生物科技行业第五章生物多样性Word文档格式.docx
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根据植物细胞中染色体的数目、形态、结构等对植物进行分类,使植物分类更科学、更合理。
4.生化分类:
根据生物的化学成分进行分类。
这种分类把生物化学、免疫学、分子生物学等内容引入分类学中,使分类更加科学、合理。
抗体抗原反应:
一种动物的抗血清(抗体)除与本种动物血清发生强烈反应外,对其它亲缘关系较近的动物也能发生较弱的反应。
几种动物与人的抗体抗原反应比较。
从表中可以看出人与大猩猩、黑星星的亲缘关系比较近。
关于大熊猫的科的归属问题存在争议,归入熊科还是浣熊科无法定论。
经过血清学鉴定,大熊猫与熊科亲缘关系近,应归属熊科。
大分子比较:
根据构成生物大分子成分不同,判断亲缘关系。
如对细胞色素C的成分比较,细胞色素C由104—112个组成,比较稳定。
找出氨基酸顺序的改变,判断亲缘关系。
(二)、分类等级(分类阶层)
1.分类等级
最早林奈分类系统中的分类等级只有纲、目、属、种四个等级。
现今分类等级中有:
如:
大豆
界(Regnum)植物界
门(Divisio)、被子植物门
纲(Classis)、双子叶植物纲
目(Order)、豆目
科(Familia)、蝶形花科
属(Genus)、大豆属
种(Species)大豆
最基本的单位是种。
在有些分类中以上7个分类单位不能满足需要,需要增加一些亚单位。
如亚门、亚纲、亚目、亚科、亚属和亚种等。
2.物种(Species)的概念
1).种(Species)(即物种):
是分类的基本单位;
有一定的形态
征和生理特性;
有一定的地理分布区。
同种间杂交可产生有生殖能力的后代。
马X驴=骡子
2).亚种(Subspecies缩写“sub”)
3).变种(Varietas缩写“var”):
是种内的变异类型,形态上有一定的差别,但比较小,有一定的有一定的地理分布区。
4).变型(forma缩写“f”):
在形态上有一定的差别,没有地理分布区,零星分布。
表现为毛的多少,花的颜色等。
5).品种:
不是分类学中的单位。
是栽培学中的一个名词。
相当于变形。
种的形成和几个名词间的比较见图。
(三)、植物的命名
1、植物命名:
给植物起个名字。
2、植物名字的组成
中名:
用中文给出的名字,书中常用的名称。
俗名(土名,地方名):
老百姓常用的名
学名(拉丁名):
用两个拉丁单词表示等名字,世界通用的名字。
3、植物学名的意义及组成。
植物学名是由瑞典植物学家林奈,在总结前人工作的基础上提出的植物学名(拉丁名)
①为什么要有学名?
在不同地区,不同国家间,常出现同物异名,或同名异物现象。
俗名(土名):
地方名。
中名(俗名)学名
如番茄(西红柿、洋柿子、柿子)(LycopersicumesculentumMill)
甘蓝(大头菜、包心菜、卷心菜、疙瘩白)(Brassicaderaceavar.capitataL.
芥菜疙瘩(芥菜、大头菜、玉根)(B.napiformisL.)
马铃薯(土豆、洋山芋、山药蛋等)(SolanumtuberosumL.)
