李小儿惊厥教学课件.ppt
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李小儿惊厥教学课件.ppt
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小儿急性惊厥AcuteConvulsioninChildren,重庆垫江县中医院儿科李丕杰,主要内容惊厥的定义惊厥的病因学及分类病因学诊断提示主要急救措施,通常是指因皮层神经元异常同步性放电引起的躯体骨骼肌不自主收缩,使受累肌群表现为暂时性强直或阵挛性抽动。
大多伴有不同程度的意识丧失。
惊厥的定义,抽搐是指全身或局部成群骨骼肌非自主性的抽动或强烈收缩,常可引起关节运动或加强。
惊厥:
当肌群收缩表现为强直性或阵挛性时称惊厥,特点:
1.一般为全身性、对称性;2.伴有或不伴有意识障碍;3.惊厥的概念与癫痫大发作一样。
惊厥发作可作为多种急性疾病的一个症状出现,如热性惊厥、脑膜炎时伴发的惊厥,随原发病好转而消失,是为“急性惊厥”发作。
癫痫患者也常有惊厥性发作,如癫痫的强直-阵挛性发作,但具有慢性、反复发作、刻板性等基本特征。
是为“惊厥性癫痫样”发作。
癫痫发作皮层神经元异常放电,惊厥性痫性发作涉及中央前回的异常放电,非惊厥性痫性发作仅涉及其它脑区如颞叶的异常放电,因此,惊厥只是一个症状。
急性惊厥(AcuteConvulsion)伴随急性病的出现而出现,好转而消失;是儿科临床一种常见症状。
癫痫(Epilepsy):
是一独立疾病或综合症包括惊厥性或非惊厥性发作;慢性、反复发作。
急性惊厥在小儿时期的年龄特征,发生率高:
2岁以下尤多见,6岁以下是成人1015倍。
易有严重惊厥或惊厥持续状态;凡一次惊厥发作30分钟,或反复发作中间无意识好转超过30分钟者称惊厥持续状态(statusconvulsion,SC);SC常导致惊厥性脑损伤新生儿及幼婴(3月):
常有微小发作病因复杂:
小儿急性惊厥主要病因及分类,感染性病因:
颅内感染:
脑膜炎、脑炎、脑寄生虫病;惊厥发作特点:
在颅内感染控制前,惊厥以反复发作伴进行性意识丧失为特征。
颅外感染:
热性惊厥、中毒性脑病;热性惊厥(Febrileseizure/convulsion,FS/FC)定义:
颅外发热性疾病,于发热初期诱发惊厥发作,发作后不留任何神经系统症状体征。
发病率与患病率:
多数国家患病率3%5%1988年我国普查:
发病率4.7患病率2.9%,诱因:
70%由上感诱发其它如中耳炎、下呼吸道炎、腹泻或出疹性疾病等类型:
单纯性复杂性,-惊厥病因及分类-FC,单纯性FS发作(即典型FS)在热性惊厥中约占80%首次发病在6月3岁间;抽搐时间短,小于10分钟,多数5分钟,不超过15分钟;全身性发作(强直-阵挛);24小时内仅1-2次发作;40%患儿有复发,但在56岁前停止。
单纯性热性惊厥1.主要标准
(1)首次发病年龄在4个月3岁,最后复发不超过67岁。
(2)发热在38以上,先发热后惊厥,惊厥多发生于发热24h内。
(3)惊厥为全身性发作,伴有意识丧失,持续数分钟以内,发作后很快清醒。
2.次要标准
(1)惊厥发作2周后脑电图正常。
(2)脑脊液检查正常。
(3)体格及智力发育正常。
(4)有遗传倾向。
复杂性FS(非典型FS)多数专家认定FS转成癫痫的危险因素抽搐时间15分钟局限性发作24小时内2次的丛集式发作频繁的复发,5次(?
