药动学试题.docx
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药动学试题
一、A型题(单项选择题)
1.大多数药物跨膜转运的方式为
A.主动转运 B.被动转运
C.易化扩散 D.经离子通道
E.滤过
答案[B]
2.关于药物的转运,正确的是
A.被动转运速度与膜两侧浓度差无关
B.简单扩散有饱和现象
C.易化扩散不需要载体
D.主动转运需要载体
E.滤过有竞争性抑制现象
答案[D]
3.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的
A.药物的消除方式主要靠体内生物转化
B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
答案[A]
4.以下选项叙述正确的是
A.弱酸性药物主要分布在细胞内
B.弱碱性药物主要分布在细胞外
c.弱酸性药物主要分布在细胞外
D.细胞外液pH值小
E.细胞内液pH值大
答案[c]
5.易出现首关消除的给药途径是
A.肌内注射 B.吸入给药
C.胃肠道给药 D.经皮给药
E.皮下注射
答案[C]
6.首关消除大、血药浓度低的药物,其
A.治疗指数低 B.活性低
c.排泄快 D.效价低
E.生物利用度小
答案[E]
7.从胃肠道吸收的脂溶性药物是通过
A.易化扩散吸收 B.主动转运吸收
C.过滤方式吸收 D.简单扩散吸收
E.通过载体吸收
答案[D]
8.药物与血浆蛋白结合后,将
A.转运加快 B.排泄加快
C.代谢加快 D.暂时失活
E.作用增强
答案[D]
9.在酸性尿液中,弱碱性药物
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离少,再吸收少,排泄快
C.解离多,再吸收多,排泄快
D.解离多,再吸收少,排泄快
E.解离多,再吸收多,排泄慢
答案[D]
10.吸收较快的给药途径是
A.透皮 B.经肛
C.肌内注射 D.皮下注射
E.口服
答案[C]
11.药物的主要排泄器官为
A.肝 B.。
肾
C.小肠 D.汗液
E.唾液
答案[B]
12.由胆汁排泄后进入十二指肠,再由十二指肠重吸收,此称为
A.首关效应 B.生物转化
C.肝肠循环 D.肾排泄
E.药物的吸收
答案[C]
13.某弱酸性药物pKa为4.4,在pHl.4的
胃液中解离度约是
A.O.01 B.0.001
C.0.000 1 D.0.1
E.O.5
答案[B]
14.关于血脑屏障,正确的是
A.极性高的药物易通过
B.脑膜炎时通透性增大
C.新生儿血脑屏障通透性小
D.分子量越大的药物越易穿透
E.脂溶性高的药物不能通过
答案[B]
15.关于胎盘屏障,正确的是
A.其通透性比一般生物膜大
B.其通透性比一般生物膜小
c.其通透性与一般生物膜无明显的差别
D.多数药物不能透过
E.因有胎盘屏障,妊娠用药不必特殊注意
答案[c]
16.pKa是指
A.药物解离度的负倒数
B.弱酸性,弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度负对数
C.弱酸性,弱碱性药物在解离50%时溶液的pH值
D.激动剂增加1倍时所需的拮抗剂对数浓度
E.激动剂增加2倍时所需的拮抗剂对数浓度
答案[C]
17.对药物分布无影响的因素是
A.药物理化性质
B.组织器官血流量
C.血浆蛋白结合率
D.组织亲和力
E.药物剂型
答案[E]
18.药物和血浆蛋白结合
A.永久性
B.对药物的主动转运有影响
C.可逆性
D.加速肾小球滤过
E.体内分布加快
答案[C]
19.某弱碱性药物的pKa一9.8,如果增高尿 液的pH,则此药在尿中
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
答案[D]
20.药物的灭活和消除速度可决定其
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
答案[B]
21.口服给药,为了迅速达到坪值并维持其疗效,应采用的给药方案是
A.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D-2tl/2
B.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时问为D-2t l/2
C.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为2D- t l/2
D.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D-t l/2
E.首剂加倍(2D),使用剂量及给药间隔时间为D-0.5 l/2
