人教版 遗传因子的发现单元检测 1Word格式.docx
- 文档编号:7759123
- 上传时间:2023-05-09
- 格式:DOCX
- 页数:21
- 大小:114.38KB
人教版 遗传因子的发现单元检测 1Word格式.docx
《人教版 遗传因子的发现单元检测 1Word格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《人教版 遗传因子的发现单元检测 1Word格式.docx(21页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
由①可知,亲本显性性状必为杂合子,结合②分析可得,黄色是隐性性状,A正确;
由③白果自交产生黄果,故白果为显性性状,B正确;
亲本黄果基因型为aa,白果基因型为Aa,产生F1中黄果和白果基因型与亲本相同,且各占一半,则F2中黄果与白果的理论比值是(1/2+1/2×
1/4)∶(1/2×
3/4)=5∶3,故C正确,D错误。
4.(2016·
黑龙江铁人中学第一次阶段测试)某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性。
且基因A或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因位于非同源染色体上。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代中杂合子所占的比例为( )
A.1/4 B.3/4
C.1/9 D.8/9
根据题意可知,AA或bb时子代死亡,则题中两对基因分开形成的子代基因型为2/3Aa、1/3aa,2/3Bb、1/3BB,所以纯合子aaBB为1/9,杂合子为8/9,选项D正确。
5.(原创题)基因型为Aa的某植株产生的“a”花粉中有一半是致死的,则该植株自花传粉产生的子代中AA∶Aa∶aa基因型个体的数量比为( )
A.3∶2∶1 B.2∶3∶1
C.4∶4∶1D.1∶2∶1
选B。
据题意,“a”花粉中有一半是致死的,所以该植株产生的雄配子有两种:
1/3a、2/3A,雌配子也有两种:
1/2a、1/2A,雌雄配子结合后产生的子代中AA=1/3,Aa=1/2,aa=1/6,所以AA∶Aa∶aa=2∶3∶1。
6.(2016·
安徽皖南八校联考)人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制,b+b+表现正常,bb表现秃发,杂合子b+b在男性中表现秃发,而在女性中表现正常;
一对夫妇丈夫秃发妻子正常,生育一秃发儿子和一正常女儿。
下列表述正确的是( )
A.人类秃发遗传与性别相关联,属于伴性遗传
B.秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b+b
C.若秃发儿子和正常女儿基因型相同,父母一定是纯合子
D.这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%
由题干信息可知,人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因控制的,不属于伴性遗传。
由题干信息可知,这一对基因的遗传遵循基因的分离定律,且杂合子b+b在不同的性别中表现型不同,由此可以推出这一对夫妇的基因组合有多种可能,分析如下:
①
bb(秃发)×
♀b+b+(正常)→b+b(男为秃发,女为正常);
②
b+b(秃发)×
♀b+b+(正常)→b+b+(男、女都正常)∶b+b(男为秃发,女为正常)=1∶1;
③
♀b+b(正常)→b+b+(男、女都正常)∶b+b(男为秃发,女为正常)∶bb(男、女都为秃发)=1∶2∶1;
④
♀b+b(正常)→b+b(男为秃发,女为正常)∶bb(男、女都为秃发)=1∶1,所以这对夫妇再生一女儿是秃发的概率为0或25%或50%。
7.(2016·
河北邯郸月考)如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因为a、色盲基因为b),该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲的儿子。
下列叙述错误的是( )
A.此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组
B.该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲
C.该夫妇再生一个正常儿子的概率是3/16
D.若再生一个女儿,患病的概率是1/16
由精原细胞的示意图可知:
细胞中含有两个染色体组,基因型是AaXbY,在有丝分裂后期可以含有4个染色体组,A正确;
儿子的色盲基因只能来自母亲,B正确;
