临床试验知情同意书两篇文档格式.docx
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您是否参加或中途退出本研究课题,是完全自愿的。
您如退出,不会影响您与医生的关系和对您的常规治疗,更不会因此受到歧视和遭受不应有的损失。
本《知情同意书》一式2份,医生和受试者各一份。
6、研究的咨询
如果您对本研究有任何问题,包括对受试者权益或对药物方面的疑问,您可以随时直接与负责本研究的医生联系。
医生有责任如实回答您的咨询。
7、研究的保障
您在接受临床研究期间,有医生、护士每天为您提供医疗服务,我们备有完善的医疗设施可以为您随时提供帮助和使用。
8、研究的费用
您参加的该项临床试验所需的血液透析浓缩液、血液透析浓缩液B组分及对照药均由XX有限公司免费提供。
此外,如其他住院、治疗、检查等到费用将由您自己负担。
在您同意参加此项试验之前,您要和您的医生还有您的医疗报销单位协商好这件事。
如果您在此研究中发生了与本药物有关的严重不良反应(应经有关部门鉴定),其治疗将由XX有限公司负责。
9、保密责任
在整个试验过程中,您的个人身份和资料研究单位会始终为您保密。
临床申办单位和临床研究单位将获得您在这项研究中的所有记录和结果,有关资料可能会被发表,但仅限于科研目的。
必要时国家食品药品监督管理局有权查阅这些记录。
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签署这份知情同意书前,作为受试者,我已经阅读过或其他人已向我念过以上内容。
我确认已有充分的时间考虑,所有的疑问都已得到圆满的解答。
我仍有权在任何时候得到咨询,并有权决定在任何时候退出本试验而不会受到任何形式的惩罚,也不会丧失任何合法的权利。
我自愿参加此项研究,并与研究者全面合作。
受试者签名:
日期:
年月日
法定亲属签名:
年月日
与受试者关系:
受试者电话:
研究者签名:
研究者电话:
(办公)(手机)
篇二:
知情同意书
亲爱的患者:
医生已经确诊您为(疾病名称)。
我们将邀请您参加一项研究,本研究为(基金名称)项目,课题编号:
。
本研究方案已经得到(伦理委员会名称)伦理委员会审核,同意进行临床研究。
在您决定是否参加这项研究之前,请尽可能仔细阅读以下内容。
它可以帮助您了解该项研究以及为何要进行这项研究,研究的程序和期限,参加研究后可能给您带来的益处、风险和不适。
如果您愿意,您也可以和您的亲属、朋友一起讨论,或者请医生给予解释,帮助您做出决定。
一、研究背景和研究目的
1.1疾病负担和治疗现况
1.2本研究目的
1.3研究参加单位和预计纳入参试者例数
二、哪些人不宜参加研究
根据不同研究目的和研究药物规定的人群,
另外还有1)正参加其它临床试验的患者;
2)研究人员认为其他原因不适合临床试验者。
三、如果参加研究将需要做什么?
1.在您入选研究前,医生将询问、记录您的病史,并进行检查。
您是合格的纳入者,您可自愿参加研究,签署知情同意书。
如您不愿参加研究,我们将按您的意愿施治。
2.若您自愿参加研究,将按以下步骤进行:
简单叙述患者分配流程、各治疗方案(药物:
剂量、疗程、使用说明和注意事项、药物生产厂家和批号;
采用的治疗和诊断仪器:
生产厂家、生产企业许可证、注册证号等)
患者到医院进行检查和随访的时间、次数、注意事项。
3.需要您配合的其他事项
您必须按医生和您约定的随访时间带着(一般为病历、个人治疗日记卡等)来医院就诊(随访阶段,医生可能通过电话、登门的方式了解您的情况)。
您的随访非常重要,因为医生将判断您接受的治疗是否真正起作用,并及时指导您。
您必须按医生指导用药,并请您及时、客观地填写您的服药记录。
您在每次随访时都必须归还未用完的药物及其包装,并将正在服用的其它药物带来,包括您有其它合并疾病须继续服用的药物。
在研究期间您不能使用治疗的其它药物。
如您需要进行其它治疗,请事先与您的医生取得联系。
四、参加研究可能的受益
写明患者可能的受益
尽管已经有证据提示有满意的疗效,但这并不能保证对您肯定有效。
本研究所采用的也不是治疗的唯一的方法。
如对您的病情无效,您可以向医生询问有可能获得的替代治疗方法。
五、参加研究可能的不良反应、风险和不适、不方便
告知参加研究可能的不良反应、风险和不适、不方便,并明确表明对其的处理方案和可能的补偿方案。
如果在研究期间您出现任何不适,或病情发生新的变化,或任何意外情况,不管是否与研究有关,均应及时通知您的医生,他/她将对此作出判断并给与适当的医疗处理。
您在研究期间需要按时到医院随访,做一些检查,这些占用您的一些时间,也可能给您造成麻烦或带来不方便。
六、有关费用
告知患者诊断和治疗过程中哪些费用可免,哪些需要自己负担;
告知患者出现不良反应时,研究者是否负担处理不良反应的费用和患者可能获得的赔偿。
如(医生将尽全力预防和治疗由于本研究可能带来的伤害。
如果在临床试验中出现不良事件,医学专家委员会将会鉴定其是否与针刺或基础治疗药物有关。
