》2005年版(二部)规定的熔点测定方法为()
A.测定易粉碎固体药物法B.测定不易粉碎固体药物法
C.测定凡士林或其他类似物质法D.第四种方法E.第五种方法
三、简答题
1.测定药品的相对密度有何作用?
2.何为物质的百分吸收系数?
写出其正确的表示符号和计算公式,并说明如何用于药物的定性和定量分析。
3.影响熔点的主要因素有哪些?
4.测定折光率有何意义?
第四章习题
1.紫外可见光区是指波长为__________的电磁波,其中波长________为紫外光区。
2.水杨酸的水溶液加三氯化铁显__________。
3.具有芳伯氨的药物在盐酸酸性溶液中,加入_____________试液发生重氮化反
应,加入_____性β-萘酚即生成____________________的偶氮染料。
4.鉴别药物的常用方法有__________、___________、__________、___________和___________。
5.乙醇没有指明其浓度均系指______________的乙醇。
6.巴比妥类药物溶于碳酸钠试液后,与硝酸银试液作用产生________________;
溶于吡啶溶液后,加铜吡啶试液即________________________。
7.色谱法鉴别的依据是________________。
二、单项选择题
1.现欲查找试液的制备应在《中国药典》哪部分中查找?
A.附录B.凡例C.目录D.正文E.以上都不对
2.具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物,可用芳香第一胺类鉴别反应(重氮化—偶合反应)鉴别,此反应列于药典的哪一部分?
A.凡例B.目录C.正文D.附录E.以上都不对
3.下列哪一个不能显芳香第一胺类鉴别反应?
A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚 C.苯巴比妥
D.磺胺嘧啶 E.苯佐卡因
4.紫外-可见分光光度法收载在《中国药典》的哪部分?
A.目录B.凡例C.正文D.附录E.以上都不对
5.用托烷生物碱类鉴别反应鉴别硫酸阿托品要用下列哪一个试剂?
A.浓硫酸 B.浓硝酸 C.浓盐酸D.稀硝酸 E.稀硫酸
1.试述药物鉴别的目的和特点。
2.中国药典鉴别药物常用的方法有哪些?
3.什么叫保留值?
有哪些?
4.为什么可以用薄层色谱法鉴别药物?
5.以磺胺嘧啶和对乙酰氨基酚为例,写出芳香第一胺类鉴别试验的反应式。
6.根据分子结构特征说明左旋多巴为什么能与茚三酮反应显色。
7.尼可刹米与氢氧化钠溶液共热时有什么现象?
写出其反应式。
8.根据分子结构特征说明十一烯酸为什么能使高锰酸钾褪色?
第五章习题
1.《中国药典》2005年版(二部)检查项下包括药物的_____、_____、_____和_____四个方面。
2.药物中杂质的来源,一是___________,一是______________。
3.药物中硫酸盐检查时,所用的标准对照液是______________。
在pH为1的条件下进行检测,是为了防止________________的沉淀。
4.药物中氯化物检查要求在_____酸性条件下进行,所用标准对照液为_____,在暗处放置_____后比色。
5.硫氰酸盐法检查铁盐的原理为铁盐在_______溶液中与______作用生成红色可溶性_______,与一定量标准铁溶液(标准硫酸铁酸溶液)用同法处理后进行比色。
6.《中国药典》2005年版(二部)检查砷盐主要采用_____、_____两个方法。
7.干燥失重测定法主要有常压恒温干燥法、_____________干燥法、_____________干燥法。
8.古蔡氏法检砷的原理是利用金属锌与_______作用产生_______,与药物中微量砷盐反应生成具有挥发性的_______,遇_______试纸,产生黄色至棕色的砷斑。
