初中化学实验操作Word文件下载.docx
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做铁、铜等物质的燃烧实验时要铺细沙,用后处理干净附着物。
4、烧杯
①配制、浓缩、稀释溶液或较多试剂的反应容器
②试管水浴加热③盛装液体④加热液体⑤盛放腐蚀性药品称量
①加热应放在石棉网上,且外部擦干②溶解固体时要轻轻搅拌,玻璃棒不碰器壁③反应液体不超过容量的2/3④加热时液体不超过1/3⑤常用规格多为100mL、250mL、500mL、1000mL等,要注意选用⑥从烧杯中倾倒液体时,应从杯嘴向下倾倒
5、锥形瓶
①反应容器②盛放试剂③装配气体发生器④蒸馏时做接受器
⑤可加热液体物质
使用方法和注意事项放石棉网加热,液体不超过容量的1/2
6、试剂瓶(广口瓶、细口瓶)
广口瓶盛放固体试剂,细口瓶盛放液体试剂
①不加热②取试剂时瓶塞倒放,用后立即塞紧③瓶塞及瓶口内侧(接触面)磨砂④如盛放碱性试剂,须改用橡胶塞;
盛放有机溶剂,要用玻璃塞,不用胶塞
7、集气瓶
收集和贮存少量气体,也可用于某些物质与气体间的反应器
使用方法和注意事项①燃烧反应有固体生成时,瓶底应加入少量水或铺少量细砂
②上口磨砂,内侧不磨砂,区别于广口瓶③不能加热
8、胶头滴管、滴瓶
胶头滴管用于吸取和滴加少量液体。
滴瓶用于盛放少量液体试剂
滴液时,滴管不能伸入容器内,不能横放或倒放
9、玻璃棒
用途:
搅拌、引流(过滤或转移液体)、转移固体。
注意事项:
①搅拌时不要触碰容器壁;
②用后及时擦洗干净。
10、量筒(取定量液体要配合胶头滴管使用)
量取液体体积时,量筒必须放平稳。
视线与量筒内凹液面的最低点
保持水平(即“三点一线”)。
量筒不能用来加热,不能用作反应容
器。
量程为10mL的量筒,一般精确到0.2mL。
11、托盘天平(用于粗略的称量,一般能精确到0.1克。
)
(1)步骤:
①天平放平稳,游码归零,调节平衡②称量物和砝码的位置为“左物右码”③称量物不能直接放在托盘上。
一般药品在两托盘中各放一张大小、质量相同的纸,在纸上称量。
易潮解或具有腐蚀性的药品(如氢氧化钠),放在玻璃器皿(如小烧杯、表面皿)中称量。
④砝码用镊子夹取。
添加砝码时,先加质量大的砝码,后加质量小的砝码(先大后小),最后移动游码⑤称量结束后,应使游码归零。
砝码放回砝码盒,读出称量结果。
(2)称量未知质量的物质(如称量一只蒸发皿的质量),一般按上述步骤进行。
(3)称量规定质量的物质(如称量5.6g的食盐),步骤如下:
①天平放置水平,游码归零,调节平衡②固定砝码、游码③添加或减少药品,直至天平平衡。
(如果天平指针偏右,应怎么办?
偏左呢?
如果物码放反,实际称量的食盐质量是多少?
12、酒精灯
(1)酒精灯的使用要注意“三不”:
①不可向燃着的酒精灯内添加酒精;
②用火柴从侧面点燃酒精灯,不可用燃着的酒精灯直接点燃另一盏酒精灯;
③熄灭酒精灯应用灯帽盖熄,不可吹熄。
(2)酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3也不应少于1/4。
(3)酒精灯的火焰分为三层,外焰、内焰、焰心。
用酒精灯的外焰加热物体。
(4)如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒,酒精在实验台上燃烧时,应及时用沙子盖灭或用湿抹布扑灭火焰,不能用水冲。
实验室里的酒精灯常出现灯内有酒精却不能被点燃的现象,原因是:
用完酒精灯后未盖灯帽,导致酒精挥发,灯芯上水分过多或灯芯被烧焦等
13、铁夹、试管夹
铁夹夹持试管的位置应在试管口近1/3处(或试管的中上部);
手持试管夹的长柄,不要把拇指按在短柄上。
试管夹夹持试管时,应将试管夹从试管底部往上套;
夹持部位在距试管口近1/3处(或试管的中上部)。
14、普通漏斗、长颈漏斗、分液漏斗
普通漏斗用于过滤、向小口容器添加液体;
长颈漏斗在组装气体
发生装置时,下端管口要插入液面以下,以防止生成的气体从长
颈漏斗口逸出;
分液漏斗有盖有开关,注意区别于长颈漏斗。
★化学仪器的分类
用于加热的仪器——-试管、蒸发皿、燃烧匙、烧杯、烧瓶、锥形瓶
可以直接加热的仪器是——-试管、蒸发皿、燃烧匙
只能间接加热的仪器是——-烧杯、烧瓶、锥形瓶(垫石棉网使受热均匀)
可用于固体加热的仪器是——-试管、蒸发皿
可用于液体加热的仪器是——-试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶
不可加热的仪器——-量筒、漏斗、集气瓶
二、化学实验基本操作
(一)药品的取用
1、药品的存放:
一般固体药品放在广口瓶中,液体药品放在细口瓶中(少量的液体药品可放在滴瓶中),金属钠存放在煤油中,白磷存放在水中
2、药品取用的总原则
①取用量:
按实验所需量取用。
如没有说明用量,应取最少量,固体以盖满试管底部为宜,液体以1~2mL为宜。
多取的试剂不可放回原瓶,也不可乱丢,更不能带出实验室,应放在指定的容器内。
②“三不”:
任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂(如需嗅闻
气体的气味,应用手在瓶口轻轻扇动,仅使极少量的气体进入鼻孔)
3、固体药品的取用
①粉末状及小粒状药品:
用药匙或V形纸槽一横二送三直立
②块状及条状药品:
用镊子夹取一斜二放三慢竖
4、液体药品的取用
①较多量液体用倾注法:
取下瓶塞,倒放在桌上(以免
药品被污染),标签向手心(以免残留液流下而腐蚀标签),拿起
试剂瓶,将瓶口紧挨试管口,缓缓地注入试剂,倾注完毕,将试剂
瓶口在试管口“磳”一下,以减少瓶口的残留液,立即塞紧瓶塞,
正确正确错误
标签向外,放回原处。
②较少量液体用滴加法:
滴管的使用:
a、先赶出滴管中的空气,后吸取试剂
b、滴入试剂时,滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加
c、使用过程中,始终保持橡胶头在上,以免被试剂腐蚀
d、滴管用毕,立即用水洗涤干净(滴瓶上的滴管除外)
e、胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触,否则会造成试剂污染
(二)仪器的连接及装置气密性检查
仪器的连接:
(1)一般顺序:
自下而上,从左到右
(2)方法:
①导管和胶皮管、橡皮塞连接:
手握
导管近口处,导管口用水润湿后转动慢插
②在容器口塞橡皮塞:
手持容器口处(不可置于桌面或托底部)转动塞入。
装置气密性检查:
先将导管的一端浸入水中,用手紧贴容器外壁,若
导管口有气泡冒出,松开手掌,导管口部有水柱上升,稍停片刻,水柱并
不回落,就说明装置不漏气。
(三)物质的加热
(1)加热固体时,试管口应略向下倾斜,避免管口冷凝水倒流使试管炸裂;
试管受热时先均匀受热,再集中加热,防止受热不均而炸裂。
(2)加热液体时,液体体积不超过试管容积的1/3,加热时使试管与桌面
约成450角(增大受热面积,防止暴沸),受热时,先使试管均匀受热,
然后给试管里的液体的中下部加热,并且不时地上下移动试管,为了避免
伤人,加热时切不可将试管口对着自己或他人。
(四)过滤
1、适用范围:
过滤是将不溶于液体的固体与液体分离的一种方法。
2、操作注意事项:
“一贴二低三靠”
“一贴”:
滤纸紧贴漏斗的内壁
“二低”:
(1)滤纸的边缘低于漏斗口
(2)漏斗内的液面低于滤纸的边缘
“三靠”:
(1)盛待滤液的烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部
(2)用玻璃棒引流时,玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边
(3)漏斗下端的管口尖嘴紧靠烧杯内壁
3、玻璃棒的作用:
引流
4、过滤后,滤液仍然浑浊的可能原因有:
①滤纸破损②倾倒液体时液面高于滤纸边缘③承接滤液的烧杯不干净
5、处理方法:
再过滤一次
(五)蒸发注意点:
(1)在加热过程中,用玻璃棒不断搅拌(作用:
防止由于局部温度过高,造成液滴飞溅)
(2)当出现较多量固体时停止加热,利用余热将剩余水分蒸发掉,以避免固体因受热而迸溅出来。
(3)热的蒸发皿要用坩埚钳夹取,热的蒸发皿如需立即放在实验台上,要垫上石棉网。
(六)仪器的洗涤:
(1)废渣、废液倒入废物缸中,有用的物质倒入指定的容器中
①在试管或烧瓶内注入一半水,振荡
②用试管刷转动或上下移动
(2)玻璃仪器洗涤干净的标准:
玻璃仪器上附着的水,既不聚成水滴,也不成股流下(或内壁附着一层均匀的水膜)。
(3)玻璃仪器中附有油脂:
先用热的纯碱(Na2CO3)溶液或洗衣粉洗涤,再用水冲洗。
(4)玻璃仪器附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐:
先用稀盐酸溶解,再用水冲洗。
(5)仪器洗干净后,不能乱放,试管洗涤干净后,要倒插在试管架上晾干。
(七)气体的收集方法(课本P44)
排水集气法:
纯净不干燥;
向上或向下排空气法:
干燥不纯净
集气瓶:
收集密度比空气大(小)的气体:
长进短出(短进长出);
排水法气体一律从短导管进。
4
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