中图版 必修2 遗传的基本规律 单元测试Word文档格式.docx
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B.Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1
D.若Ⅱ1的基因型为XABXaB,与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为
答案 C
解析 图中的Ⅰ2的基因型为XAbY,其女儿Ⅱ3不患病,儿子Ⅱ2患病,故Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB,A正确;
Ⅱ3不患病,其父亲传给XAb,则母亲应能传给她XaB,B正确;
Ⅳ1的致病基因只能来自Ⅲ3,Ⅲ3的致病基因只能来自Ⅱ3,Ⅱ3的致病基因可以来自Ⅰ1,也可来自Ⅰ2,C错误;
若Ⅱ1的基因型为XABXaB,无论Ⅱ2的基因型为XaBY还是XabY,Ⅱ1与Ⅱ2(基因型为XaBY或XabY)生一个患病女孩的概率均为1/2×
1/2=1/4,D正确。
5.某植物的花色受不连锁的两对基因A/a、B/b控制,这两对基因与花色的关系如图所示,此外,a基因对于B基因的表达有抑制作用。
现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到Fl,则F1的自交后代中花色的表现型及比例是( )
A.白∶粉∶红 3∶10∶3B.白∶粉∶红 3∶12∶1
C.白∶粉∶红 4∶9∶3D.白∶粉∶红 6∶9∶1
解析 AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得F1(AaBb),F1自交得到9种基因型,根据题中信息可知没有A基因花色为白色,即(1aabb,1aaBB,2aaBb)为白色;
同时有A和B基因并且无a基因时花色为红色,即(1AABB,2AABb)为红色;
有A基因无B基因或有a基因对B基因表达起抑制作用时花色为粉色,即(1AAbb,2Aabb,2AaBB,4AaBb)为粉色。
所以,白∶粉∶红=4∶9∶3。
6.番茄高茎(T)对矮茎(t)为显性,圆形果实(S)对梨形果实(s)为显性,这两对基因位于非同源染色体上。
现将两个纯合亲本杂交后得到的F1与表现型为高茎梨形果的植株杂交,其杂交后代的性状及植株数分别为高茎圆形果120株、高茎梨形果128株、矮茎圆形果42株、矮茎梨形果38株。
产生该F1的两个亲本基因型是( )
A.TTSS×
ttSSB.TTss×
ttss
C.TTSs×
ttssD.TTss×
ttSS
解析 依题意高茎梨形果的基因型应为T_ss,后代高∶矮=3∶1,故应为Tt×
Tt;
后代圆∶梨=1∶1,故应为Ss×
ss。
所以F1的基因型为TtSs,因此产生F1的亲本基因型为TTss×
ttSS或TTSS×
ttss。
7.大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制,用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验,结果如下图。
据图判断,下列叙述正确的是( )
A.黄色为显性性状,黑色为隐性性状
B.F1与黄色亲本杂交,后代有两种表现型
C.F1和F2中灰色大鼠均为杂合体
D.F2黑色大鼠与米色大鼠杂交,其后代中出现米色大鼠的概率为
解析 根据遗传图谱F2出现9∶3∶3∶1的分离比,大鼠毛色遗传符合自由组合规律。
设亲代黄色、黑色大鼠基因型分别为AAbb、aaBB,则F1AaBb(灰色),F2中A_B_(灰色)、A_bb(黄色)、aaB_(黑色)、aabb(米色)。
由此判断大鼠的体色遗传为不完全显性,A选项错误;
F1AaBb×
AAbb(黄色亲本)→A_Bb(灰色)、A_bb(黄色),B选项正确;
F2中的灰色大鼠有基因型为AABB的纯合体,C选项错误;
F2黑色大鼠与米色大鼠杂交,其后代中出现米色大鼠的概率为
×
=
,D选项错误。
8.某种植物的两个开白花的品系AAbb和aaBB杂交,F1自交得F2,F2中有紫花和白花,且比例为9∶7。
则F1的表现型为( )
A.全部为紫花
B.全部为白花
C.紫花与白花之比为3∶1
D.紫花与白花之比为1∶1
解析 涉及一对相对性状由两对等位基因控制的问题。
由比例可知紫花为9A_B_,白花为3A_bb、3aaB_、1aabb,则F1的基因型为AaBb,故表现型为紫花。