在以上例子中,出现同名异物和同物异名。
不利于地区与国家之间的交流,为了解决此问题,人们设想世界上同一物种否给予同一种名称。
植物学家进行大量研究,于1753年由林奈创立了双名法。
内容如下:
②组成(具体内容):
属名+种加词+定名人
(紫段)TiliaamurensisRupr
(第一个字母大)(小写)(第一字名大写)
属名:
多用名词来表:
如用其它语言文字必须拉丁名
如LinneLinnaeus
②种加词:
多数用形容词,少数用用名词,同一个属内的种加词不能重复。
③定名人:
L.后应加点
“ex”AexB,A:
为定名人,B为发表人
白花堇菜ViolapatrilataR.BrexRich
定名人与发表人
“()”“()”内的是定错误名的人名,“()”后是纠正前人定错误的人名。
既正确的定名人,在前人的基础上完成,保留原人名。
半夏Pinelliaternate(thunb)Brait
错误定名人正确定名人
“et”表示二个人共同完成
獐牙菜SwertiabimaculataHooketthoms
共同发表
模式标本:
给植物定名所用的标本叫模式标本
第二节现存的原核生物
一、原核生物的形态结构
(一)蓝藻的形态结构
蓝藻植物细胞里的原生质体,分化为中心质和周质两部分。
中心质中含有DNA,不形成染色体,无核膜和核仁的结构,但有核的功能,故称原核。
周质又称色素质。
蓝藻细胞没有分化成载色体等细胞器。
周质中有光合片层。
在光合片层的表面有叶绿素a、藻蓝蛋白、藻红蛋白及一些黄色色素,是光合作用的场所。
蓝藻光合作用的产物为蓝藻淀粉和蓝藻颗粒体。
在细胞壁的外面有胶质鞘包围。
蓝藻植物体有单细胞的、群体的和丝状体的。
有一些蓝藻的藻丝上常含有特殊细胞,叫异形胞。
蓝藻以细胞直接分裂的方法繁殖。
丝状类型是以形成藻殖段的方法繁殖。
蓝藻除了进行营养繁殖外,还可以产生孢子,进行无性生殖。
在丝状类型中(颤藻科除外)产生厚壁孢子。
在管孢藻目中,有些种类产生外生孢子或内生孢子。
(二)细菌的形态结构
1、细菌的特征:
微小,单细胞;
异养为主;
形态:
球菌、杆菌和螺旋菌;
部分细胞有鞭毛;
细胞壁成分为粘质复合物,有些种类壁外有荚膜;
原核;
通过细胞分裂繁殖
意义:
致病细菌,有益细菌,工程细菌。
2、细菌的形态和构造
微小有机体,平均长2-3微米,宽0.5微米;
通常在形态上分为球菌、杆菌和螺旋菌;
细胞的构造和一般植物类似有细胞壁、细胞膜、细胞质、核质和内含物,有的细菌还有荚膜、芽孢和鞭毛,没有真正的细胞核。
3、细菌的繁殖
细菌主要进行无性繁殖,除少数种类外,分裂繁殖是细菌的唯一繁殖方法。
细菌裂殖速度极快,在最适宜条件下,20-30分钟就能分裂一次,并可继续分裂若干次。
细菌在培养基上裂殖堆积在一起,肉眼可以看到的群体,称为菌落。
细菌是否有有性生殖目前尚未见到,仅有基因重组现象。
4、细菌在自然界中的作用和经济意义
有利方面:
细菌和其他腐生真菌联合起来,把动物、植物的死体和排泄物以及各种遗弃物分解为简单物质,直至变为水、二氧化碳、氨、硫化氢或其他无机盐类为止,不仅完成自然界物质循环作用还供给植物和农作物肥料,在农业、工业和医药卫生方面利用很多。