古蔡氏检砷中应用醋酸铅棉花的目的是为了吸收_______。
反应中加入碘化钾和酸性氯化亚锡的目的是_______。
9.《中国药典》从1990年版开始改用硫代乙酰胺法检查重金属。
《中国药典》2005年版(二部)收载的重金属检查方法共有_______法。
一法在pH_______下,所用试剂是_______。
三法的条件是_______,以_______作试剂。
四法即微孔滤膜过滤法,适用于_______。
1.临床所用药物的纯度(药物纯)与化学品及试剂纯度(化学纯)的主要区别是:
A.所含杂质的生理效应不同B.所含有效成分的量不同
C.化学性质及化学反应速度不同D.所含有效成分的生理效应不同
2.葡萄糖中进行重金属检查时,适宜的条件是:
A.用硫代乙酰胺为标准对照液B.用稀硝酸10ml/50ml酸化
C.在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D.用硫化钠为试液E.结果需在黑色背景下观察
3.古蔡氏法检砷时,需加入酸性氯化亚锡试液,目的是:
A.还原剂,防止溶液中高价硫的干扰
B.氧化剂,使As3+转变为As5+,加快反应速度
C.防止溶液中低价硫的干扰
D.还原剂,使As5+转变为As3+,加快反应速度
4.药物中硫酸盐检查时,所用的标准对照液是:
A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液C.标准硝酸银溶液
D.标准硫氰酸铵溶液E.以上都不对
5.用古蔡氏法测定砷盐限量,对照管中加入标准砷溶液为()。
A.1mlB.2mlC.0.2ml
D依样品取量及限量计算决定E.依限量大小决定
6.下列关于古蔡氏法错误的是()
A.锌粒为还原剂,将砷盐还原为砷化氢气体
B.砷化氢气体遇到溴化汞试纸生成黄色至黄褐色的砷斑
C.比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小颜色深浅
D.标准砷溶液的取用量是2ml
E.在检砷管的导气管中装入醋酸铅棉花吸收锑化氢,削除其干扰
三、简答题
1.药物标准与试剂标准是否相同?
为什么?
2.试述氯化物检查的基本原理和反应条件。
3.什么叫恒重?
4.什么叫特殊杂质?
特殊杂质的检查一般有哪些方法?
5.什么叫“有关物质”?
“有关物质”常采用那些检查方法?
6.什么叫杂质限量?
四、计算题
1.取药品0.15g置于100ml量瓶中,加水稀释至刻度摇匀。
取25ml置50ml纳氏比色管中,加稀硝酸10ml用水稀至刻度摇匀,放置5min,与标准氯化钠溶液1.5ml制成的对照液比较,计算其氯化钠限量。
(0.04%)
2.葡萄糖中重金属的检查:
取本品4.0g,加水23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,依法检查,含重金属不得过百万分之五,问应取硝酸铅溶液(10μgPb/ml)多少ml?
(2ml)
3.某药物中砷盐的检查:
取本品依法检查,应取标准砷溶液(每ml含1μgAs)2.0ml,
含砷量不得过0.0001%。
问应取供试品多少克?
(2g)
第六章习题
1.药物含量测定的首选方法是_________、次选__________。
2.非水溶液滴定法主要用于_________、_________、_________、_________、的含量测定。
可用_________法、_________法指示终点。
3.硫酸亚铁可用_________法测定含量,其片剂用________法测定含量。
二、简答题及计算题
1.选用UV法测定含量的药物其结构有什么特点?
2.那些药物的含量测定常选用HPLC法?
