执业药师考试真题答案Word格式文档下载.docx
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菊科植物菊三七的根及根茎,习称土三七,其鉴别点为:
鲜品常带紫红色,根茎横切面中心有显着的髓部。
组织中无淀粉粒和草酸钙簇晶,有菊糖。
考生应掌握三七常见伪品的来源和鉴别特征。
3.下列药用部位为根及根茎的药材是
a.太子参
b.大黄
c.商陆
d.何首乌
e.细辛
be
本题主要考查大黄和细辛的药用部位,二者均为根及根茎(注:
2000年版药典收载的细辛药用部位是全草,现已经禁止使用)。
根及根茎类中药(配伍选择题1)
a.河北、山西、陕西、内蒙古b.甘肃、青海、西藏、四川c.新疆、西藏、四川、河北d.四川、贵州、云南、湖北e.内蒙古、黑龙江、吉林、辽宁
【配伍选择题:
是一组试题(二到五个)共用一组a、b、c、d、e五个备选答案,选项在前,题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次,也可重复选用,也可不被选用。
考生只须为每道试题选出一个最佳答案。
4.掌叶大黄(植物)主产地是
a.河北、山西、陕西、内蒙古
b.甘肃、青海、西藏、四川
c.新疆、西藏、四川、河北
d.四川、贵州、云南、湖北
e.内蒙古、黑龙江、吉林、辽宁
b
本题主要是考查大黄原植物的不同产地和道地药材,由于来源和产地不同,商品药材有西宁型大黄、铨水型大黄和川大黄(或雅黄)。
5.药用大黄(植物)主产地是
d
本题主要是考查大黄原植物的不同产地和道地药材,
由于来源和产地不同,商品药材有西宁型大黄、铨水型大黄和川大黄(或雅黄)。
6.唐古特大黄(植物)主产地是
a.切面黄白色。
体轻质硬,纤维性较强。
气微,味微甜b.切面黄白色。
体重质硬,纤维性较弱,富粉性。
气微,味微甜c.切面黄白色。
体重质硬,纤维性较强。
气微,味苦d.切面黄棕色。
气微,味极苦e.切面黄白色。
气微,味苦
7.葛根药材的性状鉴别特征是
【篇二:
2016年执业药师考试《药学专业知识
(二)》真题及参考答案】
抑郁症且疗效明显的搞抑郁药是
a.马普替林
b.阿米替林
c.西酞普林
d.文拉法辛
e.吗氯贝胺
答案:
2.可抑制r-氨基丁酸(gaba)降解或促进期合成的抗癫痫药是
a.卡马西平
b.苯妥英钠
c.地西泮
d.苯巴比妥
e.丙戊酸钠
答案:
e
3.长期应用不但加速自身代谢,而且可加速其他合用药物代谢的肝药酶诱导剂是
a.苯巴比妥
b.地西泮
c.唑吡坦
d.佐匹克隆
e.阿普唑仑
a
4.12岁以下儿童禁用的非甾体搞炎药是
a.尼美舒利
b.阿司匹林
c.双氯芬酸
d.塞来昔布
e.美洛昔康
5.对血小板聚集及凝血机制无影响的药品是
a.罗非昔布
b.对乙酰氨基酚
c.吲哚美辛
d.阿司匹林
6.痛风缓解期(关节炎症控制后1~2周),为控制血尿酸水平,应选用的药品是
a.秋水仙碱
b.别嘌醇
c.布洛芬
d.泼尼松龙
e.聚乙二醇尿酸酶
7.哮喘急性发作首选的治疗药物是
a.短效b2受体激动制
b.白三烯受体阻断剂
c.吸入性糖皮质激素
d.磷酸二酯酶抑制剂
e.m胆碱受体阻断剂
8.应用高剂量的b2受体激动剂可导致的严重典型不良反应是
a.低镁血症
b.低钙血症
c.低钾血症
d.高钙血症
e.高钾血症
c
9.氯吡格雷应避免与奥美拉唑联合应用,因为两者竞争共同的肝药酶,该肝药酶是
a.cyp2b6
b.cyp2c19
c.cyp2d6
d.cyp2e1
e.cyp1a2
10组胺h2受体阻断的抑酸作用强度比较,正确的是
a.法莫替丁雷尼替丁西咪替丁
b.西咪替丁雷尼替丁法莫替丁
c.雷尼替丁法莫替丁西咪替丁
d.雷尼替丁西咪替丁法莫替丁
e.法莫替丁西咪替丁雷尼替丁
11.2岁以下儿童腹泻,禁用的药品是
a.双八面体蒙脱石散
b.双歧三联活菌胶囊
c.洛哌丁胺片
d.地衣芽孢杆菌胶囊
e.口服补液盐
12.易发生持续性干咳不良反应的药品是
a.氢氯噻嗪
b.硝苯地平
c.福辛普利
d.硝酸甘油
e.利血平
13.监测他汀类药所致肌毒性的临床指标是
a.乳酸脱氢酶
b.尿淀粉酶
c.碱性磷酸酶
d.肌酸激酶
e.y-谷氨酰转移酶
14.治疗指数窄,使用过程中应监测国际标准化比值(inr),并将期稳定控制在2.0~3.0的药品是
a.华法林
b.肝素
c.依诺肝素
d.氯吡格雷
e.达比加群酯
15.鱼精蛋白可用于救治
a.肝素过量导致的出血
b.吗啡过量导致的呼吸抵制
c.华法林过量导致的出血
d.异烟肼中毒导致的神经毒性
e。
对乙酰氨基酚中毒导致的肝损伤
16.可拮抗华法林凝血作用的药品是
a.亚叶酸钙
