春浙江大学《药物分析》在线作业Word格式.docx
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3.确定药物的百分吸收系数值时需要用几台不同型号的紫外分光光度仪进行测定()。
A3台
B6台
C2台
D4台
E5台
E
4.生物检定法系指()。
A以药物对细胞的作用强度进行效价测定的一种方法
B以药物对整体动物的作用强度进行效价测定的一种方法
C以药物对微生物的作用强度进行效价测定的一种方法
D利用生物体对药物的作用以测定其效价的一种方法
E利用药物对生物体的作用以测定其效价的一种方法
5.下列哪种制剂需要检查含量均匀度()。
A滴眼剂
B软膏剂
C注射剂
D小剂量片剂
E糖浆剂
D
6.采用反相离子对色谱法测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液,所用离子对试剂为()。
A四丁基溴化铵
B四丁基磷酸氢铵
C四乙基氯化铵
D庚烷磺酸钠
E高氯酸
7.原料药的含量测定宜选()。
A色谱法
B仪器法
C容量分析法
D紫外光谱法
E物理化学法
C
8.拖尾因子表示()。
A准确度
B峰面积
C柱效
D分离效能
E峰对称性
9.澄清度检查()。
A红外分光光度法
BTGA
CGC
D比浊度法
E原子吸收分光光度法
10.对于毒性或贵重药材,应尽量采用()。
A性状鉴别法
BDNA分子标记鉴别法
C显微鉴别法
DTLC鉴别法
E指纹图谱鉴别法
11.细菌内毒素检查采用的方法()。
A生物检定法
B鲎试剂法
C高效离子色谱法
D肽图法
E指纹图谱法
12.中国药典测定农药残留量采用()。
A气相色谱法
B高效液相法
C原子吸收法
D毛细管电泳法
E电感耦合等离子体质谱法
13.在砷盐检查中,为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰,在检砷装置的导气管中需填充什么?
()
A碘化钾试纸
B硝酸铅棉花
C溴化汞试纸
D醋酸汞棉花
E醋酸铅棉花
14.药品稳定性考察中加速试验的条件和所需样品批次是()。
A40℃、RH75%,6个月,1批样
B40℃、RH75%,1个月,3批样
C40℃、RH75%,6个月,3批样
D40℃、RH95%,3个月,1批样
E30℃、RH65%,12个月,3批样
15.由物质的吸光度A比上该物质的百分吸收系数E所得到的浓度C的单位是()。
Ag/ml
B%(g/100ml)
C%(mg/100ml)
Dmg
Eμg/ml
16.色谱法适合于多组分的分离分析,中药鉴别中最常用的方法是()。
A指纹图谱法
B肽图法
C高效液相法
D气相色谱法
E薄层色谱法
17.0.116与9.1681相乘结果为()。
A1.0635
B1.06
C1.0637
D1.064
E1.063
18.药物的杂质限量是指()。
A杂质的定量限
B杂质的最小允许量
C杂质的最大允许量
D杂质的检测限
E杂质的含量
19.实验条件下被检杂质的适宜浓度,铁盐检查为()。
A0.0002mg
B0.002mg
C0.01~0.05mg
D0.1~0.5mg
E0.01~0.02mg
20.酶分析法是指()。
A以酶为分析工具测定酶以外的其他物质的含量
B以酶为分析试剂测定样品中酶的含量
C测定酶催化的反应速度
D测定酶的比活性
E测定酶的活力
21.油脂的相对密度和折光率测定()。
A性状鉴别
B化学反应法
C升华法
D显微鉴别
E纯度检查
22.减少分析测定中偶然误差的方法为()。
A进行空白试验
B增加平行试验次数
C采用标准对照法
D进行分析结果校正
E对仪器进行校准
23.在红外光谱1650~1900cm-1处有强吸收的基团是()。
A羰基
B甲基
C羟基
D氰基
E苯环
24.中国药典规定原料药含量百分数如未规定上限时,系指不超过()。
A101.0%
B100.1%
C100.0%
D100±
2%
E100.0±
25.糖类附加剂对哪种定量方法有干扰?
A酸碱滴定法
B非水溶液滴定法
C氧化还原滴定法
D配位滴定法
E沉淀滴定法
26.紫外分光光度法属于()。
A发射光谱
B吸收光谱
C旋转光谱
D散射光谱
E折射光谱
27.中国药典采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中()。
A残留农药
B微量元素
C有关物质
D有害元素
E特殊杂质
28.滴定度(T)是指()。
A每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量(g)
B每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量(mg)
C每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量(g)
D每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量(mg)
E每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的摩尔数(mol)
29.胰蛋白酶裂解后用反相高效液相色谱法测定的方法称为()。
30.若炽灼残渣留作重金属检查时,炽灼温度应控制在()。
A500~600℃
B600℃以上
C700~800℃
D650℃
E500℃以下
31.氯贝丁酯的含量测定采用()。
A非水碱量法
B气相色谱法
C双相滴定法
D两步滴定法
E亚硝酸钠滴定法
32.《中国药典》规定:
凡检查溶出度的片剂可不再检查()。
A硬度
B溶化性
C重量差异
D含量均匀度
E崩解时限
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