《细胞生物与遗传学》期末试题.docx
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《细胞生物与遗传学》期末试题
《细胞生物与遗传学》期末试题
1.第一个观察到活细胞有机体的是()。
[单选题]*
A.RobertHooke
B.LeeuwenHoek(正确答案)
C.Grew
D.Virchow
E.Flemming
2.细胞学的经典时期是指()。
[单选题]*
A.1665年以后的25年
B.18世纪的最后25年
C.1838~1858细胞学说的建立
D.19世纪的最后25年(正确答案)
E.20世纪50年代电子显微镜的发明
3.()技术为细胞生物学学科早期的形成奠定了良好的基础。
[单选题]*
A.组织培养
B.高速离心
C.密度梯度离心
D.电子显微镜(正确答案)
E.光学显微镜
4.细胞学说是由()提出来的。
[单选题]*
A.RobertHooke和LeeuwenHoek
B.Crick和Watson
C.Schleiden和Schwann(正确答案)
D.Sichold和Virchow
E.Avery和Flemming
5.真核细胞中核糖体的大亚基分为40S和60S,其完整的核糖体颗粒为()。
[单选题]*
A.100S
B.80S(正确答案)
C.70S
D.120S
E.90S
6.在蛋白质合成过程中,在核糖体上肽链形成的部位是()。
[单选题]*
A.受体部位
B.GTP酶活性部位
C.小亚基部位
D.供体部位
E.肽基转移酶部位(正确答案)
7.原核细胞和真核细胞都有的细胞器是()。
[单选题]*
A.中心体
B.核糖体(正确答案)
C.线粒体
D.内质网
E.高尔基复合体
8.核糖体的功能可以表述为()。
[单选题]*
A.细胞的动力工厂
B.蛋白质合成的装配机(正确答案)
C.细胞的骨架系统
D.细胞内的物质运输机
E.一种功能性细胞器
9.合成分泌蛋白的细胞器是()。
[单选题]*
A.内质网溶酶体
B.附着核糖体滑面内质网
C.附着核糖体粗面内质网(正确答案)
D.线粒体粗面内质网
E.高尔基复合体粗面内质网
10.DNA和RNA的区别是()。
[单选题]*
A.DNA中有尿嘧啶核苷酸
B.DNA的核糖为脱氧核糖(正确答案)
C.DNA的核糖为核糖
D.DNA为双链
E.DNA中没有碱基
11.下列论述哪个是不对的()。
[单选题]*
A.不论蛋白质由几条多肽链构成,都可以具有一、二、三、四级结构(正确答案)
B.嘌呤为双环结构,嘧啶为单环结构
C.蛋白质的一级结构决定了其空间构象
D.膜糖主要与细胞膜内的脂类和蛋白质构成糖脂、糖蛋白
E.多核苷酸分子是由单核苷酸分子通过磷酸二酯键构成的
12.下面哪个生物体属于真核细胞()。
[单选题]*
A.酵母(正确答案)
B.蓝藻
C.病毒
D.类病毒
E.衣原体
13.细胞学说不包括的内容是()。
[单选题]*
A.细胞是生命活动的基本结构单位和功能单位
B.多细胞生物由单细胞生物发育而来
C.细胞的增殖方式都是有丝分裂(正确答案)
D.细胞在结构和功能上有共同的规律
E.细胞只能来自于细胞
14.近代生物学中最重要的基本理论是()。
[单选题]*
A.DNA含量恒定理论
B.DNA双螺旋结构的发现
C.中心法则(正确答案)
D.DNA的半保留复制
E.遗传密码
15.真核细胞和原核细胞最大的差异是()。
[单选题]*
A.细胞核的大小不同
B.细胞核的结构不同
C.细胞核的物质不同
D.细胞核的物质分布不同
E.有无核膜(正确答案)
16.线粒体内膜的主要标志性酶是()。
[单选题]*
A.细胞色素氧化酶(正确答案)
B.单胺氧化酶
C.苹果酸脱氢酶
D.腺苷酸激酶
E.ATP合成酶
17.线粒体中ADP→ATP发生在()。
[单选题]*
A.外膜
B.内膜
C.膜间腔
D.基粒(正确答案)
E.基质
18.葡萄糖的无氧氧化过程是指()。
[单选题]*
A.糖酵解(正确答案)
B.丙酮酸形成乙酰辅酶A
C.三羧酸循环
D.电子传递
E.氧化磷酸化
19.强调膜的流动性和球形蛋白质分子与脂质双层镶嵌关系的模型是()。
[单选题]*
A.片层结构模型
B.单位膜模型