申办者将按照我国《药物临床试验质量管理规范》的规定对与试验相关的损害提供治疗的费用及相应的经济补偿)。
对于您同时合并的其他疾病所需的治疗和检查,将不在免费的范围之内。
七、个人信息的保密
您的医疗记录(研究病历/CRF、化验单等)将完整地保存在您所就诊的医院。
医生会将化验和其它检查结果记录在您的病历上。
研究者、伦理委员会和药品监督管理部门将被允许查阅您的医疗记录。
任何有关本项研究结果的公开报告将不会披露您的个人身份。
我们将在法律允许的范围内,尽一切努力保护您个人医疗资料的隐私。
按照医学研究伦理,除了个人隐私信息外,试验数据将可供公众查询和共享,查询和共享将只限于基于网络的电子数据库,保证不会泄漏任何个人隐私信息。
八、怎样获得更多的信息?
您可以在任何时间提出有关本项研究的任何问题,并得到相应的解答。
如果在研究过程中有任何重要的新信息,可能影响您继续参加研究的意愿时,您的医生将会及时通知您。
九、可以自愿选择参加研究和中途退出研究
是否参加研究完全取决于您的意愿。
您可以拒绝参加此项研究,或在研究过程中的任何时间退出本研究,这都不会影响您和医生间的关系,都不会影响对您的医疗或有其他方面利益的损失。
出于对您的最大利益考虑,医生或研究者可能会在研究过程中随时中止您继续参加本项研究。
如果您因为任何原因从研究中退出,您可能被询问有关您使用试验药物的情况。
如果医生认为需要,您也可能被要求进行实验室检查和体格检查。
十、现在该做什么?
是否参加本项研究由您自己(和您的家人)决定。
在您做出参加研究的决定前,请尽可能向你的医生询问有关问题。
感谢您阅读以上材料。
如果您决定参加本项研究,请告诉您的医生,他/她会为您安排一切有关研究的事务。
请您保留这份资料。
同意签字页
临床研究项目名称:
课题承担单位:
课题协作单位:
课题任务书编号:
同意声明
我已经阅读了上述有关本研究的介绍,而且有机会就此项研究与医生讨论并提出问题。
我提出的所有问题都得到了满意的答复。
我知道参加本研究可能产生的风险和受益。
我知晓参加研究是自愿的,我确认已有充足时间对此进行考虑,而且明白:
●我可以随时向医生咨询更多的信息。
●我可以随时退出本研究,而不会受到歧视或报复,医疗待遇与权益不会受到影响。
我同样清楚,如果我中途退出研究,特别是由于药物的原因使我退出研究时,我若将我的病情变化告诉医生,完成相应的体格检查和理化检查,这将对整个研究十分有利。
如果因病情变化我需要采取任何其他的药物治疗,我会在事先征求医生的意见,或在事后如实告诉医生。
我同意药品监督管理部门伦理委员会或申办者代表查阅我的研究资料。
我将获得一份经过签名并注明日期的知情同意书副本。
最后,我决定同意参加本项研究,并保证尽量遵从医嘱。
患者签名:
____年__月__日
联系电话:
我确认已向患者解释了本试验的详细情况,包括其权力以及可能的受益和风险,并给其一份签署过的知情同意书副本。
医生签名:
____年__月__日
医生的工作电话:
篇三:
临床试验术语
临床试验
代表含义:
指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性。
Ⅰ临床研究
代表含义:
首次在人体进行研究药物的周密试验计划,受试对象是少量(开放20~30例)正常成年健康自愿者。
目的是观察药物在人体内的作用机制。
Ⅱ临床研究
在只患有确立的适应症的病患者(盲法不小于100对)上进行的研究,目的是找出最佳的剂量范围和考虑治疗可行性
Ⅲ临床研究
确定研究药物的有效性和安全性、受益和危害比率。
(试验组不小于300例。
)
Ⅳ临床研究
新药获准注册上市后的大型研究,检察普遍临床使用时的不良反应和毒性。
药品临床试验管理规范
对临床试验的设计、实施和执行,监查、稽查、记录、分析和报告的标准。
该标准是数据和报告结果的可信和精确的保证;
也是受试者权益、公正和隐私受保护的保证。
伦理委员会
是指一个由医学,科学专业人员及非医学,非科学人员共同组成的独立体,其职责是通过对试验方案、研究者资格、设备、以及获得并签署受试者知情同意书的方法和资料进行审阅、批准或提出建议来确认临床试验所涉及的人类受试者的权益、安全性和健康受到保护,并对此保护提供公众保证。
申办者
发起一项临床试验,并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构或组织。
研究者
实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安全和权益的负责者。
研究者必须经过资格审查,具有临床试验的专业特长、资格和能力。
协调研究者
在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究者工作的一名研究者。
监查员
