高一生物下册期末模拟复习题及答案 3Word格式.docx
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5.亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基,碱基脱氨基后的变化如下:
C转变为U(U与A
配对),A转变为I(I为次黄嘌呤,与C配对)。
现有一DNA片段为,经亚硝酸盐作用后,若链①中的A.C发生脱氨基作用,经过两轮复制后其子孙代DNA片断之一为
6.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是
A.染色体是基因的主要载体
B.基因在染色体上呈线性排列
C.一条染色体上有多个基因
D.染色体就是由基因组成的
7.有翅昆虫有时会出现残翅和无翅的突变类型,这类昆虫在正常情况下很难生存下去,但在经常刮大风的海岛上,它们却能避免被海风吹到海里淹死。
这说明
A.突变对生物体是有害的
B.突变是产生生物进化的原材料
C.突变的有利和有害是相对的,它取决于生物的生存环境
D.突变对生物体是有利的
8.我国种植水稻已有5000年历史,从古至今水稻仍然是水稻,而且在品种上又有新的发展,这说明了生物具有的特征是
A.生殖和发育
B.严整的结构
C.遗传和变异
D.适应一定的环境
9.下列有关推理不正确的是
A.隐性性状的个体是纯合体
B.隐性个体的显性亲本必为杂合体
C.显性个体的基因型难以独立确定
D.后代全为显性,则双亲必为显性纯合体
10.一条信使RNA上有900个碱基,则由它控制合成的多肽链上的氨基酸种数最多约:
A.300种
B.150种
C.20种
D.899种
11.下列那一组物质是DNA的组成成分
A.脱氧核糖、核酸和磷酸
B.脱氧核糖、碱基和磷酸
C.核酸、碱基和磷酸
D.核酸、嘧啶、嘌呤和磷酸
12.若一个群体中,某一性状出现的频率增加,这很可能是
A.这个性状对环境具有很强的适应性
B.该群体中具此性状的纯合体多
C.这个性状的出现是由环境条件引起的
D.控制这个性状的基因为隐性
13.据调查得知,某小学的学生中基因型比率为:
XBXB:
XBXb:
XbXb:
XBY:
XbY=44%:
5%:
1%:
43%:
7%,则Xb的基因频率为
A.13.2%
B.5%
C.14%
D.9.3%
14.在人类中,Klinefelfer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY。
若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中
A.联会紊乱
B.同源染色体不分离
C.姐妹染色单体不分离
D.两条X染色体不分离
15.下列属于遗传病的是
A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症
B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症
C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发
D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎病
16.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,每对性状的杂合体(F1)自交后代为F2,下列叙述正确的是:
A.F1代上结的种子,灰种皮比白种皮接近于3:
1
B.F1代上结的种子,黄子叶比绿子叶接近于3:
1
C.F1代上结的种子,胚的基因型有9种
D.F2代上结的种子,灰种皮比白种皮接近于3:
17.基因检测可以确定胎儿的基因型。
有一对夫妇,其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀胎儿是否携带致病基因,则以下叙述正确的是
①丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测②当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性③丈夫为患者,胎儿是男性时,不需要对胎儿进行基因检测④当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应当为女性
A.①
B.②③
C.①②
D.①④
18.白化病是由一对隐性基因控制的。
如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子,这个儿子如果与患有白化病的女人结婚,婚后生育出患有白化病女孩的几率为
A.1/2
B.1/4
C.1/6
D.1/12
19.基因型为Mm的动物,在精子形成过程中,如果不考虑连锁互换,基因M和M、m和m、M和m的分离,分别发生在
①精原细胞形成初级精母细胞
②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精子细胞
④精子细胞变形为精子
A.①②③
B.③③②
C.②②②
D.②③④
20.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有
A.有些生物没有X、Y染色体
B.若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体
C.伴性遗传都表现交叉遗传的特点
D.X、Y染色体不只存在于生殖细胞中
二、填空题
21.由于基因突变,导致蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。
根据以下图、表回答问题:
第一个
字母
第二个字母
第三个
字母
U
C
A
G
异亮氨酸
甲硫氨酸
苏氨酸
苏氨酸
天冬酰胺
赖氨酸
赖氨酸
丝氨酸
精氨酸
精氨酸
U
C
A
G
(1)图中Ⅰ过程发生的场所是