C.液态镶嵌模型(正确答案)
D.晶格镶嵌模型
E.板块镶嵌模型
20.真核细胞中含有遗传物质的细胞器是()。
[单选题]*
A.高尔基复合体
B.线粒体(正确答案)
C.溶酶体
D.内质网
E.过氧化物酶体
21.由内外两层单位膜套叠而成的封闭性囊状结构的细胞器是()。
[单选题]*
A.内质网
B.高尔基复合体
C.溶酶体
D.过氧化物酶体
E.线粒体(正确答案)
22.与特定溶质结合、通过改变构象,使溶质分子顺浓度梯度穿膜的运输方式是()。
[单选题]*
A.简单扩散
B.通道蛋白易化扩散
C.载体蛋白易化扩散(正确答案)
D.离子泵运输
E.受体介导的内吞作用
23.细胞摄入微生物或细胞碎片的过程称为()。
[单选题]*
A.吞噬作用(正确答案)
B.吞饮作用
C.异噬作用
D.入胞作用
E.受体介导的内吞作用
24.关于细胞膜的叙述,不正确的是()。
[单选题]*
A.所含胆固醇是兼性分子
B.高度选择性的半透膜
C.动态的流体结构
D.载体蛋白专一进行主动运输(正确答案)
E.是接受化学信号的感受器
25.粗面内质网能合成的蛋白质不包括()。
[单选题]*
A.分泌蛋白
B.膜蛋白
C.驻留蛋白
D.过氧化物酶体内的氧化酶(正确答案)
E.溶酶体内的水解酶
26.28高尔基复合体的标志酶是()。
[单选题]*
A.糖基转移酶(正确答案)
B.甘露糖苷酶
C.L–氨基酸氧化酶
D.磺基–糖基转移酶
E.葡萄糖-6-磷酸酶
27.26内质网膜的标志酶是()。
[单选题]*
A.酸性磷酸酶
B.糖基转移酶
C.葡萄糖-6-磷酸酶(正确答案)
D.唾液酸转移酶
E.过氧化氢酶
28.下列哪种酶参与糖原的分解()。
[单选题]*
A.糖基转移酶
B.葡萄糖-6-磷酸酶(正确答案)
C.蛋白酶
D.甘露糖苷酶
E.磷脂酶
29.分泌蛋白是在细胞内哪个细胞器合成的()。
[单选题]*
A.细胞质基质
B.粗面内质网(正确答案)
C.滑面内质网
D.线粒体
E.细胞核
30.核质比反映了细胞核和细胞体积之间的关系,当核质比变大时,()。
[单选题]*
A.细胞质随细胞核的增加而增加
B.细胞核不变而细胞质增加
C.细胞质不变而核增大(正确答案)
D.细胞核与细胞质均不变
E.细胞质不变而核减小
31.能封闭上皮细胞间隙的连接方式为()。
[单选题]*
A.紧密连接(正确答案)
B.粘着连接
C.桥粒连接
D.间隙连接
E.锚定连接
32.关于细胞核形态正确说法是()。
[单选题]*
A.细胞核的形态与细胞的形态一致
B.细胞核的形态大多与细胞的形状相适应(正确答案)
C.大多数细胞核是分叶的
D.所有的细胞核都是圆形的
E.以上都正确
33.有关RNA的叙述,错误的是()。
[单选题]*
A.tRNA是氨基酸的载体
B.hnRNA主要存在于胞质(正确答案)
C.rRNA参与核糖体组成
D.mRNA具有多聚A尾结构
E.mRNA分子中含有遗传密码
34.核仁的主要功能是()。
[单选题]*
A.合成全部的rRNA
B.是核糖体的装配场所(正确答案)
C.合成蛋白质的地方
D.合成tRNA的场所
E.转录mRNA的地方
35.动物细胞有丝分裂前期不具有的事件是()。
[单选题]*
A.DNA复制(正确答案)
B.染色体逐渐形成
C.核膜核仁消失
D.中心粒出现星射线
E.细胞骨架逐渐消失
36.有丝分裂和减数分裂的相同点是 ()。
[单选题]*
A.都有同源染色体的分离
B.都有非姐妹染色单体的交叉互换
C.都有二价体的形成
D.DNA复制都在间期进行(正确答案)
E.后代子细胞都能保持和母细胞相同的遗传物质
37.有丝分裂中,染色质浓缩,核仁、核膜消失是发生在()。
[单选题]*
A.前期(正确答案)
B.中期
C.后期
D.末期
E.间期
38.经减数分裂后,一个卵原细胞最后形成()。
[单选题]*
A.4个卵子
B.2个卵子
C.3个卵子
D.1个卵子(正确答案)
E.0个卵子
39.维持细胞最低限度功能的基因是()。
[单选题]*
A.奢侈基因
B.结构基因
C.调节基因
D.管家基因(正确答案)
E.以上都不是
40.细胞的衰老死亡与机体的衰老死亡是()。
[单选题]*
A.一个概念
