广西柳州铁路第一中学届高三上学期第8次考试理综文档格式.docx
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B.能与金属铝作用产生H2的溶液:
K+、Ca2+、Cl-、HCO
C.由水电离产生的c(OH-)=10-13mol·
L-1的溶液:
Na+、Fe2+、NO
、Cl-
D.c(CO
)=0.1mol·
Na+、NH
、Br-、SO
11.下列实验操作或装置不符合实验要求的是( )
A.装置Ⅰ可比较Na2CO3和NaHCO3的热稳定性
B.装置Ⅱ可用于中和热的测定
C.装置Ⅲ验证化学能转化为电能
D.装置Ⅳ可干燥、收集氨气,并吸收多余的氨
12.某光化学电池的结构如下图,当光照在表面涂有氯化银的银片上时,发生反应AgCl(s)Ag(s)+Cl(AgCl),[Cl(AgCl)表示生成的氯原子吸附在氯化银表面],接着Cl(AgCl)+e-→Cl-(aq),若将光源移除,电池会立即回复至初始状态。
下列说法正确的是( )
A.光照时,电子由X流向Y
B.光照时,当转移0.1mole-时在Pt电极上有0.05molCl2生成
C.光照时,Cl-向Ag电极移动
D.光照时,电池总反应为AgCl(s)+Cu+(aq)Ag(s)+Cu2+(aq)+Cl-(aq)
13.下列图示与对应的叙述相符的是( )
A.图1表示某吸热反应分别在有、无催化剂的情况下反应过程中的能量变化
B.图2表示0.1000mol·
L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·
L-1CH3COOH溶液所得到的滴定曲线
C.图3表示KNO3的溶解度曲线,图中a点所示的溶液是80℃时KNO3的不饱和溶液
D.图4表示某可逆反应生成物的量随反应时间变化的曲线,由图知t时v正<
v逆
26.(14分)正丁醚常用作有机反应的溶剂。
实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下:
2CH3CH2CH2CH2OH
(CH3CH2CH2CH2)2O+H2O反应物和产物的相关数据如下:
分子质量
相对沸点(℃)
水中溶解性
正丁醇
74
117.2
0.8109
微溶
正丁醚
130
142
0.7704
几乎不溶
合成反应:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间。
分离提纯:
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物。
④粗产物依次用40mL水、20mLNaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚11g。
请回答:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为______________________________________。
(2)加热A前,需先从________(填“a”或“b”)口向B中通入水。
(3)步骤③的目的是初步洗去________,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的________(填“上”或“下”)口分离出来。
(4)步骤④中最后一次水洗的目的为___________________________________。
(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集________(填选项字母)左右的馏分。
A.100℃B.117℃C.135℃D.142℃
(6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A。
分水器中上层液体的主要成分为______________________,下层液体的主要成分为_________________。
(7)本实验中,正丁醚的产率为________(精确到1%)。
27.(15分)MnO2是化学工业中常用的氧化剂和有机合成中的催化剂。