根据题意可知母亲的基因型为AaXBXb,正常儿子的概率=不患白化病的概率×
色觉正常儿子的概率=3/4×
1/4=3/16,C正确;
女儿患病的概率=1-(不患白化病的概率×
女儿中色觉正常的概率)=1-
=5/8,D错误。
8.某同学调查了一个家系,确定患有甲种遗传病。
该家系的具体情况为:
一对夫妇均正常,妻子的父母均正常,丈夫的父亲完全正常,母亲是携带者,妻子的妹妹患有该病。
这对夫妇所生的两个正常孩子都是纯合子的概率是( )
A.1/3 B.1/4
C.5/24D.36/121
判断遗传方式:
由妻子的父母均正常和妻子的妹妹患有甲种遗传病可推知该疾病为常染色体隐性遗
传病。
推导基因型:
妻子的妹妹患病,父母正常,可知妻子的基因型为1/3AA、2/3Aa;
由丈夫的父亲完全正常,母亲是携带者,可推知丈夫的基因型为1/2AA、1/2Aa。
计算概率:
他们的后代中纯合子AA的概率是1/2,杂合子Aa的概率是5/12,纯合子aa的概率是1/12。
他们所生的一个正常孩子是纯合子的概率为6/11,故这对夫妇所生的两个正常孩子都是纯合子的概率是36/121。
9.(2016·
河北衡水月考)将基因型为Aa的豌豆连续自交,由后代中的纯合子和杂合子按所占的比例得如图所示曲线图,据图分析,错误的说法是( )
A.a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例
B.b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例
C.隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小
D.c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化
杂合子Aa连续自交n代后,杂合子所占比例为
,纯合子AA和aa所占比例相同为
-
,图中a曲线表示纯合子所占比例,b曲线表示显性纯合子或隐性纯合子所占比例,c曲线表示杂合子所占比例。
10.菜豆是一年生自花传粉的植物,其有色花对白色花为显性。
一株有色花菜豆(Cc)生活在某海岛上,该海岛上没
有其他菜豆植株存在,三年之后开有色花菜豆植株和开白色花菜豆植株的比例是( )
A.3∶1 B.15∶7
C.9∶7 D.15∶9
根据杂合子自交n代,其第n代杂合子的概率为:
1/2n,三年之后F3的杂合子概率为:
1/23=1/8。
则F3中纯合子的概率为1-1/8=7/8(其中显性纯合子占7/16,隐性纯合子占7/16)。
所以三年之后,有色花植株∶白色花植株(1/8+7/16)∶7/16=9∶7。
11.对下图甲中1~4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。
正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一不同的条带,结果如下图乙。
下列有关分析判断错误的是( )
A.图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体
B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D.9号个体与该遗传病携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
解析:
由图甲可知,该遗传病是常染色体隐性遗传病,假设基因用A、a表示,则1、2号的基因型都是Aa,4号的基因型是aa,3号的基因型为A_,图乙中的c代表的是患者(aa);
条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因(a);
由图乙可知,3号的基因型只能为Aa,8号个体基因型为Aa的概率为2/3,故8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3;
9号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa,其与该遗传病患病基因携带者(Aa)结婚,生一个患病孩子的概率为2/3×
1/4=1/6。
12.异色瓢虫的鞘翅斑纹有3种常见类型:
浅色的黄底型(ss)和黑色的四窗型和二窗型。
群体中还存在罕见的斑纹类型:
黑缘型(SA)、均色型(SE)和横条型(ST)等多种,它们的斑纹遗传机制有一种特殊的嵌镶显性现象,即纯种双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来,如图所示。
已知ST、SE和SA对s均为显性,下列分析正确的是( )
A.鞘翅斑纹遗传不遵循遗传学上的分离定律
B.黑缘型SAs与横条型STs杂交后代是浅色的黄底型的概率是1/4
C.使用杂合的横条型、黑缘型异色瓢虫2个群体进行杂交实验,不能筛选出黑缘型和横条型纯种