尚存有争论),小儿急性惊厥主要病因及分类,非感染性病因:
颅内疾病颅脑损伤:
围产期、外伤、出血、缺血(休克、Adams-Stokes综合征)颅脑发育畸形:
肿瘤:
小儿有惊厥者15%,成人约33%癫痫的惊厥性痫性发作,-惊厥病因及分类-,颅外疾病代谢性:
低钙血症(维生素D缺乏性手足抽搐症)(2.12.55mmol/L,游离钙0.75mmol/L)低血糖症(4.46.72mmol/L),-惊厥病因及分类-,低镁血症:
0.81.2mmol/L低钠或高钠血症:
136146mmol/L遗传代谢性病:
如苯丙酮尿症等,化学毒物:
毒鼠药、有机磷农药等,症状性惊厥病因及分类,病史:
年龄:
新生儿期:
颅脑损伤、颅内畸形、颅内感染、代谢紊乱16月:
颅内感染、低钙6月:
颅内感染、中毒性脑病、惊厥样惊厥样癫痫发作、颅脑外伤,惊厥病因学的诊断提示,季节:
夏秋季节:
多毒痢、乙脑、低血糖症等冬春季节:
多流脑、肺炎、中毒性脑病、VitD缺乏性低钙惊厥等,是否伴发热:
无热者大多非感染性,但3月幼婴、新生儿、以及休克者例外。
发热者大多为感染性,但惊厥持续状态可致体温升高。
惊厥严重程度:
顽固、反复、持续状态提示颅内病变。
-病因学诊断提示-,体检:
体温和生命体征意识状态脑膜刺激征及锥体束征其它:
原发疾病、瘀点瘀斑、休克、心律紊乱,-病因学诊断提示-,实验室检查:
根据可能病因选择三大常规:
选择性生化检查:
血糖、Ca+、Mg+、Na+、肝肾功能脑脊液检查:
疑有颅内病变者其它:
EEG、头CT/MRI,-病因学诊断提示-,几种主要颅内疾病的脑脊液改变,脑脊液检查(正常、化脑、结脑、病脑)外观与压力:
常规:
细胞总数,白细胞计数,分类,Pandys蛋白定性、五管糖半定量生化:
糖、蛋白、氯化物病原学:
培养、涂片、特异性抗原、特异性抗体(IgG、IgM),化脑CSF的特征性改变:
早期:
糖降低、外观脓性;涂片和培养找到致病菌;WBC显著增高可数百数千,分叶核为主、蛋白明显增高。
结脑CSF的特征性改变:
糖降低、外观毛玻璃样;薄膜涂片找到致病菌;蛋白明显增高;WBC轻度增高且单核为主。
病脑CSF的特征性改变:
外观清亮、糖正常;WBC正常或轻度增高,且单核为主;蛋白轻度增高、找不到致病菌;特异性抗体增高。
主要急救措施,惊厥的定义,惊厥的病因学及分类,病因学诊断提示,控制惊厥发作安定:
0.30.5mg/(kg次),静注,必要时重复24次/24小时;可直肠灌注优点:
见效迅速(13内见效),对85%90%发作有效缺点:
维持疗效短暂(1/21小时),特异体质性可抑制呼吸,惊厥的急救,苯巴比妥钠(鲁米那):
512mg/(kg次),肌注或静滴,分23次/日。
肌注2030分钟、静注510分钟见效安定+苯巴比妥钠:
其它:
羟安定、氯硝安定、苯妥钠、丙戊酸钠,降低颅压:
20%甘露醇、甘油等给氧:
保持呼吸道通畅,防止惊厥性脑损伤,热性惊厥的预防:
单纯性FC:
减少发热性疾病复杂性FC:
仅发热期给药:
安定、苯巴比妥长期服药:
苯巴比妥、丙戊酸、妥泰,热性惊厥诊断分类:
1、单纯性热性惊厥(simplefebrileseizure,SFS):
发病年龄为6个月5岁,5岁以后不再发作;体温38度;没有无热惊厥史;排除颅内感染;遗传倾向是双亲中一方有FS史,基因定位于19p;一周后EEG正常。
2、复杂性热性惊厥(coplexfebrileseizure,CFS):
首次发作年龄1520分钟,发作2次或2次以上;两次FS距离6个月;一周后EEG正常。
3、热性惊厥附加症(febrileseizureplus,FS+):
Shieffer认为FS+超越了FS的传统概念,但排除了任何一种EP综合症。
为FS同一基因的不同表现,可典型,也可不典型,极少数还可表现FS+伴其他类型EP发作。
有FS史;无热强直阵挛发作超过2次;6岁以后仍有热性强直阵挛发作。
国际癫痫联盟定义为热性惊厥综合症。
全面性癫癎伴热性惊厥附加症(generalizedepi-lepsywithfebrileseizuresplus,GEFS+)是Scheffer等1于1997年首次描述,是一个以家族为整体进行诊断的癫癎综合征。
是临床上常见的、具有代表性的遗传性癫痫综合征,其临床特征为高热惊厥家系中的患儿在6岁以后仍有高热惊厥或伴有无热惊厥,或兼有其他发作形式的癫痫综合征。
它具有显著的表型异质性,常见表型是典型的热性惊厥(FS)和热性惊厥附加症(FS+);少见的表型包括FS+伴失神发。
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