有害方面:
病原菌可使其他生物致病,腐生菌能使食物变质。
第三节真核藻类的多样性
(一)、绿藻门
植物体形态多样,有单细胞、群体、丝状体和叶状体。
少数单细胞和群体类型的营养细胞前端有鞭毛,终生能运动。
绝大多数绿藻的营养体不能运动,只在繁殖时形成的游动孢子和配子有鞭毛,能运动。
绿藻细胞有细胞壁,内层主要成分为纤维素,外层是果胶质。
载色体所含的色素主要有叶绿素a和b、α-胡萝卜素和β-胡萝卜素以及一些叶黄素类。
在载色体内通常有1至数枚蛋白核。
同化产物是淀粉,细胞核1至多数,通常位于靠壁的原生质中。
运动细胞具两条或四条顶生等长鞭毛,鞭毛为尾鞭型。
1衣藻属
衣藻属。
植物体是单细胞,卵形、椭圆形或圆形。
体前端有两条顶生鞭毛,有些种在鞭毛着生处有乳头状突起。
细胞壁分两层,内层是纤维素的,外层是由果胶质包着。
多数种的载色体,其形状如厚底杯形,在基部有1个明显的蛋白核。
细胞中央有1个细胞核。
鞭毛基部有两个伸缩泡,是排泄器官。
眼点橙红色,位于体前端。
繁殖方式为无性生殖和有性生殖,多数种的有性生殖为同配。
2.团藻属(Volvox)
植物体是由数百至上万个细胞,排列成1层空心球体。
有性生殖为卵式生殖。
3.水绵属(Spirogyra)
水绵属载色体带状,1至多条,螺旋状绕于细胞周围的原生质中,有多数的蛋白核纵列于载色体上。
水绵属的有性生殖为结合生殖,有梯形结合和侧面结合。
(二)轮藻门
多细胞具分枝:
主枝、短枝、刺状突起,有假根固定植株,主枝和侧枝分化成节和节间,顶端细胞、中央细胞和皮层。
卵式生殖:
生殖器官为多细胞,卵囊:
管细胞5、冠细胞5、卵细胞1;
精子囊:
盾细胞(桔红色载色体)→盾柄细胞→头细胞→次级头细胞→精囊丝→精子(顶生两个等长鞭毛)合子休眠后减数分裂后发育成新个体,
营养繁殖:
藻体断裂、珠芽繁殖
(三)、褐藻门
褐藻植物体是多细胞的,有的有组织分化。
细胞有壁,分为两层,内层是纤维素的,外层是藻胶组成的。
同时在细胞壁内还含有褐藻糖胶。
载色体含有叶绿素a和c、β-胡萝卜素和6种叶黄素。
叶黄素中有1种叫墨角藻黄素,使藻体呈褐色。
细胞光合作用积累的贮藏食物,主要是褐藻淀粉和甘露醇。
褐藻的精子和游动孢子一般具2条不等长侧生鞭毛,向前方伸出的1条较长,是茸鞭型;
向后方伸出的1条较短,是尾鞭型的。
1.水云属(Ectocarpus)
水云属的配子体与孢子体的形态构造相同,为明显的同形世代交替植物。
水云的无性生殖器官有单室孢子囊和多室孢子囊两种。
2.海带属(Laminaria)
海带的孢子体分成固着器、柄和带片3部分。
海带的生活史有明显的世代交替。
孢子体成熟时,在带片的两面产生单室的游动孢子囊,游动孢子囊丛生呈棒状,中间夹着长的细胞,叫隔丝,隔丝尖端有透明的胶质冠。
带片上生长游动孢子囊的区域为深褐色。
孢子母细胞经过减数分裂及多次普通分裂,产生很多单倍侧生双鞭毛的同型游动孢子。
游动孢子梨形,两条侧生鞭毛不等长。
北方海带的孢子多在9、10月间成熟,10月底到11月间放出大量孢子。
同型的游动孢子在生理上是不同的。
孢子落地后立即萌发为雌、雄配子体。
