问答与计算遗传学Word下载.docx
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为12.8%+2X1/1000=13%,即13cM;
并发系数=2X1/1000/7%X6%=0.476
二•1、秃顶是由常染色体显性基因B控制,但只在男性表现。
一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配,他们生了一个男孩,后来在发育中发现秃顶。
试问这个女人的基因型怎样?
(9分)
2、正反交在F1往往得出不同的结果,这可以是⑴伴性遗传⑵细胞质遗传⑶母性影响。
如果得到这样的一种结果,怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴?
(10分)
3、果蝇中,正常翅对截翅(ct)是显性,红眼对朱砂眼(v)是显性,灰身对黄身(y)是显性。
一只三隐性(ct,v,y)雄蝇和一只三杂合雌蝇(+++/ctvy)交配,得到的子代如下:
黄身440
黄身朱砂眼截翅1710
黄
身
朱
砂
眼
50
朱砂
300
型
黄身截翅
1780
270
截
翅
470
55
野
生
(1)写出子代各类果蝇的基因型。
(2)分出亲组合,单交换,双交换类型。
(3)写出ctvy基因连锁图。
(4)并发系数是多少?
(20分)
1、答:
Bb
2、答:
1)如果亲本的不同表型在Fi中都有表现,但正交Fi表型象母亲,反交Fi表型雄性象母亲,雌性象父亲,即Fi表型有性别之分,可判断为伴性遗传;
2)如果正反交Fi表型只与母亲一样,说明是细胞质遗传或母性影响。
3)如果让Fi自交得F2,F2自交得F3,丘、F3只与母本一样,说明是细胞质遗传,如果F3中又出现了孟德尔分离比,即孟德尔分离比推迟一代出现,即可判断为母性影响。
3、解:
(1)++y+vy+++ctv+ctvy+v+ct+yct++
(2)野生型,黄身朱砂眼截翅是亲组合;
黄身,朱砂眼截翅,朱砂眼,黄身截翅是单交换类型;
黄身朱砂眼,截翅是双交换类型。
(3)ct-v间FR=i3.3%,ct-y间RF=20%v-y间RF=29.i6%
(4)并发系数=(55+50)/5075
13.3%X20%
=0.7778三•1、有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲。
这个女子与一色盲男子结婚,试问:
1)这个色盲男子的母亲是什么基因型?
(2)他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少?
(3)他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少?
(9分)
2、在小鸡的某一品系中发现有异常性状T。
你采取什么方法来决定此性状是染
色体基因引起的,或是细胞质基因引起的,或是与“母性影响”有关,或是完全是由于环境引起的呢?
(10分)
3、玉米种子的有色(C)与无色(c),非蜡质(WX和蜡质(wx)胚乳,饱满(Sh)与皱粒(sh)是三对等位基因,用三隐性个体与这三个基因均杂合的植
株测交,测交后代的表现型种类和数量如下:
无色非蜡质皱粒
84
无色非蜡质饱满
974
无色蜡质饱满
2349
无色蜡质皱粒
20
有色蜡质皱粒
951
有色蜡质饱满
99
有色非蜡质皱粒
2216
有色非蜡质饱满
15
总数6708
(1)确定这三个基因是否连锁。
(2)假定杂合体来自纯系亲本的杂交,写出亲本的基因型。
(3)如果存在连锁,绘制出连锁遗传图。
(4)是否存在着干扰?
如果存在,干扰程度如何?
1、解:
(1)根据题意,设色盲基因为b,该女子的基因型为X乂,这个色盲男子的母亲的基因型为X+Xb
(2)1/2
(3)1/2
做正反交:
(1)T?
x+$
(2)T$x+早
如果T是细胞质遗传的,这些杂交子代的表型将有差异(也就是
(1)产生的都是T表型,
(2)产生的都是+表型)。
如果T是母性影响,那些不含有T基因的生物,在发育过程中,性状可以逐渐消失(例如麦粉蛾幼虫的色素),也可以持续到整个生活周期,但到下一代时,将由新的母本的基因型校正(例如蜗牛螺壳的方向)。
用基因型相同的个体在不同环境中繁殖,观察此性状是否表现;
或者用基因型不同的品系在相同的环境中繁殖,观察它们发育是否一致,这样可以判断环境对性状的决定作用。
如果这个性状的遗传不按照上面所说的模式,而是按常染色体或性连锁的孟德尔比率分离,就能确定它是由染色体基因引起的。
3、解:
(1)这3个基因是连锁的。
(2)cwxSh和CWxsh为亲本型,cwxsh和CWxS为双交换型,亲本的基因型应该为ccShShwxwx和CCshshWxWxsh位于中间。
(3)双交换频率为
C和Sh之间的重组率为
VMWWVWVWMWMPT'
FM1HTVVkVWM-fcII一%
Sh和Wx之间的重组率为
连锁图:
(4)理论双交换率为:
n—.me,大于实际双交换率,存在
干扰。
并发系数•…,干扰系数=!