9.现有甲、乙两株豌豆,甲为黄色豆荚(AA)、黄色子叶(BB),乙为绿色豆荚(aa)、绿色子叶(bb),这两对性状独立遗传。
由于害虫导致乙的雄蕊破坏,通过杂交后,乙所结种子再种下去,则长出的植株所结豌豆的豆荚及子叶表现型之比分别为( )
A.绿∶黄=1∶0 黄∶绿=3∶1
B.黄∶绿=1∶0 黄∶绿=3∶1
C.黄∶绿=3∶1 黄∶绿=3∶1
D.黄∶绿=1∶0 黄∶绿=9∶3∶3∶1
解析 由于乙(aabb)雄蕊被破坏,只能作为母本,接受甲(AABB)的花粉进行受精,所结种子F1的基因型为AaBb。
该种子种下去发育成的植株基因型为AaBb,当其再结种子时,所结豆荚为母本子房壁发育而来,颜色由Aa控制,表现为黄色,而子叶由精卵结合成的受精卵发育而来,即Bb
1BB∶2Bb∶1bb,可见黄子叶∶绿子叶=3∶1。
10.鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。
甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。
根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是( )
A.甲为AAbb,乙为aaBB
B.甲为aaZBZB,乙为AAZbW
C.甲为AAZbZb,乙为aaZBW
D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB
解析 由题干和杂交1、2组合分析可知,正交和反交结果不同,说明鸟眼色的遗传与性别相关联。
由于控制鸟类眼色的两对基因独立遗传,可以判断两对基因中一对位于常染色体上,一对位于性染色体上,可排除A项。
鸟类的性别决定方式为ZW型,雄性为ZZ,雌性为ZW,可排除D项。
杂交1中后代雌雄表现型相同,且都与亲本不同,子代雌雄个体应是同时含A和B表现为褐色眼,则甲的基因型为aaZBZB,乙的基因型为AAZbW,后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW。
杂交2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼),雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼)。
11.剪秋罗是一种雌雄异体的高等植物,有宽叶(B)和窄叶(b)两种类型,控制这两种性状的基因只位于X染色体上。
研究发现,窄叶基因(b)可使花粉致死。
现将杂合体宽叶雌株与窄叶雄株杂交,其后代的表现型及比例正确的是( )
A.宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶1∶0∶0
B.宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶0∶0∶1
C.宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶0∶1∶0
D.宽叶雄株∶宽叶雌株∶窄叶雄株∶窄叶雌株=1∶1∶1∶1
解析 由题意可知,杂合体宽叶雌株的基因型为XBXb,可产生的雌配子为XB∶Xb=1∶1,窄叶雄株的基因型为XbY,由于b基因可使花粉致死,所以窄叶雄株个体只能产生含Y的花粉,所以双亲杂交产生的后代有两种表现型:
XBY(宽叶雄株)∶XbY(窄叶雄株)=1∶1。
12.蚕的黄色茧(Y)对白色茧(y)为显性,抑制黄色出现的基因(I)对黄色出现基因(Y)为显性,两对等位基因独立遗传。
现用杂合白茧(YyIi)相互交配,后代中的白茧与黄茧的分离比为( )
A.3∶1B.13∶3
C.1∶1D.15∶1
解析 由题意可知,黄茧个体必定含有Y基因,且不含I基因,即基因型为YYii或者Yyii。
根据自由组合规律知识可知,杂合白茧(YyIi)相互交配后代中YYii(黄茧)占
,Yyii(黄茧)占
,即黄茧个体共占
,所以白茧与黄茧的分离比为13∶3。
13.某红绿色盲女人与一正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子,此染色体变异是发生在什么之中?
如果父亲是色盲、母亲正常,则此染色体变异发生在什么之中?
假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异发生在什么之中?