3.维生素C的含量测定:
精密称取本品0.2084g,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.09981mol/L)滴定,至溶液显蓝色,在30秒内不褪,消耗碘滴定液(0.09981mol/L)23.65ml。
每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于8.806mg的C6H8O6。
(99.7%)
第七章习题
一、选择题
1.盐酸普鲁卡因注射液中要检查的特殊杂质是,《中国药典》2005年版(二部)采用的方法为。
2.乙酰水杨酸需检查特殊杂质,<
<
中国药典>
>
2005年版(二部)采用的方法为。
3.乙酰水杨酸的Ka=3.27×
10-4,所以可用酸碱滴定法直接测其含量,测定时所用溶剂是,温度是。
4.具有游离结构的药物能直接用重氮化-偶合反应进行鉴别或亚硝酸钠滴定法测定含量,如盐酸普鲁卡因。
具有潜在芳伯氨基的药物可经水解产生芳伯氨基后用重氮化-偶合反应进行鉴别或亚硝酸钠滴定法测定含量,如具有芳酰胺基的。
重氮化—偶合反应中所用的重氮化试剂是,偶合试剂是。
5.具有游离的药物可直接用三氯化铁反应鉴别,如对乙酰氨基酚,具有潜在酚羟基的药物可加酸水解后用三氯化铁反应鉴别,如。
1.亚硝酸钠法测定样品含量时,需控制滴定速度,在下面哪个范围内最宜()
A.不限滴定速度B.25滴/10秒C.样品溶解后快速滴定(防止样品被氧化)
D.先慢后快E.以上都不对
2.采用双步滴定法测定乙酰水杨酸含量时,第一步滴定的目的是()
A.消除反应产物的干扰B.防止样品水解C.防止样品被氧化
D.消除酸性杂质的干扰E.以上都不对
3.下面哪种药物可直接用三氯化铁法鉴别()
A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.盐酸普鲁卡因
D.硫酸阿托品E.以上都不对
4.采用亚硝酸钠法(重氮化法)测定样品含量时常加入KBr,其目的是()
A.防止重氮盐水解B.指示剂C.调节溶液的pH
D.催化剂E.以上都不对
5.亚硝酸钠滴定法,ChP(2005)指示终点的方法为()
A.内指示剂法B.外指示剂法C.永停滴定法D.电位法E.以上都不对
6.某学生取标示量为0.3g的阿司匹林片片进行含量测定,称得平均片重0.3600g。
研细,精密称取约相当于阿司匹林0.3g的供试品,则取样范围为()
A.0.27~0.33gB.0.20~0.40gC.0.32~0.40g
D.0.28~0.32gE.0.25~0.35g
三、多项选择题
1.利用重氮化法测定样品含量时,最适宜的条件是()
A.酸性下B.加入KBr做催化剂C.需加热,加快反应
D.滴定速度先慢后快E.以上都对
2.亚硝酸钠溶液滴定法,指示终点的方法有()
A.内指示剂法B.外指示剂法C.电位法D.永停滴定法E.以上都对
四、计算题及简答题
1.密称取阿司匹林供试品0.4005g,加中性乙醇20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1005mol/L)滴定到终点,消耗22.00ml,已知每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4,求阿司匹林的百分含量?
2.标示量为0.5g阿司匹林片10片,称出总重为5.7680g,研细后,精密称取0.3560g,按药典规定,用两次加碱剩余碱量法测定。
消耗0.05020mol/L硫酸滴定液22.92ml,空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml,已知每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C9H8O4,求阿司匹林含量为标示量的多少?
(
3.标示量为0.2g的布洛芬糖衣片20片,除去糖衣后称定总重为4.6480g。
研细,精密称出0.5687g,按药典规定用中性乙醇溶解、滤过、洗涤。
洗液与滤液合并后加酚酞指示液,用0.1007mol/L氢氧化钠滴定液滴定到终点,用去氢氧化钠滴定液22.73ml,已知每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.63mg的C13H18O2,求此片剂中布洛芬的含量为标示量的百分之几?
(96.5%)
4.取对乙酰氨基酚40mg,按药典规定用适当溶剂配成250ml溶液,再取5ml稀释为100ml,用紫外-可见分光光度法测定。
稀释液在257nm波长处的吸光度为0.580,按C8H9NO2的吸收系数(
)为715,求其百分含量。
5.盐酸普鲁卡因注射液配成含盐酸普鲁卡因为2.5mg/ml的供试液,用对氨基苯甲酸标准品配成30μg/ml的对照液,用薄层色谱法检查有关物质。
供试液的杂质斑点与对照液的主斑点比较,不得更深。
求该注射液中对氨基苯甲酸杂质的限量为多少?
(1.2%)
6.何谓空白试验?
两步滴定法测定阿司匹林片含量时,为什么要做空白试验?
