医学名词解释3.docx
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医学名词解释3.docx
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医学名词解释3
三、名词解释
1.细胞膜流动镶嵌模型:
在单位膜模型的基础上,一个反映生物膜特性的分子结构理论。
该模型强调膜的流动性和膜蛋白分布的不对称性,以及蛋白质与膜脂的镶嵌关系。
2.外周蛋白:
是指以弱的静电键结合于脂分子的头部极性区或跨膜蛋白膜区域的蛋白。
外周蛋白是水溶性的,可用离子溶液分离提取。
3.脂质体:
脂质分子在水中聚拢成双分子层后,其游离端往往有自动闭合的趋势,形成一种自我封闭而稳定的中空结构,称为脂质体。
这种人工条件下自发形成的脂质体,与真正的细胞膜的脂双层有许多共同的特点,可进行大量的生物膜功能的体外实验性研究。
4.血影:
指红细胞丢失细胞质后剩余的质部分。
将红细胞经低渗处理后,质膜会破裂,释放出血红蛋白和其他胞内可溶性蛋白,这时红细胞的质膜与膜骨架蛋白组成的结构使红细胞仍然保持原来的形状和大小,这种结构称为红细胞血影。
5.跃迁温度:
脂质由固态转变为液态相对应的温度称为跃迁温度。
6.简单扩散:
小分子的热运动使疏水的小分子或小的不带电荷的极性分子沿着浓度降低的方向自由跨膜运输。
不需要细胞提供能量和膜蛋白的协助。
7.耦联运输:
也称协同运输,是指一种物质以被动运输方式进行,所产生的势能推动另一种物质进行主动运输的过程。
8.受体介导的胞吞作用:
被转运的大分子与细胞表面的特异性受体结合,经过有被小窝的内化而摄取物质的形式,是一种选择性的浓缩机制。
四、简答题
1.为什么离子通道常为多次跨膜蛋白?
答:
因为离子通道是细胞膜上供不同离子通过的特异性蛋白、为使特异性离子能顺利通过,通过脂质双分子层的离子通道内部为亲水性,为形成这个封闭的亲水环境,常需要多次跨膜以保证内部亲水而外部疏水,从而能以稳定的形式存在。
2.简述膜蛋白的种类及其各自的特点,
答:
包括跨膜蛋白、外周蛋白、脂锚定蛋白
跨膜蛋白:
两性分子,跨膜结构域多为1至多个疏水的α螺旋,与膜的结合紧密,只有用去垢剂才能从膜上洗涤下来。
脂锚定蛋白:
共价键结合于脂分子,埋入膜脂双层的内部,只有用去垢剂才能从膜上洗涤下来。
外周蛋白:
具有亲水性。
分布地膜的内或外表面。
通过静电作用、离子键及氢键与膜脂的极性头部结合,或通过与内在蛋白特异结合固定在膜上。
可以通过改变溶液的离子强度、pH值,或加人螯合剂从膜上分离。
3.简述细胞膜的功能。
答:
细胞膜的功能主要有:
保护和屏障作用;选择性的物质运输;提供细胞识别位点,并完成细胞内外信息跨膜传递;为多种酶提供结合位点,使酶促反应高效而有序的进行;介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接:
参与形成具有不同功能的表面特化结构。
4.试比较简单扩散与协助扩散的异同点,
答:
简单扩散是一种最简单物质跨膜转运方式,即由物质浓度高的一侧向浓度低的一侧自由运动,故也称自由扩散。
简单扩散不需要膜蛋白的协助。
转运速度完全取决于其分子大小和脂溶解度。
协助扩散是指在特异的膜转运蛋白的帮助下、顺其浓度梯度或电化学梯度进行的跨膜转运。