…咋"
:
I亠
四•1、在水稻的高秆品种群体中,出现几株矮秆种植株,你如何鉴定其是可遗传的变异,还是不可遗传的变异?
又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异?
2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交,子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型,你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的,还是由于缺失造成的?
(9分)
3、在番茄中,基因0(oblate=flattenedfruit),p(peach=hairyfruit)
和S(compoundinflorescenee)是在第二染色体上。
对这三个基因是杂合的Fi,用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交,得到下列结果:
测交的子代春型
数冃
十++
73
++S
342
十
2
■*JIS
96
&
■+
ncr
□*$
0P*
如&
ops
63
(1)这三个基因在第二染色体上的顺序如何?
(2)两个纯合亲本的基因型是什么?
(3)这些基因间的图距是多少?
下一步就要证明是显性变异还是隐性变异,将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交,如果F1代出现高杆与矮杆,且比为1:
1,说明是显性变异,如果F1代全为高杆,说明是隐性变异。
+p+,0+S—组即是。
在双交换中,只有位于中间的基因互换,所以前两组比较推知基因0在中间。
于是:
三基因的顺序应是pos。
而二纯合亲本的基因型是:
po+/po+和++s/++S
两个间区的重组值是;
因此,这三个基因的连锁图为:
P
21
14
S
+
Jooo7
plY14\
<
TdoJlw
五•1、在鸽子中,有一伴性的复等位基因系列,包括BA(灰红色),B:
野生型(兰色),b(巧克力色)。
它们之间显性是完全的,次序是BA>
B>
b,基因
型BAb的雄鸽是灰红色的,可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。
请对此现象提出两个说明,即从染色体方面与基因突变方面,如果在遗传型BAb
的雄鸽中有时也看到兰色斑点,这个事实对哪一个解释更有利?
2、正反交在F1往往得出不同的结果,这可以是:
(1)伴性遗传
(2)细胞质遗传
(3)母性影响
如果得到这样一种结果,怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴?
(10分)
3、玉米的一条染色体上有三对联锁基因,植株颜色黄(y)对绿色(Y)是隐性,胚乳形状皱(sh)对饱满(Sh)是隐性,种子的颜色无色(c)对有色(C)是隐性。
三种不同植株I、II、III对这三个基因都是杂合的,虽然杂合的方式不一定相同(即
yshe/YshC,YShc/yshC等),它们与纯合的三隐性植株回交,产生的子代有下列表型频率:
杂合植株所产生的子代数目
子
代
的
表
I
II
III
ysh
c
95
368
22
YSh
C
100
387
23
ySh
3
390
Ysh
24
360
4
25
1
275
98
380
97
5
1000
10
A.根据任何一个杂合植株的子代数据,求出这三个基因的顺序和它们之间的
重组距离,并画出连锁图。
B.干涉值与并发系数各为多少?
C.如果干涉增大,子代的表型频率有何变化?
D.分别写出植株I、U、川的纯合亲本的基因型。
E.
20分)
如果Yc/yCXyc/yc杂交,子代基因型及表型如何,比为多少?
