种子检验规范Word文档格式.docx
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1.2初次样品primarysample
从种子批的一个扦样点上所扦取的一小部分种子。
1.3混合样品compositesample
由种子批内扦取的全部初次样品合而成。
1.4送验样品submittedsample
送到种子检验机构检验、规定数量(见表1)的样品。
1.5试验样品(简称试样)workingsample
在实验室中从送验样品中分出的部分样品,供测定某一检验项目之用。
1.6封缄sealed
把种子装在容器内,封好后如不启封,无法把种子取出。
如果容器本身不具备密封性能,每一容器加正式封印或不易擦洗掉的标记或不能撕去重贴的封条。
2仪器设备
2.1扦样器
a.单管扦样器;
b.双管扦样器。
2.2分样器
a.钟鼎式(圆锥形)分样器;
b.横格式分样器。
2.3天平和其他器具
a.感量1g,称量1-5kg天平;
b.感量0.1g天平;
c.分样板、样品罐或样品袋、封条等。
3种子批的扦样程序
扦样必须由受过扦样训练、具有实践经验的扦样员(检验员)或公司生产人员担任,按如下规定扦取样品。
3.1划分种子批
3.1.1种子批的大小
一批种子不得超过表1所示的重量,其容许差距为5%。
若超过规定重量时,须分成几批,分别给以批号。
表1种子批的最大重量和样品重量
作物
种子批重量kg
送检样品g
净度分析试样g
白菜
100
10
大白菜
甘蓝
花椰菜
青花菜
萝卜
500
300
30
胡萝卜
1000
3
菠菜
250
25
芹菜
生菜
香菜
2000
番茄
15
7
茄子
200
150
辣椒
甜椒
甜瓜
70
黄瓜
南瓜
350
180
西葫芦
700
西瓜
苦瓜
450
空心菜
10000
3.1.2种子批的均匀度
被扦的种子批应在扦样前进行适当混合、掺匀和机械加工处理,使其均匀一致。
扦样时,若种子包装物或种子批没有标记或能明显地看出该批种子在形态或文件记录上有异质性的证据时,应拒绝扦样。
3.1.3容器及种子批的标记及封口
种子批的被扦包装物(如袋、容器)都必须封口。
被扦包装物应贴有标签或加以标记。
种子批的排列应该使各个包装物或该批种子的各部分便于扦样。
3.2扦取初次样品
3.2.1袋装扦样法
根据种子批袋装(或容量相似而大小一致的其他容器)的数量确定扦样袋数,表2的扦样袋数应作为最低要求:
表2袋装的扦样袋(容器)数
种子批的袋数
(容器数)
扦取的最低袋数
1-5
每袋都扦取,至少扦取5个初次样品
6-14
不少于5袋
15-30
每3袋至少扦取1袋
31-49
不少于10袋
50-400
每5袋至少扦取1袋
401-560
不少于80袋
561以上
每7袋至少扦取1袋
如果种子装在小容器(如金属罐、纸盒或小包装)中,用下列方法扦取:
100kg种子作为扦样的基本单位。
小容器合并组成的重量为100kg的作为一个“容器”(不得超过此重量),如小容器为20kg,则5个小容器为一“容器”,并按表2规定进行扦样。
袋装(或容器)种子堆垛存放时,应随机选定取样的袋,从上、中、下各部位设立扦样点,每个容器只需扦一个部位。
不是堆垛存放时,可平均分配,间隔一定袋数扦取。
对于装在小型或防潮容器(如铁罐或塑料袋)中的种子,应在种子装入容器前扦取,否则应把规定数量的容器打开或穿孔取得初次样品。
用合适的扦样器,根据扦样要求扦取初次样品。
单管扦样器适用于扦取中小粒种子样品,扦样时用扦样器的尖端先拨开包装物的线孔,再把凹槽向下,自袋角处尖端与水平成30°
向上倾斜地插入袋内,直至到达袋的中心,再把凹槽旋转向上,慢慢拔出,将样品装入容器中。
双管扦样器适用于较大粒种子,使用时须对角插入袋内或容器中,在关闭状态插入,然后开启孔口,轻轻摇动,使扦样器完全装满,轻轻关闭,拔出,将样品装入容器中。
扦样所造成的孔洞,可用扦样器尖端对着孔洞相对方向拔几下,使麻线合并在一起,密封纸袋可用粘布粘贴。
3.2.2散装扦样法
根据种子批散装的数量确定扦样点数,扦样点数见表3。
表3散装的扦样点数
种子批大小,kg
扦样点数
50以上
不少于3点
51-1500
不少于5点
1501-3000
每300kg至少扦取1点
3001-5000
不少于10点
