必修二第三四专题训练Word格式.docx
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5.(2014•上海)在DNA分子模型搭建实验中,如果用一种长度的塑料片代表A和G,用另一长度的塑料片代表C和T,那么由此搭建而成的DNA双螺旋的整条模型( )
A.粗细相同,因为嘌呤环必定与嘧啶环互补
B.粗细相同,因为嘌呤环与嘧啶环的空间尺寸相似
C.粗细不同,因为嘌呤环不一定与嘧啶环互补
D.粗细不同,因为嘌呤环与嘧啶环的空间尺寸不同
6.(2014•曲阜市校级三模)DNA的一个单链中
=0.4,上边比例在其互补链和整个DNA分子中分别是( )
A.0.4和0.6B.2.5和1.0C.0.4和0.4D.O.6和1.0
7.(2013•广东)1953年Watson和Crick构建了DNA双螺旋结构模型,其重要意义在于( )
①证明DNA是主要的遗传物质②确定DNA是染色体的组成成分
③发现DNA如何存储遗传信息④为DNA复制机构的阐明奠定基础.
A.①③B.②③C.②④D.③④
8.(2013•上海)若不考虑基因突变,遗传信息一定相同的是( )
A.来自同一只红眼雄果蝇的精子
B.来自同一株紫花豌豆的花粉
C.来自同一株落地生根的不定芽
D.来自同一个玉米果穗的籽粒
9.(2014•上海)某亲本DNA分子双链均以白色表示,以灰色表示第一次复制出的DNA子链,以黑色表示第二次复制出的DNA子链,该亲本双链DNA分子连续复制两次后的产物是( )
A.
B.
C.
D.
10.(2014•海南)在某只鸟的一窝灰壳蛋中发现一枚绿壳蛋,有人说这是另一种鸟的蛋.若要探究这种说法是否成立,下列做法中,不可能提供有效信息的是( )
A.观察该鸟是否将该绿壳蛋啄毁或抛掉
B.待该绿壳蛋孵出小鸟后观察其形态特征
C.将该绿壳蛋与已有的鸟蛋标本进行比对
D.以绿壳蛋蛋清与该鸟血浆蛋白为材料做亲子鉴定
11.(2013•上海)在搭建DNA分子模型的实验中,若有4种碱基塑料片共20个,其中4个C,6个G,3个A,7个T,脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个,脱氧核糖塑料片40个,磷酸塑料片100个,代表氢键的连接物若干,脱氧核糖和碱基之间的连接物若干,则( )
A.能搭建出20个脱氧核苷酸
B.所搭建的DNA分子片段最长为7碱基对
C.能搭建出410种不同的DNA分子模型
D.能搭建出一个4碱基对的DNA分子片段
12.(2014•四川)将牛催乳素基因用32P标记后导入小鼠乳腺细胞,选取仅有一条染色体上整合有单个目的基因的某个细胞进行体外培养,下列叙述错误的是( )
A.小鼠乳腺细胞中的核酸含有5种碱基和8种核苷酸
B.该基因转录时,遗传信息通过模板链传递给mRNA
C.连续分裂n次后,子细胞中32P标记的细胞占
D.该基因翻译时所需tRNA与氨基酸种类数不一定相等
13.(2014•上海)某病毒的基因组为双链DNA,其一条链上的局部序列为ACGCAT,以该链的互补链为模板转录出相应的mRNA,后者又在宿主细胞中逆转录成单链DNA(称为cDNA).由这条cDNA链为模板复制出的DNA单链上,相应的局部序列应为( )
A.ACGCATB.ATGCGTC.TACGCAD.TGCGTA
14.(2014•海南)下列是某同学关于真核生物基因的叙述:
①携带遗传信息;
②能转运氨基酸;
③能与核糖体结合;
④能转录产生RNA;
⑤每三个相邻的碱基组成一个反密码子;
⑥可能发生碱基对的增添、缺失或替换;
其中正确的是( )
A.①③⑤B.①④⑥C.②③⑥D.②④⑤
15.(2015•广东)有苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙铜尿毒症是常染色体隐性遗传病,我国部分地市对新生儿进行免费筛查并未患儿提供低苯丙氨酸奶粉,下列叙说正确的是( )
A.检测出携带者是预防该病的关键
B.在某群体中发病率为
,则携带者的频率约为
C.通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者
D.减少苯丙氨酸摄入克改善新生儿患者症状,说明环境能决定表现型
16.(2015•福建)绿色荧光标记的X染色体DNA深针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点,同理,红色荧光标记的Y染色体的DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点,同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常,医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示,下列分析正确的是( )
A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
17.(2014•上海)如图为果蝇X染色体的部分基因图,下列对此X染色体的叙述错误的是( )
A.若来自雄性,则经减数分裂不能产生重组型配子
B.若来自雌性,则经减数分裂能产生重组型配子
C.若发生交换,则发生在X和Y的非姐妹染色单体之间
D.若发生交换,图所示四个基因中,f与w基因间交换频率最高
18.(2014•山东)某研究小组测定了多个不同双链DNA分子的碱基组成,根据测定结果绘制了DNA分子的一条单链与其互补链、一条单链与其所在DNA分子中碱基数目比值的关系图,下列正确的是( )
19.(2014•宜兴市校级学业考试)在生命科学发展过程中,证明DNA是遗传物质的实验是( )
①孟德尔的豌豆杂交实验②摩尔根的果蝇杂交实验③肺炎双球菌转化实验
④T2噬菌体侵染大肠杆菌实验⑤DNA的X光衍射实验.