雄配子体是十几个至几十个细胞组成分枝的丝状体,其上的精子囊由1个细胞形成,产生1枚侧生双鞭毛的精子,构造和游动孢子相似。
雌配子体是由少数较大的细胞组成,分枝也很少,在2—4个细胞时,枝端即产生单细胞的卵囊,内有1枚卵。
成熟时卵排出,附着于卵囊顶端,卵在母体外受精,形成二倍的合子。
合子不离母体,几日后即萌发为新的海带。
次年6月在适宜的条件下,可长至1.3—1.7米。
海带的孢子体和配子体之间差别很大,孢子体大而有组织的分化,配子体只有十几个细胞组成。
这样的生活史称为异形世代交替。
(四)红藻门
1.植物体多数是多细胞的,少数是单细胞的。
某些种类有一定的组织分化。
2.细胞壁内层为纤维素质的,外层是果胶质的,3.载色体中含有叶绿素a和d、β-胡萝卜素和叶黄素类,此外,还有藻胆素和藻蓝素,故藻体多呈红色。
4.红藻细胞中贮藏红藻淀粉和红藻糖。
1.紫菜属(Porphyra)
紫菜属的生活史,可以甘紫菜为例。
甘紫菜是雌雄同株植物,水温在15℃左右时,产生性器官。
藻体的任何1个营养细胞,都可转变为精子囊,其原生质体分裂形成64个精子。
果胞是由1个普通营养细胞稍加变态形成的,一端微隆起,伸出藻体胶质的表面,即受精丝,果胞内有1个卵。
精子放出后随水流漂到受精丝上,进入果胞与卵结合,形成二倍的合子。
合子经过减数分裂和普通分裂,形成8个单倍的果孢子。
果孢子成熟后,落到文蛤、牡蛎或其他软体动物的壳上,萌发进入壳内,长成单列分枝的丝状体,即壳班藻。
壳班藻产生壳孢子,由壳孢子萌发为夏季小紫菜,其直径约3毫米。
当水温在15℃左右时,壳孢子也可直接发育成大型紫菜。
夏季因水中温度高,不能发育成大型紫菜,小紫菜产生单孢子,发育为小紫菜。
在整个夏季,小紫菜不断产生不断死亡。
大紫菜也可以直接产生单孢子,发育成小紫菜。
晚秋水温在15℃左右时,单孢子萌发为大型紫菜。
因此,在北方,大型紫菜的生长期为每年的11月至次年的5月。
第四章高等植物多样性
一、苔藓植物门
1一般特征
苔藓植物是一群小型的多细胞的绿色植物,叶状体或茎叶体。
构造简单,具假根,无中柱。
苔藓植物具有明显的世代交替。
配子体在世代交替中占优势,孢子体占劣势,并且寄生在配子体上面。
苔藓植物的雌、雄生殖器官都是多细胞组成的。
雌性生殖器官称颈卵器,颈卵器的外形如瓶状,上部细狭,下部膨大。
细狭的部分称颈部,膨大的部分称腹部,颈部的外壁由1层细胞构成,中间有1条沟,称颈沟。
颈沟内有1串细胞,称颈沟细胞。
腹部的外壁是由多层细胞构成,中间有1个大形的细胞,称卵细胞。
在卵细胞与颈沟细胞之间的部分称腹沟,在腹沟内有1个腹沟细胞。
雄性的生殖器官称精子器,精子器的外形多成棒状或球状,精子器的外壁也是由1层细胞构成,精子器内具有多数的精子,精子的形状是长而卷曲,带有两条鞭毛。
孢子体通常分为3个部分:
上端为孢子囊,又称孢蒴,孢蒴下有柄,称蒴柄,蒴柄最下部有基足,基足伸入配子体的组织中吸收养料,以供孢子体的生长,故孢子体寄生于配子体上。
孢蒴中孢子母细胞经过减数分裂形成4个孢子,孢子成熟后散布于体外。
孢子在适宜的生活环境中萌发成丝状体,形成原丝体,原丝体生长一个时期后,在原丝体上再生成配子体。