B.两个概念(正确答案)
C.因果关系
D.主次关系
E.以上都不是
41.细胞分裂过程中与染色体分离直接相关的细胞器是[单选题]*
A.纺锤体(正确答案)
B.线粒体
C.细胞骨架
D.高尔基体
E.细胞膜
42.在一般情况下,细胞的程序性死亡是()。
[单选题]*
A.坏死
B.病理性死亡
C.衰老性死亡
D.凋亡(正确答案)
E.以上都不是
43.下列关于DNA螺旋的叙述,正确的是()。
[单选题]*
A.A与U配对
B.形成B折叠结构
C.有多聚A的“尾巴”
D.主要形成左手螺旋
E.两条链走向呈反平行(正确答案)
44.43在衰老细胞中增多的细胞器是()。
[单选题]*
A.细胞核
B.线粒体
C.内质网
D.中心体
E.溶酶体(正确答案)
45.关于微管的特征,下列描述哪项不正确()。
[单选题]*
A.中空管状结构
B.外径约为15nm(正确答案)
C.原纤维有13根
D.GTP可能对组装起调节作用
E.装配过程分延迟、聚合、稳定三个阶段
46.同源细胞逐渐变为结构和功能及生化特征上相异细胞的过程是()。
[单选题]*
A.增殖
B.分裂
C.分化(正确答案)
D.发育
E.衰老
47.下列哪种结构不是由微管构成()。
[单选题]*
A.鞭毛
B.纤毛
C.纺锤体
D.染色体(正确答案)
E.中心体
48.微丝与下列哪项功能无关()。
[单选题]*
A.细胞连接(正确答案)
B.肌肉收缩
C.胞质分裂
D.胞质环流
E.细胞移动
49.下列关于中等纤维叙述错误的是()。
[单选题]*
A.中等纤维是细胞骨架中最复杂的成分
B.中等纤维的稳定性较微管、微丝差(正确答案)
C.中等纤维的直径为10nm,介于微管和微丝之间
D.各类中等纤维的差异在于头尾两端非螺旋区的多样性
E.中等纤维分子的杆状区是由约310个氨基酸的α螺旋组成
50.家族性疾病是指[单选题]*
A.出生后即表现出来的疾病
B.非遗传性疾病
C.遗传性疾病
D.具有家族聚集现象的疾病(正确答案)
E.先天畸形
51.遗传病是指[单选题]*
A.不可医治的疾病
B.先天性疾病
C.散发疾病
D.家族性疾病
E.遗传物质改变引起的疾病(正确答案)
52.下列哪一项不是遗传病具有的基本特征[单选题]*
A.家族性
B.遗传性
C.先天性
D.遗传物质改变
E.难治性(正确答案)
53.关于基因的概念,哪种叙述是错误的()。
[单选题]*
A.基因是DNA分子中储存有遗传信息,具有遗传效应的片段
B.基因突变具有多向性、可逆性、有害性和稀有性等特点
C.基因的表达是通过DNA转录和控制,翻译蛋白质的合成,对表型产生一定的影响
D.基因是染色体上占有一定位置的遗传单位
E.真核细胞中含有的的基因都是具有转录活性的结构基因(正确答案)
54.遗传信息是指DNA分子中[单选题]*
A.脱氧核糖的含量和分布
B.A=T对与G=C对的数量比
C.碱基对的排列顺序(正确答案)
D.碱基对的数量
E.碱基的互补配对的种类
55.能启动基因转录的DNA序列是[单选题]*
A.增强子
B.启动子(正确答案)
C.终止子
D.内含子
E.外显子
56.用比较发病一致性的差异来估计某种疾病是否具有遗传基础,应采用的研究方法为[单选题]*
A.系谱分析法
B.双生子法(正确答案)
C.群体筛查法
D.种族差异比较法
E.家系调查法
57.与苯丙酮尿症不符的临床特征是[单选题]*
A.患者智力发育低下
B.患者的毛发和肤色较浅
C.患者尿液有苯丙酮酸
D.患者尿液有大量苯丙氨酸(正确答案)
E.患者尿液和汗液有特殊臭味
58.下列哪项不属于中等纤维的功能()。
[单选题]*
A.固定细胞核
B.参与物质运输
C.与有丝分裂有关
D.参与细胞连接
E.是细胞分裂时收缩环的主要成分(正确答案)
59.两对基因A和a、B和b,它们是自由组合的,AaBb个体可产生的配子数目为[单选题]*
A.2种
B.4种(正确答案)
C.6种
D.8种
E.9种
60.可引起血红蛋白异常的β基因是由于()形成的。
[单选题]*
A.移码突变
B.密码缺失
C.基因融合
D.正码突变
E.碱基置换(正确答案)
61.一男性患有脆性X综合征(CGG)n,其病因是n由60变为300,请问是发生以下哪种突变[单选题]*
