官能团转换Word下载.docx
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反应遵循札依采夫规律。
2.卤代烷的消除反应
叔卤代烷>
仲卤代烷>
伯卤代烷;
3.季铵碱的消除反应
反应遵循霍夫曼规律(得到双键上取代最少的烯烃)。
二、转换成碳-碳叁键的方法
二卤代烷或卤代烯烃的消除反应
三、转换成碳-卤键的方法
1.烷烃的取代反应
叔碳H、烯丙式H、苄基H>
仲碳H>
伯碳H;
Cl2>
Br2。
反应条件:
光照、高温、过氧化物。
2.烯烃、炔烃的加成反应
3.芳烃的取代反应
4.醇的取代反应
HI>
HBr>
HCl。
5.重氮盐的取代反应
X:
Cl、Br,I取代时用KI。
四、转换成羟基的反应
1.卤代烷的水解反应
碘代烷>
溴代烷>
氯代烷
2.格氏试剂与醛、酮的加成反应
由甲醛得到伯醇、由其它醛得到仲醇、由酮得到叔醇。
3.羰基、酯基、羧基的还原反应
由醛得到伯醇、由酮得到仲醇。
4.烯烃与水的加成反应
按马氏规则,烯烃在酸催化下加水得不到伯醇(除乙烯外);
端基烯可以通过硼氢化反应得到伯醇。
5.环氧乙烷及取代的环氧乙烷的开环反应
6.伯胺与亚硝酸的反应
五、转换成氧桥(醚键)的反应
1.醇的脱水反应
2.Willianmson缩合反应
六、转换成羰基的反应
1.醇的氧化反应
仲醇常用KMnO4、K2Cr2O7、HNO3等氧化剂,伯醇用CrO3-吡啶氧化成醛。
2.炔烃与水的加成反应
3.烯烃的臭氧化反应
4.芳环上的酰基化反应(Friedel-Crafts酰基化反应)
5.-羰基酸酯的分解反应
七、转换成羧基的反应
1.伯醇和醛的氧化反应
常用KMnO4、K2Cr2O7、HNO3等氧化剂。
2.由卤代烷的转化
3.甲基酮的卤仿反应
4.烷基苯的氧化反应
只有含-H的取代苯才能被氧化。
5.羧酸衍生物的水解反应
6.烯烃(炔烃)的氧化反应
八、转换成氨基的反应
1.硝基苯的还原反应
常用Fe/HCl、Sn/HCl、SnCl2等还原剂。
2.卤代烷的取代反应
官能团化和官能团的转换
芳烃的官能团化:
烯烃的官能团化:
炔烃的官能团化:
呋喃的官能团化:
噻吩的官能团化:
吡啶的官能团化:
羟基的转换:
氨基的转换:
硝基的转换:
氰基的转换:
醛和酮的转换:
羧基的官能团转化:
卤素的官能团转化:
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- 官能团 转换