难治性感染的抗菌治疗 张永信文档格式.docx
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③反复发热2月半,发热时有畏寒、咽痛,无其他伴随症状;
④辅助检查除血培养和骨髓培养均有一次细菌外,其他无阳性发现;
⑤多数抗生素足量治疗无效。
根据患者病史特点,考虑为不明原因的发热待查。
由于患者既往无特殊病史,且发热2个多月以来,一般情况尚可,无明显毒血症状,且对多数针对常见革兰阴性菌与阳性菌的抗菌药物治疗无效。
虽然有血培养和骨髓培养的阳性报告,但从临床表现上看与培养结果不符。
此外,由于发热时间较长超过1个月,病毒感染难以解释。
而长期发热多考虑的结核、胶原血管病、肿瘤等,均无阳性发现。
根据患者有长期贩羊的职业的流行病学特点,将其血标本送至市疾病控制中心行布鲁菌血清凝集试验,示其滴度为1:
800,呈强阳性。
遂给予链霉素0.75每天肌肉注射,复方磺胺甲恶唑2支,一天两次静脉滴注,7日后体温下降至正常。
血培养证实布鲁菌阳性,遂确诊为布鲁菌病。
明确长期发热待查的原因极其复杂。
一般来说,发热时间较短的病例,考虑感染性疾病的可能较大。
而长期发热的病例,则应着重先排除某些预后不佳如非感染性疾病,如结缔组织病、淋巴瘤等血液系统肿瘤以及实体肿瘤的可能,当然也不可遗漏结核、感染性心内膜炎等感染性疾病。
通过本案例可知,长期发热的病人仍需警惕感染性疾病的可能,尤其是一些少见病原菌感染,反复规范地病原诊断十分重要。
布鲁菌生长缓慢,血培养阳性率约50-90%,阳性率随病程延长而下降,故需作反复血培养、骨髓、淋巴结培养等。
该例在外曾在血培养和骨髓培养中见杆菌、球菌,从形状看可能即为布鲁菌,因布鲁菌呈革兰阴性短杆状,易误为其他细菌。
该患者长期发热,热型不规则,无关节酸痛、多汗和睾丸炎等特征性表现。
但患者从事贩羊职业30余年的流行病学史具有重要价值。
因布鲁菌病临床表现变化多端,且国内部分地区报告该病在近十余年中疫情有反弹,且有非典型化趋势。
故有时候流行病学资料可能是考虑该病的唯一线索。
自1993年以来,我国在近10个省区内布病疫情出现了明显回升。
与50和60年代相比,疫区从牧区向半农半牧区、农区及城市蔓延。
流行的形式以多发的、分散的点状流行代替了大规模的暴发流行形式。
受侵的人群,除职业人群外,老年、青少年乃至儿童的发病有增高的趋向,临床上应引起重视。
致病原不明确往往延误治疗,造成感染难以控制。
尽早明确病原诊断是能进一步针对性用药,以及时有效地控制感染的基础。
临床医师必须建立病原学概念,特别是对中度以上的严重感染,明确病原诊断显得尤为重要。
1.1.明确感染性疾病诊断,排除非感染的发热性疾病
国内临床上危重感染、难治性感染明确病原的比例较低,一般不到20%,这直接影响了疗效与预后。
在进行抗感染治疗前,需首先明确为感染性疾病,尤其是遇到发热性疾病时,除了排除病毒染外还需除外非感染性疾病。
因为虽然发热是感染性疾病的常见症状,但并不一定都是感染性疾病。
细菌等微生物所致的感染性疾病除不同程度发热外,常有以下特点:
①有相应感染部位的感染表现,如:
呼吸系统感染有咳嗽、咳痰、胸痛、气急等症状,肺部听诊有干、湿啰音;
胆道感染有腹痛、恶心、呕吐、黄疸、墨菲征阳性等;
心内膜炎有心脏杂音等。
②毒性症状较重的感染,患者往往有乏力、精神萎靡、烦躁、甚至瞻望、抽搐等毒性症状;
如为严重革兰阴性菌感染,受内毒素作用,可有面色苍白、四肢厥冷、甚至休克症状;
某些致病原产生的外毒素可产生特殊的症候群。
