国家标准饲料添加剂丙酸编制说明Word文档格式.docx
- 文档编号:7137335
- 上传时间:2023-05-08
- 格式:DOCX
- 页数:17
- 大小:33.41KB
国家标准饲料添加剂丙酸编制说明Word文档格式.docx
《国家标准饲料添加剂丙酸编制说明Word文档格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《国家标准饲料添加剂丙酸编制说明Word文档格式.docx(17页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
醛(以丙醛计);
易氧化物(以甲酸计)”进行检验测试。
4月20日再次参加预审会,在专家的意见指导下形成预审稿。
5月组织中国农科院饲料所,北京市饲料监察所对标准进行验证,形成验证报告。
三、主要技术指标和检验方法的确立依据
我们参考的国内外丙酸标准汇总如下:
表1国内外标准规定的技术指标
技术指标
含量
%
砷
mg/kg
铅
沸程
范围
℃
蒸发
残渣
%
易氧化物(以甲酸计)
%
相对
密度
水分
醛
(以丙醛计)
现标准
GB/T22145-2008
≥99.5
(以干基计)
≤3
≤10
138.5-
142.5
-
-
0.993-
0.997
≤0.3
食品添加剂GB10615
≥99.5
≤3.0
≤2.0
≤0.01
(105℃)
≤0.05
≤0.15
FCC8th
(美国食品化学法典)
(以干基计)
无规定
≤2.0
JECFA(2010)
国际食品添加剂联合专家委员会
(140℃)
≤0.1
0.997
≤0.2
日本食品添加剂公定书(第八版)
≤4
≤10
扬子石化-巴斯夫
有限公司
美国陶氏化学公司进口饲料添加剂丙酸(FCC)级
≤1.0
美国伊士曼化学公司进口饲料添加剂丙酸
(一).编制原则
参照GB10615《食品添加剂丙酸》和扬子石化-巴斯夫有限责任公司“饲料添加剂丙酸”企业标准,在GB/T22145-2008《饲料添加剂丙酸》丙酸含量,相对密度,沸程范围,水分,铅,砷技术指标,又增加了“蒸发残渣(不挥发性残留物);
易氧化物(以甲酸计)”。
(二).标准制定过程
国家饲料中心和扬子石化-巴斯夫有限责任公司技术人员共同对产品的技术指标对5个不同批次样品进行平行测定,检测依据参照GB10615《食品添加剂丙酸》,根据各项检验结果制定适合我国饲料添加剂丙酸实际情况的技术指标。
1、丙酸含量
1)含量指标
我们调研液体丙酸FCC标准,国家标准GB10615食品添加剂丙酸,规定丙酸含量≥99.5%,国内外主要产品,如扬子--巴斯夫公司的产品丙酸含量大于99.5%,美国陶氏化学公司丙酸含量大于99.5%,美国伊士曼化学公司丙酸含量大于99.5%。
因此,我们将含量指标定为≥99.5%。
2)测定方法
在现行GB/T22145-2008《饲料添加剂丙酸》的气相色谱法的基础上,增加了滴定法,主要是考虑到GB10615《食品添加剂丙酸》及FCC的丙酸含量测定方法均采用酸碱滴定法,滴定法的优点在于设备简单、易于操作、误差小。
采用酯化反应的芳香气味来鉴别。
气相色谱法与滴定法相比,可以识别掺假问题,可以识别不法厂家以乙酸冒充丙酸的做法。
故这次修改标准将其定为仲裁法。
表2丙酸样品中丙酸含量测定结果(滴定法)
样品批号
丙酸含量(%)
绝对相差(%)
1
99.7
99.8
0.2
2
0.0
3
0.1
4
99.5
99.6
5
6
表3丙酸样品中丙酸含量测定结果(气相色谱法)
含量平均值(%)
相对偏差(%)
0.05
0.15
99.1
99.9
0.4
99.2
0.3
99.3
0.25
100.9
100.0
0.8
图15.0mg/mL丙酸标准溶液色谱
扬子石化-巴斯夫有限公司对产品一年期的留存样品的含量进行监测,对比了气相色谱法和滴定法测定含量,对保质期的规定有了实验依据。
SampleDate
SampleName
Propionicacid
采样日期
样品名称
丙酸含量(GC法)
丙酸浓度(滴定法)
wt.%
出厂时分析结果
2018-04-24分析结果
2017-05-04
丙酸
99.766
99.757
99.66
2017-05-05
99.77
99.771
99.79
2017-06-04
99.772
99.783
99.69
2017-06-05
99.788
99.74
2017-07-04
99.774
99.778
99.78
2017-07-05