因为有特异的膜蛋白“协助”物质转运,使其转运速率增加,转运特异性增强。
两者相同点在于:
①均顺浓度梯度或电化学梯度;②不需消耗能量;③运输均无严格的方向性,可根据浓度变化改变方向。
两者不同点在于,①后者需膜转运蛋白的协助才可形成;②后者是特异性转运,转运速度快,但存在最大转运速率。
5.将下列化合物按膜通透性次序排列,并解释原因。
核酸、钠离子、葡萄糖、甘油、二氧化碳、水
答:
二氧化碳(小,非极性)>水(小,极性)>甘油(小有极性、分子量大于水)>葡萄糖(大,极性)>钠离子(小,带电荷)>核酸(大,带电荷)
五、问答题
1.试述质膜的基本特性及其与功能的关系。
答题要点:
基本特性包括:
膜的流动性和膜的不对称性
膜的流动性反映在膜脂的流动性和膜蛋白的流动性。
是生物膜的基本特征,细胞生命活动的必要条件。
例如跨膜物质运输、细胞信息传递、细胞识别、细胞免疫、细胞分化以及激素的作用等都与膜的流动性密切相关。
当膜的流动性低于一定的阈值时,许多酶的活动和跨膜运输将停止,反之如果流动性过高,又会造成膜的溶解。
膜的不对称性是指质膜的内外两层的组分和功能有明显的差异,称为膜的不对称性。
体现在膜脂、膜蛋白和复合糖在膜上均呈不对称分布,导致膜功能的不对称性和方向性,即膜内外两层的流动性不同,使物质传递有一定方向,信号的接受和传递也有一定方向,是生物膜完成复杂的在时间与空间上有序的各种生理功能的基本保证。
2.说明钠钾泵的工作原理及其生物学意义。
答题要点:
钠钾泵是细胞膜上存在的一种能利用ATP的能量主动运输钠和钾离子逆浓度梯度进出细胞的载体蛋白。
钠钾泵具有ATP酶的活性,又称为Na+-K+ATP酶。
工作原理:
描述3个Na+出胞,2个K+入胞的详细过程。
特别注意ATP的结合及磷酸化(去磷酸化)与离子运输之间的关系。
生物学意义:
维持细胞的渗透压,保持细胞的体积;维持低Na+高K+的细胞内环境,维持细胞的静息电位;物质吸收,离子浓度的势能可被用来进行物质运输。
胞内高浓度的K+是核糖体合成蛋白质和糖酵解过程中重要酶活动的必要条件。
3.以胆固醇为例叙述受体介导的胞吞作用的过程和特点。
答题要点:
受体介导的胞吞作用是细胞特异性地摄取细胞外蛋白或其他化合物的过程。
以细胞摄取胆固醇为例介绍具体的过程:
血中的胆固醇多以胆固醇脂蛋白复合形式(即低密度脂蛋白,LDL)存在和运输,细胞膜表面存在LDL受体,当血液中的LDL颗粒与细胞膜上LDL受体特异性结合后,细胞表面形成有被小窝,继而形成有被小泡而进入细胞。
含LDL的内体与溶酶体融合,LDL被溶酶体消化,形成氨基酸、胆固醇及多种可利用的物质进入细胞供细胞代谢所需。
而受体又回到质膜,这一过程称受体的再循环。
受体介导的胞吞作用的特点:
特异性,高效性、选择性、高度浓缩。
4.从细胞生物学的角度解释为何食用三文鱼和大豆有利于健康?
答题要点:
通过细胞膜流动性相关知识解释这一问题。
三文鱼生活在寒冷的环境中,为保持膜的流动性,膜中就富含不饱和脂肪酸而胆固醇含量比较低,所以有利于稳定细胞膜。
不饱和脂肪酸的含量是维持细胞膜流动性的重要基础。
解释温度、不饱和脂肪酸和胆固醇将对膜流动性的影响。
大豆中含有丰富的卵磷脂,而作为磷脂的重要成员之一,卵磷脂有助于保证细胞膜的流动性。
5.细胞物质的跨膜运输有哪些方式?