如破伤风杆菌,产生的外毒素可引起患者抽搐。
白喉杆菌外毒素可引起声音嘶哑、甚至呼吸困难。
③常规检查中,大多数病例血常规白细胞计数和中性粒细胞比例明显升高。
病情极为严重、全身毒性症状明显,如大多革兰阴性杆菌感染,其白细胞计数及中性粒细胞比例反而下降。
④抗菌治疗特别是选用了针对致病原的抗菌药或广谱抗菌药治疗后,或多或少可有一定疗效。
若用药方案不当,病情则恶化。
经换药、正规抗感染治疗多少奏效。
然而,某些非感染性疾病也可有发热症状,如:
血液病、实体肿瘤、结缔组织病、变态反应、神经源性发热、组织坏死、大的手术或创伤、甲亢等。
这些疾病患者因有发热而常常最初被误诊为感染性疾病。
经抗感染治疗后体温不退,就造成感染难以控制的假相。
经仔细观察,可发现这些患者往往缺乏明确的感染部位;
毒性症状不严重,热退后除软弱外一般情况尚可,畏寒特别是寒战不明显,发热与全身一般状况不平衡,投用消炎退热剂或肾上腺皮质激素类药物能退热;
除血液疾病外,血常规白细胞计数和中性粒细胞比例往往不高;
正规予抗感染治疗无效。
但经实验室辅助检查却有其它阳性结果,如:
血液病患者骨髓检查异常;
结缔组织疾病患者自身免疫指标异常;
实体肿瘤患者影像学检查有异常发现等。
临床不能确定感染致病原,又无非感染性疾病确切依据时,除了继续寻求致病原外,万不得已可采用抗菌治疗试验,依据以革兰阴性菌或阳性菌可能性大小,分别选用经典有效的抗菌方案,用足够剂量,至少1-2天以疗效来推测可能致病原种类。
偶尔采用抗厌氧菌、抗结核、抗深部真菌的治疗试验,但均需慎重决定,且同时密切观察病情变化。
当出现持续发热正规抗感染治疗确实不能奏效时,还是要考虑到非感染性疾病的可能。
1.2.规范检测致病原
当考虑为感染性疾病时,应尽早查明感染病原,根据病原种类及药物敏感测验结果,尽量选用抗菌作用强的品种乃是有效控制难治性感染的关键所在。
应养成良好习惯,遇到发热较重感染的病例应尽力争取在投用抗菌药之前送检相应部位临床标本。
根据临床需要,可反复留取标本,也可同时采集不同部位的临床标本作细菌培养,并进一步进行药物敏感试验,指导用药。
临床医师应争取细菌培养检验部门的帮助设法提高病原分离的阳性率,例如:
革兰阳性球菌宜选血平板;
革兰阴性杆菌常选用伊红亚甲兰(EMB)、麦康凯平板,以抑制阳性菌生长;
嗜血杆菌需添加X因子,V因子,且培养时充CO2;
耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的培养基中需增加4%氯化钠;
革兰阴性球菌选用MTM培养基;
厌氧菌需作硫乙醇酸钠培养;
真菌用沙保氏培养基培养;
血培养先去血清留血凝块并加抗菌药抑制剂;
结核菌也需特殊培养剂、培养时间长;
L型菌需高渗低琼脂含血清的培养基等。
基层医院虽然不具备病原培养鉴定的条件,但遇到较重感染时仍应争取在投用抗菌药物前留取相应的临床标本送往或让病家带往上级医院。
有时,标本直接涂片染色镜检也是快速有效的检验方法。
如:
痰涂片见抗酸染色阳性杆菌即可诊断结核感染;
脑膜炎患者脑脊液或瘀斑刺破液涂片见革兰阴性肾形双球菌,即可考虑为脑膜炎球菌感染;
脑脊液加墨汁混合后镜检发现圆形、有荚膜、双层壁的病原体,即可能为新型隐球菌脑膜炎;
白喉患者咽部假膜涂片可见有异染颗粒的杆菌等。
如已开始抗菌治疗,影响了病原检测的阳性率,必要时可停用抗菌药1~2天再收集标本。
为提高病原诊断率,还可检测相关病原菌的抗原、抗体等。
应注意病原体检验阳性并非就是感染,或一定是该病原菌感染。