A.①②B.②③C.③④D.④⑤
20.(2014•海南)某二倍体植物中,抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制,要确定这对性状的显隐性关系,应该选用的杂交组合是( )
A.抗病株×
感病株
B.抗病纯合体×
感病纯合体
C.抗病株×
抗病株,或感病株×
D.抗病纯合体×
抗病纯合体,或感病纯合体×
21.(2013•天津)如图为生长素(IAA)对豌豆幼苗茎内赤霉素生物合成影响的示意图.图中GA1、GA8、GA20、GA29是四种不同的赤霉素,只有GA1能促进豌豆茎的伸长.若图中酶1或酶2的基因发生突变,会导致相应的生化反应受阻.
据图分析,下列叙述错误的是( )
A.对去顶芽豌豆幼苗外施适宜浓度IAA,该植株茎内GA1的合成可恢复正常
B.用生长素极性运输抑制剂处理豌豆幼苗的顶芽,该植株较正常植株矮
C.对酶1基因突变的豌豆幼苗施用GA20,该植株可恢复正常植株高度
D.酶2基因突变的豌豆,其植株较正常植株高
22.(2013秋•嘉峪关校级期末)人类系谱图(如图)中,有关遗传病的遗传方式是( )
A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传D.X染色体显性遗传
23.(2014•江苏)羟胺可使胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶,导致DNA复制时发生错配(如图).若一个DNA片段的两个胞嘧啶分子转变为羟化胞嘧啶,下列相关叙述正确的是( )
A.该片段复制后的子代DNA分子上的碱基序列都发生改变
B.该片段复制后的子代DNA分子中G﹣C碱基对与总碱基对的比下降
C.这种变化一定会引起编码的蛋白质结构改变
D.在细胞核与细胞质中均可发生如图所示的错配
24.(2015•上海)若N个双链DNA分子在第i轮复制结束后,某一复制产物分子一条链上的某个C突变为T,这样在随后的各轮复制结束时,突变位点为AT碱基对的双链DNA分子数与总DNA分子数的比例始终为( )
二、填空题(共5小题)
25.(2013•海南)造成人类遗传病的原因有多种.在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题:
(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体 异常造成的.A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其 的原始生殖细胞减数分裂异常造成的.
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病.某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于 (填“父亲”或“母亲”).
(3)原发性高血压属于 基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高.
(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患 ,不可能患 .这两种病的遗传方式都属于单基因 遗传.
26.(2013•江苏)调查某种遗传病得到如图所示的系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病.在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体.请回答下列问题:
(1)该种遗传病的遗传方式 (是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第 个体均不患病.进一步分析推测该病的遗传方式是 .
(2)假设Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣4婚配、Ⅰ﹣2和Ⅰ﹣3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ﹣1的基因型为 ,Ⅱ﹣2的基因型为 .在这种情况下,如果Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣5婚配,其后代携带致病基因的概率为 .
27.(2013•重庆)某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常.
(1)根据家族病史,该病的遗传方式是 ;
母亲的基因型是 (用A、a表示);
若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率为 (假设人群中致病基因频率为
,结果用分数表示),在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时 自由组合.