以碳酸锰矿(主要成分为MnCO3,还含有铁、镍、钴等碳酸盐杂质)为原料生产MnO2的工艺流程如下:
已知25℃,部分物质的溶度积常数如下:
物质
Mn(OH)2
Co(OH)2
Ni(OH)2
MnS
CoS
NiS
Ksp
2.1×
10-13
3.0×
10-16
5.0×
1.0×
10-11
10-22
(1)步骤Ⅰ中,MnCO3与硫酸反应的化学方程式是________________。
(2)步骤Ⅰ中需要加入稍过量的硫酸,其目的有3点:
①使矿物中的物质充分反应;
②提供第Ⅱ步氧化时所需要的酸性环境;
③________________。
(3)步骤Ⅱ中,MnO2在酸性条件下可将Fe2+氧化为Fe3+,该反应氧化剂与还原剂的物质的量之比为________。
再加氨水调节溶液的pH为5.0~6.0,以除去Fe3+。
(4)步骤Ⅲ中,滤渣2的主要成分是________。
(5)步骤Ⅳ中,在_______(填“阴”或“阳”)极析出MnO2,电极反应方程式为______________。
(6)电解后的废水中还含有Mn2+,常用石灰乳进行一级沉降得到Mn(OH)2沉淀,过滤后再向滤液中加入适量Na2S,进行二级沉降。
欲使溶液中c(Mn2+)≤1.0×
10-5mol·
L-1,应保持溶液中c(S2-)≥___mol·
L-1。
(7)锌—锰碱性电池具有容量大、放电电流大的特点,因而得到广泛应用。
电池的总反应式为:
Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)=Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s)。
电池工作时,MnO2发生_____反应,电池的正极反应式为__________________。
28.(15分)以CH4和H2O为原料制备甲醇的相关反应如下:
Ⅰ.CH4(g)+H2O(g)
CO(g)+3H2(g)ΔH=+206.0kJ·
mol-1
Ⅱ.CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g)ΔH=-129.0kJ·
(1)写出CH4(g)与H2O(g)反应生成CH3OH(g)和H2(g)的热化学方程式:
_________________。
(2)若在100℃时,将1.0molCH4(g)和2.0molH2O(g)充入100L真空的密闭密器中,在一定条件下发生反应Ⅰ,每隔一段时间对该容器内的物质进行分析,得到如表所示数据:
时间/min
2
4
6
8
n(CH4)/mol
1.0
n1
0.4
n3
n4
n(H2O)/mol
2.0
1.6
n2
1.2
①在上述条件下,从反应开始直至2min时,用CH4表示该反应的平均反应速率为________。
②n1=________mol,n2=________mol,n3________n4(填“>
”、“<
”或“=”)。
③100℃时,反应Ⅰ的平衡常数为________(保留两位有效数字)。
(3)在压强为0.1MPa、温度为200℃的条件下,将2.0molCO与3.0molH2的混合气体在催化剂作用下发生反应Ⅱ生成甲醇,平衡后将容器的容积压缩到原来的1/3,其他条件不变,下列说法中正确的是________。
A.平衡常数K增大B.正反应速率增大,逆反应速率减小
C.CH3OH的物质的量增加D.重新平衡时c(H2)/c(CH3OH)减小
(4)工业上利用甲醇制备氢气的常用方法有两种:
①甲醇蒸气重整法。
该方法的主要反应为CH3OH(g)
CO(g)+2H2(g),此反应能自发进行的原因是__________。
②甲醇部分氧化法。
在一定温度下以Ag/CeO2—ZnO为催化剂,原料气比例对反应的选择性(选择性越大,表示生成的该物质越多)影响关系如图所示。
则当
=0.25时,CH3OH与O2发生的主要反应的化学方程式为____________。
36.[化学——选修2:
化学与技术](15分)
煤是重要的能源,也是生产化工产品的重要原料。
试用所学知识,解答下列问题:
(1)煤的转化技术包括煤的气化技术和液化技术。
