伴性遗传解题方法一轮优质PPT.ppt
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基因和染色体的关系,第2章第3节伴性遗传,本节聚焦:
什么是伴性遗传?
伴性遗传有什么特点?
伴性遗传在实践中有什么应用?
性别决定类型,XY型,ZW型,雌性为XX,雄性为XY,雌性为ZW,雄性为ZZ,例如:
哺乳动物、雌雄异株植物大部分爬行类和两栖类,例如:
鸡、蚕,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传,类型,伴X染色体隐性遗传,伴X染色体显性遗传,伴Y染色体显性遗传,XY型性别决定的伴性遗传,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,表现型,正常,正常(携带者),色盲,正常,色盲,思考:
有几种婚配方式?
6种,XBXBXbY:
XBXbXBY:
1/2正常(携带者XBXb)、1/2正常(XBY),1/4正常(XBXB)、1/4正常(携带者XBXb)1/4正常(XBY)、1/4色盲(XbY),XBXbXbY:
XbXbXBY:
1/2正常(携带者XBXb)、1/2色盲(XbY),1/4正常(携带者XBXb)、1/4色盲(XbXb)1/4正常(XBY)、1/4色盲(XbY),分析以下杂交方式的后代基因型及表现型,特点一:
男性患者多于女性患者,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XBY,XbY,外公病(男)女儿正常(女)外孙病(男),XbXb,XbXb,特点二:
隔代交叉遗传,特点三:
母患子必患,女患父必患,III9的基因型是_,他的致病基因来自于I中_号个体,该个体的基因型是_.
(2)III8的可能基因型是_,她是杂合子的概率是_。
I,II,III,IV,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,例:
下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答:
男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,(3)IV10是色盲携带者的概率是。
抗维生素D佝偻病的遗传分析,1)性患者多于性患者;
2)遗传3)患女必患、子患必患;
遗传特点:
女,男,代代连续,父,母,三、外耳道多毛症,遗传特点:
伴Y染色体遗传,患者全部是;
传不传。
男性,男,女,一.红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质:
伴X隐2.遗传递点:
男多于女患;
交叉隔代遗传;
母患子必患,女患父必患。
二.抗维生素佝偻病的遗传分析1.遗传性质:
伴X显2.遗传递点:
女患多于男患;
代代连续遗传;
父患女必患、子患母必患。
三.外耳道多毛症1.遗传性质:
伴Y2.遗传特点:
患者全是男性;
父传子,子传孙。
小结:
人类遗传病分为五种类型:
常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传,人类遗传病的遗传方式的判断方法,第一步:
确认或排除Y染色体遗传。
第二步:
判断致病基因是显性还是隐性,1、无中生有为隐性2、有中生无为显性3、有无生有无显隐都可能,患者代代是否具有连续性,一、解题思路,3确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。
(图4、5)女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传。
(图6、7),
(2)显性遗传病男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。
(图8)男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。
(图9、10),第三步:
确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。
首先考虑后者,只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时,才可判断为常染色体显性或隐性遗传病;
否则两种染色体上的情况都要考虑。
一定是常染色体遗传,可能是伴X染色体遗,可能是常染色体遗传,口诀:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性;
有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性。
例1:
第一步:
有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;
根据1和2以及6,8“无中生有”判断是隐性遗传;
第三步:
13是女患者但是他的父亲9表现正常可以判断常染色体上的隐性遗传。
隐性遗传看女病,父子患病为伴性,第一步:
根据3和4以及8“无中生有”判断是隐性遗传;
因为13是女患者且他的父亲8也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体的男患者多女患者少,最可能是伴X染色体隐性遗传病,隐性遗传看女病,父子患病为伴性,第一步:
有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传,第二步:
显然不能根据口诀来判断显隐性但是在子孙三代中有连续遗传的现象首先考虑显性遗传。
符合“男患母女病,女正父子正”最大可能性位于X染色体上的显性遗传的。
显性遗传看男病,母女患病为伴性,一般常染色体、性染色体遗传的确定,(常、隐),(常、显),最可能(伴X、显),最可能(伴X、隐),最可能(伴Y遗传),
(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率,则F1为AA的可能性为1/3;
为Aa的可能性为2/3。
则F1为AA的可能性为1/4;
为Aa的可能性为1/2;
为aa的可能性为1/4。
(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算,男孩患病:
已知男孩,无需1/2,患病男孩:
未知男孩,需1/2,概率计算中的几个注意点,总结:
当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率如下表:
1-m,1-n,m-mn,n-mn,mn,m+n-2mn或m(1-n)+n(1-m),m+n-mn或1-不患病率,(1-m)(1-n),例1对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图,请据图分析回答(用Aa表示这对等位基因):
3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,1,2,
(2)若10与15婚配,生一个有病孩子的概率为。
生一个正常女孩的概率为。
(1)该病的遗传方式为。
常、隐,AA2Aa,Aa,1/6,5/12,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,2.人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显性;
正常肤色(A)对白化呈显性。
下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。
请回答:
1)1的基因型是_,2的基因型是_。
2)5是纯合体的几率是_。
3)若10X11生出色盲男孩的几率是_;
1/6,1/4,
(2)写出下列个体可能的基因型:
7_;
8_;
10_。
(3)若8与10结婚,生育子女中只患一种病的概率是__,同时患两种病的概率是_。
例3、下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。
(设甲病与A、a这对等位基因有关,乙病与B、b这对等位基因有关,且甲、乙其中之一是伴性遗传病),
(1)甲病的基因位于_染色体上,是_性基因;
乙病的基因位于_染色体上,是_性基因。
常,隐,X,隐,AAXBY或AaXBY,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,(8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病,分别由B、b和D、d基因控制。
下图为某家族相关的遗传系谱图,其中已死亡个体无法知道其性状,经检测7不携带致病基因。
据图分析回答下列问题:
(1)神经性耳聋的遗传方式为,第代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是。
(2)1与2分别带有神经性耳聋基因的概率是、。
(3)腓骨肌萎缩症属于性性状,(4)假设腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上III-1的基因型是若l与2婚配,他们后代中男孩不患病的概率是,例3为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病(Aa)和色盲(Bb)两种遗传病的家族系谱图,请回答:
(1)写出下列个体可能的基因型:
810,
(2)若8与10结婚,生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是。
同时患两种遗传病的概率是。
(3)若8与10结婚,子女中发病的概率是。
aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,1/2,例6,以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性)请据图回答下列问题:
隐,常,100,Dd,
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