5001-20000
每500kg至少扦取1点
20001-28000
不少于40点
28001-40000
每700kg至少扦取1点
散装扦样时应随机从各部位及深度扦取初次样品。
每个部位扦取的数量应大体相等。
3.3配制混合样品
如初次样品基本均匀一致,则可将其合并混合成混合样品。
3.4送验样品的取得
3.4.1送验样品的重量
按照表1各项质量指标规定的重量分别送检。
3.4.2送验样品的分取
送验样品可按4.2中的方法,将混合样品减到规定的数量。
若混合样品的大小已符合规定,即可作为送验样品。
3.5送验样品的处理
样品必须包装好,以防在运输过程中损坏。
只有在下列两种情况下,样品应装入防湿容器内:
一是供水分测定用的送验样品;
二是种子批水分较低,并已装入防湿容器内。
在其他情况下,与发芽试验有关的送验样品不应装入密闭防湿容器内,可用布袋或纸袋包装。
4实验室分样程序
4.1试验样品的分取
接到送验样品后,首先将送验样品充分混合,然后用分样器经多次对分法或抽取递减法分取供各项测定用的试验样品,其重量必须与规定重量相一致。
重复样品须独立分取,在分取第一份试样后,第二份试样或半试样须将送验样品一分为二的另一部分中分取。
4.2机械分样器法
使用钟鼎式分样器时应先刷净,样品放入漏斗时应铺平,用手很快拨开活门,使样品迅速下落,再将两个盛接器的样品同时倒入漏斗,继续混合2-3次,然后取其中一个盛接器按上述方法继续分取,直至达到规定重量为止。
使用横格式分样器时,先将种子均匀地散布在倾倒盘内,然后沿着漏斗长度等速倒入漏斗内。
4.3四分法
将样品倒在光滑的桌上或玻璃板上,用分样板将样品先纵向混合,再横向混合,重复混合4-5次,然后将种子摊平成四方形,用分样板划两条对角线,使样品分成4个三角形,再取两个对顶三角形内的样品继续按上述方法分取,直到两个三角形内的样品接近两份试验样品的重量为止。
5样品保存
送验样品验收合格并按规定要求登记后,应从速进行检验,如不能及时检验,须将样品保存在凉爽,通风的室内,使质量的变化降到最低限度。
净度分析
1主题内容与适用范围
本标准规定了种子净度分析的测定方法。
首先用眼睛仔细观察种子和所扦样品,如果种子或样品是不干净的,再用以下检验步骤。
2术语
2.1净种子pureseed
送验者所叙述的种(包括该种子的全部植物学变种和栽培品种)符合GB/T3543.3-1995附录A(补充件)要求的种子单位或构造。
2.2其他植物种子otherseeds
除净种子以外的任何植物种子单位,包括杂草种子和异作物种子。
2.3杂质inertmatter
除净种子和其他植物种子外的种子单位和所有其他物质及构造。
3仪器
a.净度分析台。
b.钟鼎式分样器、横格式分样器。
c.不同孔径的套筛(包括振荡器)、吹风机。
d.手持放大镜或双目显微镜等。
e.天平:
感量为0.1,0.01,0.001g和0.1mg。
4测定程序
4.1重型混杂物的检查
在送验样品(或至少是净度分析试样重量的10倍)中,若有与供检种子在大小或重量上明显不同且严重影响结果的混杂物,如土块、小石块或小粒种子中混有大粒种子等,应先挑出这些重型混杂物并称重,再将重型混杂物分离为其他植物种子和杂质。
4.2试验样品的分取
净度分析的试验样品应按规定的方法从送验样品中分取。
试验样品应估计至少含有2500个种子单位的重量或表1的规定。
净度分析可用规定重量的一份试样,或两份半试样(试样重量的一半)进行分析。
试验样品须称重,以克表示,精确至表4所规定的小数位数,以满足计算各种成分百分率达到一位小数的要求。
表4称重与小数位数
试样或半试样及其成分重量,g
称重至下列小数位数
1.000以下
4
1.000—9.999
3
10.00—99.99
2
100.0—999.9
1
1000或1000以上
0
4.3试样的分离
a.试样称重后,将试样分离成净种子、其他植物种子和杂质三种成分。
b.分离时可借助于放大镜、筛子、吹风机等器具,或用镊子施压,在不损伤发芽力的基础上进行检查。
c.分离时必须根据种子的明显特征,对样品中的各个种子单位进行仔细检查分析,并依据形态学特征、种子标本等加以鉴定。
当不同植物种之间区别困难或不可能区别时,则填报属名,该属的全部种子均为净种子,并附加说明。