答案[D]
22.时一量曲线下面积代表
A.药物的剂量
B.药物的排泄
c.药物的吸收速度
D.药物的生物利用度
E.药物的分布速度
答案[D]
23.体液pH能影响药物的跨膜转运,这是由于pH改变了药物的
A.溶解度 B.水溶性
C.化学结构 D.pKa
E.解离度
答案[E]
24.某药3h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%,该药t1/2应是
A.4h B.3h
C.2h D.1h
E.O.5h
答案[D]
25.影响半衰期长短的主要因素是
A.剂量 B.吸收速度
C.原血浆浓度 D.消除速度
E.给药时间
答案[D]
26.某弱酸性药物在pH一7.0溶液中解离90%,问其pKa值约为
A.5 B.6
C.7 D.8
E.9
答案[B]
27.下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首关消除而吸收减少
D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
答案[D]
28.大多数药物在胃肠道的吸收属于
A.有载体参与的主动转运
B.一级动力学被动转运
C.零级动力学被动转运
D.易化扩散转运
E.胞饮的方式转运
答案[B]
29.药物肝肠循环影响了药物在体内的
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.与血浆蛋白的结合
答案[D]
30.脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过
A.主动转运吸收
B.简单扩散吸收
C.易化扩散吸收
D.通过载体吸收
E.过滤方式吸收
答案[B]
31.下列药物中能诱导肝药酶的是
A.氯霉素 B.苯巴比妥
C.异烟肼 D.阿司匹林
E.保泰松
答案[B]
32.肝药酶的特点是
A.专一性高,活性有限,个体差异大
B.专一性高,活性很强,个体差异大
C.专一性低,活性有限,个体差异小
D.专一性低,活性有限,个体差异大
E.专一性高,活性很高,个体差异小
答案[D]
33.肝功能不全的患者应用主要经肝脏代谢的药物治疗时需着重注意
A.个体差异 B.高敏性
C.过敏性 D.选择性
E.酌情减少剂量
答案[E]
34.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的
A.药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B.不消耗能量而都需载体
C.可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小,脂溶性,极性影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
答案[B]
35.药物主动转运的特点是
A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制
答案[A]
36.药物简单扩散的特点是
A.需要消耗能量
B.有饱和抑制现象
C.可逆浓度差运转
D.需要载体
E.顺浓度差转运
答案[E]
37.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是
A.饭后口服给药
B.用药部位血流量减少
C.微循环障碍
D.口服生物利用度高的药吸收少
E.口服首关效应后破坏少的药物强
答案[D]
38.易化扩散是
A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运
B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运
C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运
E.转运速度无饱和限制
答案[D]
39.药物与血浆蛋白的结合率高,则药物的作用
A.起效快 B.起效慢
C.维持时间长 D.维持时间短
E.以上都不是
答案[C]
40.下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的
A.pH—pKa时,[HA]一[A-]
B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的
pKa
C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