苔藓植物有颈卵器和胚的出现,是高级适应性状,因此,将苔藓植物、蕨类植物和种子植物,合称为有胚植物,并列于高等植物范畴之内。
2、苔纲
叶状体,有的种类则有茎、叶的分化,但多为背腹式。
孢子体的构造比藓类简单,孢蒴无蒴齿,多数种类亦无蒴轴,孢蒴内除孢子外具有弹丝。
孢子萌发时,原丝体阶段不发达。
地钱属(Marchantia)
地钱是雌雄异株植物,当有性生殖的时候,在雄株植物体的中肋上生出雄生殖托,雄生殖托圆盘状,具有长柄。
雄生殖托内生有许多精子器腔,每1腔内生1个精子器。
雌生殖托伞形,下垂8—10条指状芒线,在两芒线间生有1列倒悬的颈卵器,每行颈卵器的两侧各有1片薄膜将其遮住,称蒴苞,颈卵器成瓶状,具有颈部及腹部和1个短柄。
地钱除有性及无性生殖外,也有营养繁殖。
地钱的营养繁殖主要是胞芽。
地钱的生活史如下:
孢子发育为原丝体,原丝体发育成雌、雄配子体,在雌、雄配子体上分别形成精子器和颈卵器,在精子器内产生精子,颈卵器内产生卵,以上这个过程称有性世代或配子体世代,细胞核的染色体数目为单倍体,通常以(n)来表示。
精子和卵结合成为受精卵,即合子,合子在颈卵器内发育成胚,由胚进一步发育成为孢子体,这个过程称无性世代或孢子体世代,细胞的染色体数目为二倍体,通常以(2n)来表示。
孢子母细胞经减数分裂为四分孢子,使2n又变成n。
地钱的配子体是绿色的叶状体,能独立生活,在生活史中占主要地位。
孢子体退化,不能独立生活,寄生在配子体上。
3、藓纲
植物体有茎、叶的区别,为无背腹之分的茎叶体。
有的种类的茎常有中轴分化,叶在茎上的排列多为螺旋式,故植物体呈辐射对称。
有的叶具有中肋,孢子体构造比苔类复杂,蒴柄坚挺,孢蒴内有蒴轴,无弹丝,成熟时多为盖裂。
孢子萌发后,原丝体时期发达,每1原丝体常形成多个植株。
葫芦藓为雌雄同株植物,雌、雄生殖器官分别生在不同的枝上。
产生精子器的枝,顶端叶形较大,而且外张,形如一朵小花,是为雄器苞,雄器苞中含有许多精子器和侧丝,精子器成熟后,顶端裂开,精子逸出体外。
产生颈卵器的枝,枝顶端如顶芽,其中有颈卵器数个。
颈卵器瓶状,颈部细长,腹部膨大,腹下有长柄着生于枝端。
颈部壁由1层细胞构成,腹部壁由多层细胞构成。
颈部内有1串颈沟细胞,腹部内有1个卵细胞,颈沟细胞与卵细胞之间有1个腹沟细胞。
葫芦藓在生殖季节里,生殖器官成熟时,精子器的精子逸出,借助水游到颈卵器附近,进入成熟的颈卵器内,卵受精后形成合子。
合子不经过休眠,即在颈卵器内发育为胚,胚逐渐分化形成基足、蒴柄和孢蒴,而成为1个孢子体。
基足伸入母体之内,吸收养料,蒴柄初期生长较快,而将孢蒴顶出颈卵器之外,被撕裂的颈卵器部分,附着在孢蒴的外面,而形成蒴帽。
蒴帽于孢蒴成熟后即行脱落。
孢子体的主要部分是孢蒴,孢蒴的构造可分为3个部分:
顶端为蒴盖,中部为蒴壶,下部为蒴台。
蒴壶和蒴盖相临处,外面有由表皮细胞加厚构成的环带内侧生有蒴齿。
蒴齿能行干湿性伸缩运动,孢子借蒴齿的运动弹出蒴外。
孢蒴成熟后,孢子散出蒴外,在适宜的环境中萌发成为原丝体。
原丝体是由绿丝体、轴丝体和假根构成。
葫芦藓每一个孢子发生的原丝体,可以产生几个芽。
每一个芽都能形成1个新植物体。