A.错义突变
B.无义突变
C.同义突变(正确答案)
D.移码突变
E.动态突变
62.白化病患者体内缺乏[单选题]*
A.精氨酸酶
B.酪氨酸酶(正确答案)
C.苯丙氨酸羟化酶
D.半乳糖激酶
E.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
63.下列几个人类球蛋白基因中,哪个不能表达出正常的球蛋白()。
[单选题]*
A.α
B.β
C.γ(正确答案)
D.ψβ
E.δ
64.分离规律的实质是[单选题]*
A.子二代出现性状分离
B.子二代性状分离比为3∶1
C.等位基因随同源染色体分离而分开(正确答案)
D.测交后代性状分离比为1∶1
E.子二代性状分离比为1∶1
65.交叉遗传的特点是[单选题]*
A.女患者的致病基因一定由父亲传来,将来一定传给女儿
B.女性患者的致病基因一定由母亲传来,将来一定传给儿子(正确答案)
C.男性患者的致病基因一定由父亲传来,将来一定传给女儿
D.男性患者的致病基因一定从父亲传来,将来一定传给儿子
E.男性患者的致病基因一定从母亲传来,将来一定传给女儿
66.下列有关常染色体显性遗传病系谱特点的描述,错误的是[单选题]*
A.男女发病几率均等
B.系谱中呈连续遗传现象
C.患者的同胞约1/2发病
D.患者的双亲中往往有一个为患者
E.患者都是显性纯合体,杂合体是携带者(正确答案)
67.某男孩是红绿色盲,他的父母、祖父母、外祖父母色觉都正常,这个男孩的色盲基因是通过哪些人传下来的[单选题]*
A.外祖母→母亲→男孩(正确答案)
B.外祖父→母亲→男孩
C.祖父→父亲→男孩
D.祖母→父亲→男孩
E.以上都不是
68.原发性血色病是一种常染色体隐性遗传,但男患者多于女患者10~20倍,在遗传学上把这种现象称为[单选题]*
A.遗传的多效性
B.遗传的异质性
C.从性遗传(正确答案)
D.限性遗传
E.遗传印记
69.位于同源染色体的某一特定位点有3种或3种以上的基因称[单选题]*
A.断裂基因
B.结构基因
C.等位基因
D.复等位基因(正确答案)
E.微效基因
70.视网膜母细胞瘤属常染色体显性遗传病,如果其外显率为90%,一个杂合型患者与一个正常人婚配,生下患者的概率为[单选题]*
A.50%
B.45%(正确答案)
C.100%
D.75%
E.25%
71.一对夫妇表现型正常,妻子的弟弟为白化病患者。
假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为[单选题]*
A.1/4
B.1/480
C.1/240
D.1/120
E.1/360(正确答案)
72.在多基因遗传中,两个中间类型的个体杂交所产生的子代[单选题]*
A.均为极端的个体
B.均为中间的个体
C.多数为极端的个体,少数为中间的个体
D.多数为中间的个体,少数为极端的个体(正确答案)
E.极端个体和中间个体各占一半
73.抗维生素D性佝偻病是一种X连锁显性遗传病,其男性发病率为1/10000,女性的发病率约[单选题]*
A.1×1/10000
B.1/100
C.2×1/10000(正确答案)
D.4×1/10000
E.1/100002
74.如果某种遗传性状的变异在群体中的分布只有一个峰,这种性状称[单选题]*
A.显性性状
B.隐性性状
C.数量性状(正确答案)
D.质量性状
E.单基因性状
75.微效基因所不具备的特点是[单选题]*
A.共显性
B.作用微小
C.有累加作用
D.显性基因(正确答案)
E.2对或2对以上共同作用
76.遗传度是[单选题]*
A.遗传性状的表现程度
B.致病基因危害的程度
C.遗传因素对性状影响程度(正确答案)
D.遗传病发病率的高低
E.遗传性状的异质性
77.具有“摇椅样足”表型的染色体病是[单选题]*
A.Klinefelter综合征
B.Edwards综合征(正确答案)
C.WAGR综合征
D.猫叫样综合征
E.Down综合征
78.由遗传基础和环境因素决定的发生某种多基因遗传病的风险大小称()。
[单选题]*
A.遗传度
B.易感性
C.易患性(正确答案)
D.阈值
E.表现度