b.维生至少b6
c.乙酰半胱氨酸
d.还原型谷胱甘肽
e.维生素k1
17.可使血小板内环磷腺苷(camp)浓度增高而产生抗血小板作用的药品是
a.阿司匹林
b.氯吡格雷
c.双嘧达莫
d.替罗非班
e.噻氯匹定
18.患者,男,55岁,诊断为良性前列腺增生症,服用非那雄胺片治疗,最有可能发生与用药相关的不良反应是
a.体位性低血压
b.心悸
c.性谷减退
d.脱发
e.血压升高
19.不属于口服避孕药所致不良反应的是
a.突破性出血
c.增加血栓栓塞性疾病风险
d.月经失调
e.体重增加
20.某些慢性疾病使用泼尼松长期治疗,为减少外源性激素对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的抑制,推荐的给药时间是
a.上午8时左右
b.中午12时左右
c.下午4时左右
d.晚餐前
e.睡前答案:
21.患者,男,46岁,诊断为低钾血症,心电图显示正常心律,若外周静脉滴注氯化钾,为防范局部疼痛及心脏停搏风险,配制的适宜浓度是
a.低于0.3%
e.高于1.5%
22.长期、大剂量使用头孢菌素类搞菌药物,可出现低凝血酶原血症增加出血风险应及时补充的维生素是
a.维生素a
b.维生素c
c.维生素d
d.维生素e
e.维生素k
23.可致光敏反应的抗菌药物是
a.克林霉素
b.美罗培南
c.阿米卡星
d.头孢哌酮
e.莫西沙星
24.属于时间依赖抗菌药物是
a.环丙沙星
d.依替米星
e.头孢哌酮
25.患者,女,26岁,妊娠3个月,因肺炎住院治疗,应禁用的抗菌药物是
a.阿莫西林
b.头孢氨苄
c.青霉素g
d.左氧氯沙星
e.阿奇霉素
26.搞病毒药阿昔洛韦在静脉滴注时滴速必须缓慢,否则可能引起的不良反就百
a.急性肝衰竭
b.肺部纹理加重
c.急性肾衰竭
d.胰腺坏死
e.心功能不全
27.抗乙型肝炎病毒的药品是
a.伊曲康唑
b.利巴韦林
c.奥司他韦
d.拉米夫定
e.金刚烷胺
28.破坏疟原虫的生物膜及蛋白皮,最终导致虫体死亡的搞疟药是
a.氯喹
b.伯氯喹
c.乙胺嘧啶
d.奎宁
e.青蒿素
29.治疗绦虫病的首选药品是
a.哌嗪
b.伊维菌素
c.吡喹酮
d.伯氨喹
e.噻嘧啶
30.会加重奥沙利铂所致的严重神经系统毒性(感觉障碍、痉挛)的行为是
a.饮用热饮
b.日光浴
c.接解塑料制品
d.冷水浴
e.温泉浴
31.可以减轻环磷酰胺导致的膀胱毒性的药物是
b.美司钠
c.二巯基丙醇
【篇三:
2016年执业药师考试《药事管理与法规》考试真题+答案】
)+答案
1.下列药学技术人员,符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是
()。
a.甲某,药学专业中专学历,从事药学专业工作25年,主管药师(中级职称),报考药学类专业执业药师资格考试(免2科)
b.乙某,中药学专业大学专科学历,充实中药学专业工作10年,副主任中药*(副高级职称),报考中药学类执业药师资格考试(免2科)
c.丙某,香港居民,药学专业大学本科学历,从事药学专业工作2年,报考药学类执业药师资格考试
d.丁某,临床医学专业大学本科学历,从事药学专业工作4年,报考药学类执业药师资格考试
2.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是
a.生化药品
b.血液制品
c.化学原料药
d.兽药
3.下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是
a.药品再评价
b.药品不良反应的调查
c.药物临床应用管理
d.药品召回
4.应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是
a.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药
b.非临床治疗首选的化学药品
c.除急救、抢救用药外的独家生产品种
d.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药
5.国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是a
a.优先选择、合理使用
b.强制采购、优
c.价格优先、质量合格
d.以奖代补、全
6.下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
a.负责药品价格的监督管理工作
b.拟定并完善执业药师准入制度,指导监督执业药师注册工作
c.规范公立医院和基层医疗机构药品采购,合理规定药品平均价格
d.