需依据感染部位、病人临床表现的特点以及病人不同病理、生理特点来综合分析。
如果标本来自密闭腔,如:
血液、脑脊液、浆膜腔液检出细菌,排除操作污染可能,培养阳性结果常可诊断为致病病原菌。
而来自有正常菌群寄植部位的标本培养阳性,就要辨别是正常菌群,还是引起感染的病原菌。
有相应临床表现且同一部位的标本反复培养有相同培养结果常示致病菌可能,而反复培养结果变化不一,则污染可能为多。
有时候患者感染症状明显,但病原体检验确为阴性时,还要想到特殊病原体感染可能,如:
厌氧菌、结核杆菌、支原体、衣原体、军团菌、真菌等,或感染的病原菌培养困难、需特殊培养基的可能,应及时与细菌室等临床诊断部门联系,调整检验方法,或结合其他有效的血清学等实验室诊断方法帮助诊断。
有了细菌培养结果,应尽量做药敏试验,在用药前还需仔细分析药敏结果。
肺炎克雷伯菌对头孢他啶和氨曲南均耐药,常提示为产超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)菌株,对绝大多数头孢菌素均耐药。
而葡萄球菌耐苯唑西林,属耐甲氧西林菌株(MRS),即耐青霉素、头孢菌素等所有β-内酰胺类。
必要时应加做联合药敏、β-内酰胺酶测定、ESBLS检测等。
1.3.根据临床表现特点正确判断感染及其致病菌性质
典型病例2患者,男,62岁。
因中上腹剧痛、恶心、呕吐伴发热半天来院急诊。
既往无消化性溃疡及胆囊炎史,无类似发作史。
查体:
体温38.2℃,神清、神萎。
心、肺(-)。
腹肌紧张,中上腹压痛明显,反跳痛(±
),移动性浊音(-),肾区叩痛(-)。
血常规:
白细胞13000/mm3,中性粒细胞84%。
尿常规(-),血淀粉酶明显增高,腹部B超显示胰腺明显肿大,未见腹水。
诊断为急性胰腺炎。
予禁食、胃肠减压;
解痉止痛;
静滴胰酶抑制剂;
头孢噻肟抗感染;
维持水、电解质平衡等综合治疗后腹痛等症状似见缓解,无明显恶心、呕吐,但体温未见明显下降。
病程2周时患者又出现高热伴腹痛,疼痛呈持续性。
查血常规:
白细胞增高至18000~22000/mm3,中性粒细胞高达90%以上。
B超显示“胰腺脓肿”,双肾未见明显异常。
先后二次手术,予胰腺脓肿切开并引流,并选用头孢他定2gbid及阿米卡星0.3bid静滴抗感染未见奏效。
患者高热39℃-40℃不退,神态萎靡,腹腔引流液呈脓性,量多、达百毫升,且恶臭、并出现手足湿冷、血压下降。
血中白细胞居高不降,血肌酐:
115μmol/L,尿素氮:
7.0mmol/L,肝功能基本正常,腹腔引流重复培养见阴沟肠杆菌,对青霉素类、头孢菌素类(包括头孢他定、头孢噻肟、头孢曲松等)、氨曲南、庆大霉素、阿米卡星、氯霉素等多种抗菌药耐药,仅对环丙沙星中度敏感,亚胺培南高敏。
血培养。
考虑患者感染加重并出现感染性休克,即予补充血容量,保持有效循环及水、电解质平衡,并改用亚胺培南1gq8h静滴抗感染,体温稍见下降,血压恢复正常。
该患者病史特点:
①中老年男性。
②急性胰腺炎并发胰腺脓肿、感染性休克。
③脓液培养示量多,且恶臭、见阴沟肠杆菌,对青霉素类、头孢菌素类(包括头孢他定、头孢噻肟、头孢曲松等)等多种抗菌药耐药,仅对环丙沙星中度敏感,对亚胺培南高敏。
④使用亚胺培南抗感染有效。
根据患者病史特点,诊断明确,为一以阴沟肠杆菌为主的严重腹腔感染,因脓液具恶臭的特点,加上在腹腔消化系统,应想到有厌氧菌参与的混合感染。