当植物体生长一个时期后,又能在不同的枝上形成雌、雄生殖器官,进行有性生殖。
二、蕨类植物门
(一)蕨类植物的形态特征
蕨类植物和苔藓植物一样具明显的世代交替现象,无性繁殖是产生孢子,有性生殖器官为精子器和颈卵器。
但是蕨类植物的孢子体远比配子体发达,并有根、茎、叶的分化,内中有维管组织,这些又是异于苔藓植物的特点。
蕨类植物只产生孢子,不产生种子,则有别于种子植物。
蕨类的孢子体和配子体都能独立生活,此点和苔藓植物及种子植物均不相同。
因此,就进化水平看,蕨类植物是介于苔藓植物和种子植物之间的一个大类群。
蕨类植物的孢子体一般为多年生草本,常具不定根。
茎通常为根状茎。
有些原始的种类还兼具气生茎和根状茎。
蕨类植物的中柱类型主要有原生中柱,管状中柱,网状中柱和多环中柱等。
维管系统是由木质部和韧皮部组成,木质部的主要成分为管胞,韧皮部的主要成分是筛胞和筛管以及韧皮薄壁组织。
一般没有形成层的结构。
蕨类植物的叶有小型叶和大型叶两类,小型叶没有叶隙和叶柄,只具1个单一,不分枝的叶脉。
大型叶有叶柄,维管束有或无叶隙,叶脉多分枝。
蕨类植物的叶子中,有仅进行光合作用的叶,称为营养叶或不育叶;
也有些叶子的主要作用是产生孢子囊和孢子,称为孢子叶或能育叶。
有些蕨类的营养叶和孢子叶是不分的,而且形状相同,称同型叶;
也有孢子叶和营养叶形状完全不相同的,称为异型叶。
蕨类植物的孢子囊,在小型叶蕨类中是单生在孢子叶的近轴面叶腋或叶子基部,孢子叶通常集生在枝的顶端,形成球状或穗状,称孢子叶球或称孢子叶穗。
较进化的真蕨类,其孢子囊通常生在孢子叶的背面、边缘或集生在一个特化的孢子叶上,往往由多数孢子囊聚集成群,称为孢子囊群或孢子囊堆。
水生蕨类的孢子囊群生在特化的孢子果内。
多数蕨类产生的孢子大小相同,称为孢子同型,而卷柏植物和少数水生蕨类的孢子有大小之分,称孢子异型。
孢子形成时是经过减数分裂的,所以孢子的染色体是单倍的。
孢子萌发后,形成为配子体。
配子体又称原叶体,小型,结构简单,生活期较短。
绝大多数蕨类的配子体为绿色、具有腹背分化的叶状体,能独立生活,在腹面产生颈卵器和精子器,和苔类植物相似,但精子多鞭毛。
配子体产生的精子和卵,在受精时还不能脱离水的环境。
受精卵发育成胚,幼胚暂时寄生在配子体上,长大后配子体死亡,孢子体即行独立生活。
蕨类植物的生活史,有两个独立生活的植物体,即孢子体和配子体。
从受精卵萌发开始,到孢子母细胞进行减数分裂前为止,这一过程称为孢子体世代,或称为无性世代,它的细胞染色体是双倍的(2n)。
从孢子萌发到精子和卵结合前的阶段,称为配子体世代,或称有性世代,其细胞染色体数目是单倍的(n)。
在它
一生中世代交替明显,而孢子体世代占很大的优势。
(二)代表植物
1.石松亚门(Lycophytina)
孢子体有根、茎、叶的分化。
茎多数二叉分枝,通常具原生中柱,木质部为外始式。
小型叶,孢子囊单生于叶腋或近叶腋处,孢子叶通常集生于分枝的顶端,形成孢子叶球。
石松属为编织中柱。
木质部为外始式。
孢子囊生在孢子叶的近叶腋处,大多数种类的孢子叶集生在分枝的顶端,形成孢子叶球。
为同型孢子。
卷柏属中柱为多体中柱。