下列正确的一组
是( )
A.精子、卵细胞、不确定B.精子、不确定、卵细胞
C.卵细胞、精子、不确定D.卵细胞、不确定、精子
解析 母亲红绿色盲(XbXb),父亲正常(XBY),所生儿子(XXY)色觉正常,则儿子的基因型必定是XBXbY。
儿子的XBY只能来自父亲,染色体变异发生在精子中。
父亲色盲(XbY),母亲正常(XBXB或XBXb),所生儿子(XXY)色觉正常,则儿子的基因型为XBXBY或XBXbY。
如果儿子的基因型为XBXBY,则儿子的XBXB只能来自母亲,染色体变异一定发生在卵细胞中;
如果儿子的基因型为XBXbY,则儿子的Xb可能来自父亲,又可能来自母亲(XBXb),染色体变异既可能发生在精子中,又可能发生在卵细胞中,不能确定。
父亲正常(XBY),母亲色盲(XbXb),所生儿子(XXY)色盲,则儿子的基因型一定是XbXbY。
儿子的XbXb只能来自母亲,染色体变异一定发生在卵细胞中。
14.一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的红色品种杂交,F1为蓝色,F1自交,F2为9蓝∶6紫∶1红。
若将F2中的紫色植株用红色植株授粉,则后代表现型及其比例是( )
A.2红∶1蓝B.2紫∶1红
C.2红∶1紫D.3紫∶1蓝
解析 从F1为蓝色判断,蓝色为显性性状,从F2为9蓝∶6紫∶1红的分离比分析,蓝色由两对等位基因控制。
只有基因型中同时具有两种不同的显性基因时才能表现蓝色。
以A、B分别表示显性基因,a、b分别表示隐性基因,本题表现型与基因型在F2的关系如下:
蓝色:
AABB、
AaBB、
AABb、
AaBb;
紫色:
AAbb、
Aabb、
aaBB、
aaBb;
红色:
aabb。
将F2紫色植株用红色植株花粉授粉,子代基因型及表现型为:
♂
F3
♀
AAbb
Aabb
aaBB
aaBb
aabb(红)
Aabb(紫)
aaBb(紫)
15.黄色圆粒(YYRR)和绿色皱粒(yyrr)杂交得F1,两对等位基因独立遗传。
从F1自交所得种子中,拿出一粒绿色圆粒和一粒绿色皱粒,它们都是纯合体的概率为( )
A.
B.
C.
D.
解析 本题考查基因的自由组合规律。
F2中的绿色圆粒是纯合体的概率为
,绿色皱粒一定是纯合体,概率为1,所以它们都是纯合体的概率为
1=
。
16.人的X染色体和Y染色体形态不完全相同,存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。
下列有关叙述中错误的是( )
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患者全为男性
D.X、Y染色体为非同源染色体,减数分裂过程中不能联会
解析 若遗传病是Ⅰ片段上隐性基因控制的,则该病为伴X染色体隐性遗传,男性患病率高于女性;
若遗传病由Ⅱ片段上的基因控制,由于仍位于性染色体上,所以男、女发病率有差别;
若该病由Ⅲ片段上的基因控制,则该病为伴Y染色体遗传,患者全为男性;
X与Y染色体虽然大小、形态、结构不同,但为一对特殊的同源染色体,在减数分裂过程中可以发生联会。
17.丈夫血型A型,妻子血型B型,生了一个血型为O型的儿子。
这对夫妻再生一个与丈夫血型相同的女儿的概率是( )
解析 O型血儿子的基因型为ii,又根据题意可推知丈夫的基因型为IAi,妻子的基因型为IBi,他们再生一个A型血女儿的概率为
IA×
i×
(♀)=
18.用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交,F1全是黑色短毛。
F1的雌雄个体相互交配,F2的表现型如下表所示。
据此表可判断控制这两对相对性状的两对基因位于( )
黑色短毛
黑色长毛
白色短毛
白色长毛
42
19
14
6
47
12
15
5
A.一对同源染色体上
B.一对姐妹染色单体上
C.两对常染色体上
D.一对常染色体和X染色体上
解析 分析表格中的数据,F2中黑色∶白色=(42+19+47+12)∶(14+6+15+5)=3∶1,F2中短毛∶长毛=(42+47+14+15)∶(19+12+6+5)=3∶1,并且性状无性别差异,所以这两对基因位于两对常染色体上。
19.在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性,但在另一白色显性基因(W)存在时,基因Y和y都不能表达,两对基因独立遗传。
现将基因型为WwYy的个体自交,其后代表现型种类及比例分别是( )
A.4种,9∶3∶3∶1B.2种,13∶3
C.3种,12∶3∶1D.3种,10∶3∶3