(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链.异常多肽链产生的根本原因是 ,由此导致正常mRNA第 位密码子变为终止密码子.
(3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与 进行杂交.若一种他安贞能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要 种探针.若改致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”,则基因探针序列为 ;
为制备大量探针,可利用 技术.
28.(2013•广东)地中海贫血症属于常染色体遗传病.一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变(C→T).用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s;
但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切,如图(a).目前患儿母亲再次怀孕,并接受了产前基因诊断.家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图(b).(终止密码子为UAA、UAG、UGA.)
(1)在获得单链模板的方式上,PCR扩增与体内DNA复制不同,前者通过 解开双链,后者通过 解开双链.
(2)据图分析,胎儿的基因型是 (基因用A、a表示).患儿患病可能的原因是 的原始生殖细胞通过 过程产生配子时,发生了基因突变;
从基因表达水平分析,其患病是由于 .
(3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点,该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸.如果 ,但 ,则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据.
29.(2013•安徽)图1是一个常染色体遗传病的家系系谱.致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3.
(1)Ⅱ2的基因型是 .
(2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q.如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为 .如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为 .
(3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异.请简要解释这种现象.① ;
② .
(4)B和b是一对等位基因.为了研究A、a与B、b的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析.结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种.据此,可以判断这两对基因位于 染色体上,理由是 .
(5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的 ,并切割DNA双链.
(6)根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于 .
三、解答题(共1小题)
30.(2014•福建)人类对遗传的认知逐步深入:
(1)在孟德尔豌豆杂交实验中,纯合的黄色圆粒(YYRR)与绿色皱粒(yyrr)的豌豆杂交,若将F2中黄色皱粒豌豆自交,其子代中表现型为绿色皱粒的个体占 .进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对,但r基因编码的蛋白质(无酶活性)比R基因编码的淀粉支酶少了末端61个氨基酸,推测r基因转录的mRNA提前出现 .
试从基因表达的角度,解释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中,所观察的7种性状的F1中显性性状得以体现,隐性性状不体现的原因是 .
(2)摩尔根用灰身长翅(BBVV)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交,将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交,子代出现四种表现型,比例为1:
1:
1,说明F1中雌果蝇产生了 种配子.实验结果不符合自由组合定律,原因是这两对等位基因不满足该定律“ ”这一基本条件.
(3)格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中,S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型,R型菌是由SⅡ型突变产生.利用加热杀死的SⅢ与R型菌混合培养,出现了S型菌.有人认为S型菌出现是由于R型型菌突变产生,但该实验中出现的S型菌全为 ,否定了这种说法.
(4)沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型,该模型用 解释DNA分子的多样性,此外, 的高度精确性保证了DNA遗传信息稳定传递.
参考答案
1.D;
2.B;
3.C;
4.B;
5.A;
6.B;
7.D;
8.C;
9.C;
10.D;
11.D;
12.C;
13.A;
14.B;
15.A;
16.A;
17.C;
18.C;
19.C;
20.B;
21.C;
22.B;
23.BD;
24.C;
25.数目;
母亲;
父亲;
多;
镰刀型细胞贫血症;
血友病;
隐性;
26.不是;
1、3;
常染色体隐性;
AaBb;
AABB或AaBB(AABB或AABb);
;
27.常染色体隐性遗传;
Aa;
常染色体和性染色体;
基因突变;
46;
目的基因(待测基因);
2;
ACTTAG(TGAATC);
PCR;
28.高温;
解旋酶;
减数分裂;
mRNA上编码第39位氨基酸的密码子变为终止密码子,β链的合成提前终止,β链变短而失去功能;
在无亲缘关系的这种贫血症患者中检测到该突变位点;
正常人未检测到该该突变位点的纯合子;
29.AA或Aa;
不同地区基因突变频率因环境的差异而不同;
不同的环境条件下,选择作用会有所不同;
同源;
基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子,不符合自由组合定律;
特定核苷酸序列;
酶切位点①与②之间;
30.
终止密码(子);
显性基因表达,隐性基因不转录或不翻译;
或隐性基因编码的蛋白质无活性或活性低;
4;
非同源染色体上的非等位基因;
SⅢ;
碱基对排列顺序的多样性;
碱基互补配对;
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