79.基因遗传病中阈值是指造成发病的()。
[单选题]*
A.最低的易患性基因数量(正确答案)
B.最高的复等位基因数量
C.最低的共显性基因数量
D.最高的易患性基因数量
E.最高的共显性基因数量
80.因患儿具特有的猫叫样哭声,故()又称为猫叫综合征。
[单选题]*
A.Klinefelter综合征
B.Patau综合征
C.Edwards综合征
D.5p¯综合征(正确答案)
E.Down综合征
81.下列关于多基因病的特点叙述正确的是()。
[单选题]*
A.近亲婚配时,子女患病风险增高,且比常染色体隐性遗传显著
B.具有家族聚集倾向,有明显的遗传方式
C.易患性具有种族差异(正确答案)
D.随亲属级别的降低,患者亲属发病风险明显增高
E.畸形越轻,再现风险越大
82.利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险的条件是()。
[单选题]*
A.群体发病率0.1%~1%,遗传率为70%~80%(正确答案)
B.群体发病率70%~80%,遗传率为0.1%~1%
C.群体发病率1%~10%,遗传率为70%~80%
D.群体发病率70%~80%,遗传率为1%~10%
E.不考虑任何条件,均可使用
83.一种多基因遗传病的复发风险与()。
[单选题]*
A.该病的遗传率有关,而与一般群体的发病率无关
B.一般群体的发病率有关,而与该病的遗传率无关
C.与该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关(正确答案)
D.性别有关,与亲缘关系无关
E.亲缘关系有关,与性别无关
84.以身材高、睾丸小、第二性征发育差、不育为特征的是[单选题]*
AEdwards综合征
B.Down综合征
C.猫叫样综合征
D.Turner综合征
E.Klinefelter综合征(正确答案)
85.嵌合体形成的原因可能是[单选题]*
A.卵裂过程中发生了染色体丢失
B.卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离(正确答案)
C.生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失
D.生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离
E.双雌受精或双雄受精
86.先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是()。
[单选题]*
A.女性患者的儿子(正确答案)
B.男性患者的儿子
C.女性患者的女儿
D.男性患者的女儿
E.以上都不是
87.体细胞中染色体数目为45,称为[单选题]*
A.单倍体
B.三倍体
C.单体型(正确答案)
D.三体型
E.超二倍体
88.一个体细胞中的全部染色体,按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为[单选题]*
A.二倍体
B.基因组
C.核型(正确答案)
D.染色体组
E.联会
89.进行产前诊断的指征不包括[单选题]*
A.夫妇任一方有染色体异常
B.曾生育过染色体病患儿的孕妇
C.夫妇任一方为单基因病患者
D.曾生育过单基因病患儿的孕妇
E.年龄小于35岁的孕妇(正确答案)
90.双雌受精或双雄受精产生[单选题]*
A.单倍体
B.三倍体(正确答案)
C.四倍体
D.非整倍体
E.多倍体
91.人类染色体的长臂或短臂发生一处断裂后,断片丢失可能形成[单选题]*
A.重复
B.缺失(正确答案)
C.倒位
D.易位
E.插入
92.Klinefelter综合征的典型核型是[单选题]*
A.48,XXXX
B.47,XXY(正确答案)
C.48,XXXY
D.47,XYY
E.45,X
93.临床上诊断PKU患儿的首选方法是[单选题]*
A.染色体检查
B.生化检查(正确答案)
C.系谱分析
D.性染色质检查
E.基因诊断
94.核型为46,XY
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