煤的液化技术又分为________和________。
(2)在煤燃烧前需对煤进行脱硫处理。
煤的某种脱硫技术的原理如下图所示:
FeS2
Fe2++SO
Fe3+
这种脱硫技术称为微生物脱硫技术。
该技术的第一步反应的离子方程式为_____________;
第二步反应的离子方程式为_______________________________。
(3)工业煤干馏得到的产品有焦炭、__________________等。
(4)湿式石灰石—石膏法脱硫其工艺流程是:
烟气经预热后进入吸收塔,烟气中的SO2与含有石灰石的浆液进行气液接触,通入空气后生成石膏,经脱硫的烟气,应用循环气体加热器进行再加热,进入烟囱,排入大气。
①湿法石灰石石膏法脱硫所涉及的化学反应方程式为_____________。
②用石灰石浆液作SO2吸收剂而不用熟石灰吸收SO2的原因是_________。
(5)某化学兴趣小组为了测定烟气脱硫所得石膏的组成(CaSO4·
xH2O)即测定x值,做如下实验:
将石膏加热使之脱水,加热过程中固体的质量与时间的变化关系如图所示。
数据表明当固体的质量为2.72g后不再改变。
①石膏的化学式为________________。
②图像中AB段对应化合物的化学式为________。
37.[化学——选修3:
物质结构与性质](15分)
金属钛性能优越,被誉为继Fe、Al后应用广泛的“第三金属”。
(1)Ti基态原子的电子排布式为______________________________________________。
(2)钛能与B、C、N、O等非金属元素形成稳定的化合物。
电负性:
C________(填“>
”或“<
”,下同)B;
第一电离能:
N________O,原因是____________________________________。
(3)月球岩石——玄武岩的主要成分为钛酸亚铁(FeTiO3)。
FeTiO3与80%的硫酸反应可生成TiOSO4。
SO
的空间构型为____形,其中硫原子采用____杂化,写出SO
的一种等电子体的化学式:
______。
(4)Ti的氧化物和CaO相互作用能形成钛酸盐CaTiO3,CaTiO3的晶体结构如图所示(Ti4+位于立方体的顶点)。
该晶体中,Ti4+和周围________个O2-相紧邻。
(5)Fe能形成多种氧化物,其中FeO晶胞结构为NaCl型。
晶体中实际上存在空位、错位、杂质原子等缺陷,晶体缺陷对晶体的性质会产生重大影响。
由于晶体缺陷,在晶体中Fe和O的个数比发生了变化,变为FexO(x<
1),若测得某FexO晶体密度为5.71g·
cm-3,晶胞边长为4.28×
10-10m,则FexO中x=__________(用代数式表示,不要求算出具体结果)。
38.[化学——选修5:
有机化学基础](15分)
药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等,可以X(1,4环己二酮单乙二醇缩酮)和Y(咖啡酸)为原料合成,如下图:
请回答下列问题:
(1)化合物X有________种不同化学环境的氢原子。
(2)下列说法正确的是________。
A.X是芳香族化合物B.在Ni的催化下,1molY能与5molH2加成
C.Z能发生加成、取代及消去反应D.1molZ最多可与5molNaOH反应
(3)Y与过量溴水反应的化学方程式为___________________________。
(4)X可以由___________(写名称)和M(
)通过分子间脱水制得;
一定条件下,M分子中1个—OH发生消去反应得到稳定的化合物N(分子式为C6H8O2),则N的结构简式为___________(已知烯醇式结构不稳定,会发生分子重排,例如:
)。
(5)Y也可以与环氧丙烷(
)发生类似于反应①的反应,其生成物的结构简式为_______(写一种);
Y的同分异构体有很多种,其中含有苯环、苯环上有三个取代基(酚羟基的位置和数目都不变)、属于酯的同分异构体有________种。
化学理综8答案
7.答案:
C。