(
染色体方面是由于带有BA基因的Z染色体发生了缺失所造成的,基因方面是由于BA基因突变成b基因所造成的。
对基因突变有利,因突变具多方向性,
BA基因即可突变成b,也可突变成B,当突变成b时就为巧克力色,当突变成B时就可看到兰色斑点。
1)如果亲本的不同表型在Fi中都有表现,但正交Fi表型象母亲,反交Fi表型雄性象母亲,雌性象父亲,即Fi表型有性别之分,可判断为伴性遗传;
3)如果让Fi
自交得F2,F2自交得F3,F2、F3只与母本一样,说明是细胞质遗传,如果F3中
又出现了孟德尔分离比,即孟德尔分离比推迟一代出现,即可判断为母性影响。
A.根据植株I,亲本是yShc、YshC,
Y—sh间交换值=95+i00+20+25/i000XiOO%=24%
Y-C间交换值=3+2+20+25/i000Xi00%=5%
Sh—C间交换值=95+i00+2+3/i000Xi00%=20%
YCSh
5cM20cM
B.并发系数二0.5%/20%X5%=0.5干涉值=i-0.5=0.5
C.预期双交换频率减少,植株IyShCYshc减少,植株UyshC、YShc减少,
植株川yShc、YshC减少
D.植株IycSh/ycShXYCsh/YCsh植株Uycsh/ycshXYCSh/YCSh
植株川yCSh/yCShXYcsh/Ycsh
E.由于Y-C间交换值为5%,所以Yc/YcXyc/yc
yc
47.5%Yc
47.5Yc/yc
47.5
%
2.5
YC
2.5YC/yc
205yc/yc
六•1、染色体结构变异主要有哪些类型?
请分别介绍其细胞学特征和遗传学效
应。
2、有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲。
这个女子与一色盲男子结婚,试问:
(1)这个色盲男子的母亲是什么基因型?
(2)他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少?
(3)他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少?
3、有一果蝇的三点测验资料如下:
+a+c+eca+cae++e+++c+++ae
416402494842374
试问:
(1)这三对基因的排列顺序及遗传距离;
(2)并发系数;
(3)绘出连锁图
1、染色体结构变异类型有缺失、重复、倒位、易位
A、缺失:
细胞学特征:
减数分裂同源染色体配对时会形成缺失环或长短不一的情况;
遗传学效应:
常影响个体的生活力,出现假显性现象。
B、重复:
减数分裂同源染色体配对时会形成重复环或长短不一的情况;
也会影响个体的生活力,还会出现剂量效应与位置效应。
C、倒位:
减数分裂同源染色体配对时会形成倒位环或倒位圈,对于臂内倒位杂合体会形成双着丝粒桥和无着丝粒断片图像;
可以抑制或大大地降低倒位环内基因的重组。
D易位:
单向易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成T字
形图像,相互易位杂合体减数分裂同源染色体配对时会形成+字形图像,后期出
现0字形或8字形图像;
半不育与假连锁现象。
解:
(1)根据题意,设色盲基因为b,该女子的基因型为X乂,这个色盲男子的母亲的基因型为乂乂
(2)1/2
(3)1/2
3、答:
(1)这三对基因的排列顺序为:
ceA
双交换值=(4+3)/1000)X100%=0.6%
c-e之间的交换值=((49+42)/1000)X100%+0.6%=9.7%
e-A之间的交换值=((48+37)/1000)X100%+0.6%=9.1%
(2)符合系数=0.6%/(9.7%X9.1%)=0.68
(3)连锁图:
七•1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交,子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型,你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的,还是由于缺失造成的?
2、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,这是由于纯合的隐性基因a引起的。
试问:
1如果两个正常的双亲,生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,那么,这个儿子携带此隐性基因的概率是多少?
2如果这个儿子与一个正常女人结婚,而这个女人的兄弟有此病,那么,他们第一个孩子有此病的概率是多少?
3若②的婚配的第一个孩子是有病的,那么第二个孩子也患病的概率是多少?
4若②的婚配的头两个孩子是有病的,那么第三个孩子是正常的概率是多少?
(10分)
3、二倍体植株,其Ala、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下:
a20b50d
现有一基因组成为Abd/aBD的植株,
(1)假定无干涉存在,该植株与隐性纯合体(abd/abd)测交,试计算测交后代的基因型的种类及比例。
(2)若并发系数为0.2,该植株与隐性纯合体(abd/abd)测交,问测交后代的基因型的种类及比例是多少。
(20分)
1、让这只雌蝇与正常雄蝇交配,若后代中雄蝇全为白眼,雌蝇全为红眼,并且雌雄比为
1:
1,是由于点突变所致;
若后代中雄蝇为白眼,雌蝇为红眼,但雌雄比为2:
1、则是由于缺失所致。
2、
(1)2/3
(2)2/32/31/4=1/9
(3)1/4
(4)3/4
3、类型AbeaBEabeABEAbEaBeABeabE
(1)无干扰,比例为:
28%:
28%:
7%:
12%12%:
3%:
3%
(2)并发系数0.2,比例为:
25.6%:
25.6%:
9.4%:
9.4%:
14.4%:
14.4%:
0.6%:
0.6%
八•1、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯和的雌果蝇杂交,子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型。
你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的,或是由于缺失造成的?