7.右图的专有专识(印刷在最小包装顶面的正中处,颜色为宝石蓝色)
a.易制毒化品专有
b.兴奋剂专用标识
c.疫苗专用标识
d.免疫规划专用标识
8.关于保健食品的说法,错误的是
a.适用于特定人群,具有调节机体功能作用
b.声称保健功能的,应当具有科学依据
c.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害
d.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用
9、组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是
a、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
b、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
c、国家药典委员会
d、中国食品药品检定研究院
10.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企药品收货与验收的说法,错误的是
a.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查
b.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装
c.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库
d.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
11.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确是
a.中成药与中药饮片必须分库存放
b.不同批号的药品必须分库存放
c.药品与非药品必须分库存放
d.外用药与其他药品必须分库存放
12.《药品生产质量管理规范》(gmp)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于gmp认证程序的是
a.申请、受理
b.现场检查
c.飞行检查
d.审批与发现
13.根据《麻醉药品和精神药品管理条例,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限制改正,给予警告,逾期不改正的,处于5000以上1万以下罚款;
情节严重的,吊销其印鉴卡;
对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职,开除的处分”的法律责任的违法情形是
a.未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处分专册登记的b.未取得麻醉药品和第一类精神药品处分资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的。
c.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处分的d.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的。
答案:
14.根据《2016年兴奋剂目录》,具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于
a.蛋白同化制剂b.刺激剂c.血液兴奋剂d.肽类激素
15.甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为,不符合规定的是
a.乙从甲购进并销售给丙
b.甲从药品生产企业购进并销售给乙
c.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构
d.乙从甲购进并销售给零售药店
16.区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品,应当经
a.国家药品监督管理部门批准b.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准c.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准d.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准答案:
17.关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法,错误的是a.特殊医学用途配方食品参照药品管理,应经国家食品药品管理总局注册b.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定c.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案d.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验
18.根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,承担该药品召回的责任主体是
a.丙药品生产企业
b.甲医疗机构
c.乙药品零售企业
d.药品监督管理部门
19.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》》(国发〔2015〕44号),新药是指
a.与原研药品质量和疗效一致的药品
b.未曾在中国境内上市销售的药品
c.未曾在中国境内外上市销售的药品
d.已有国家标准的药品
20.下列文字图案在药品标签中可以出现的是
a.进品原料
b.xx省转销,xx总代理
c.企业形象标志,企业防伪标识
d.印刷企业,印刷批次
21.根据《医疗机构药事管理》,关于医院药师工作职责的说法,错误的是
a.负责处方或用药医嘱审核
b.负责指导病房(区)护士请领,使用与管理药品
c.参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议
d.开展药品质量检测,对所在医院的药物治疗全负责
22.关于伪造、变造、买卖、出租、出售药品经营许可证法律责任叙述错误的是
a.有违反所得的,没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款
b.没有违法所得的,处二万以上十万以下的罚款
c.情节严重的,撤销药品批准证明文件
d.构成犯罪的,追究刑事责任
23.根据《中华人民共和国反不正当竟争法》,下列不正当竞争行为的定性,不属于限制竞争行业的是
a.具有独占地位的经营者,指定他人购买本企业的商品
b.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场
c.在药品招标中,投标者互相串通,故意抬高标价
d.个体经营者以利诱的方式,获取权利人的商业秘密
24.根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是
a.天然药物提取物
b.天然药物提取制剂
c.中药人工制品
d.已申请专利的中药制剂
25.药品广告必须符合合法性和科学性要求,不得在药品广告中出现a.忠告语b.药品生产批准文号c.医疗机构名称、地址d.药品经营企业名称答案:
27、根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法,正确的是
a.药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构处方集合基本用药供应目录
b.所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会
c.药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门
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