答题要点:
物质运输主要有以下方式:
被动运输、主动运输、胞吞和胞吐作用。
说明各种运输方式的概念和特点。
六、综合应用题
1.答题要点:
①虽然细菌不能自己合成脂肪酸,但是在培养基中加入了适当的饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸,细菌可以摄取后合成流动性也就是功能性合适的新的膜脂,代细菌生长繁殖所需,所以可以正常生长。
②如果培养基里只有饱和脂肪酸,那新合成的膜脂中也就只有饱和脂肪酸,使膜的跃迁温度升高,在常温下膜的流动性降低,使膜的活动性,例如物质转运等减少,所以细菌停止生长。
可以通过升高环境温度,使膜的流动性增加,恢复功能。
③如果培养基里只有不饱和脂肪酸的话,那新合成的膜脂的跨迁温度快速降低,使膜的流动性增加,降低了膜的稳定性,使细菌死亡。
2.答题要点:
①小分子营养物质A的运输方式为对向运输→(协助扩散)。
②不能进入。
三、名词解释
1.内膜系统:
是真核细胞特有的结构。
真核细胞的细胞质中有许多膜性细胞器,如内质网、高尔基复合体、溶酶体和过氧化物酶体等,由于这些细胞器在结构、功能及发生上有一定联系,相对于细胞膜而言,将它们统称为细胞的内膜系统。
2.信号肽:
由信号密码翻译出的一段约18〜30个疏水氨基酸组成的肽链,位于新合成肽链的N-端,可将核糖体引导到内质网膜上,继续进行蛋白质的合成。
在内质网腔内被切除。
3.信号识别颗粒:
存在于细胞质基质中,是由6条肽链和1个7SLRNA组成的小颗粒,它可先识别信号肽并与之结合,然后将信号肽-核糖体复合体带到另一个与其面的粗面内质网膜上的停靠蛋白上,翻译蛋白的核糖体便结合到内质两膜上,从而使外输蛋白的合成固定在内质网膜上进行。
4.分子伴侣:
细胞内的某些蛋白质分子可以特异地识别新生肽链或部分折叠的多肽并与多肽的某些部位相结合,帮助这些多肽折叠、装配或转运,但其本身并不参与最终产物的形成,只起陪伴作用,因此得名为分子伴侣。
5.残余小体:
吞噬性溶酶体到达消化分解的末期阶段时,由于水解酶的活性下降,还残留一些未被消化分解的物质,被保留在溶酶体内,形成在电镜下呈现电子密度较高的、色泽较深的残余物,这种溶酶体称为残余小体。
6.自溶作用:
在细胞新陈代谢中,一些衰老或变性的细胞结构通过自噬作用,逐渐被消化,由此对细胞内的细胞器、膜性结构和酶进行不断更新。
这一过程称为自溶作用。
7.自噬性溶酶体:
自噬性溶酶体的作用底物是内源性的,主要包括细胞内衰老和崩解的细胞器以及细胞质中过量贮存的脂类、糖原颗粒等。
这些物质先被细胞本身的膜(如内质网膜)所包围形成自噬体,然后自噬体再与内体性溶酶体融合形成自噬性溶酶体。
8.异噬性溶酶体:
异噬性溶酶体的作用底物是一些经由细胞的吞饮或吞噬而被摄入到细胞内的外源性物质,其中包括细胞和一些大分子物质,如细菌、红细胞、血红蛋白、铁蛋白、酶和糖原颗粒等。
细胞先以内吞方式将这些外源物质摄入细胞内,形成吞噬体或吞饮体,再与内体性溶酶体融合形成异噬性溶酶体。
9.类核体:
在典型的过氧化物酶体的中央常含有电子密度较高、呈规则的尿酸氧化酶结晶结构,称为类核体或核样体。
四、简答题
1.简述细胞质基质的主要功能。
答:
细胞质基质的主要功能包括:
为各种细胞器完成正常功能活动提供所需要的一切底物;同时也是进行某些生化活动,如蛋白质的合成和糖酵解、磷酸戊糖反应等的场所。
2.什么是微粒体?
有几种类型?
答:
将组织或细胞进行匀浆化处理,通过蔗糖密度梯度离心法离心后,使粗面内质网、滑面内质网分离开来,并且断裂成许多封闭小泡,叫微粒体。
有两种类型:
表面附有核糖的为粗面微粒体;表面光滑没有附着核糖体的为滑面微粒体。
3.简述“膜流”活动过程及其意。
答:
粗面内质网膜在通过小泡包裹蛋白质运输到高尔基复合体的过程中,小泡膜融入尔基复合体顺面膜上;高尔基复合体将蛋白质修饰、如工、分拣包装后形成的分泌泡的膜在外排分泌物过程中与质膜融合。
另一方面,质膜在内吞过程中形成的小泡膜一部分融入高尔基复合体膜囊;而高尔基复合体向内质网的逆向膜泡运输过程中,还可将部分膜转化为内质网膜。
此过程为“膜流”活动。
不但在物质运输上起重要作用,还可使膜性细胞器的膜成分不断得到补充和更新。
4.高尔基复合体各部分结构的功能是什么?
答:
顺面高尔基网的功能是分选来自内质网新合成的蛋白质和脂类,分选后将其大部转入高尔基中间膜囊,将其中含有内质网蛋白驻留信号的一小部分再返回内质网。
高尔基中间膜囊的功能是合成多糖,对糖蛋白进行糖基化修饰、加工以及合成糖脂等。
反面高尔基网的功能是对蛋白质进行浓缩和修饰,然后这些蛋白质由分泌泡输出细胞或运向溶酶体。
5.溶酶体的生理功能主要有哪些?