d.种皮或果皮没有明显损伤的种子单位,不管是空瘪或充实,均作为净种子或其他植物种子;
若种皮或果皮有一个裂口,检验员必须判断留下的种子单位部分是否超过原来大小的一半,如不能迅速地作出这种决定,则将种子单位列为净种子或其他植物种子。
e.分离后各成分分别称重,以克表示,折算为百分率。
5
结果计算和表示
5.1结果计算
5.1.1核查分析过程的重量增失
不管是一份试样还是两份半试样,应将分析后的各种成分重量之和与原始重量比较,核对分析期间物质有无增失。
若增失差超过原始重量的5%,则必须重做,填报重做的结果。
5.1.2计算各成分的重量百分率
试样分析时,所有成分(即净种子、其他植物种子和杂质三部分)的重量百分率应计算到一位小数。
半试样分析时,应对每一份半试样所有成分分别进行计算,百分率至少保留到两位小数,并计算各成分的平均百分率。
百分率必须根据分析后各种成分重量的总和计算,而不是根据试验样品的原始重量计算。
其他植物种子和杂质均不再分类计算百分率。
5.1.3修约
各种成分的最后填报结果应保留一位小数。
各种成分之和应为100.0%,小于0.05%的微量成分在计算中应除外。
如果其和是99.9%或100.1%,那么从最大值(通常是净种子部分)增减0.1%。
如果修约值大于0.1%,那么应检查计算有无差错。
5.2结果表示
净度分析结果以三种成分的重量百分率表示。
6结果报告
净度分析的结果应保留一位小数,各种成分的百分率总和必须为100%。
成分小于0.05%的填报为“微量”,如果一种成分的结果为零,须填“—0.0—”。
当测定某一类杂质或某一种其他植物种子的重量百分率达到或超过1%时,该种类应在结果报告单上注明。
发芽试验
1术语
1.1发芽germination
在实验室内幼苗出现和生长达到一定阶段,幼苗的主要构造表明在田间的适宜条件下能否进一步生长成为正常的植株。
1.2发芽率Percentagegermination
在规定的条件和时间内(见表5)长成的正常幼苗数占供检种子数的百分率。
1.3幼苗的主要构造theessentialseedlingstructures
因种而异,由根系、幼苗中轴(上胚轴、下胚轴或中胚轴)、顶芽、子叶和芽鞘等构造组成。
1.4正常幼苗normalseedling
在良好土壤及适宜水分、温度和光照条件下,具有继续生长发育成为正常植株的幼苗。
1.5不正常幼苗abnormalseedling
生长在良好土壤及适宜水分、温度和光照条件下,不能继续生长发育成为正常植株的幼苗。
1.6未发芽的种子ungerminatedseeds
在规定的条件下,试验末期仍不能发芽的种子,包括硬实、新鲜不发芽种子、死种子(通常变软、变色、发霉,并没有幼苗生长的迹象)和其他类型(如空的、无胚或虫蛀的种子)。
1.7硬实hardseed
指那些种皮不透水的种子。
如某些棉花种子,豆科的苜蓿、紫云英种子等。
1.8新鲜不发芽种子freshungerminatedseeds
由生理休眠所引起,试验期间保持清洁和一定硬度,有生长成为正常幼苗潜力的种子。
2发芽床
按表5规定,通常采用纸和砂作为发芽床。
湿润发芽床的水质应纯净、无毒无害,pH值为6.0-7.5。
2.1纸床
具有一定的强度、质地好、吸水性强、保水性好、无毒无菌、清洁干净,不含可溶性色素或其他化学物质,pH值为6.0-7.5。
可以用滤纸、吸水纸等作为纸床。
2.2砂床
砂粒大小均匀,其直径为0.05-0.80mm。
无毒无菌无种子。
持水力强,pH值为6.0-7.5。
使用前必须进行洗涤和高温消毒。
3仪器与试剂
3.1仪器
3.1.1数种设备
数粒板、活动数粒板、真空数种器或电子自动数粒仪等。
3.1.2发芽器具
a.发芽箱:
有光照、控温范围10-40℃。
b.雅可勃逊发芽器。
c.发芽室:
室内具有可调节温度和光照的条件。
d.发芽器皿:
发芽皿、发芽盘等。
4试验程序
4.1数取试验样品
从经充分混合的净种子中,用数种设备或手工随机数取400粒。
通常以100粒为一次重复,大粒种子或带有病原菌的种子,可以再分为50粒、甚至25粒为一副重复。
复胚种子单位可视为单粒种子进行试验,不需弄破(分开),但芫荽例外。
4.2选用发芽床
各种作物的适宜发芽床已在表5中作了规定。
通常小粒种子选用纸床;
大粒种子选用砂床或纸间;
