浦东金桥最好的高考寒假补习班新王牌高中培训班基因连锁和交换定律试题版.docx
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浦东金桥最好的高考寒假补习班新王牌高中培训班基因连锁和交换定律试题版
基因连锁和交换定律
一.选择题(共13小题)
1.如图为果蝇体细胞染色体图解,已知该果蝇产生基因型为ABCXD的配子占3%,则两对连锁基因间的交换值为( )
A.3%B.6%C.12%D.24%
2.有两个大麦纯系品种:
一个是矮杆(br)但易感病(t),另一个是高杆(Br)抗病(T)的品种,每一个品种中控制两个性状的基因都连锁.已知交换值为12%,现用这两个大麦品种作为亲本杂交育种,则F2中纯种矮杆抗病的比率是( )
A.0.36%B.3.6%C.6%D.12%
3.假设果蝇有两对性状(Ⅰ、Ⅱ)分别有位于同一对染色体上的两对基因决定,并分别用Ⅰ显、Ⅰ隐、Ⅱ显、Ⅱ隐表示.现在Ⅰ显Ⅱ显与Ⅰ隐Ⅱ隐雌雄果蝇交配,得F1全部表现为Ⅰ显Ⅱ显,然后让F1雌雄果蝇交配,得到Ⅰ显Ⅱ显;Ⅰ隐Ⅱ隐;Ⅰ显Ⅱ隐;Ⅰ隐Ⅱ显=70%;20%;5%;5%.假如雄果蝇的这两对基因完全连锁,雌果蝇的这两对基因有交换,则雌果蝇控制Ⅰ、Ⅱ性状的基因的交换值为( )
A.10%B.20%C.30%D.40%
4.灰身长翅AB∥ab雌果蝇与相同基因型的雄果蝇交配,已知连锁基因A、B之间的交换值为10%,则它们后代基因型为aabb的概率是( )
A.20.25%B.22.5%C.20%D.16%
5.如图为高等雄性动物细胞分裂某时期结构示意图.已知基因A位于Ⅰ上;基因b和c位于Ⅱ上,且完全连锁.则该动物体产生Abc配子比例不可能是( )
A.100%B.50%C.25%D.12.5%
6.基因型为AaBb个体自交,后代中A_bb个体占21%,若Ab基因连锁,且雌雄个体产生配子的比例相同,则该个体产生AB配子的可能性是( )
A.0.8B.0.2C.0.7D.0.3
7.测定某生物三对基因A﹣a,B﹣b,D﹣d在染色体上的位置关系时,可进行测交.对某个体AaBbDd进行测交时发现它可产生如下8种配子及比例:
ABD:
aBD:
ABd:
aBd:
AbD:
abD:
Abd:
abd=4:
1:
4:
1:
1:
4:
1:
4.根据这个结果,可判断连锁的基因为( )
A.A与BB.A与DC.B与DD.A、B、D
8.如图是某岛具有两张遗传病的家族系谱图.设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,控制两种性状的基因之间存在连锁关系.则Ⅲ﹣8的基因型为( )
A.aB∥aBB.aB∥abC.ab∥abD.aaBB
9.果蝇的棒眼基因(B)和野生正常眼基因(b)只位于X染色体上,B和b指导合成的肽链中只有第8位的氨基酸不同.研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XhBXb(如图所示).h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连锁在一起,B纯合(XhBXhBXhBY)时能使胚胎致死.下列说法不正确的是( )
A.B是b的等位基因,B是分裂间期时碱基对替换导致的
B.h基因的转录场所只能是细胞核,翻译场所只能是核糖体
C.次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b基因,可能是基因重组导致的
D.该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交,F1不会出现棒眼雄果蝇
10.已知4个连锁基因的交换值分别是:
A和B为40%,B和C为20%,C和D为10%,C和A为20%,D和B为10%.如图中能正确表达这4个基因位置关系的是( )
A.
B.
C.
D.