D.pKa>7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E.pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的答案[c]
41.下列影响药物自机体排泄因素的叙述
中,正确的是
A.肾小球毛细血管通透性增大
B.极性高、水溶性大的药物易从。
肾排出
C.弱酸性药在酸性尿液中排出多
D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄
E.肝肠循环可使药物排出时间缩短
答案[B]
42.关于表观分布容积,下列说法正确的是
A.代表真正的容积
B.与药物的脂溶性、组织分配系数及与生物物质的结合率无关
c.反映药物在体内分布广窄的程度
D.如某药的Vd为1020I,,则此药主要分布细胞内液
E.是机体体液的体积
答案[C]
43.生物利用度是
A.评价药物制剂吸收程度的重要指标
B.就是绝对生物利用度
C.与药一时曲线下面积无关
D.无法比较两种制剂的吸收情况
E.不能评价经血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的程度和速度
答案[A]
44.药物达到稳态血药浓度时意味着
A.药物在体内的分布达到平衡
B.药物的吸收过程已经开始
C.药物的清除过程已经开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物作用增强
答案[D]
45.药物半衰期主要取决于
A.分布容积 B.剂量
C.给药途径 D.给药间隔
E.消除速率
答案[E]
46.肝清除率小的药物
A.易受肝药酶诱导剂的影响
B.首关消除少
C.易受血浆蛋白结合力影响
D.口服生物利用度高
E.易受诸多因素影响
答案[B]
47.首次剂量加倍的原因是
A.为了使血药浓度迅速达到Css
B.为了使血药浓度持续高水平
C.为了增强药理作用
D.为了延长半衰期
E.为了提高生物利用度
答案[A]
48.药物的半衰期为6h,一次给药后从体内基本消除的最短时间为
A.O.5d B.1~2d
C.3~4d D.5d
E.6~8d
答案[B]
49.血药浓度达到坪值时意味着
A.药物的吸收过程又重复
B.药物的分布过程又重复
C.药物的作用最强
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物的消除过程开始
答案[I)]
50.药动学中房室模型概念的建立基于
A.药物的分布速度不同
B.药物的消除速度不同
C.药物的吸收速度不同
D.药物的分布容积不同
E.药物的分子大小不同
答案[A]
51.某药按一级动力学消除,其t1/2为2h,在恒量定时多次给药后要经过多少时间可 达坪值
A.5h B.10h
C.20h D.30h
E.40h
答案[B]
52。
决定药物每日用药次数的主要因素是
A.吸收快慢 B.作用强弱
C.体内分布速度 D.体内转化速度
E.体内消除速度
答案[E]
53.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7。
5的溶液中,按解离情况计算,可吸收约
A.1% B.O.1%
C.O.01% D.10%
E.99%
答案[C]
54.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为
A.峰浓度 B.有效药浓度
C。
稳态药浓度 D.中毒浓度
E。
最小中毒浓度
答案[c]
55.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物
A.尿中浓度高
B.组织内药物浓度高
C.生物利用度小
D.血浆蛋白结合少
E.血浆药物浓度低
答案[B]
56。
某药在口服和静注相同剂量后的时一量曲线下面积相等,意味着
A.口服吸收完全
B.口服药物未经肝门静脉吸收
C.口服吸收较快
D.生物利用度相同
E.口服受首关效应的影响
答案[A]
57.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药间隔时间是
A.每4h给药一次
B.每6h给药一次
C.每8h给药一次
D.每12h给药一次
E.根据药物的半衰期确定
答案[E]
58.某药按一级动力学消除,是指
A.药物消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.消除速率常数随血药浓度高低而变
答案[B]
59.某催眠药物的消除常数为O.35/h,设静脉注射后病人入睡血药浓度为lmg/L,当病人醒来时血药浓度为O.0625mg/L,问病人大约睡眠时间有多少
A.2h B.4h
C.6h D.8h
E.10h
答案[D]
60.为了维持药物的良好疗效,应