答:
①溶酶体的消化、营养和防御作用:
溶酶体通过降解内、外源性物质并将消化产物供细胞使用。
②在器官发育过程中起作用:
在个体发育过程中器官、组织的改造形成,常常是通过组织细胞的破坏和新生实现的,在此过程中溶酶体起着重要作用。
③溶酶体酶在外的消化作用:
有时溶酶体酶释放到细胞外去发挥作用。
例如精子的顶体在受精时会释放出溶酶体酶消化卵细胞的外膜滤泡细胞。
④参与激素的合成和分泌调节。
6.过氧化物酶体的主要功能是什么?
答:
过氧化物酶体中的各种氧化酶能氧化多种物质。
在底物的氧化过程中,氧化酶将氧还原成过氧化氢,而氧化物酶又可使过氧化氢还原成水。
在后一步的反应中,提供电子供体常是甲醇、乙醇或甲酸等对细胞有毒的小分子,反应后,这些物质被氧化,消除了对细胞的毒害作用。
有丝分裂和减数分裂的不同点:
有丝分裂是体细胞的分裂方式;减数分裂主要是产生配子的过程。
有丝分裂是一次细胞周期,DNA复制一次,细胞分裂一次,染色体数目不变。
减数分裂是二次细胞周期,DNA复制一次,细胞分裂二次,染色体数目减半。
就分裂过程来看,也有许多不同,如有丝分裂前期,每个染色体是独立活动的;减数分裂前期,染色体要配对、联会、交换和交叉;有丝分裂中期,动粒微管位于染色体的两侧,后期是姐妹染色单体移向细胞两极;而减数分裂中期,动粒微管位于染色体的同侧,后期是同源染色体移向细胞两极。
2.试述调控细胞周期的因素及作用机制。
答:
细胞周期的调控是严格有序、极其复杂的过程,涉及多个因子在多层次上的作用。
(1)细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)和周期蛋白(cyclin);是细胞周期控制系统中两类关键的蛋白家族。
细胞周期蛋白是一类随细胞周期的变化呈周期性出现和消失的一类蛋白质,在细胞周期的不同阶段相继表达,可与CDK结合并调控CDK的活性。
CDK是调节细胞周期的激酶,通过磷酸化靶蛋白直接调节细胞周期。
CDK与cyclin形成的复合物可参与磷酸化多种蛋白质,cydin水平的周期变化导致CDK的周期性的激活,并以此触发细胞周期事件。
(2)CDK激酶抑制因子(CKIs):
与CDK结合并抑制具有CDK活性的蛋白家族,能阻断或延迟细胞周期的进行,对细胞周期起负调控作用。
(3)细胞周期检验点(checkpoint):
细胞周期的运行,是在一系列称为检验点的严格检控下进行的,意指上一个时相所发生的事件必须全部完成后才能被放行进入到下一个时相,从而保证细胞精确无误的分裂,如当DNA发生损伤,复制不完全或纺锤体形成不正常,周期将被阻断。
在细胞周期的各个时相中均有这样的检验点。
如G1/S检验点,S期检验点、G2/M检验点、中-后期检验点(纺锤体组装检验点)。
(4)环境中控制细胞增殖的因素:
如生长因子和激素,它们是细胞增殖的信号分子,能与靶细胞上相应受体结合,最终引起细胞周期调控蛋白表达的改变,从而调节细胞周期。
3.举例说明CDK激酶在细胞周期中是如何执行调节功能的?
答:
以CDK1激酶为例,又称p34cde2与,cyclinB结合形成成熟促进因子(MPF=p34cde2+cyclinB(cdc2=CDKl)),CDK1激酶只有和周期蛋白结合才有可能表现出激酶活性。
因而,CDK1激酶活性首先依赖于周期蛋白B含量的积累。
CyclinB在G2期含量达到最大值。
因此到G2期晚期,CDK1活性达到最大值并一直维持到M期。
从而促进细胞周期由G2期向M期转换。
CDK1激酶通过使某些蛋白磷酸化,改变其下游蛋白质的结构和功能,实现其调控细胞周期的目的。
如组蛋白H1磷酸化使染色质凝集,核纤层蛋白磷酸化使核膜解体。
4.细胞周期调控系统的主要作用是什么?
答:
细胞周期调控系统的主要作用是在适当时候激活细胞周期各个时相的相关酶和蛋白,然后自身失活(正调控)。
确保每一时相事件的全部完成(负调控)。
对外界环境因子起反应(如多细胞生物对增殖信号的反应)。
5.有丝分裂可分为几个时期?
各期有哪些主要特点?