孢子囊生于孢子叶的叶腋内,有大小之别。
卷柏的大孢子萌发成雌配子体,小孢子萌发成雄配子体。
卷柏属的配子体极度退化,是在孢子壁内发育的,卷柏的雄配子体是由1个精子器和1个原叶细胞(营养细胞)所组成。
雌配子体的初期发育也是在大孢子壁内,同时也不脱离大孢子囊,大孢子的核经过多次分裂,形成很多自由核,再由外向内产生细胞壁,成为营养组织,色绿,能进行光合作用,其中有一部分突出于大孢子顶端的裂口处,产生假根,颈卵器生在突出部分的组织中,精子和卵结合形成受精卵,并发育为胚。
2.楔叶亚门(Sphenophytina)
楔叶亚门植物的孢子体有根、茎、叶的分化。
茎有明显的节与节间之分,节间中空,茎上有纵肋。
中柱由管状中柱转化为具节中柱,木质部为内始式。
孢子囊生于特殊的孢子叶上,这种孢子叶又称孢囊柄,孢囊柄在某些枝干顶端聚集成孢子叶球。
孢子同型或异型,周壁具弹丝。
代表植物:
木贼属,中柱为具节中柱。
孢子同型,具弹丝,弹丝有助于孢子囊的开裂和孢子的散出。
3.真蕨亚门(Filicophytina)
真蕨亚门植物的叶都是大型叶。
幼叶拳卷。
孢子囊生在孢子叶的边缘、背面或特化了的孢子叶上,由多数孢子囊聚集成为各种形状的孢子囊群,生于叶背的种类较为高等。
有的孢子囊群具有囊群盖,也有无囊群盖的。
配子体小,绝大多数种类为腹背性叶状体,心脏形,绿色,有假根,精子器和颈卵器均生在腹面,精子螺旋状,具多数鞭毛。
真蕨亚门可分为厚囊蕨纲、原始薄囊蕨纲和薄囊蕨纲。
(1).厚囊蕨纲(Eusporangiopsida)
厚囊蕨纲植物的孢子囊壁厚,由几层细胞组成,孢子囊的发生是由几个细胞同时起源的,孢子囊较大,内含孢子的数量也较多,而且都是同型孢子。
配子体的发育需要有菌根共生,精子器埋在配子体的组织内。
瓶尔小草属、观音座莲属。
(2).原始薄囊蕨纲(Protoleptosporangiopsida)
原始薄囊蕨纲的孢子囊可由1个原始细胞发育而来,但囊柄可由多数细胞发生。
孢子囊的壁系单层细胞构成,仅在1侧有数个细胞的壁是加厚的,形成盾形的环带。
配子体为长心形的叶状体。
紫萁属。
(3).薄囊蕨纲(Leptosporangiopsida)
薄囊蕨纲的孢子囊起源于1个原始细胞,孢子囊壁薄,由1层细胞构成,具有各式的环带,孢子囊通常聚集成孢子囊群,着生在孢子叶的背面、边缘或特化的孢子叶边缘,囊群盖有或无孢子少,有定数,大多数种类为同型孢子;
仅少数水生蕨类形成孢子果,具异型孢子。
薄囊蕨纲通常分为3个目,即水龙骨目或称真蕨目、苹目和槐叶苹目。
水龙骨目
孢子囊聚生成各式孢子囊群。
孢子同型。
蕨属,多环中柱。
每维管束具木质部和韧皮部,木质部为中始式,维管束的外面被维管束鞘所包围。
孢子囊群生于孢子叶的背面,沿叶缘生长。
囊群有1条纵裂的环带,环带除少数细胞为薄壁外,多数细胞的内壁和侧壁均木质化增厚,其中有2个不加厚的细胞,称为唇细胞,孢子成熟时,由于环带的反卷作用,使孢子囊从唇细胞处横向裂开,并将孢子弹出。
孢子散落在适宜的环境中,到了第二年开始萌发,
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