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C时,0.5molA与形成理想液态混合物,那么混合过程的S=________
21.在某一温度下,将碘溶于CCl4中,当碘的摩尔分数x(I2)在0.01~0.04范围内时,
此溶液符合稀溶液规律.今测得平衡时气相中碘的蒸气压与液相中碘的摩尔分数
之间的两组数据如下:
P(I2,g)/kpa
x(I2)
22.两个容积均为V的玻璃球泡之间有细管连接,泡内密封着标准状况下的空气.
假设将其中一个球加热到100°
C,另一个球维持0°
C,忽略连接细管中气体的体积,
那么容器内空气压力为_______117.0kp___
23.一定量的理想气体经历某过程变化到终态
ν
假设变化过程中,PV不变,那么状态函
数_S_____不变.
24.某反响Al2Cl6(s)+6Na(s)-------2Al(s)+6Nacl(s)的
=1072KJ·
mol-1.NaCl(s)
的
=-411.3KJ·
mol-1,那么Al2Cl6(s)的
=_______KJ·
mol-1
答:
5.难于6.7.最高8.不变9.0K时纯物质完
美晶体的熵等于零
10.–SdT+VdP11.恒温恒压,非体积功为零12.或
13.H2O(l)
14.nRln(V2/V1
17.200·
JK
-1
4
18.6.20*1019.30kpa
20.5.76J·
K-121.0.61222.117.0kpa23.S24.–
〔四〕判断和改错
1.熵增加的放热反响是自发反响。
F
2.第二类永动机是从单一热源吸热而循环不断对外作功的机器。
F
3.在克拉贝龙方程中:
dP/dT=H/TV,H和V的符号可相同或不同。
4.公式dS=nCVlnT2/T1只适用于理想气体的变温过程。
5.因为G°
=-RTlnK中,K是由平衡时的组成表示的,所以G°
表示平衡时产物与反响物吉布斯自由能之差。
6.因为Q,W不是系统的性质,而与过程有关,所以热力学过程中(Q-W)的值也应由具体过程决定。
7.熵差S就是过程的热温商。
8.在孤立系统中发生的任何过程都是自发过程。
T
9.可逆绝热过程必定是等熵过程。
10.同一物质,当温度升高时,熵值增大。
11.自发过程一定是不可逆过程。
12.熵增加的放热反响是自发反响。
13.孤立系统中的熵值总是有增无减。
14.系统的混乱度越大,那么其熵值越大。
15.在标准压力及指定温度下,任何稳定单质的剩成焓值为零。
T
16.在两个不同温度的热源之间工作的热机以卡诺热机的效率最大。
17.当理想气体对抗一定外压,作绝热膨胀时,内能总是减小。
18.在绝热过程中,系统所作的功只由系统的始末态决定。
19.内能是状态的单质函数,所以两个状态相同时,其内能值必然相同。
20.卡诺热机的效率只与两个热源的温度有关而与工作物质无关。
21.不可逆过程一定是自发过程。
22.热力学第一定律与热力学第二定律是人们经验的总结,它不能从逻辑上或用其它理论方法来加以证明。
23.利用弹式量热容器测量萘的燃烧热,这个实验过程是绝热定容过程。
24.101325Pa,100℃1mol液态水经定温蒸发成水蒸气(假设水蒸气可视为理想气体),
因温度不变,所以U=0,H=0。
25.nmol理想气体从同一始态出发,分别经一定温可逆膨胀过程和一绝热自由膨胀过程,其终态温度必定不同。
26.水可以在定温定压条件下电解形成氧气和氢气,此过程中H=QP。
27.当热量由系统传给环境时,系统的内能必定减少。
28.一定量的气体,从始态A变化到终态B,系统吸收100J的热量,对外作功200J,这不符合热力学第一定律。
29.在标准压力及指定温度下,金刚石是单质,所以其焓值为零。
30.公式
dH=nCPdT
只适用于理想气体的定压变温过程。
31.公式
dU=nCVdT
只适用于理想气体的定容变温过程。
32.在定温定压只作体积功的相变过程中,G一定等于零。
33.功可自发地全部变为热,但热不可能全部变为功。
34.系统的状态一定,所有状态函数值一定,状态改变,所有状态函数值必定改变。
35.同一理想气体的化学反响,其定压反响热效应│QP│必定大于定容热效应│
QV│。
36.对某理想气体dU=nCVdT的公式只适用于等容过程。
37.H=QP,因为H是状态函数,所以QP也是状态函数。
38.系统经一循环过程后,能恢复原状,所以循环过程就是可逆过程。
39.