第八章习题
1.磺胺类药物的红外吸收光谱中,在1370~1300cm-1、1180~1140cm-1左右的强吸收峰是由 基团所引起。
2.药物分子结构中含有 基,均可发生重氮化-偶合反应。
3.永停滴定法中使用的电极系统是__________电极。
4.《中国药典》2005年版收载的磺胺嘧啶及其片剂用亚硝酸钠法测定含量是基于结构中具有___________,药典规定用_________法指示终点。
5.在双波长分光光度法中确定测定波长与参比波长的原则是:
在待测组分的_________________选择测定波长λ2,在干扰组分的吸收曲线上找到______________(参比波长)λ1,同时待测组分在这两个波长处的△A__________,以能准确定量。
6.磺胺类药物的母体结构是__________。
1.根据磺胺类药物的结构特点说明重氮化-偶合反应与生成铜盐沉淀反应
进行化学鉴别的鉴别原理和反应条件。
2.中国药典鉴别磺胺类药物,除用化学鉴别法鉴别外,还要用红外光谱法,为什么?
3.试述用亚硝酸钠法测定磺胺类药物含量的反应原理和反应条件。
4.取磺胺嘧啶0.5018g,照永停滴定法,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定至终点,用去19.95ml。
每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.03mg的C10H10N4O2S,求磺胺嘧啶的百分含量。
13.取标示量为0.5g的磺胺嘧啶片10片,总重为5.326g,研细,精密称出0.5300g,照永停滴定法,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至终点,用去19.58ml。
每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.03mg的C10H10N4O2S,计算该片剂按标示量表示的百分含量。
第九章习题
1.维生素A的三氯化锑反应需在_____试剂中进行,开始呈现色,很快又变成。
2.在《中国药典》2005年版(二部)中,维生素E用法进行含量测定,并且规定维生素E中要检查特殊杂质。
3.维生素B1《中国药典》2005年版(二部)用法测定维生素B1原料的含量,其制剂则采用。
4.维生素C的分子结构中具有结构,属于_____酸,具有强____性,易被氧化剂氧化,常用作其它制剂的_____剂。
基于其还原性,在《中国药典》2005年版(二部)中,维生素C的原料、片剂、注射剂都用_____测定含量。
二、单选题
1.盐酸硫胺分子中含有一个季铵基,季铵位于:
A.嘧啶环的取代基上B.嘧啶环C.嘧啶与噻唑相连处
D.噻唑环的取代基上E.噻唑环
2.《中国药典》2005年版(二部)收载的维生素C注射液含量测定方法是:
A.紫外分光光度法B.碱水解后碘量法C.直接碘量法
D.剩余碘量法E.HPLC法
3.硫色素反应可用于鉴别的药物是:
A.黄体酮B.维生素EC.维生素B1D.可的松E.以上都不对
4《中国药典》2005年版(二部)中用气相色谱法测定维生素E含量时,计算样品含量的方法是:
A.用十六烷酸十六烷酯作内标物的内标法
B.用维生素E标准品做标准曲线的外标法
C.不用标准品的归一化法
D.用正三十二烷做内标物的内标法
E.以上都不对
5.用碘量法测定维生素C时,采用新煮沸过的冷水溶解样品的目的是:
A.除去溶解氧B.除去CO2C.稳定溶液的pH值
D.消除还原剂的影响E.以上都不对
6.维生素C的鉴别试验主要是基于它的
A.氧化性B.还原性C.酸性D.碱性E.以上都不对
7.碘量法测定维生素C注射液含量时,常须加入丙酮,目的是:
A.掩蔽剂,消除硬脂酸镁的干扰B.稳定剂,防止维生素c被空气氧氧化
C.助溶剂,使维生素c的氧化产物易溶解D.掩蔽剂,消除亚硫酸氢钠的干扰
E.以上都不对
三、简答题和计算题
1.试述用硫色素反应鉴别维生素B1的反应原理和反应现象。
2.写出用直接碘量法测定维生素C含量的反应原理及注意事项。
3.按《中国药典》2005年版(二部)要求测定维生素E的含量:
精密称取维生素E供试品20.08mg,加浓度为1.004mg/ml的内标物(正三十二烷)溶液10ml,密塞,振摇溶解后进样1μl,进行气相色谱分析。
供试品和内标物峰面积分别为9614621及5011024。
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