中粒种子选用纸床、砂床均可。
4.2.1纸床
纸床包括纸上和纸间。
纸上(TP)是将种子放在一层或多层纸上发芽,纸可放在:
a.培养皿内。
b.光照发芽箱内,箱内的相对湿度接近饱和。
c.雅可勃逊发芽器上。
纸间(BP)是将种子放在两层纸中间。
可用下列方法:
a.另外用一层纸松松地盖在种子上。
b.纸卷,把种子均匀置放在湿润的发芽纸上,再用另一张同样大小的发芽纸覆盖在种子上,然后卷成纸卷,两端用皮筋扣住,竖放。
纸间可直接放在保湿的发芽箱盘内。
4.2.2砂床
砂中(S):
种子播在一层平整的湿砂上,然后根据种子大小加盖10-20mm厚度的松散砂。
4.3置床培养
按4.2的要求,将数取的种子均匀地排在湿润的发芽床上,粒与粒之间应保持一定的距离。
在培养器具上贴上标签,按表5规定的条件进行培养。
发芽期间要经常检查温度、水分和通气状况。
如有发霉的种子应取出冲洗,严重发霉的应更换发芽床。
表5种子质量标准及发芽率检测方法
DFCT标准(待定)销售部质量要求
纯度
净度
水分
天数
芽势
芽率
方法
温度
95
98
4
85
90
TP
20
96
5
80
8
S;
97
TP;
BP
20;
20~30
92
14
60
S
99
9
75
65
4.4
控制发芽条件
4.4.1
水分和通气
根据发芽床和种子特性决定发芽床的加水量。
如砂床加水为其饱和含水量的60%-80%;
如纸床,吸足水分后,沥去多余水即可。
发芽期间发芽床必须始终保持湿润。
发芽应使种子周围有足够的空气,注意通气。
尤其是在纸卷和砂床中应注意:
纸卷须相当疏松;
用砂床试验时,覆盖种子的砂不要紧压。
4.4.2
温度
发芽应按表5规定的温度进行,发芽器、发芽箱、发芽室的温度在发芽期间应尽可能一致。
表5规定的温度为最高限度,有光照时,应注意不应超过此限度。
仪器的温度变幅不应超过±
1℃。
当规定用变温时,通常应保持低温16h及高温8h。
对非休眠的种子,可以在3h内逐渐变温。
如是休眠种子,应在1h或更短时间内完成急剧变温或将试验移到另一个温度较低的发芽箱内。
4.4.3
光照
表5中大多数种的种子可在光照或黑暗条件下发芽,但一般采用光照。
需光种子的光照强度为750-1250勒克司(Lx),如在变温条件下发芽,光照应在8h高温时进行。
4.5
休眠种子和处理
当试验结束还存在硬实或新鲜不发芽种子时,可采用下列一种或几种方法进行处理
4.5.1
破除生理休眠的方法
a.预先冷冻:
试验前,将各重复种子放在湿润的发芽床上,在5-10℃之间进行预冷处理,如麦类在5-10℃处理3d,然后在规定温度下进行发芽。
b.硝酸处理:
水稻休眠种子可用硝酸溶液[c(HNO3)=0.1mol/L]浸种16-24h,然后置床发芽。
c.硝酸钾处理:
硝酸钾处理适用于禾谷类、茄科等许多种子。
发芽开始时,发芽床可用0.2%(m/V)的硝酸钾溶液湿润。
在试验期间,水分不足时可加水湿润。
d.赤霉酸(GA3)处理:
燕麦、大麦、黑麦和小麦种子用0.05%(m/V)GA3溶液湿润发芽床。
当休眠较浅时用0.02(m/V)浓度,当休眠深时须用0.1%(m/V)浓度。
芸苔属可用0.01%或0.02%(m/V)浓度的溶液。
e.双氧水处理:
可用于小麦、大麦和水稻休眠种子的处理。
用浓双氧水[29%(V/V)]处理时:
小麦浸种5min,大麦浸种10-20min,水稻浸种2h。
用淡双氧水处理时,小麦用1%(V/V)浓度,大麦用1.5%(V/V)浓度,水稻用3%(V/V)浓度,均浸种24h。
用浓双氧水处理后,须马上用吸水纸吸去沾在种子上的双氧水,再置床发芽。
f.去稃壳处理:
水稻用出糙机脱去稃壳;
有稃大麦剥去胚部稃壳(外稃);
菠菜剥去果皮或切破果皮;
瓜类嗑开种皮。
g.加热干燥:
将发芽试验的各重复种子放在通气良好的条件下干燥,种子摊成一薄层。
各种作物种子加热干燥的温度和时间见表6。
表6
各种作物种子加热干燥的温度和时间
作物名称
温度,℃
时间,d
大麦,小麦
30-35
3-5
高粱
30
水稻
40
5-7
花生
14
大豆
0.5
向日葵
7
棉花
烟草
30-40
7-10
胡罗卜、芹菜、菠菜、洋葱、黄瓜、甜瓜、西瓜
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