解析 硅胶具有吸水性,所以硅胶能防止食品受潮而变质,A错误;
用明矾净水是因为明矾可以水解生成具有吸附性的氢氧化铝胶体,明矾没有杀菌消毒的作用,B错误;
雾霾是由大量燃烧煤、天然气、石油等产生的各种颗粒物、有害气体形成的,不是因为排放的二氧化碳增加,D错误。
8.答案:
D。
解析 C5H12是戊烷,有3种同分异构体;
甲苯的一氯代物有4种(取代甲基上的氢有1种,取代苯环上的氢有3种);
C3H6Cl2的同分异构体有4种(2个Cl原子在同一个C原子上时有2种,2个Cl原子在不同C原子上时有2种);
含苯环的C7H8O的同分异构体有5种(
、
9.答案:
D。
解析 由原子半径大小变化规律知,X、Y、Z、M、N、R分别为O、F、Na、Al、Si、Cl元素。
离子半径O2->
Na+>
Al3+,A正确;
SiO2、AlCl3、SiCl4中均只含共价键,B正确;
NaAlO2为强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,C正确;
Y为F元素,HF为弱酸,F没有最高价氧化物,D错误
10.答案:
解析 pH=-lgKw即pH=14,溶液呈碱性,Al3+不能大量存在,故A错误。
能与金属铝作用产生H2的溶液可能呈酸性,也可能呈碱性,HCO
在酸性或碱性溶液中都不能大量存在,故B错误。
由水电离产生的c(OH-)=10-13mol·
L-1的溶液可能呈酸性,也可能呈碱性,由于同时有NO
存在,故无论哪种情况下Fe2+都不能大量存在,故C错误。
11.答案:
B。
解析 Na2CO3受热不分解,应放在大试管中,NaHCO3受热分解产生CO2气体,用澄清石灰水验证生成的CO2,A项符合实验要求;
图Ⅱ缺少环形玻璃搅拌棒,B项不符合实验要求;
图Ⅲ符合原电池原理,C项符合实验要求;
碱石灰可以用来干燥氨气,氨气的密度小于空气的密度,导气管短进长出,利于收集,漏斗倒扣在水面,吸收多余的氨气时可防止倒吸,D项符合实验要求。
12.答案:
解析 光照时AgCl中Ag+得电子形成单质Ag,电子应由Y移向X,A错误;
由题干信息可知,光照时生成的氯原子接着得到电子形成Cl-而不放出Cl2,B错误;
光照时Cl-移向失电子的Pt电极,C错误;
在Pt电极:
Cu+(aq)-e-===Cu2+(aq),所以总反应为AgCl(s)+Cu+(aq)
Ag(s)+Cu2+(aq)+Cl-(aq),D正确。
13.答案:
C。
解析 图1中反应物的总能量大于生成物的总能量,表示的反应为放热反应,A项错误;
图2应表示强碱滴定强酸的滴定曲线,B项错误;
图3曲线上的点代表不同温度下的饱和溶液,a点在曲线下,为不饱和溶液,C项正确;
图4中t时还未达到平衡,说明反应还在正向进行,则v正>v逆,D项错误。
26.答案
(1)先加入正丁醇,再加入浓硫酸
(2)b(3)浓硫酸 上
(4)洗去有机层中残留的NaOH及反应生成的Na2SO4(5)D(6)正丁醇 水(7)34%
解析
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为先加入正丁醇,再加入浓硫酸,类似浓硫酸的稀释。
(2)冷凝水从下口进入、上口流出。
(3)在反应混合物中,浓硫酸能溶解于水中,正丁醚不溶于水,正丁醇微溶于水。
所以步骤③的目的是初步洗去浓硫酸。
由于正丁醚、正丁醇的密度都比水小,所以粗产物应从分液漏斗的上口分离出来。
(4)步骤④中最后一次水洗的目的为洗去有机层中残留的NaOH及反应生成的Na2SO4。
(5)本实验的目的是制取正丁醚,而正丁醚的沸点为142℃,所以步骤⑤中,加热蒸馏时应收集142℃左右的馏分。
(6)正丁醇和水的沸点低于135℃,会被蒸出,又正丁醇的密度比水小且微溶于水,所以正丁醇在上层,水在下层。
因此分水器中上层液体的主要成分为正丁醇,下层液体的主要成分为水。
(7)n(正丁醇)=37g÷
74g·
mol-1=0.5mol,理论上得到正丁醚的物质的量为n(正丁醚)=0.25mol,m(正丁醚)=0.25mol×
130g·
mol-1=32.5g。
实际上得到正丁醚的质量为11g。
所以本实验中,正丁醚的产率为11g÷
32.5g×