在一绝热刚性容器中进行一放热反响,那么U=H=0
。
40.
理想气体在绝热向真空膨胀的过程中,内能保持不变。
41.
理想气体的内能和焓只是温度的函数,与系统的压力、体积无关。
42.理想气体进行等温膨胀时,其U及H均为零。
43.U=Q-W只适用于密闭系统。
44.水的标准生成热也就是H2(g)的标准燃烧热。
45.处于标准状态的CO2(g)和O2(g),其标准燃烧热为零。
46.
H=QP的关系式适用于只作体积功的定压过程。
47.
U=QV的关系式适用于只作体积功的定容过程。
48.理想气体的定压摩尔热容与定容摩尔热容之差为R。
49.1mol苯在298K时置于弹式量热容器中完全燃烧,生成CO2(g)和H2O(l),同时放热3264KJ,那么其定压燃烧热QP为-3268KJ。
50.
在任意温度条件下,C(石墨)的标准燃烧热HC,m
与同温度下CO2(g)的标准
生成热Hf°
的数值相等。
51.
因焓是温度与压力的函数H=f(T,P),那么F
H
dH=
(
T)pdT
p)Tdp,在正常相变时,dT=0,dP=0,故此过程H=0。
52.298K及101325Pa下化学反响CO(g)+1/2O2(g)===CO2(g)的Hm°
是CO2(g)
的标准生成焓Hf,m,CO2〔g〕Φ。
γγ
53.P1V1=P2V2的关系式只能用于绝热可逆过程。
54.热力学第三定律可表示为:
在0K时任何物质的熵值S为零。
55.在定温定压只作体积功的条件下,但凡G>0的过程都不能进行。
56.第二类永动机是从单一热源吸热而循环不断作功的机器。
57.公式S=nCVlnT2/T1只适用于理想气体的定容变温过程。
58.101325Pa,100℃,1mol液态水向真空蒸发为同温度同压力的水蒸气,因为过程是不可逆过程,所以G不等于零。
59.2mol理想气体定温向真空膨胀,体积由V1变到V2,由dU=δQ-δW知,因P
外=0,δW=0,又因dT=0,dU=0,所以δQ=0,再由公式dU=TdS-PdV知:
δ
Q=TdS,δW=PdV,所以可得到dS=0。
60.在101325Pa,-10℃的过冷水变为-10℃的冰,热效应为QP,∵QP=H相变,
那么S相变=H相变/T。
61.理想气体是一个抽象概念,它要求气体分子间没有作用力,分子本身没有体
积。
62.在SI单位制中,通用气体常数
R的数值与单位为
-1-1
8.314J.mol.K。
63.在水的三相点时,S冰<S水<S气。
64.在等温条件下,理想气体状态变化过程中,A=G。
65.非理想气体,经不可逆循环后体系的S=0。
66.由热力学关系式dG=-SdT+VdP,对于H2O〔g〕298K,101325Pa→H2O〔l〕
298K,101325Pa
∵dT=0,dP=0∴dG=0F。
66.理想气体定温膨胀时所吸收的热量全部用来对外作功,此即为从单一热源吸
热并使之全部变为功的过程,但这与热力学第二定律矛盾,因此是不可能的。
68.卡诺循环是由两个定温过程和两个绝热过程组成的。
69.但凡遵守能量守恒定律的一切过程都能自发进行。
70.热不可能从低温物体传向高温物体。
71.在相变过程中,熵差的计算公式可用S=H/T〔H为相变热〕。
72.公式S=nCPlnT2/T1只适用于理想气体的定压变温过程。
73.化学反响的定容反响热与定压反响热的关系式H=U+RTn中,n是指产
物的总摩尔数与反响物的总摩尔数之差。
74.在标准状态下生成1mol量的某物质时反响的吉布斯自由能变化值就是该物质的标准生成吉布斯自由能。
75.偏摩尔体积的物理意义可表示为在恒温、恒压条件下,往体系中参加1mol
物质之所引起体系体积的改变值。
76.克拉佩龙〔Clapeyron〕方程式对于任何纯物质的任何两相平衡均适用。
T77.H2O〔l〕的标准生成热也是H2〔g〕的标准燃烧热。
F78.状态改变,状态函数值一定都改变。
F79.绝热可逆过程一定是恒熵过程。
80.绝热过程所做的功的大小,只由始末状态所决定。