由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员,其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。
合同研究组织
一种学术性或商业性的科学机构。
申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务,此种委托必须作出书面规定。
研究中心
指实际实施试验相关活动的场所。
多中心研究
是由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时进行的临床试验。
安全性研究
观察评估药物副反应
有效性研究
观察评估药物有效性
预防研究
例如疫苗、抗生素
治疗研究
一般药物治疗研究、外科步骤
研究者手册
是有关试验药物在进行人体研究时已有的临床与非临床研究资料
试验方案
叙述试验的背景、理论基础和目的,试验设计、方法和组织,包括统计学考虑、试验执行和完成的条件。
方案必须由参加试验的主要研究者、研究机构和申办者签章并注明日期。
原始资料
指与试验相关的原始数据被第一次记录的文件。
病例报告表
指按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。
知情同意
指向受试者告知一项试验的各方面情况后,受试者自愿确认其同意参加该项临床试验的过程,须以签名和注明日期的知情同意书作为文件证明。
不良事件
病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件,但并不一定与治疗有因果关系。
严重不良事件
临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。
导入期
指在开始试验药物治疗前,受试者不服用试验用药物,或者服用安慰剂的一段时间。
清洗期
指在交叉设计的试验中,在第一阶段治疗与第二阶段治疗中间一段不服用试验用药品,或者服用安慰剂的时期。
设盲
临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。
单盲指受试者不知,双盲指受试者、研究者、监查员或数据分析者均不知治疗分配。
试验用药品
用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂
安慰剂
就是在一种外形、颜色、味道等方面都与被试药物(某些疗效尚未肯定的新药)同样而实际并无药理活性的物质。
视察
药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其它方面进行官方审阅,视察可以在试验单位、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。
稽查
指由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查,以评价试验的实施、数据的记录和分析是否与试验方案、标准操作规程以及药物临床试验相关法规要求相符。
标准操作规程
为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准和详细的书面规程。
质量保证
指一类有计划、系统的行动,其建立是为了确保试验的执行和数据的产生、文件注明(记录)的提供及报告符合GCP和现行管理法规要求。
全分析集(FAS)
指合格病例和脱落病例的集合,但不包括剔除病例。
主要疗效指标缺失时,根据意向性分析(intentiontotreat,ITT分析),用前一次结果结转。
可比性分析和次要疗效指标的缺失值不作结转,根据实际获得的数据分析。
符合方案集(PPS)
指符合纳入标准、不符合排除标准、完成治疗方案的病例集合,即对符合试验方案、依从性好、完成CRF规定填写内容的病例进行分析(PP分析)。
安全数据集(SS)
至少接受一次治疗,且有安全性指标记录的实际数据。
安全性缺失值不得结转;
纳入可作评价的部分剔除病例,如年龄超过纳入标准的病例,但不包括使用禁用药物导致无法作安全性判断的病例。
不良反应的发生率以安全集的病例数作为分母。
药物动力学
药物在人体内的吸收速率和程度、在体内重要器官的分布和维持情况、代谢、排泄的速率和程度等。
生物利用度
是研究药物的活性成分被生物吸收进入血循环的速度和程度,用以评价药物有效性和安全性的重要参数。
依从性
指对所有与有关的要求、GCP及现行管理法规的遵从。
ADR不良反应
AE不良事件
CRF病例报告表
CRO合同研究组织
EC伦理委员会
GCP药品临床试验管理规范
EDC电子数据采集
IB研究者手册
ICH人用药品注册技术要求国际协调会议
Protocol临床试验方案
QA质量保证
Monitor监查员
SAE严重不良事件
SDV原始资料核对
SFDA国家食品药品监督管理局
SOP标准操作规程
ULN正常参考值上限
WHO世界卫生组织
Activecontrol,AC阳性对照,活性对照阳性对照,活性对照