药敏试验显示阴沟杆菌对多种三代头孢菌素耐药,基本上判断为产ESBL菌株为主所致的严重院内需氧菌与厌氧菌混合感染,通常选碳青霉烯类、β-内酰胺酶复合制剂和头霉素为选用药,严重病例首选碳青霉烯类抗生素。
作为最早应用于临床的碳青霉烯类抗生素亚胺培南,其抗菌谱极广,抗菌作用强,对革兰阳性菌与阴性菌、需氧菌与厌氧菌均具良好作用,对酶的稳定性(包括ESBL)极高,可予选用。
用药后2天体温下降至38℃左右,一般情况逐渐好转,引流物逐渐减少,总疗程20天,感染完全控制,一月后痊愈出院。
从临床标本中培养出致病原对针对性选用抗菌药固然重要,但需化费数天或更长的时间。
而且由于事前应用过抗菌药直接降低了培养阳性率。
此时,依据感染部位和病人临床表现的特点,正确判断致病菌性质,有助于尽早选用有效的用药方案,这对于危重感染患者尤为重要。
临床医生应极其重视正规询问病史和全面准确的体格检查,不断积累病原判断的本领.有的严重细菌感染患者出现迁移性脓肿,需多考虑由金葡菌、消化链球菌、类杆菌等引起,因为金葡菌产生的透明质酸,消化链球菌与类杆菌产生的肝素酶有助于细菌扩散入血。
如感染部位有气体产生,组织缺血坏死,脓液恶臭常示由厌氧菌所致。
脓液呈带荧光的黄绿色示绿脓杆菌感染。
感染组织坏死、周缘呈黑色提示为产黑类杆菌感染。
慢性窦道、脓液似豆渣常为结核性病变。
厌氧菌感染伴溶血性黄疸要考虑为产气荚膜杆菌所产生的α毒素所致。
这些判断病原的经验,需在实践中不断积累。
2.选择最佳的抗菌治疗方案
2.1.针对致病原,选择抗菌作用独特的品种
典型病例32003年笔者曾参加诊治SARS患者。
有一例患者来自SARS流行疫区,出现发热、呼吸困难、两肺多叶弥漫性渗出病变、SARS-COVIgM(+),SARS诊断明确。
入院后给予甲泼尼龙、阿奇霉素和无创正压机械通气等治疗,20天后病情明显改善而停用阿奇霉素、激素和机械通气。
2天后患者再次出现发热,呼吸困难,伴有咳嗽、咳痰、胸痛,痰涂片、痰培养有溶血性葡菌球菌和铜绿假单胞菌生长。
先后给予左氧氟沙星、阿莫西林-克拉维酸、头孢他啶和磷霉素正规治疗,但病情未见好转。
因患者的痰液极粘稠,而胸片复查结果与先前不一,故怀疑肺部有其他病原所致感染,于是反复予胸片和痰液涂片、痰培养追踪检查。
胸部CT出现右肺上叶新月形、右肺中叶楔形和右肺中叶外带、心膈角和左肺舌叶空洞性病灶;
连续12天痰涂片发现曲霉菌丝,痰培养有曲霉生长,对氟康唑、伊曲康唑等耐药。
从而明确诊断SARS合并肺部曲霉感染,静滴伏立康唑600mg,次日起改为400mg/d。
3周后空洞见闭合,随即改为口服400mg/d维持,总疗程6周,患者痊愈出院。
可见反复痰液涂片与培养对明确病原菌非常重要。
每种抗菌药物都有自己的抗菌谱,但并非对抗菌谱内的所有病原作用都佳;
同样,每种病原可能有多种抗菌药对其有效,但对其作用各不相同。
如果选择的抗菌药物并不针对感染菌,就不能有效控制感染;
如果仅依赖有限的广谱抗菌药,来对付常见细菌感染,虽有可能因抗菌谱正好覆盖感染菌,但疗效有限,当感染危重,则可能丧失治疗抢救的时机。
而且长此用药,必定会加重细菌对这些药物的耐药率。
因此,为达到最佳抗菌效果,就应该选择针对病原作用独特的、而不只是仅仅有效的抗菌品种。
第三代头孢菌素对绿脓杆菌都有作用,但头孢他啶最强,其次为头孢哌酮;
氨基糖苷类中以妥布霉素对绿脓杆菌的作用突出,其次为庆大霉素。
因此,通常将头孢他啶或/和妥布霉素作为绿脓杆菌严重感染的首选药。
又如对于不同种类的真菌,应尽量选用相应抗菌作用优良的抗真菌药。
常见真菌感染及选用药物见表1。
表1.常见深部真菌感染累及部位及选用药物