99.773
99.83
2017-08-04
99.823
99.813
99.53
2017-08-05
99.776
99.809
99.55
2017-09-04
99.812
99.826
99.81
2017-09-05
99.815
99.76
2017-10-04
99.791
2017-10-05
99.793
2017-11-04
99.792
2017-11-05
99.797
99.784
99.73
2017-12-04
99.761
99.767
99.65
2017-12-05
2018-01-04
99.64
2018-01-05
99.72
2018-02-04
99.785
99.798
99.67
2018-02-05
2018-03-04
2018-03-05
99.769
99.758
2018-04-04
99.61
2018-04-05
99.803
企业标准以气相色谱仪归一化法测定丙酸及其杂质和副产物,我们也进行了尝试。
考虑到50m长AT-1000色谱柱不太常用,还用到8种以上标准物质,还有未知杂峰有待解析,不便于本标准普及性应用,这次没有采用。
2、砷
以GB/T13079饲料中总砷的测定(银盐法)方法测定,见表3。
3、铅
按照GB/T13080饲料中铅的测定(原子吸收光谱法)测定样品铅含量。
表4丙酸样品中砷、铅含量测定结果
样品编号
砷(As),mg/kg
铅(Pb),mg/kg
1(液体)
0.45
0.57
2(液体)
0.44
3(液体)
0.48
4(液体)
5(液体)
6(液体)
0.46
4、水分测定
以GB/T606 水分测定通用方法卡尔.费休法测定丙酸液体的水分。
表5丙酸样品水分测定结果
样品编号
水分(%)
1(液体99.5%)
0.12
2(液体99.5%)
0.14
3(液体99.5%)
0.13
4(液体99.5%)
5(液体99.5%)
由于丙酸具有非常强的吸湿性(如吸水),过多的暴露在空气中会导致样品中水分的增加。
在样品包装初次打开后,应立即进行水分的测试。
选择1mg/mL的卡尔.费休滴定液。
5、沸程范围的测定
以GB/T615 化学试剂 沸程测定通用方法测定丙酸液体初馏点与干馏点之间的温度范围。
表6
沸程范围(%)
138.5~142.5
6、相对密度的测定
GB/T4472化工产品密度、相对密度测定通则测定试样的相对密度。
表7
相对密度(%)
0.995
0.994
0.996
0.997
7、蒸发残渣的测定
称取50g样品,105℃蒸发恒重测得结果如下:
表8
蒸发残渣(%)
0.0018
0.0016
0.0017
8、醛(以丙醛计)含量
1)指标确定
丙酸的生产工艺是以乙烯、一氧化碳和氢为原料,在催化作用下产生丙醛。
H2C=CH2+CO/H2→H3C-CH2-CHO
然后在单独的反应系统中把丙醛用氧气氧化成丙酸。
H3C-CH2-CHO+1/2O2→→H3C-CH2-COOH
我们依据《食品化学法典》(FCC)第八版丙酸中醛的测定方法,技术指标参照JECFA(2010)国际食品添加剂联合专家委员会和日本食品添加剂公定书(第八版)的规定,将醛含量定为≤0.2%。
参照目前市售丙酸型防霉剂其最高丙酸含量为60%,故防霉剂产品中最高的丙醛含量为0.12%,经饲料1‰添加剂稀释为1.2mg/kg,该剂量下养殖动物是安全的,丙醛的急性毒理试验表明,LD50:
1410mg/kg(大鼠经口)、2460mg/kg9兔经皮)。
2)含量的测定:
碘标准溶液滴定法测得醛的含量如下:
表9
醛类(以丙醛计)(%)
1(液体99.5%)
0.0649
0.0674
0.0025
2(液体99.5%)
0.0629
0.0655
0.0026
3(液体99.5%)
0.0560
0.0581
0.0019
4(液体99.5%)
0.0592
0.0556
0.0036
5(液体99.5%)
0.0616
0.0633
0.0017
注:
淀粉指示剂需在接近终点时加入,如果过早的加入,淀粉会吸附碘,使滴定结果产生误差。
因此方法的绝对相差规定为小于0.01%。
9、易氧化物质(以甲酸计)
JECFA(2010)国际食品添加剂联合专家委员会,易氧化物的含量定为≤0.1%,而日本食品添加剂公定书(第八版)对此无规定,结合对样品的实测结果和分析本身存在的误差,我们将易氧化物的含量定为≤0.1%。
表10
易氧化物(%)
0.0386
0.0411
0.0342
0.0386
0.0044
0.0412