D.假如各种基因型均有机会交配,则异色瓢虫鞘翅的斑纹遗传中子一代表现型一定与亲本不同
遗传图解中SA、SE遵循基因的分离定律,分析可知鞘翅斑纹遗传遵循遗传学上的分离定律,A错误;
SAs×
STs→1/4SAST(新类型)、1/4SAs(黑缘型)、1/4STs(横条型)、1/4ss(浅色的黄底型),B正确;
先取多只雌性(或雄性)鞘翅斑纹为横条型异色瓢虫(STs)与多只雄性(或雌性)鞘翅斑纹为黑缘型异色瓢虫(SAs)杂交,子代基因型为STSA、SAs、STs、ss,然后根据显性镶嵌现象,可以将基因型为STSA的个体选出,再雌雄交配,从中获得黑缘型和横条型的个体即为纯系STST、SASA,C错误;
假如各种基因型均有机会交配,则异色瓢虫鞘翅的斑纹遗传中子一代表现型与亲本表现型的关系可能相同,如SAs×
SASA,后代不会出现性状分离,与亲本的表现型一样,D错误。
13.(2016·
北京东城区第一学期联考)有关黄色圆粒豌豆(YyRr)自交的表述,正确的是( )
A.黄色圆粒豌豆(YyRr)自交后代有9种表现型
B.F1产生的精子中,YR和yr的比例为1∶1
C.F1产生YR的卵细胞和YR的精子的数量比为1∶1
D.基因的自由组合定律是指F1产生的4种精子和4种卵细胞自由结合
黄色圆粒豌豆(YyRr)自交后代有9种基因型和4种表现型,A错误;
由于F1黄色圆粒豌豆(YyRr)能产生YR、Yr、yR、yr四种配子,比例为1∶1∶1∶1,所以基因型为YR和yr的比例为1∶1,B正确;
F1的卵原细胞和精原细胞经过减数分裂,各自分别产生卵细胞和精子,由于性原细胞及分裂过程的不同,它们的数量没有一定的比例,C错误;
自由组合定律是指F1产生配子时,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,D错误。
14.(2016·
天津市十二校联考)下图为某植株自交产生后代过程示意图,下列对此过程及结果的描述,不正确的是( )
A.A、a与B、b的自由组合发生在①过程
B.②过程发生雌、雄配子的随机结合
C.M、N、P分别代表16、9、3
D.该植株测交后代性状分离比为1∶1∶1∶1
从图可知,在①过程中发生了减数分裂,等位基因分离和非等位基因自由组合均发生在减数分裂过程中,A正确;
②过程是受精作用,雌雄配子随机结合,由于各有4种类型配子,所以有16种组合方式,根据组合的结果可知,有9种基因型,3种表现型,B、C正确;
该植株测交后代性状分离比为1∶1∶2,所以D选项错误。
15.(2016·
福建福州模拟)如图甲、乙、丙、丁表示四株豌豆体细胞中的控制种子的圆粒与皱粒(Y、y)及黄色与绿色(R、r)两对基因及其在染色体上的位置,下列分析正确的是( )
A.甲、乙豌豆杂交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1
B.乙、丙豌豆杂交后代有四种基因型、1种表现型
C.甲、丙豌豆杂交后代的性状分离比为1∶2∶1
D.甲、丁豌豆杂交后代的有6种基因型、4种表现型
[导学号29520254] 解析:
甲、乙豌豆杂交为YyRr×
YyRR,子代为(3Y_∶1yy)R_,性状分离比为3∶1,A错误;
乙、丙豌豆杂交为YyRR×
YYrr,子代基因型为(1YY∶1Yy)Rr,有2种基因型、1种表现型,B错误;
甲、丙豌豆杂交为YyRr×
YYrr,子代为1Y_(1Rr∶1rr),性状分离比为1∶1,C错误;
甲、丁豌豆杂交为YyRr×
Yyrr,子代基因型为(1YY∶2Yy∶1yy)(1R_∶1rr),有2×
3=6种,表现型为(3Y_∶1yy)(1R_∶1rr),有2×
2=4种,D正确。
16.某植物的高秆(D)对矮秆(d)显性,抗锈病(T)对易感病(t)显性,两对基因位于两对同源染色体上。
下列对DdTt和Ddtt杂交后代的预测中错误的是( )
A.由于等位基因分离,后代可出现矮秆类型
B.由于基因重组,后代可出现矮秆抗锈病类型
C.由于基因突变,后代可出现DDdTt类型
D.由于自然选择,后代的T基因频率可能上升
高秆和矮秆属于一对相对性状,在DdTt和Ddtt杂交的过程中,由于等位基因分离,后代可出现矮秆类型,A正确;
矮秆抗锈病属于两对相对性状,杂交过程中基因重组,后代可出现矮秆抗锈病类型,B正确;
杂交育种过程中,后代出现DDdTt类型属于染色体变异,C错误;
自然选择可使后代基因频率发生定向改变,D正确。
17.(原创题)如图表示某二倍体植物体内花色素的形成途径,其中大写字母表示相应等位基因中的显性基因,经研究发现,B基因可将黄色素完全转化成红色素,E基因存在时白色物3只能转化成白色物4,且其对应隐性基因控制的酶不具有活性,下列相关叙述中正确的是( )
A.含G基因且不含A基因的植株应开蓝色花
B.根据该二倍体植物花色素的形成过程可知,基因可直接控制生物的性状
C.如控制花色素的基因均能独立遗传,则该植物体细胞内至少有5对同源染色体
