医学科研设计慕课习题及答案.docx
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医学科研设计慕课习题及答案.docx
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1.1医学科研的基本程序
1.良好的统计学设计决定了实验结果可靠性和准确性(√)
2.从新的角度去探索旧的问题需要有创造性的想像力(√)
3.科研设计主要是指实施科研的技术路线。
(×)
4.证伪比证实更容易实现。
(√)
5.实验结果是我们观察到的事物本质。
(×)
6.实验与观察的主要区别是()
C实验需要对研究对象进行干预
7.医学科研的目的包括()
A发现新的生命现象
B揭示生命活动和疾病的发生机制
C认识健康和疾病相互转化的规律
D探索新的预防、诊断、治疗措施
8.对研究结果的解释应注意()
结果是否可靠
分析依据的理论是否正确
对结果的解释是否与现有理论相矛盾
9.对实验结果的分析应该包括()
A与对照组的差异是否是抽样误差所造成
B要注意归纳数据的变化规律
C采用现有理论对结果进行解释
D对实验结果的意义进行推论
10.观察的局限性包括()
A被动性
B主观性
C可错性
1.2实验动物基本知识
1.下列动物中适宜进行呕吐反应实验的动物是()
犬
2.下列动物中,对致畸药物十分敏感,适宜进行致畸实验的动物是()
小鼠
3.一种在心血管外科、脑外科、断肢再植、器官和组织移植等实验外科研究中广泛使用的动物是()
犬
4.不携带所规定的人兽共患病病原和动物烈性传染病的病源,不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原,这样的实验动物是()
清洁级动物
5.下列动物中,对致热物质十分敏感,可用于发热、解热和伴随发热发生的免疫增强反应研究的动物是()
兔
6.实验用动物又称()
广义实验动物
7.人类疾病动物模型的设计原则中,下述对相似性原则描述错误的是()
为了尽量做到与人类疾病相似,首先要在动物局部功能的选择加以注意
8.实验动物科学作为生命科学的一个分支同时又是生命科学重要的基础支撑条件,因此实验动物标准化和动物实验规范化研究成为该学科的重要特点。
(√)
9.按微生物控制分类,实验动物可分成普通级、清洁级、无特定病原体级、无菌级四个等级的动物。
(√)
10.豚鼠对化学刺激或电刺激均不敏感,且诱发喷嚏比咳嗽为多,故豚鼠很少作为镇咳药的筛选模型。
(×)
11.实验动物使用许可证,适用于从事实验动物实验和利用实验动物生产药品、生物制品的单位。
(√)
12.移植性肿瘤模型是目前抗癌药物研制中使用最多、药物筛选和药效学研究主要使用的动物肿瘤模型。
(√)
13.人类疾病动物模型是指医学研究中建立的具有人类疾病表现的动物实验对象和相关材料。
(√)
14.凡用于科学实验的动物就称为实验动物。
(×)
1.3科研道德与诚信教育
1.科研人员发现有同行发表论文的思路和自己两年前发表的论文思路几乎一样,但是表面看文字又不相同,这种现象可能属于下列哪一种?
剽窃
2.科研道德与学术诚信的基本遵循不包括:
()
崇拜
3.科研人员刘某某申报国家基金时,由于自身基础欠扎实,希望另一位有实力的同事张某某参与其项目,但又害怕对方不愿意或者今后项目中标后引来纷争,于是就在申报过程中没有告诉对方,通过各种方式得到了张某某的个人信息后就完成了申请书撰写。
刘某某在合作者签名栏直接代签了张某某的名字,项目提交了。
后因张某某项目超项被查出。
刘某某的行为属于()
侵犯他人的知情权和署名权
4.有一位院士指导的研究生,自己独立完成了学位论文写作,并按照要求将论文送给了导师和专家评审,通过后获得答辩资格并顺利完成答辩。
毕业后分配到国企工作。
两年后被举报学位论文有抄袭和造假行为,经查实举报内容属实。
以下处理正确的是()
追究研究生和导师责任
5.学术不端行为主要包括剽窃、抄袭和造假等。
(√)
6.高校师生发生学术不端行为后,主要由科技部对高校和师生进行调查和处理。
(×)
7.如因为工作原因,政府资助的科研项目负责人不能履行项目任务时可以自行将项目委托给有能力的人担任项目负责人。
(×)
8.不管学术期刊是否有要求,科研人员发表论文之前应获得每一位作者的认可,并最好签字同意向该期刊投稿。
(√)
9.科研人员利用自媒体及时发表自己的研究成果属于正常的学术成果传播渠道。
(×)
10.某研究生自己做完了学位论文的实验,打算开始英文论文的撰写和投稿,以下行为哪一项是可以的:
()
由第三方对论文原稿进行语言润色
1.4人体实验的伦理原则
1.《纽伦堡法典》首次规定了涉及人体实验的十项道德准则。
(√)
2.在涉及人体疾病治疗实验时,对照组首选公认有效的药物。
(√)
3.涉及人体实验的首要伦理原则是确保受试者得到公平回报。
(×)
4.当实验即将结束前发现受试者的健康利益开始受到伤害,此时在征得受试者同意的前提下可以继续完成研究。
(×)
5.人体试验的目的必须是有利于促进医学科学的发展才是合乎伦理原则的。
(√)
6.《赫尔辛基宣言》的主要内容包括()
A必须保护受试者准则
B必须符合医学目的准则
C必须经由受试者知情同意准则
D必须接受伦理审查准则
7.安慰剂的使用只限于()
A在缺乏已被证明有效的干预措施的情况下
B不会让对照组遭受额外的、严重或不可逆伤害的风险
8.关于知情同意原则的“知情”要求是()
A研究者要向受试者提供真实、足够、完整信息
B研究者要使受试者正确理解所提供的实验相关信息
C研究者应该让受试者根据这些信息作出理性判断
D研究者要让受试者知道可以在任何阶段无条件退出研究
9.关于知情同意原则的“同意”要求是()
A受试者必须具有同意的能力。
B受试者必须是自主、自愿的同意
10.人体实验时确保受试者安全第一,应该做到()
A要预测实验可能对受试者造成的影响
B必须首先进行毒副作用实验
C实验过程必须有充分的安全措施
D一旦出现严重危害受试者利益时立即终止实验;
11.2015年,意大利神经外科医生卡纳维罗和他的首位志愿者——俄罗斯男子斯皮里多诺夫共同向众人宣布,他们将进行世界上首例换头手术。
该研究违背了下列哪些伦理原则()
A维护受试者利益原则
C科学性原则
1.5动物实验的伦理学原则
1.实验动物伦理指人类对待实验动物和开展动物实验所应遵循的社会道德标准和原则理念。
(√)
2.实验动物伦理的基本原则是尊重生命,科学、合理、人道地使用动物。
(√)
3.善待实验动物是指在饲养管理和使用实验动物过程中采取有效措施为实验动物提供符合动物福利的各种条件。
(√)
4.使用实验动物进行科学研究时,实施方案应该经实验动物管理委员会(或实验动物伦理委员会等)批准。
(√)
5.动物实验时必须进行麻醉除了是实验动物伦理的要求外,也有助于避免应激对实验结果的干扰。
(√)
6.动物实验“3R原则”包括()
A替代(Replacement)
B减少(Reduction)
D优化(Refinement)
7.动物实验“3R原则”的“减少”原则是指()
A尽可能使用较少动物获得同样多的实验数据
B使用一定量的实验动物获得更多的实验数据
8.动物实验“3R原则”的“优化”原则是指()
A善待实验动物,提高动物福利
B改进实验技术,减少操作外伤
C完善实验方案,避免意外发生
D改善保定技术,减少动物应激
9.动物实验中动物福利包括下列哪些()
A让动物不挨饿
B为动物提供舒适的栖息环境
C让动物不受或减少痛苦、伤害和疾病
D让动物不受惊吓和精神打击
E让动物有表达主要天性的自由-
10.在动物实验过程中为使动物实验顺利进行而限制动物的行动时应该遵循下列哪些原则()
A温和保定
B善良抚慰
C减少痛苦和应激反应
1.6医学科研项目的选题
1.在科研项目申请书的审核检查过程中,以下哪一项不会作为项目被初筛的理由?
国外合作单位没有盖章,只有国外合作人员个人签字的协议
2.一位基础医学领域的科研人员选择了利用组织工程技术修复骨缺损的实验研究,在合作对象的选择上建议:
应根据需求采取多学科合作途径
3.某科研人员申报项目时,在研究目标、研究内容、研究方法和技术路线的描述时采取的方法,以下哪项是正确的?
以上全部正确
4.科研项目选题是一件创新工作,所以不必要查阅他人文献。
(×)
5.医学领域科技竞争激烈,交叉学科的合作项目有可能容易获得资助,但科研人员也不能为了交叉而交叉,没有实质性的学术融合的交叉合作也不能成功获得资助。
(√)
6.医学科研项目的选题可以直接来自临床实践,医生用临床病人开展科学研究时,不需要获得任何审批。
(×)
7.医学领域科研项目的申报异常火热,为了避免内部竞争,一个课题组可以将相同方向的研究内容分开成多个项目提交到不同学科,以提高中标几率。
(×)
8.科研人员申报项目时,应将自己以往掌握的关键技术尽量用已发表的论文、已获得的专利和成果、已取得的预实验结果等方式来进行展示。
(√)
9.一位医学专业导师在医学研究生入学后给研究生布置了科研项目选题前的准备工作,以下哪项不应该是选题前的主要任务?