0.0435
0.0023
0.0365
0.0397
0.0032
0.0384
0.0402
0.0018
因此方法的精密度绝对相差规定为小于0.01%。
表11扬子-巴斯夫产品的检验结果
项目
检测结果n=6
丙酸含量,%
相对密度(20℃)
0.996
沸程范围(≥95%),℃
138.5~142.5
水分,%
0.13
铅,mg/kg
砷,mg/kg
蒸发残渣,%
易氧化物(以甲酸计),%
0.0392
醛(以丙醛计),%
0.0615
综合以上检验结果,我国饲料添加剂丙酸技术指标除了醛含量和易氧化物含量与某些国外进口饲料添加剂丙酸相比还不能达到食品级(≤0.05%)的技术要求,其他技术指标都符合食品添加剂标准。
同时,对产品进行新增加的技术指标丙酸的含量(滴定法)、醛、易氧化物、蒸发残渣方法的验证,验证单位有:
江苏省畜产品质量检验测试中心;
北京市饲料监察所;
中国农科院饲料研究所。
验证结果符合标准规定的指标。
表12验证结果及误差分析
验证1
验证2
验证3
丙酸含量,%
绝对相差,%
101.0
101.1
0.0015
0.0014
0.0040
0.0082
0.0053
0.0033
0.0034
0.0048
0.0002
0.0004
0.0029
0.0001
0.0006
0.0455
0.0453
0.0424
0.0514
0.0472
0.0484
0.0405
0.0395
0.0485
0.0022
0.0079
0.0047
0.0013
0.0058
0.005
0.003
0.0751
0.0760
0.0758
0.0608
0.0661
0.0618
0.0660
0.0715
0.0775
0.0031
0.0054
0.0003
0.0074
0.0080
0.0070
0.0050
我们最终确定的丙酸技术指标为:
表13丙酸技术指标
丙酸技术指标
丙酸含量,wt/%
0.993~0.997
沸程范围(在101.3kPa下,总馏出量≥95%),℃
水分,wt/%
≤0.15
≤10
≤3
蒸发残渣,wt/%
易氧化物(以甲酸计),wt/%
醛(以丙醛计),wt/%
我们同时还检测了美国陶氏化学品公司和美国伊士曼化学品公司的进口饲料添加剂丙酸,这两个丙酸产品分别是FCC级和食品级。
结果如表14:
进口饲料添加剂丙酸检测结果
甲丙酸n=3
乙丙酸n=6
0.994
140.0~141.7
140.9~142.2
0.057
未检出
0.10
0.009
0.026
0.030
0.0245
0.0119
现标准对原标准有如下的修订:
─明确了强制性的内容。
—依据农业部1867号公告对《饲料和饲料添加剂管理条例》的规范,去掉复合型添加剂丙酸粉剂的内容;
—丙酸技术指标增加“蒸发残渣,;
易氧化物(以甲酸计)”;
—丙酸含量的测定增加滴定方法,原国标的气相色谱法为仲裁法;
—增加鉴别试验;
—规范了标准技术指标砷的单位,由%改为mg/kg,与检测依据的标准GB/T13079的规定一致;
—规范了标准技术指标铅的单位,由%改为mg/kg,与检测依据的标准GB/T13080的规定一致。
表14与原标准差异
原标准指标
现技术指标
≤0.3
≤0.15
铅,
≤0.001%
≤10mg/kg
砷,
≤0.0003%
≤3mg/kg
未规定
≤0.01
—增加了进样方式:
分流,分流比50:
1。
—出厂检验项目去掉“相对密度”和“沸程范围”,增加了“醛”。
—运输和储存按照危险化学品管理条例规定执行。
─增加了附录A为规范性附录。
四、采用国际标准的程度,以及与国际、国外同类标准水平的对比情况
本标准达到国际标准,明确规定了丙酸的适用范围、产品规格及各项技术指标,并规定该产品的检验规则及包装、贮存、运输方法,内容和程序严于国内外先进标准。
五、与现行法律法规和强制性国家标准的关系
本标准的修订符合现行法律法规和强制性国家标准的要求。
六、重大分歧意见的处理经过和依据
无
七、国家标准作为强制性国家标准或推荐性国家标准的建议
建议该标准作为强制性国家标准。
八、贯彻国家标准的要求和措施建议
建议该标准颁布实施后,在行业内及时宣传贯彻,规范饲料生产使用,确保养殖、消费健康发展。
九、废止现行有关标准的建议
建议新的标准颁布实施后,GB/T22145-2008《饲料添加剂丙酸》废止。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 国家标准 饲料添加剂 丙酸 编制 说明