11.小鼠毛皮中黑色素的形成是一个连锁反应,当R、C基因(两对等位基因位于两对同源染色体上)同时存在时,才能产生黑色素,如图所示.现有基因型为CCRR和ccrr的两小鼠进行杂交得到F1,F1雌雄个体交配,则F2的表现型及比例为( )
A.黑色:
白色=3:
1B.黑色:
棕色:
白色=1:
2:
1
C.黑色:
棕色:
白色=9:
3:
4D.黑色:
棕色:
白色=9:
6:
1
12.研究连锁的两对基因的精原细胞120个,其中若有30个在形成精子的过程中发生了互换,此个体能产生亲本基因型和重组基因型的精子数目依次是( )
A.480、480、60、60B.210、210、30、30
C.90、90、30、30D.240、240、60、60
13.在果蝇中,有一品系的3个常染色体隐性基因a、b和c是纯合的,但不一定在同一染色体上;另一品系的显性野生等位基因A、B、C是纯合体.将这两品系交配,再用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本杂交,观察到下表结果,那么这3个基因中连锁的是( )
类型
abc
ABC
aBc
AbC
数目
211
209
212
208
A.a﹣bB.b﹣cC.a﹣cD.a﹣b﹣c
二.填空题(共3小题)
14.如图为某家族的遗传系谱图.表为高二兴趣小组的同学对某初级中学全体学生进行某遗传病(甲病)发病率情况调查.已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁,甲病(A﹣a),乙病(B﹣b).
表现型
中预年级
初一年级
初二年级
初三年级
男
女
男
女
男
女
男
女
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
患甲病
8
0
13
1
6
0
12
0
1)从上述图表中可推测出甲病的遗传方式是 ,该遗传方式的特点是 .仅考虑乙病,I﹣1的基因型是 .若同时考虑甲、乙两病,A(a)和B(b)的传递遵循 定律.
2)III﹣13的基因型是 .III﹣9的基因型是 ,已知II﹣3和II﹣4生出与III﹣10表现型相同孩子的概率为5.0%,则他们生出与III﹣9表现型相同孩子的概率为 .
15.如图为果蝇体细胞染色体图解,请据图回答:
(1)果蝇的体细胞内有 个染色体组.
(2)若基因型为BbXDXd,则两对等位基因按照 规律遗传,可产生各种基因型的配子数量比例为 .
(3)若基因型为AaBb,则两对等位基因按照 规律遗传,可产生 种配子.
(4)基因型为AaBbCc,已知产生基因型为ABC的配子占2.5%,则产生基因型为AbC配子占 .两对连锁基因间的交换值为 .
(5)若果蝇的一个初级卵母细胞经减数分裂后产生的一个卵细胞的基因组成为ABcXD,则该初级卵母细胞产生的每个第二极体基因组成为 .
16.控制甜豌豆的花色与花粉粒形状的基因间有较强的连锁关系.已知红花基因(b)与长花粉粒基因(R)之间的交换值为12%,现用红花长花粉粒(bbRR)亲本与紫花圆花粉粒(BBrr)亲本杂交得F1,F1自交得F2.请回答:
(1)F1的基因型是 .
(2)F2中出现红花个体的概率是 .
(3)F2中出现纯种紫花长花粉粒个体的概率是 .
(4)若要F2中出现9株纯种紫花长花粉粒植株,F2群体至少应种 株.
三.多选题(共1小题)
17.已知人类的血友病患者是一种性染色体连锁的隐性遗传病,试根据系谱图,选出下面正确的选项.( )
A.血友病基因存在于人的X染色体上
B.可以推算,Ⅰ这对夫妻以后所生的女孩,有可能出现血友病患者
C.如果Ⅱ1与一血友病女性结婚,他的第一个孩子表现型为正常的概率是
D.如果Ⅱ1与一血友病女性结婚,他的第一个孩子表现型为正常的概率是
四.解答题(共7小题)
18.分析有关遗传病的资料,回答问题.
图为某家族的遗传系谱图,已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁,且II﹣7没有携带乙病的致病基因,III﹣10同时患有甲病(A﹣a)和乙病(B﹣b).
(1)甲病的遗传方式是 .仅考虑甲病,III一9的基因型是 ,A和a的传递遵循 定律.
(2)III﹣13的X染色体来自第Ⅰ代的 号个体.
(3)若同时考虑甲、乙两病,III﹣10的基因型是 .图中,染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置,在III﹣10的精子形成过程中,若仅考虑染色体行为,可能出现的细胞类型有 (多选).