解析 本题中的两对等位基因遗传学上符合自由组合规律,但其子代性状不符合常见的分离比,这是近两年常见的计算题。
出现异常分离比是由两对等位基因之间的相互作用所致。
由于两对基因独立遗传,因此WwYy的个体自交,符合自由组合规律,产生后代的表现型基因的形式写出:
9W_Y_∶3wwY_∶3W_yy∶1wwyy,由于W存在时,Y和y都不能表达,因此W_Y_和W_yy个体表现为白色,占12份;
wwY_个体表现为黄色,占3份;
wwyy个体表现为绿色,占1份。
20.某种植物果实重量由三对等位基因控制,这三对基因分别位于三对同源染色体上,对果实重量的增加效应相同且具叠加性。
已知隐性纯合体和显性纯合体果实重量分别为150g和
270g。
现将三对基因均杂合的两植株杂交,F1中重量为190g的果实所占比例为( )
A.3/64B.5/64
C.12/64D.15/64
解析 由于隐性纯合体(aabbcc)和显性纯合体(AABBCC)果实重量分别为150g和270g,则每个显性基因的增重为(270-150)/6=20(g),AaBbCc果实重量为210g,自交后代中重量为
190g的果实的基因型中都含有两个显性基因、四个隐性基因,即AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六种,所占比例依次为1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64,故为15/64,D项正确。
二、非选择题(本题共3小题,共40分)
21.(14分)回答下列果蝇眼色的遗传问题。
(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用B、b表示):
实验一
亲本
F1
F2
雌
雄
红眼(♀)×
朱砂眼(♂)
全红眼
红眼∶朱砂眼=1∶1
①B、b基因位于________染色体上,朱砂眼对红眼为________性。
②让F2红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3中,雌蝇有________种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为________。
(2)在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。
研究发现,白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。
将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1′,F1′随机交配得F2′,子代表现型及比例如下:
实验二
F1′
F2′
白眼(♀)×
红眼(♂)
雌、雄均表现为红眼∶朱砂眼∶白眼=4∶3∶1
全朱砂眼
实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为________;
F2′代杂合雌蝇共有________种基因型,这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为________。
答案
(1)①X 隐 ②2
(2)eeXbXb 4
解析
(1)①由杂交实验一结果:
F1只出现红眼,可以判断红眼对朱砂眼为显性;
由F2中雌性果蝇全为红眼,而雄性果蝇既有红眼又有朱砂眼,可以判断控制眼色的基因B和b位于X染色体上。
②根据F2雄蝇中红眼和朱砂眼的比例为1∶1,可以判断F1中雌蝇基因型为XBXb,从而推断F2中雌蝇基因型为XBXB和XBXb,且比例为1∶1,其产生的配子应为XB∶Xb=3∶1,朱砂眼雄蝇基因型为XbY,产生的配子Xb和Y的比例为1∶1,则F2中红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配产生F3的情况如下表:
雌配子雄配子
3XB
Xb
3XBXb
XbXb
Y
3XBY
XbY
由表中数据可以看出,F3中雌蝇有两种基因,雄蝇中朱砂眼个体占1/4。
(2)因为E和e位于常染色体上,而B和b位于X染色体上,所以这两对基因的遗传遵循基因的自由组合规律。
结合实验二中F1′的性状表现,可知亲本白眼雌蝇的基因型为eeXbXb,红眼雄蝇的基因型为EEXBY,遗传图解如下:
F1′中雄、雌果蝇随机交配,F2′中雌蝇的基因型应该由常染色体上的基因和性染色体上的基因共同组成,即F2′雌蝇基因型应为3×
2=6(种),其中杂合体为EEXBXb(红眼)∶2EeXBXb(红眼)∶2EeXbXb(朱砂眼)∶eeXBXb(红眼),红眼个体占4/6,即2/3。