真菌
累及部位
选用药物
首选
可选
念珠菌属
皮肤粘膜、消化道、呼吸道、泌尿生殖道、心内膜、脑膜、腹膜、关节、眼等
两性B*或加氟胞嘧啶
常用制霉菌素,两性B脂质体、吡咯类
伏立康唑、卡泊芬净
隐球菌属
脑膜、肺、皮肤
两性B或加氟胞嘧啶
常用吡咯类
曲霉
肺、脑膜、心内膜
两性B
两性B脂质体
伊曲康唑(肺)
伏立康唑
毛霉
鼻、肺、肠、血
组织胞浆菌
肺、血
伊曲康唑等吡咯类
球孢子菌
肺、脑膜、骨髓、皮肤、口腔
氟康唑、伊曲康唑
芽生菌
肺、皮肤、骨髓、脑膜、前列腺、副睾
伊曲康唑
氟康唑
马尔尼菲青霉
血
放线菌
额面部、肺与胸膜、消化道
青霉素
红霉素、四环素、林可类
奴卡菌
肺、脑与脑膜
SMZ+TMP
米诺环素
*两性B为两性霉素B
2.2.耐药菌感染的治疗
细菌耐药已趋严重,几乎遍及临床常见病原菌。
耐药菌的出现也是造成感染难以控制的主要原因之一。
此时,借助药敏测定结果或依据当地细菌的流行病学资料选择合理的抗菌药十分重要。
金葡菌对青霉素耐药已达90%以上.并出现耐甲氧西林金葡菌(MRSA)对包括耐青霉素酶的苯唑西林等及其他β-内酰胺类药物均耐药。
不产青霉素酶的葡萄球菌,在大城市仅占10~20%,但在农村基层可能还占一定比例,其感染以青霉素治疗仍可取得良效。
产酶菌株感染宜选耐酶青霉素或第一代头孢。
MRSA、MRSE(耐甲氧西林表葡菌)感染则需选用万古霉素、或用其它糖肽类抗生素如去甲万古霉素、替考拉宁等。
肠球菌属(主要为粪肠球菌和屎肠球菌)对多种抗菌药包括头孢菌素耐药,目前,又出现了耐万古霉素的肠球菌(VRE)和高耐氨基糖苷类的高耐株(HLAR),对治疗带来很大的困难。
临床上常用氨苄西林、青霉素联合庆大霉素、链霉素等氨基糖苷类抗生素治疗肠球菌心内膜炎、败血症,效果不佳时需改用万古霉素,或按药敏试验结果选药或联合用药。
大肠杆菌、肺炎杆菌是产ESBLs的主要菌株,对许多β-内酰胺类药物耐药,可予碳青霉烯类、β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂或头霉素类,必要时联合氨基糖苷类。
对耐头孢他定、耐庆大霉素的绿脓杆菌感染,又得分别选用亚胺培南、美罗培南等碳青霉烯类和异帕米星、阿米卡星等耐氨基糖苷钝化酶的品种。
鲍曼不动杆菌是近年城市医院增多的耐药菌,头孢哌酮/舒巴坦、氨苄西林/舒巴坦、碳青霉烯类、多粘菌素或替加环素常具一定抗菌作用,临床上还可采用氨基糖苷类加氟喹诺酮类、碳青霉烯类加氨基糖苷类或利福平、抗绿脓杆菌青霉素或头孢菌素加氨基糖苷类等联合疗法。
另外,对于耐多药结核菌感染,治疗应根据用药史和药敏试验结果,选择相应的敏感药物,制订个体化疗方案。
而有些时候,选择某些目前少用的老品种治疗某些耐药菌感染却能取得较好疗效。
如:
绿脓杆菌感染选用多粘菌素;
反复发作的尿路感染选用呋喃妥因等。
不同致病原所致的难治性感染的抗菌药选择见表2。
表2.不同致病原所致的难治性感染的抗菌药选择
抗菌药选择
致病原
推荐药
替换药
其它有效药(备注)
金葡菌
甲氧西林耐药(MRSA)
万古霉素
替考拉宁,TMP/SMZ,磷霉素,利福平
必要时联合用药
表皮葡萄球菌
万古霉素+利福平
头孢菌素,PRSP(敏感者),FQ
肺炎链球菌
青霉素耐药
万古霉素±
利福平,FQ
非脑膜感染:
三、四代头孢,IMP,MER
粪肠球菌
青霉素或氨苄西林磷霉素,AM/SB,万古霉素
脑膜炎、心内膜炎加用庆大霉素
对泌尿系统感染,呋喃妥因、阿莫西林、氨苄西林有效。