(4)已知II﹣3和II﹣4生出与III﹣10表现型相同孩子的概率为2.5%,则他们生出与III﹣8表现型相同孩子的概率为 .
19.回答有关遗传与变异的问题.
高血氢症又称OTC症,患者由于缺乏鸟氨酸氢甲酰基转移酶,尿素循环中断,血氨、尿乳清酸等增高,常有厌食、易怒、昏睡、呕吐等症状.某研究小组调查了甲、乙两种单基因遗传病的家系,绘制成的系谱图如图所示.其中甲病(A、a基因控制)为OTC症.乙病(B、b基因控制)在男性中只要有一个b基因就表现患病,而在女性中是隐性纯合子才会表现患病.已知Ⅰ1不携带甲病致病基因,Ⅱ9为纯合子.请分析回答下列问题:
(1)甲病的遗传方式为 ,其发病机理表明基因可通过 从而控制生物体性状.Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病孩子的概率为 .
(2)乙病致病基因位于 染色体上.若Ⅱ7与Ⅱ8为异卵双生,基因型相同的概率为 .Ⅱ5和Ⅱ6生一男孩两病兼患的概率为 .
果蝇直翅、弯翅基因(A、a)和有眼、无眼基因(B、b)均位于4号常染色体上,两对基因位置临近紧密连锁.研究人员利用纯合的弯翅有眼、直翅无眼和弯翅无眼果蝇进行下列杂交实验:
杂交一:
弯翅有眼×直翅无眼→直翅有眼
杂交二:
杂交一子代直翅有眼♀×弯翅无眼♂→?
(3)杂交二产生的子代的表现型为 .
(4)杂交二实验中出现了一个意外的表现型为直翅有眼的雌性后代.一种可能的原因是其亲本中的 在产生配子的过程中,发生了 交换.若符合上述解释,理论上则还可能出现另一种表现型为 的子代,但事实上并没有找到.由此推测,杂交二子代出现的直翅有眼雌蝇,可能是发生了染色体数目变异.为验证此推测,研究人员将该雌蝇与表现型为 雄蝇测交,结果子代出现了4种表现型,分别是直翅有眼、弯翅有眼、直翅无眼、弯翅无眼.由此可说明该雌蝇的母本在减数分裂过程中有部分 细胞未能正常分裂而产生基因组成为 的配子,由该配子受精后形成意外出现的直翅有眼雌蝇.
20.回答下列有关遗传学的问题
图是某地具有两种遗传病的家族系谱图.设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b,控制两种性状的基因之间存在连锁关系.
(1)甲、乙两病的致病基因位于 染色体上,甲是 性的遗传病,乙病是 性的遗传病.
(2)Ⅱ﹣5的基因型是 ,Ⅲ﹣10的基因型是 .
(3)若乙病致病基因在该地人群中出现的概率为
,Ⅱ﹣5与该地一位表现正常的男子结婚,生下的孩子患乙病的概率是 .(结果用分数表示)
(4)若Ⅱ﹣6个体基因型中A和b连锁,连锁基因间的交换值是40%,则Ⅲ﹣11不携带致病基因的概率是 .
(5)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的,启动子是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列,启动子缺失常导致RNA聚合酶缺乏正确的结合位点,从而造成 ,使患者发病.
21.分析有关遗传病的资料,回答问题.
图为某家族的遗传系谱图,已知I﹣2不携带致病基因,II﹣4同时患甲病(A﹣a)和乙病(B﹣b),两致病基因可连锁遗传.
(1)甲病遗传方式是 .仅考虑甲病,II﹣4与II﹣5的后代中出现患病男孩的概率是 .
(2)乙病是由 (显/隐)性基因控制的遗传病,判断的依据是 .
(3)II﹣4减数分裂过程中,基因遵循 定律,产生 种配子.
(4)II﹣4与II﹣5再生一个女孩,同时患两种病的概率比仅患甲病的概率 ,原因是 .
(5)如果II﹣4与II﹣5生出与III﹣7表现型相同孩子的概率为p,则他们生出与III﹣8表现型相同孩子的概率为 .
22.回答有关遗传病的问题
如图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上,已知II﹣11不携带甲、乙致病基因.(概率用分数表示).
(1)甲种遗传病的遗传方式为 .