A.增加给药次数
B.减少给药次数
c.增加药物剂量
D.首剂加倍
E.根据半衰期确定给药间隔时间
答案[E]
61.药物消除的零级动力学是指
A.吸收与代谢平衡
B.血浆浓度达到稳定水平
c.单位时间消除恒定量的药物
D.单位时间消除恒定比值的药物
E.药物完全消除到零
答案[C]
二、B型题(配伍选择题)
[62—66]
A.简单扩散 B.易化扩散
C.胞饮 D.主动转运
E.滤过
62.有载体,不耗能
63.有载体,耗能
64.蛋白质通过膜内陷形成小胞后进入细胞
65.多数药物的转运方式
66.直径小于膜孔的水溶性药物
答案[BDCAE]
[67—71]
A.经皮给药 B.静脉注射给药
C.口服给药 D.吸入给药
E.舌下给药
67.安全、方便和经济的最常用的给药方式
68.药物出现药效的最快给药途径是
69.硝酸甘油片常用的给药途径是
70.全麻手术期间快速而方便的给药方式是
71.吸收缓慢且不规则,不宜控制剂量的给药方式是
答案[CBEDA]
[72—74]
A.剂量
B.零级或一级消除动力学
C.血浆蛋白结合率
D.吸收速度
E.消除速度
72.Vd大小取决于
73.作用强弱取决于
74.t1/2长短取决于
答案[CAE]
[75—77]
A.苯巴比妥 B.异烟肼
C.地高辛 D.硝酸甘油
E.庆大霉素
75.肝药酶抑制剂为
76.肝药酶诱导剂为
77。
首关效应明显的药为
答案[BAD]
[78—80]
A.简单扩散 B.易化扩散
C.膜孔扩散 D.胞饮
E.主动转运
78.小分子水溶性高的药物可通过
79.青霉素通过肾小管细胞分泌排泄是
80.葡萄糖进入红细胞内是
答案[ CEB]
[81—83]
A.药物的吸收过程
B.药物的排泄过程
C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体
E.表现的表观分布容积(Vd)
81.药物作用开始快慢取决于
82.药物作用持续久暂取决于
83.药物的生物利用度取决于
答案[ABA]
[84—85]
A.1个 B.3个
C.5个 D.7个
E.9个
84.恒量恒速给药后,经过几个血浆tl/2可达到稳态血浓度
85.一次静注给药后,经过几个血浆 tl/2可自机体排出95%
答案[CC]
[86—90]
A.吸收速度
B.消除速度
C.与血浆蛋白的结合
D.剂量
E.零级或一级消除动力学
86.药物作用的强弱取决于
87.药物作用开始的快慢取决于
88.药物作用持续的久暂取决于
89.药物的tl/2取决于
90.药物的Vd取决于
答案[DABBC]
三、X型题(多项选择题)
91.药物被动转运
A.是药物从浓度高侧向低侧扩散
B.消耗能量而需载体
C.可不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
答案[ACDE]
92.下列关于主动转运的叙述正确的是
A.消耗能量 B.无饱和性
C.无竞争性 D.逆浓度差
E.需要载体
答案[ADE]
93.pH与pKa和药物解离的关系为
A.pH—pKa时,[HA]===[A]
B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKa
C.pH的微小变化对药物解离度影响不大
D.pKa~7.5的弱酸性药在胃中基本不解离
E.pKa~5的弱碱性药物在肠道基本上
都是解离型的
答案[ABDE]
94.药物与血浆蛋白结合后
A.暂时失去药理作用
B.吸收减慢
C.代谢减慢
D.排泄加快
E.不易通过血脑屏障
答案[AE]
95.肝药酶
A.存在于肝及其他许多内脏器官
B.其作用不限于使底物氧化
C.其反应专一性很低
D.其生理功能是专门促进进入体内的异物转化后加速排泄
E.个体差异大,且易受多种生理、病理因素影响
答案[BCE]
96.直肠给药适用于下述情况
A.药物对胃肠黏膜刺激性强
B.患者不能口服
C.药物可被直肠吸收
D.药物受首关效应影响明显
E.生物利用度高
答案[ABCD]
97.影响药物简单扩散的跨膜转运因素有
A.药物分子量的大小
B.药物解离度高低
C.药物脂溶性高低
D.药物载体
E.生物膜两侧药物浓度差
答案[ABCE]
98.属于肝药酶抑制剂的有
A.氯霉素 B.异烟肼
C.保泰松 D.别嘌醇
E.西咪替丁
答案[ABCDE]
99.以下哪些药物产生肝肠循环
A.苯巴比妥 B.利福平
C.洋地黄 D.地高辛
E.地西泮
答案[CDE]
100.易产生首关消除的药物是
A.硝酸甘油 B.甲基睾丸素
C.吗啡 D.维拉帕米
E.阿托品
答案[ABCD]
101.下列有关恒量恒速静脉滴注药
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