了解研究生学位管理政策
10.一位医学科研人员撰写了一份针对肺癌免疫治疗方向的国家基金的申请书,认真分析了近年来该技术的发展状态和趋势,提出了肺癌免疫治疗领域尚未解决的关键问题,设计了合理的研究思路和技术路线,以下哪项对其项目能否中标至关重要?
申请人在肺癌研究领域的相关研究工作基础
2.1假说的作用与特点
1.假说提出的相容性原则是指新的假说不应与已有的假说相矛盾。
(×)
2.形成假说的科学性是指具有一定的事实和理论依据,在逻辑结构上具有合理性。
(√)
3.假说的特点()。
A来源的科学性
B说明的假定性
C预见的可验性
D发展的螺旋性
4.建立假说应该注意()。
A能解释旧理论能解释的事实
B能解释旧理论不能解释的事实
C不应与已有的基本理论相矛盾
D逻辑上的简单性
5.假说上升为理论的条件是()。
A能解释旧理论能解释的事实
B能解释旧理论不能解释的事实
D能够正确预见尚未观察到的自然现象
6.在验证假说的过程中,要注意()。
A寻找支持自己假说的证据
B寻找与自己假说竞争的“反例”
C假说的验证有历史的局限性
D看似矛盾相互对立的假说也许是事物的不同方面
7.波普提出,区别科学和非科学的标准是()。
A可证伪性
8.假说是根据一定的科学事实和科学理论,对拟研究的问题提出的假定性说明或试探性解释。
√
9.大多数的科研活动都是论证假说的正确如否。
√
10.确定某种微生物是引起特定传染病的原因应当基于公认的科学标准。
√
2.2形成假说的思维方式
1.在实验过程中,控制其他因素不变的基础上,人为改变被试因素的强度,观察对另一因素的影响,就是归纳推理的共变法。
√
2.在实验过程时比较对照组和实验组的差异就是归纳推理的求异法。
√
3.调查结果显示,肝癌人群乙肝病毒阳性率高,而非肝癌人群乙肝病毒阳性率低,从而推测肝癌的发生可能与乙肝病毒感染有关,该推理的过程就是归纳推理的求同求异法。
√
4.已知声和光有不少属性相同,如直线传播,有反射、折射和干扰等现象;由此推出:
既然声有波动性质,光也有波动性质。
该推理过程为类比推理。
√
5.SARS(当初称为“非典”)的研究初,人们在SARS患者肺内发现大量支原体,推测支原体是SARS的病原体。
该推理过程就是归纳推理的求同法。
√
6.某人为了寻找自己失眠的原因,把睡眠之前的活动总结如下第1晚失眠晚上看电视2h,喝绿茶2杯第2晚失眠晚上看电视2h,喝红茶2杯第3晚失眠晚上看电视2h,喝咖啡2杯你认为引起他失眠的最原因可能是
E以上都不是
7.已知肾上腺素可引起皮肤血管收缩,骨骼肌血管扩张,你推测肾上腺素引起不同部位血管发生不同反应的最可能原因是
C可能存在不同作用的肾上腺素能受体
8.实验发现,电刺激支配胃肠道的自主神经,可引起胃肠道运动发生变化,但同时给予各种肾上腺素能受体阻断剂、胆碱能受体阻断剂后虽可减弱刺激神经的效应,但并不能完全消除电刺激支配胃肠道的自主神经引起胃肠道运动变化,最可能的解释是
A可能还存在其它能递质
9.某患者男性,35岁,5年来间歇性出现上腹胀痛,空腹时加重,进食后可自行缓解,无放射痛,有嗳气和反酸,冬春季节易发病。
体检除上腹压痛外无其它异常发现。
医生根据腹痛的特点和发作规律,初步诊断为十二指肠溃疡。
该医生的临床思维过程属于
B演绎推理
10.在1959至1961年,一些西欧国家的短肢畸形病例数逐年增加,至1960年底和1961年初病例数达高峰,回顾性询问短肢畸形儿的母亲,多有服用过反应停的药物史。
进一步的数据显示,短肢畸形发生数的增加与反应停的销售量的增长在时间分布上有密切关系,两个高峰期时间的间隔正好等于一个妊娠期,禁售反应停后短肢畸形婴儿出生率也急剧下降,上述研究证明反应停是短肢畸形爆发的元凶。
根据此案例,下列叙述哪些是正确的()
A短肢畸形儿的母亲,多有服用过反应停的药物史,推测反应停与短肢畸形的发生有关。
该推理过程为归纳推理的求同法
B反应停的销售量的增长与短肢畸形发生数的滞后性同步增加,推测反应停与短肢畸形的发生有关。
该推理过程为归纳推理的共变法