(2)Ⅲ﹣13的基因型及其概率为 .
(3)由于Ⅲ﹣14患有两种遗传病,其兄弟Ⅲ﹣13在婚前进行遗传咨询,已知正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为
和
.H如果是男孩则患甲病的概率是 、患乙病的概率是 ;如果是女孩则患甲病的概率是 、患乙病的概率是 ;因此建议 .
(4)Ⅲ﹣18经检查发现患有血友病,假设血友病基因与上述甲或乙种遗传病基因存在着连锁的现象,两基因间的交换值为20%,II﹣10与II﹣11夫妇想再生一个健康的男孩,预测其概率为 .
(5)除遗传咨询以外,优生优育的措施还包括(写出一点即可) .
23.果蝇的繁殖能力强,相对性状明显,是常用的遗传实验材料.请回答:
(1)某果蝇红眼(A)对白眼(a)为显性,位于X染色体上;长翅(B)对残翅(b)为显性,位于常染色体上.一只基因型为BbXaY的雄果蝇,它的白眼基因来自亲本的果蝇;若此果蝇的一个精原细胞减数分裂时产生了一个基因型为BbbXa的精子,则另外三个精子的基因型分别为 .
(2)现有五个果蝇品系都是纯种,其表现型及相应基因所在的染色体如下表.其中,2~5果蝇品系均只有一个性状为隐性,其他性状均为显性纯合,且都由野生型(长翅、红眼、正常身、灰身)突变而来.请据表回答问题:
亲本序号
1
2
3
4
5
染色体
第Ⅱ染色体
X染色体
第Ⅲ染色体
第Ⅱ染色体
性状
野生型(显性纯合子)
残翅(v)
白眼(a)
毛身(h)
黑身(b)
其余性状均为纯合显性性状
①通过观察和记录后代中翅的性状来进行基因分离规律的遗传实验,选用的亲本组合是 .(填亲本序号);其F2表现型及比例为 时说明其遗传符合基因分离规律.
②若要进行基因自由组合规律的实验,选择1和4做亲本是否可行?
,为什么?
;若选择2和5做亲本是否可行?
,为什么?
.
(3)研究人员构建了一个棒状眼雌果蝇CIB品系XBXb,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因e,且该基因与棒状眼基因B始终连锁在一起,如图所示.e在纯合(XBXB、XBY)时能使胚胎致死,无其他性状效应,控制正常眼的基因用b表示.
为检测经X射线辐射后的正常眼雄果蝇A的精子中X染色体上是否发生了其他隐性致死突变,实验步骤如下:
将雄果蝇A与CIB系果蝇交配,得F1,在F1中选取大量棒状眼雌果蝇,与多个正常眼且细胞未发生致死突变的雄果蝇进行杂交,统计得到的F2的雌雄数量比.预期结果和结论:
如果F2中雌雄比例为 ,则诱变雄果蝇A的精子中x染色体上未发生其他隐性致死突变;
如果F2中雌雄比例为 ,则诱变雄果蝇A的精子中X染色体上发生了其他隐性致死突变.
24.遗传规律:
表现型为高茎、红花、圆果的雄植物个体,其基因型如图所示.该植物与基因型aabbTt的个体杂交,子代表现型如下表
性状
高茎红花高茎白花矮茎红花矮茎白花
比例
3:
1:
3:
1
性状
高茎长果高茎圆果矮茎圆果矮茎长果
比例
7:
1:
7:
1
性状
圆果红花圆果白花长果红花长果白花
比例
3:
1:
3:
1
(1)红花基因是 .
(2)连锁基因之间的交换值是
(3)若该雄性个体与基因型为AabbTt的雌性个体杂交,则子代表现型为红花的比例占 ;基因型为aabbtt个体的比例占 .
(4)若父本(图15)产生的配子中,一个配子中有2条基因型完全相同的3号染色体,其原因是 .
鹌鹑的羽色十分丰富,控制羽色的基因多达26个,其中有4个复等位基因(A1、A2、A3、a),A为显性基因,a为隐性基因;A1、A2、A3之间为共显性.
(5)复等位基因的出现,主要是 结果.
(6)就4对复等位基因而言,鹌鹑中决定羽色的基因型有 种;表现型有 种.
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