Adversedrugreaction,ADR药物不良反应药物不良反应
Adverseevent,AE不良事件
Approval批准
Assistantinvestigator助理研究者
Audit稽查
Auditreport稽查报告
Auditor稽查员
Bias偏性,偏倚
Blankcontrol空白对照
Blinding/masking盲法,设盲
Block层
Casehistory病历
Casereportform/caserecordform,CRF病例报告表,病例记录表
Clinicalstudy临床研究
Clinicaltrial临床试验
Clinicaltrialapplication,CTA临床试验申请
Clinicaltrialexemption,CTX临床试验免责
Clinicaltrialprotocol,CTP临床试验方案
Clinicaltrial/studyreport临床试验报告
Co-investigator合作研究者
Comparison对照
Compliance依从性
Computer-assistedtrialdesign,CATD计算机辅助试验设计
Contractresearchorganization,CRO合同研究组织
Contract/agreement协议/合同
Coordinatingcommittee协调委员会
Coordinatinginvestigator协调研究者
Cross-overstudy交叉研究
Cure痊愈
Documentation记录/文件
Dose-reactionrelation剂量—反应关系
Doubleblinding双盲
Doubledummytechnique双盲双模拟技术
Electronicdatacapture,EDC电子数据采集系统
Electronicdataprocessing,EDP电子数据处理系统
Endpointcriteria/measurement终点指标
Essentialdocumentation必需文件
Excellent显效
Exclusioncriteria排除标准
Failure无效,失败
Finalreport总结报告
Finalpoint终点
Forcedtitration强制滴定
Genericdrug通用名药
Goodclinicalpractice,GCP药物临床试验质量管理规定
Goodmanufacturepractice,GMP药品生产质量管理规范
Goodnon-clinicallaboratorypractice,GLP药物非临床研究质量管理规范
Healtheconomicevaluation,HEV健康经济学评价
Hypothesistesting假设检验
Improvement好转
Inclusioncriteria入选标准
Independentethicscommittee,IEE独立伦理委员会
Informationgathering信息收集
Informedconsentform,ICF知情同意书
Informedconsent,IC知情同意
Initialmeeting启动会议
Inspection视察/检查
Institutioninspection机构检查
Institutionalreviewboard,IBR机构审查委员会
Intentiontotreat意向治疗
Interactivevoiceresponsesystem,IVRS互动式语音应答系统
InternationalConferenceonHarmonization,ICH国际协调会议
Investigationalnewdrug,IND新药临床研究
Investigationalproduct试验药物
Investigator研究者
Investigator’sbrochure,IB研究者手册
Marketingapproval/authorization上市许可证
Matchedpair匹配配对
Monitoring监查
Monitoringreport监查报告
Multi-centertrial多中心试验
Newchemicalentity,NCE新化学实体
Newdrugapplication,NDA新药申请
Non-clinicalstudy非临床研究
Obedience依从性
Optionaltitration随意滴定
Originalmedicalrecord原始医疗记录
Outcome结果
Outcomeassessment结果指标评价
Outcomemeasurement结果指标
Patientfile病人指标
Patienthistory病历
Placebo安慰剂
Placebocontrol安慰剂对照
Preclinicalstudy临床前研究
Principleinvestigator,PI
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