C停止反应停的销售后与短肢畸形发生数的滞后性同步急剧减少,推测反应停与短肢畸形的发生有关。
该推理过程为归纳推理的共变法
D停止反应停的销售后人群中短肢畸形的发生仍存在低水平的散发,推测短肢畸形的发生除与反应停有关外还有一些未知因素的参与。
该推理过程为归纳推理的剩余法
3.1医学科研的基本要素-被试因素
1.在药效筛选实验时为了避免漏筛,通常采用最大安全量开展实验。
√
2.在观察药物的效应受哪些因素的影响,为了更有效地展现因素对药物效应的影响,药物的浓度通常采用半数有效浓度或者半数有效剂量。
√
3.为了观察药物的毒性,通常采用半数致死量或者最大致死量。
√
4.药物作用的效能是指药物所能产生的最大效应。
√
5.药物作用的效价强度是指引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度。
√
6.不同种属间动物的等效剂量可以直接使用单位体重的剂量。
×
7.下图是某药物的效应受到其他因素影响时,量效曲线发生了右移,说明()
D干扰因素降低了效价强度
8.下图是在同一天内不同时间给予小鼠相同剂量曲马多(185mg/kgip,48h)所引起的死亡率的变化。
根据此结果对你未来的动物实验有何启示()。
A动物实验时必须固定给药时间
9.如果某药物主要通过肝脏代谢,将该药物从口服给药改为静脉给药时,有哪些不同()。
A所需剂量减小
B引起效应的起效的潜伏期缩短
C将会有更多药物进入靶器官
10.实验正式开始后,给于动物被试药物时应该注意()。
A剂量保持不变
B用药时间保持不变
C使用同一批号的药品
D给药途径不能变
3.2医学科研的基本要素-研究对象
1.受试对象的纯化是指所用受试对象力求一致,尽力减少个体差异,降低非被试因素对效应的影响。
√
2.实验时通常宜选择中等程度的病人,只有通过对病情中等病例得到肯定结论后,才宜扩大观察轻、中、重三类不同病情患者。
√
3.无特殊要求,实验动物应该雌雄各半。
√
4.由于雌性动物体内性激素水平的周期性变化,实验时最好选择雄性动物。
×
5.不同性别对同一处理因素的反应性不完全相同。
√
6.医学研究时受试对象的选择原则()。
A选择敏感和稳定的反应性好的动物
C选择实验对象的可行性
D选择诊断明确的病人(客观指标)
7.下列哪些情况一般不作为临床研究对象()。
A存在影响结果的并发症
B危重状态
C多种疗法无效
D不配合者
8.按照《实验动物管理条例》(国家科委,1988),实验动物分为哪几级()。
A普通动物
B清洁动物
C无特定病原体动物
D无菌动物
9.实验动物的选择原则()。
A保证遗传学特征的一致性
B合理选择动物种属和品系
C注意动物年龄与性别对实验结果的影响
D尽量选择同窝别的实验动物
10.下列哪些方面有利提高受试对象的依从性()。
A双盲比单盲能更好提升高受试对象的依从性
C增加患者的信任感
D实验时间不要太长
3.3医学科研的基本要素-实验效应
1.对于免疫组化结果的观察,可以通过下列哪些进一步提高其客观性()。
A采用公认的标准
B相对定量评分
C多人盲法观察,加权平均
D使用仪器进行定量
2.在实验过程中要特别注意测定方法的标准化,是指()。
A方法保持不变
B测定仪器保持不变
C试剂来源保持不变
D操作人员保持不变
3.主观指标是指研究者或受试者的主观判断或感受。
√
4.灵敏度低,易引起假阴性。
√
5.指标的敏感度是指能正确反映效应变化的最小数量或水平。
×
6.指标的特异度是指检出变化的专一性。
√
7.随机误差主要影响实验指标的()。
B精密度
8.下列哪项越小,表示药物毒性越大()。
A半数致死量
9.下列哪些是主观指标()。
CX线胸片
D疼痛的缓解
4.1医学科研统计学设计的目的与基本策略
1.医学科研中,统计学设计的作用为:
()
以上都是
2.关于误差,下列说法不正确的是:
()
误差就是错误,完全可以避免;
3.统计学中随机误差的特点是:
()
随测量次数的增加而减小;
4.减小随机误差常用的方法是:
()
多次平行实验验;
5.减少抽样误差的方法有:
()
以上都可以
6.分层分析可控制:
()
混杂偏倚;
7.系统误差有:
()
以上都是
8.下列不属于系统误差的是:
()
加错试剂
9.混杂偏倚常用的控制方法有:
()
按照可能存在的混杂因素设置限制研究对象的纳入条件;
随机化分组;
进行匹配组设计;
对研究数据进行分层分析或标准化法处理或多因素分析
4.2对照原则-对照的意义与形式
1.在进行对照组设置时应该做到组间的绝对一致性。
×
2.比较新药和老药的疗效时宜设空白对照组。
×
3.临床研究评价新药的疗效时必须设安慰剂对照。
×
4.较重疾病的新药疗效评价时宜进行标准对照。
√
5.评价抗菌药物的疗效时可以采用历史对照。
×
6.为研究新药X对胃炎和胃溃疡的疗效,在某医院选择50例胃炎和胃溃疡患者,随机分为实验组和对照组,实验组用新药治疗,对照组用老药“三九胃泰”治疗。
这种实验设计形式称为()
标准对照;
7.某医师研究某新药片剂口服对胃溃疡的疗效时,实验组服用新药片剂,对照组服用淀粉片剂。
这种实验设安慰剂对照;
8.下列情况下不能应用安慰剂的是()
较重疾病进行新药疗效评价;
9.治疗效果评价时不能进行历史对照的疾病是()
细菌感染;
10.评价结扎胸廓内动脉对冠心病的治疗效果,必须采用的实验对照形式是()
假手术对照;
11.实验设计要求处理因素自始至终保持一致。
√
4.3对照原则-对照的设置与常见错误
1.组间交叉对照设计采用的是()
两组平行的自身前后对照;
2.配对对照设计时配对条件是()
影响实验效应的非处理因素相同
3.对照的意义是()
通过对照可消除或减少实验误差;
4.探讨肝炎灵联合丹参注射液对慢性乙肝是否有协同护肝效应,对照组为肌苷和维生素C。
这种对照属于()
盲目设立对照;
5.进行某药的皮肤刺激性试验,宜采用的实验设计形式是()
同源配对;
6.交叉配对设计最适宜于慢性病的药物治疗研究。
√
7.左右器官互为对照时应该确定一侧为实验侧而另一侧全为对照侧。
√
8.前后自身对照可以减少样本数。
√
9.自愈性或周期性疾病不宜采用同源配对设计。
√
10.组间对照可以很好地克服个体差异对实验结果的影响。
×
11.实验组和对照组样本数相等,检验效率高。
√
12.自身配对设计适于短期实验,而异体配对设计适于长期或慢性实验。
√
13.交叉配对实验的间隔时间长短取决于措施效应消失的时间。
√
4.4随机、重复、均衡及盲法原则概述
1.在双盲实验设计时,不应该知道分组情况的人员为()
患者和研究者;
2.均衡是一种()
原则和方法
3.在实验设计中要估计样本量,必须先定出()
假阳性的概率和把握度
4.分层抽样要求把总体分层,为了减少抽样误差,要求()
层内个体差异小,层间差异大;
5.控制混杂因素的方法,不包括()
盲法分析;
6.抽样随机可保证样本有代表性,结果有普遍意义。
√
7.计数资料所需样本小,计量资料所需样本大。
×
8.三盲是指对患者、家属和研究者保密。
×
9.交叉均衡是在各实验组中又各设立实验和对照的方法,以使两组的非处理因素均衡一致。
√
10.完全随机设计所需样本大,而配对设计、随机区组设计所需样本小。
√
11.在分层的基础上,在层内随机抽样进行样本分配叫分层均衡。
√
12.重复原则的主要作用是减少抽样误差。
√
13.均衡是指各实验组之间的处理因素保持一致。
×
4.5随机原则
1.以下不属于随机化意义的是()。
能够保证研究者较易得到期望的具有统计学意义的结果
2.在使用随机数字表进行随机分组时,不允许的行为是()。
获取随机数字之后,研究人员根据自己的意愿,更改分组规则
3.以下情况中,属于随机分组的是()。
通过计算机产生随机数字,按照其奇偶将患者分至两组;
4.科研过程中随机化通常需通过随机数字实现,随机数字的来源不包括()。
研究者事先指定;
5.随机分组是指每个实验对象分到不同处理组或对照组的机会相同,以保证各处理组间实验对象尽可能均衡一
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