D.纯合的开黄花的植株与纯合的开蓝花的植株杂交,子一代应开紫花
从图中信息可知,含G基因且不含A基因的植株不一定开蓝花,如含G、D基因不含B基因和E基因时,植株应开紫花;
如含G、D基因和B基因不含E基因时,植株应开绿花,A错误。
根据花色素的遗传控制情况可知,基因可间接控制生物的性状,B错误。
从图中信息可知,控制花色的等位基因有5对,如这5对基因独立遗传,即可自由组合,则应存在于5对非同源染色体上,故该植物体细胞内至少有5对同源染色体,C正确。
纯合的开黄花的植株的基因型可能是aabbDDeegg,纯合的开蓝花的植株的基因型可能是aabbddEEGG,这两种植株杂交,子一代的基因型为aabbDdEeGg,对应花色应为蓝色,D错误。
18.(2016·
福建厦门质检)A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因,有一对夫妇的基因组成如图所示(不考虑染色体交叉互换和基因突变),则他们的孩子( )
A.同时患三种病的概率为1/2
B.同时患甲、丙两病的概率为3/8
C.只患一种病的概率为1/2
D.三种病都不患的概率为1/4
这对夫妇的基因型组成为AaBBDd×
Aabbdd,结合染色体基因的位置分析,丈夫生成精子为1ABD∶1aBd;
妻子卵细胞为1Abd∶1abd;
子代为1AABbDd∶1AaBbDd∶1AaBbdd∶1aaBbdd,患三种病A_bbD_的概率为0,A错误;
同时患甲、丙两病(AABbDd和AaBbDd)A_B_D_的概率为1/2,B错误;
只患一种病(AaBbdd)概率为1/4,C错误;
三种病都不患(aaBbdd)的概率为1/4,D正确。
19.(2015·
高考海南卷)下列叙述正确的是( )
A.孟德尔定律支持融合遗传的观点
B.孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中
C.按照孟德尔定律,AaBbCcDd个体自交,子代基因型有16种
D.按照孟德尔定律,对AaBbCc个体进行测交,测交子代基因型有8种
本题考查孟德尔的遗传定律的相关知识。
孟德尔定律不支持融合遗传的观点,A错误;
孟德尔定律描述的过程发生在减数分裂过程中,B错误;
AaBbCcDd个体自交,子代基因型有34种,C错误;
AaBbCc能产生8种配子,而aabbcc只产生1种配子,故AaBbCc测交子代基因型有8种,D正确。
20.(2016·
辽宁葫芦岛模拟)某植物的花色有蓝花和白花两种,由两对等位基因(A和a、B和b)控制。
下表是两组纯合植株杂交实验的统计结果,有关分析不正确的是( )
亲本组合
F1株数
F2株数
蓝花
白花
①蓝花×
263
752
49
②蓝花×
84
212
71
A.控制花色的这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
B.第①组F2中纯合蓝花植株的基因型有3种
C.第②组蓝花亲本的基因型为aaBB或AAbb
D.白花植株与第②组F1蓝花植株杂交,后代开蓝花和白花植株的比例为3∶1
第①组F2中两种类型植株的比例为15∶1,明显是9∶3∶3∶1的变形,说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律,A正确;
从第①组F2的结果可以看出,双显与单显都是蓝花,F2中纯合蓝花植株有3种基因型,B正确;
从第②组F2的结果来看,表现型蓝花植株∶白花植株为3∶1,说明蓝花亲本基因型为aaBB或AAbb,C正确;
白花植株与第②组F1蓝花植株杂交就是测交,后代开蓝花和白花植株的比例为1∶1,D错误。
21.报春花的花色白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)由两对等位基因(A和a,B和b)共同控制,两对等位基因独立遗传,控制机理如图所示。
现选择AABB和aabb两个品种进行杂交,得到F1,F1自交得F2。
下列说法错误的是( )
A.F1的表现型是白色
B.黄色植株的基因型是AAbb或Aabb
C.F2中黄色∶白色=3∶5
D.F2中的白色个体的基因型种类是7种
AABB和aabb两个品种进行杂交,F1基因型为AaBb,由图可知,基因B抑制了基因A的表达,故F1的表现型是白色,A正确;
由于白色素只有在基因B不存的情况下,在基因A的控制下才能合成黄色锦葵色素,因而黄色植株的基因型是AAbb或Aabb,B正确;
AABB和aabb两个品种进行杂交,得到F1(AaBb),F1自交得F2的基因型为:
9A_B_(白色)、3A_bb(黄色)、3aaB_(白色)、1aabb(白色),因而F2中黄色∶白色=3∶13,C错误;
F2中的白色个体的基因型种类是7种,D正确。
22.人体肤色的深浅受A、a和B、b两对等位基因控制,这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。