81.理想气体,经历不可逆循环后,体系的S一定等于零。
82.不可逆过程一定是自发过程。
83.热量不能从低温物体传到高温物体。
84.循环过程一定是可逆过程。
85.C〔石墨〕+O2(g)==CO2(g)该化学反响的反响热也是CO2(g)的生成热。
86.u=ncvT可适用于理想气体单纯状态变化的任意过程
87.组分数K就是表示在一个平衡体系中所含各种物质的种类数F
88.当系统的状态一定时,所有的状态函数都有一定的数值。
当系统的状态发生
变化时,所有的状态函数的数值也随之发生变化。
89.体积是广度性质的状态函数;
在有过剩NaCl(s)存在的饱和水溶液中,当温
度、压力一定时;
系统的体积与系统中水和NaCl的总量成正比。
90.在、100℃下有lmol的水和水蒸气共存的系统,该系统的状态完
全确定。
91.一定量的理想气体,当热力学能与温度确定之后,那么所有的状态函数也完全
确定。
92.系统温度升高那么一定从环境吸热,系统温度不变就不与环境换热。
93.从同一始态经不同的过程到达同一终态,那么Q和W的值一般不同,Q+W的
值一般也不相同。
94.因QP=H,QV=U,所以QP与QV都是状态函数。
95.封闭系统在压力恒定的过程中吸收的热等于该系统的焓。
96.对于一定量的理想气体,当温度一定时热力学能与焓的值一定,其差值也一
定。
97.在下,1moll00℃的水恒温蒸发为100℃的水蒸气。
假设水蒸气可视
为理想气体,那么由于过程等温,所以该过程U=0。
98.1mol,℃、的液态苯向真空蒸发为℃、的气态
苯。
该过程的焓变为,所以此过程的。
99.1mol水在下由25℃升温至120℃,其H=∑CP,mdT。
100.因焓是温度、压力的函数,即H=f(T,p),所以在恒温、恒压下发生相变时,
由于dT=0,dp=0,故可得H=0。
101.因Qp=H,QV=U,所以Qp-QV=H-U=(pV)=-W。
102.卡诺循环是可逆循环,当系统经一个卡诺循环后,不仅系统复原了,环境
也会复原。
103.一个系统经历了一个无限小的过程,那么此过程是可逆过程。
104.假设一个过程中每一步都无限接近平衡态,那么此过程一定是可逆过程F。
105.假设一个过程是可逆过程,那么该过程中的每一步都是可逆的。
106.1mol理想气体经绝热不可逆过程由p1、V1变到p2、V2,那么系统所做的功为。
107.气体经绝热自由膨胀后,因Q=0,W=0,所以U=0,气体温度不变。
108.(?
U/?
V)T=0的气体一定是理想气体。
109.因理想气体的热力学能与体积压力无关,所以U/?
p)V(?
=0,(?
U/?
V)p=0。
110.假设规定温度T时,处于标准态的稳定态单质的标准摩尔生成焓为零,那么
该温度下稳定态单质的热力学能的规定值也为零。
111.CO2在298.15K时的和0℃到1000℃的热容Cp,m,那么CO2在1000K
时的标准摩尔生成焓为(1000K)=(298.15K)+∫Cp,mdT。
112.一定量的理想气体由0℃、200kPa的始态对抗恒定外压(p环=100kPa)绝热
膨胀达平衡,那么末态温度不变。
114.在等压下,机械搅拌绝热容器中的液体,使其温度上升,那么H=Qp=0。
115.对于同一始态出发的理想气体的绝热变化过程,WR=U=nCV,mT,WIr=U=nCV,mT,所以WR=WIr。
116.自然界发生的过程一定是不可逆过程。
T117.不可逆过程一定是自发过程。
118.熵增加的过程一定是自发过程。
119.绝热可逆过程的?
S=0,绝热不可逆膨胀过程的?
S>
0,绝热不可逆压缩过程的?
S<
0。
120.为了计算绝热不可逆过程的熵变,可以在始末态之间设计一条
绝热可逆途径来计算。
F121.由于系统经循环过程后回到始态,?
S=0,所以一定是一个可逆循环过程。
122.平衡态熵最大。
123.在任意一可逆过程中?
S=0,不可逆过程中?
0。
124.理想气体经等温膨胀后,由于?
U=0,所以吸的热全部转化为功,这与热
力学第二定律矛盾吗?