,Ⅱ过程叫
。
(2)除赖氨酸以外,图解中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小原因是
(3)若图中X是甲硫氨酸,且②链与⑤链只有一个碱基不同,那么⑤链不同于②链上的那个碱基是
(4)从表中可看出密码子具有
的特点,它对生物体生存和发展的意义是
22.人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。
根据以下信息回答问题:
(1)上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。
甲病的遗传方式为____________,乙病的遗传方式为____________。
Ⅱ-2的基因型为____________,Ⅲ-1的基因型为____________,如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为____________。
(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。
科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究,统计结果如下:
CGG重复次数(n)
n<
50
n≈150
n≈260
n≈500
F基因的mRNA(分子数/细胞)
50
F基因编码的蛋白质(分子数/细胞)
1000
400
120
症状表现
无症状
轻度
中度
重度
此项研究的结论_______________________________________________________________。
推测:
CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。
(3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。
请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验步骤:
供选材料及试剂:
小鼠的肾脏、睾丸、肝脏,苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液,解离固定液。
取材:
用____________作实验材料
制片:
①取少量组织低渗处理后,放在____________溶液中,一定时间后轻轻漂洗。
②将漂洗后的组织放在载玻片上,滴加适量____________。
③一定时间后加盖玻片,____________。
观察:
①用显微镜观察时,发现几种不同特征的分裂中期细胞。
若它们正常分裂,产生的子细胞是__________________。
②右图是观察到的同源染色体进入(A1和A2)的配对情况
若A1正常,A2发生的改变可能是________________________。
23.下图是动物细胞有丝分裂和减数分裂过程中,一个细胞内染色体数目变化规律的曲线和各分裂之间的对应关系图,其中错误的有(
A.0处
B.1处
C.2处
D.4处
24.下图1是同一种生物体内,有关细胞分裂的一组图像,图2是该生物一个细胞中的DNA含量随细胞分裂而变化的曲线图,据图回答:
(1)图1中含同源染色体的细胞有
,其中①细胞继续分裂可形成的细胞是
(2)可表示减数分裂某时期的细胞图是
(3)基因突变和基因重组分别发生在
所示的细胞中。
(4)图2中不含有染色单体的区间是
②与图2对应的区间是
1.D
2.B
3.C
解析
该DNA片段共有碱基500×
2=1000个,已知(A+T)/1000×
100%=34%,所以C=G=1000×
[(1-34%)/2]=330。
复制2次后共有4条DNA片段,其中有3条是新合成的,所以需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为330×
3=990。
4.A
5.C
6.D
7.C
这是适应的相对性。
8.C
9.D
10.C
11.B
12.A
13.D
14.C
15.C
16.B
17.D
18.C
19.B
20.AD
21.答案
(1)核糖体
转录
(2)丝氨酸
要同时突变两个碱基
(3)A或T
(4)简并性
增强了密码容错性;
保证了翻译的速度(从增强密码容错性的角度来解释,当密码子中有一个碱基改变时,由于密码的简并性,可能并不会改变其对应的氨基酸;
从密码子使用频率来考虑,当某种氨基酸使用频率高时,几种不同的密码子都编码一种氨基酸可以保证翻译的速度。
)
22.
(1)常染色体上的显性遗传病
伴X隐性遗传病
AaXbY
aaXBXb
7/32
(2)CGG重复次数不影响F基因的转录,但影响翻译(蛋白质的合成),并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关
核糖体
(3)(小鼠)睾丸
解离固定液
醋酸洋红染液
压片
次级精母细胞,精细胞,精原细胞
缺失
23.C
①处为有丝分裂的前期、中期,同源染色体不能有联会现象,此处错误;
②处为有丝分裂后期,与图像相符,此处正确;
③处是减数第一次分裂,应有联会现象,故此处错误;
④、⑤分别是减数第二次分裂的前期和中期、后期,这两处正确。
24.答案
(1)①②③⑤
体细胞
(2)②④⑤(3)⑤和②
(4)AB和FH
CD
根据图中染色体形态判断:
图1中的①为有丝分裂后期,分裂得到的子细胞为体细胞,②为减数第一次分裂中期或后期,③为有丝分裂中期,④为减数第二次分裂的后期,⑤为分裂间期,只有减数第二次分裂的细胞不含有同源染色体。
基因突变发生在细胞分裂的间期,基因重组发生在减数第一次分裂的后期。
图2表示的是减数分裂过程中DNA含量的变化,在减数分裂的间期(AB)和减数第二次分裂的后期和末期(FG为后期,GH为末期),不含有染色单体。
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