A、B可以使黑色素增加,两者增加的量相等,并且可以累加,基因a和b与色素的形成无关。
一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBB的人结婚,下列关于其子女肤色深浅的描述中,正确的是( )
A.子女可产生3种表现型
B.与亲代AaBb肤色深浅一样的有1/4
C.肤色最浅的孩子的基因型是aaBB
D.与亲代AaBB表现型相同的有3/8
由题意可知,人类共有5种肤色,对应的基因型是含四个显性基因(AABB)、三个显性基因(AABb、AaBB)、两个显性基因(AaBb、AAbb、aaBB)、一个显性基因(Aabb、aaBb)和无显性基因(aabb);
基因型为AaBb和AaBB的人结婚,后代中基因型为1AABB、1AABb、2AaBB、2AaBb、1aaBB、1aaBb,故后代有4种不同的表现型,A错误。
与亲代AaBb肤色深浅一样的占3/8,B错误。
后代中基因型为aaBb的孩子肤色最浅,C错误。
与亲代AaBB表现型相同的占3/8,D正确。
23.(2016·
山东枣庄模拟)人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制,A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。
AABBEE为黑色,aabbee为白色,其他性状与基因型的关系如图所示,即肤色深浅与显性基因个数有关,如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。
若双方均为含3个显性基因的杂合体婚配(AaBbEe×
AaBbEe),则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种( )
A.27,7 B.16,9
C.27,9 D.16,7
选A。
AaBbEe×
AaBbEe后代基因型有3×
3×
3=27种,由题意可知,子代性状与显性基因个数有关,AaBbEe×
AaBbEe,由于有三对等位基因控制,所以显性基因个数有6个,5个,4个,3个,2个,1个,0个,共7种表现型,A正确。
24(2016·
安徽合肥质检)已知小麦的抗病和感病、无芒和有芒是两对相对独立遗传的相对性状。
现用两种表现型不同的小麦作亲本进行杂交,得到的F1如下表所示:
F1的性状
抗病
感病
无芒
有芒
F1的性状百分比
75%
25%
50%
如果让F1中抗病无芒与感病有芒小麦杂交,则F2中表现型为抗病无芒、抗病有芒、感病无芒与感病有芒的比例为( )
A.2∶2∶1∶1 B.1∶1∶1∶1
C.9∶3∶3∶1D.3∶3∶1∶1
假设控制抗病、感病性状的基因为A、a,控制无芒、有芒性状的基因为B、b,则由表中数据可知,两种表现型不同的小麦亲本基因型为AaBb和Aabb,F1中抗病无芒与感病有芒小麦杂交,单独考虑抗病和感病,杂交组合为A_×
aa,后代抗病A_占2/3,感病aa占1/3;
单独考虑有芒和无芒,杂交组合为Bb×
bb,后代有芒占1/2,无芒占1/2,两个性状组合后,抗病无芒∶抗病有芒∶感病无芒∶感病有芒=2∶2∶1∶1。
25已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性,控制它们的三对基因自由组合。
以纯合的红花高茎子粒皱缩植株与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交,F2理论上为( )
A.27种基因型,16种表现型
B.高茎子粒饱满∶矮茎子粒皱缩=15∶1
C.红花子粒饱满∶红花子粒皱缩∶白花子粒饱满∶白花子粒皱缩=9∶3∶3∶1
D.红花高茎子粒饱满∶白花矮茎子粒皱缩=27∶3
首先假设控制红花和白花、高茎和矮茎、子粒饱满和子粒皱缩的等位基因分别为A和a、B和b、C和c,则纯合的红花高茎子粒皱缩植株与纯合的白花矮茎子粒饱满植株的基因型分别为AABBcc和aabbCC,F1的基因型为AaBbCc,F2理论上有2×
2×
2=8种表现型;
高茎子粒饱满∶矮茎子粒皱缩=9∶1;
红花子粒饱满∶红花子粒皱缩∶白花子粒饱满∶白花子粒皱缩=9∶3∶3∶1;
红花高茎子粒饱满∶白花矮茎子粒皱缩=
∶
=27∶1。
26.(2016·
安徽淮北模拟)下图甲表示某种遗传病的系谱图,该病涉及非同源染色体上的两对等位基因,图中所有正常女性的基因型均如图乙所示,且3号4号代表性染色体。
若Ⅱ3与Ⅱ4
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 人教版 遗传因子的发现单元检测 遗传因子 发现 单元 检测
![提示](https://static.bingdoc.com/images/bang_tan.gif)