对庆大霉素耐药率高,万古霉素耐药率正在上升。
屎肠球菌,产β-内酰胺酶,对氨基糖苷类高度耐药,耐万古霉素比例高
无肯定有效药。
系统性感染予青霉素,氨苄西林,磷霉素;
泌尿系统感染予呋喃妥因。
心内膜炎或其它危及生命的严重感染可选用万古霉素,但对耐药菌株感染建议予利奈唑胺(linezolid)
淋球菌
β-内酰胺酶+:
头孢曲松,头孢克肟,头孢泊肟
氧氟沙星及其它FQ,大观霉素
卡那霉素。
在亚洲,FQ耐药
卡他莫拉菌
AM/CL,AM/SB,二、三代头孢,TMP/SMZ
阿齐霉素,克拉霉素,地红霉素
红霉素,多西环素,FQ
流感嗜血杆菌
威及生命
头孢噻肟,头孢曲松
TMP/SMZ,IMP,MER,FQ,氨苄西林
氯霉素
非威及生命
AM/CL,二、三代头孢,TMP/SMZ,AM/SB
同上
阿齐霉素,克拉霉素
大肠杆菌
头孢菌素、FQ,TMP/SMZ,APAG,呋喃妥因,IMP。
根据感染部位选药,如:
脑膜炎予三代头孢或MER
志贺菌属
(菌痢)
FQ,阿齐霉素
TMP/SMZ,阿莫西林
伤寒沙门杆菌(伤寒)
FQ,头孢曲松
氯霉素,阿莫西林,TMP/SMZ,阿齐霉素
肺炎克雷伯杆菌
第三代头孢,FQ
APAG,TC/CL,AM/SB,PIP/TZ
APpen,IMP,MER,氨曲南,
肠杆菌(阴沟杆菌、产气杆菌)
APpen+APAG
TC/CL,PIP/TZ,环丙沙星,IMP,MER
四代头孢
从ICU分离出的菌株对头孢他定耐药率高
粘质沙雷菌
氨曲南,庆大霉素,IMP,MER
TC/CL,PIP/TZ
普通变形杆菌
APAG
IMP,氨曲南,BL/BLI
普罗菲登氏菌属
第三代头孢或FQ±
阿米卡星
TMP/SMZ
APpen+阿米卡星,IMP
摩根菌属
IMP,MER,三、四代头孢,FQ
氨曲南,BL/BLI
铜绿假单胞菌
Appen,三代头孢,IMP,MER,妥布霉素,环丙沙星,氨曲南
哌拉西林、奈替米星、阿米卡星、异帕米星、PIP/TZ,TC/CL
多粘菌素、磷霉素
嗜麦芽窄食单胞菌
TC/CL、头孢哌酮/SB、
FQ
头孢他定
黄杆菌属
PIP/TZ
FQ、TMP/SMZ、头孢哌酮/SB
脑膜炎败血性黄杆菌
利福平,PIP/TZ
环丙沙星,左氟沙星
体外敏感性与临床疗效不相关
产碱杆菌属
无色杆菌属
IMP,MER,APPen
TMP/SMZ,某些菌种对头孢他定敏感
对APAG耐药:
注射用一、二、三代头孢;
炭疽杆菌
(炭疽)
环丙沙星、多西环素+克林霉素+利福平
青霉素,阿莫西林
鲜有产β-内酰胺酶菌株报道
布鲁菌属
(布鲁菌病)
多西环素+庆大霉素或链霉素
多西环素+利福平,TMP/SMZ+庆大霉素
FQ+利福平
异形枸橼酸杆菌,弗劳地枸橼酸杆菌
IMP,MER
FQ,PIP+庆大霉素等
APAG,四代头孢
脆弱类杆菌
甲硝唑
克林霉素
头孢西丁,IMP,MER,TC/CL,PIP/TZ,AM/SB,头孢替坦,AM/CL,氯霉素
艰难梭菌
杆菌肽
产气荚膜杆菌(气性坏疽)
青霉素±
多西环素
红霉素,氯霉素,头孢唑林,头孢西丁,Appen,IMP
肺炎衣原体
红霉素,FQ
沙眼衣原体
多西环素,阿齐霉素
红霉素,氧氟沙星
左氟沙星
军团菌属
FQ,阿齐霉素,红霉素±
利福平
克拉霉素
TMP/SMX,多西环素,FQ
肺炎支原体
红霉素,阿齐霉素,克拉霉素,地红霉素,FQ
星形奴卡菌
TMP/SMZ等磺胺药
脑脓肿:
阿米
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