22.(14分)小鼠体色由位于常染色体上的两对基因决定,A基因决定黄色,R基因决定黑色,A、R同时存在则皮毛呈灰色,无A、R则呈白色。
一灰色雄鼠和一黄色雌鼠交配,F1表现型及其比例为:
3/8黄色小鼠、3/8灰色小鼠、1/8黑色小鼠、1/8白色小鼠。
试问:
(1)亲代中,灰色雄鼠的基因型为____________,黄色雌鼠的基因型为__________。
(2)让F1的黑色雌、雄小鼠交配,则理论上F2黑色个体中纯合体的比例为____________。
(3)若让F1中的黄色雌、雄小鼠自由交配,得到的F2中体色的表现型应为________________,其比例为__________,黄色雌鼠的概率应为_________________________________________。
(4)若小鼠的另一性状由另外的两对等位基因(B和b、F和f)决定,且遵循自由组合规律。
让基因型均为BbFf的雌、雄鼠相互交配,子代出现四种表现型,比例为6∶3∶2∶1。
请对比例6∶3∶2∶1的产生原因做出合理解释:
____________________________________。
答案
(1)AaRr Aarr
(2)1/3 (3)黄色或白色 黄色∶白色=8∶1 4/9 (4)B或F纯合致死
解析
(1)由题意知,亲本分别为灰色和黄色,子代出现四种体色,所以亲本基因型分别为AaRr和Aarr。
(2)F1的黑色鼠基因型为aaRr,所以让F1的黑色雌、雄小鼠交配,则理论上F2黑色个体的基因型及其比例为aaRr∶aaRR=2∶1,其中纯合体的比例为1/3。
(3)F1中的黄色鼠基因型为Aarr∶AArr=2∶1,F1中的黄色雌、雄小鼠自由交配,其子代基因型及其比例为Aarr∶AArr∶aarr=4∶4∶1,即黄色(Aarr和AArr)∶白色(aarr)=8∶1,其中黄色雌鼠的概率为8/9×
1/2=4/9。
(4)基因型均为BbFf的雌、雄鼠相互交配,正常情况子代出现的四种表现型及其比例为B_F_∶B_ff∶bbF_∶bbff=9∶3∶3∶1,题中子代出现表现型比例为6∶3∶2∶1,则BB——或——FF不存在,即B或F纯合致死。
23.(12分)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母A、a,B、b表示)与该病有关,且都可以单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:
(1)该种遗传病的遗传方式________(是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第________个体均不患病。
进一步分析推测该病的遗传方式是____________________________________________。
(2)假设Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ1的基因型为________,Ⅱ2的基因型为________。
在这种情况下,如果Ⅱ2与Ⅱ5婚配,其后代携带致病基因的概率为________。
答案
(1)不是 1、3 常染色体隐性
(2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 5/9
解析
(1)根据系谱图中的女儿(Ⅱ3或Ⅱ6)患病而父亲(Ⅰ1或Ⅰ3)不患病,可排除该病为X染色体隐性遗传方式的可能,该遗传病为常染色体隐性遗传。
(2)据题意分析可知,Ⅰ1与Ⅰ2家庭带一种致病基因,设为a,不带另一种致病基因,设为B;
而Ⅰ3与Ⅰ4家庭带另一种致病基因,设为b,不带a致病基因,即为A;
也就是说,Ⅰ1与Ⅰ2的基因型都为AaBB,Ⅰ3与Ⅰ4的基因型都为AABb,这样,Ⅰ1与Ⅰ4、Ⅰ2与Ⅰ3婚配所生后代的基因型都为A_B_,都表现为不患病。
进一步推导可知,Ⅱ2的基因型是AABB(占1/3)或AaBB(占2/3)(注:
两种基因A与B可以交换),Ⅱ3的基因型是aaBB,Ⅱ4的基因型是AAbb,Ⅱ5的基因型是AABB(占1/3)或AABb(占2/3),则Ⅲ1的基因型是AaBb;
Ⅱ2与Ⅱ5婚配后代携带致病基因的交配方式有三种可能,即为1/3AABB×
2/3AABb、2/3AaBB×
1/3AABB、2/3AaBB×
2/3AABb,最后的概率是:
1/3×
2/3×
1/2+2/3×
3/4=5/9。
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