125.自发过程的熵变?
126.相变过程的熵变可由计算。
127.当系统向环境传热时(Q<
0),系统的熵一定减少。
128.一切物质蒸发时,摩尔熵都增大。
129.冰在0℃,p下转变为液态水,其熵变>
0,所以该过程为自发
过程F
130.自发过程的方向就是系统混乱度增加的方向。
131.吉布斯函数减小的过程一定是自发过程。
FF
132.在等温、等压下,吉布斯函数变化大于零的化学变化都不能进行。
133.系统由V1膨胀到V2,其中经过可逆途径时做的功最多。
134.过冷水结冰的过程是在恒温、恒压、不做其他功的条件下进行的,由根本
方程可得G=0。
135.理想气体等温自由膨胀时,对环境没有做功,所以-pdV=0,此过程F
温度不变,?
U=0,代入热力学根本方程dU=TdS-pdV,因而可得dS=0,
为恒熵过程。
136.是非题:
⑴“某体系处于不同的状态,可以具有相同的熵值〞,此话对否?
⑶绝热可逆线与绝热不可逆线能否有两个交点?
⑷自然界可否存在温度降低,熵值增加的过程?
举一例。
⑸1mol理想气体进行绝热自由膨胀,体积由V1变到V2,能否用公式:
计算该过程的熵变?
137.在100℃、p时,1mol水与100℃的大热源接触,使其向真空容器中
蒸发成100℃、p的水蒸气,试计算此过程的?
S、?
S(环)。
139.指出以下各过程中,物系的?
U、?
H、?
S、?
A、?
G中何者为零?
⑴理想气体自由膨胀过程;
⑵实际气体节流膨胀过程;
⑶理想气体由(p1,T1)状态绝热可逆变化到(p2,T2)状态;
⑷H2和Cl2在刚性绝热的容器中反响生成HCl;
⑸0℃、p时,水结成冰的相变过程;
⑹理想气体卡诺循环。
140.amolA与bmolB的理想气体,分别处于(T,V,pA)与(T,V,pB)的状态,等温等
容混合为(T,V,p)状态,那么?
U、?
G何者大于零,小于零,等于
零?
141.一个刚性密闭绝热箱中,装有H2与Cl2混合气体,温度为298K,今用光引
发,使其化合为HCl(g),光能忽略,气体为理想气体,巳知(HCl)=
·
mol-1,试判断该过程中?
H、?
G是大于零,小于零,还
是等于零?
142.在一绝热恒容箱内,有一绝热板将其分成两局部,隔板两边各有1molN2,
其状态分别为298K、p与298K、10p,假设以全部气体为体系,抽去隔板后,
那么Q、W、?
S中,哪些为零?
143.溶液的化学势等于溶液中各组分化学势之和。
144.系统到达平衡时,偏摩尔量为一个确定的值。
145.对于纯组分,化学势等于其吉布斯函数。
146.在同一稀溶液中组分B的浓度可用xB、mB、cB表示,因而标准态的选择是
不相同的,所以相应的化学势也不同。
147.水溶液的蒸气压一定小于同温度下纯水的饱和蒸气压。
148.将少量挥发性液体参加溶剂中形成稀溶液,那么溶液的沸点一定高于相同压
力下纯溶剂剂的沸点。
溶液的凝固点也一定低于相同压力下纯溶剂的凝固点。
149.纯物质的熔点一定随压力升高而增加,蒸气压一定随温度的增加而增加,
沸点一定随压力的升高而升高。
150.理想稀溶液中溶剂分子与溶质分子之间只有非常小的作用力,以至可以忽
略不计。
151.当温度一定时,纯溶剂的饱和蒸气压越大,溶剂的液相组成也越大。
152.在一定的温度和同一溶剂中,某气体的亨利系数越大,那么此气体在该溶剂
中的溶解度也越大。
153.在非理想溶液中,浓度大的组分的活度也大,活度因子也越大。
154.在298K时0.01mol·
kg-1的蔗糖水溶液的渗透压与0.01mol·
kg-1的食盐水
的渗透压相同。
155.物质B在α相和β相之间进行宏观转移的方向总是从浓度高的相迁至浓度低
的相。
156.在相平衡系统中,当物质B在其中一相到达饱和时,那么其在所有相中都达
到饱和。
157.反响的吉布斯函数变就是反响产物与反响物之间的吉布斯函数的差值。
158.在恒
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