2、水稻中有芒对无芒是显性,抗稻瘟病是显性,它们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制,现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交,希望得到稳定的无芒抗病品系,问:
⑴所需的稳定类型在第几代开始出现?
占多大比例?
到第几代才能予以肯定?
⑵希望在F3获得100个该稳定类型株系,F2最少应种多少株?
3、在番茄中,具有完全显性的正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与隐性的马铃薯叶(cc)的二倍体雄性植株杂交:
⑴假设C基因在第六染色体上,当一个Fi三体与马铃薯叶父本回交时,后代的基因型、表型及比为多少?
⑵假设C基因不在第六染色体上,作同样的回交,子代基因型、表型及比又如
何?
⑶如果Fi三体植株自交,产生1758个正常叶植株与586个马铃薯叶植株,问C基因在第六染色体上吗?
1.答:
让这只雌蝇与正常雄蝇交配,若后代中雄蝇全为白眼,雌蝇全为红眼,并且雌雄比为
1:
1,是由于点突变所致;
1.则是由于缺失所致。
2.答:
(1)F2代出现,占1/16,F3才能予以肯定。
(2)F2最少应种1600株。
3.答:
A、C/C/CXc/c
C/C/cXc/c
2Cc
2C/c/c
正常叶三体
2C
2C/c
正常叶二倍体
c/c
马铃薯叶二倍体
即正常叶:
马铃薯叶=
5:
1
B、CCXcc
Ccxcc
1/2C
1/2Cc正常叶
1/2c
1/2cc
马铃薯叶
C、假定c基因不在第六染色体上,CcxCc
1/2C1/2c
1/4CC1/4Cc
1/2c1/4Cc1/4cc
马铃薯叶二3:
1,与假设符合,所以c基因不在第六染色体上。
九•1、缺失杂合体和重复杂合体在减数分裂同源染色体配对时,有一条染色体拱起来形成一个弧状结构,请问:
你如何区分这两种染色体结构变异?
2、在鸽子中,有一伴性的复等位基因系列,包括才(灰红色),B:
野生型(兰色),b(巧克力色)。
它们之间显性是完全的,次序是才〉B>
b,基因型BAb的雄鸽是灰红色的,可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。
请对此现象提出两个说明,即从染色体方面与基因突变方面,如果在遗传型BAb的雄鸽中有时也看到兰色斑点,这个事实对哪一个解释更有利?
3、在某一生物中,基因
EF、G位于同一染色体上,
用对这三个基因是杂合的
F1与三隐性个体进行测父,
得到下列结果:
EFG
EFg
EfG
Efg
eFG
eFg
efG
efg
348
110
306
共计:
A、这三个基因之间的交换值为多少?
并画出连锁图。
B、并发系数与干涉值为多少?
C、如果干涉增加,子代表型频率有何改变?
D写出两个纯合亲本的基因型。
E、如果eG/EgXeg/eg杂交,子代的基因型是什么,比例是多少?
测量无弧状突起的那条染色体的长度,并与正常染色体比较,如果与正常染色体一样长,说明是重复图像,如果比正常染色体短,说明是缺失。
3.解:
a.E-F间交换值=(2+96+110+2/1000X100%=21%
E-G间交换值=(73+2+2+63/1000X100%=14%
F-G间交换值=(73+96+110+63/1000X100%=34.2%
F21E14G
b.并发系数=(4/1000)/21%X14%=0.136
干涉值=1-0.136=0.864
c.EfG、eFg数目将减少
d.EFg/EFg、efG/efG
e.eG/Egxeg/eg
eg
43%eG43%eG/eg
43%Eg43%Eg/eg
7%EG7%EG/eg
7%eg7%eg/eg
十•1、在一群中,外貌正常的双亲产生一头矮生的雄犊。
这种矮生是由于突变
的直接后果,还是由于隐性矮生基因的“携带者”的偶尔交配后发生的分离,或是由于非遗传(环境)的影响?
你怎样决定?
2、正反交在Fi往往得出不同的结果,这可以是⑴伴性遗传⑵细胞质遗传⑶母性影响。
如果得到这样的一种结果,怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴?
(10分)
3、在蕃茄中,基因OP、S是在第2染色体上,对这三个基因是杂合的Fi与三隐性个体进行测交(野生型用+表示),得到下列结果:
+++
++S
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