100%=34%。
27.答案
(1)MnCO3+H2SO4===MnSO4+CO2↑+H2O
(2)抑制Mn2+的水解
(3)1∶2(4)CoS和NiS(5)阳 Mn2+-2e-+2H2O===MnO2+4H+
(6)1×
10-6(7)还原 2MnO2+2e-+H2O===Mn2O3+2OH-
解析 (6)根据Ksp(MnS)=1.0×
10-11,欲使溶液中c(Mn2+)=1.0×
10-5mol·
L-1,则c(S2-)≥
=
mol·
L-1=1.0×
10-6mol·
(7)根据电池的总反应式可知Zn作负极,MnO2作正极,MnO2发生还原反应,正极反应式为2MnO2+2e-+H2O===Mn2O3+2OH-。
28.答案
(1)CH4(g)+H2O(g)
CH3OH(g)+H2(g)ΔH=+77.0kJ·
(2)①0.002mol·
L-1·
min-1 ②0.6 1.4 =③4.6×
10-3
(3)CD (4)①该反应是一个熵增加的反应,即ΔS>
0②2CH3OH+O2
2HCHO+2H2O
解析
(1)Ⅰ式与Ⅱ式相加得CH4(g)+H2O(g)
CH3OH(g)+H2(g) ΔH=+77.0kJ·
mol-1。
(2)用H2O表示的该反应的平均反应速率v(H2O)=0.4mol÷
100L÷
2min=0.002mol·
min-1,则用CH4表示的该反应的平均反应速率v(CH4)=v(H2O)=0.002mol·
min-1。
根据反应化学方程式计算可得n1=0.6mol,n2=1.4mol,再根据表中的数据可知6~8min反应已达到平衡,故n3=n4。
(3)反应Ⅱ的正反应是气体体积减小的反应,减小体系体积相当于增大压强,正、逆反应速率均加快,但正反应速率增大得更快,平衡向正反应方向移动,CH3OH的物质的量增加;
根据化学平衡移动原理可知,重新达到平衡时,
减小;
平衡常数仅与温度有关,增大压强,平衡常数K不变;
综上分析,C、D项正确。
(4)①该反应为分解反应,反应的ΔH>
0,反应能自发进行,说明该反应的ΔS>
0。
②分析坐标图可知,当
=0.25时,CH3OH与O2反应主要生成HCHO
36.答案
(1)直接液化技术 间接液化技术
(2)2FeS2+7O2+2H2O
4H++2Fe2++4SO
4Fe2++O2+4H+
4Fe3++2H2O
(3)焦炉煤气、粗氨水、煤焦油
(4)①SO2+CaCO3===CaSO3+CO2,2CaSO3+O2+4H2O===2(CaSO4·
2H2O)
②石灰石浆液的价格低
(5)①CaSO4·
2H2O ②2CaSO4·
H2O
37.答案
(1)1s22s22p63s23p63d24s2或[Ar]3d24s2
(2)> > N原子中2p轨道处于半充满状态,比较稳定 (3)正四面体 sp3 ClO
(或其他合理答案) (4)12(5)
-
38.答案
(1)3
(2)C
(3)
(4)乙二醇
(5)
或
8
解析
(1)X为对称结构,含有3种不同化学环境的氢原子(
(2)X结构中不含苯环,不是芳香族化合物,A项错误;
羧基不能与H2发生加成反应,1个Y分子中含有1个苯环、1个碳碳双键,故1molY能与4molH2加成,B项错误;
Z中含有苯环、碳碳双键等,能发生加成反应,含有羟基、酯基等,能发生取代反应,其中一个羟基直接相连的碳原子的邻位碳原子上连有H,能发生消去反应,C项正确;
1molZ含有2mol酚羟基,1mol酯基,最多可与3molNaOH反应,D项错误。
(3)Y中含有酚羟基,与溴发生取代反应,含有碳碳双键,与溴发生加成反应。
(4)根据X的结构可知,X可由乙二醇与M通过分子间脱水制得。
根据已知信息,可以推断M分子中1个—OH发生消去反应得到的物质N为
。
(5)根据反应①的机理,
中C—O键断裂,Y的羧基中O—H键断裂,H连在C—O键的O上得到羟基,则生成物的结构简式为
满足条件的同分异构体的第三个取代基为酯基,酯基有4种:
,酯基在苯环上的取代位置有两种情况,所以共2×
4=8种同分异构体。
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