答:
有丝分裂可分为:
前、中、后、末期。
前期:
①染色质凝缩。
②分裂极确立与纺锤体开始形成。
③核仁解体。
④核膜破裂其中最显著的特征是染色质通过螺旋化和折叠,变短变粗。
中期:
有丝分裂器形成;染色体排列在细胞中央形成赤道板。
后期:
指姐妹染色单体分开并移向两极的时期。
两极分离是在染色体微管缩短和极间微管延长两种作用力的作用下进行的。
末期:
末期是从子染色体到达两极,至形成两个新细胞为止的时期。
末期涉及子核的形成和胞质分裂两个方面。
6.细胞周期中时间变化最大的什么期?
为什么?
答:
细胞周期中时间变化最大的是G1期。
进入G1期的细胞是刚完成上一次细胞分裂形成的子细胞,细胞中的各种物质含量较少,细胞器数量少,细胞体积小。
这样的细胞一般情况下是不能继续分裂的,所以G1期的细胞首先要进行细胞生长过程,由于进入G1期的细胞状态各不相同,所以生长所需的时间有很大的差距;再者,G1期中存在着一个由RNA含量,各种蛋白含量各种调节因子及各种环境因素和条件共同组成的控制点(R点)。
细胞只有越过R点才能继续增殖,各种不同的细胞经过准备越过R点所需要的时间是有差异的。
由此可知,各种不同的细胞从G1期进入S期的时间长短是有很大差别的。
六、综合应用题
1.细胞增殖周期与许多医学问题密切相关,试举例说明。
答题要点:
①举例,如肿瘤的发生,癌基因和抑癌基因。
②肿瘤的治疗。
2.如何根据肿瘤中所处不同细胞周期的细胞群体的比例,判断肿瘤的恶性程度?
如何根据细胞周期制定化疗方案?
答题要点:
①在肿瘤组织中也含有连续增殖细胞、暂不增殖细胞和不再增殖细胞。
不同的肿瘤及肿瘤发展的不同阶段,三种类型的细胞所占的比例是不同的,导致治疗的效果也是不同的。
②根据肿瘤细胞增殖周期的特点,选用特异性的抗代谢药物组断肿瘤细胞的繁殖,可以达到良好的治疗效果。
③抗肿瘤药物的疗效和毒性,与恶性肿瘤细胞的增殖动力学密切相关。
按恶性肿瘤药物对各细胞增殖周期的敏感性不同,可将其分为细胞周期非特异性药物和细胞周期特异性药物两大类。
④了解和掌握药物与细胞周期的关系,可以指导临床正确地使用化疗药物,降低毒副作用,以发挥药物最佳治疗效果。
三、名词解释
1.细胞分化(celldifferentiation):
是指从受精卵开始的个体发育过程中细胞之间在形态、结构、生理功能和生物化学特征方面产生稳定性差异的过程。
2.奢侈基因(luxurygene):
与各种分化细胞的特殊性状有直接关系的基因。
如:
胶原蛋白基因、角蛋白基因、血红蛋白基因、肌动蛋白基因、肌球蛋白基因等。
3.管家基因(house-keepinggene);维持细胞最基本生命活动所不可缺少的基因。
如:
核糖蛋白基因、氧化磷酸化所需全部酶蛋白基因、糖酵解酶蛋白基因等。
4.基因的差次表达(genedifferentialexpression);在胚胎发育和分化过程中相继出现各种不同的细胞类型是由于有关的奢侈基因按一定的顺序相继活化的结果,这种现象称基因的差次表达或贯序表达。
5.转分化(transdifferentiation):
已经分化细胞在一定条件下失去原有的分化细胞的特点和特性,转变成为其他类型的细胞,这个现象和过程转分化。
6.去分化(dedifferentiation):
不同程度的分化细胞在一定条件下失去分化特性,重新进入未分化状态的过程。
7.细胞决定(celldetermination):
细胞在发生可识别的形态变化之前就已受到约束而向着特定方向分化,这时细胞的内部已发生变化,确定了未来发育命运,此后,分化的方向一般不会中途改变。
8.全能十细胞(totipotentstemcell):
在一定条件下能够分化为机体中各种类型的干细胞。
9.胚胎诱导(embryonicinduction):
在胚胎发育过程中,胚层之间相互促进分化的正向作用称为胚胎诱导,或者分化诱导。
10.干细胞(stemcell):
机体的许多组织中保留有一部分未分化的细胞,一旦需要,这些细胞便可按发育途径先进行细胞分裂,然后分化产生分化细胞。
机体中这些未分化的细胞就称为干细胞。
四、简答题
1.细胞分化的特点是什么?
答:
细胞分化具有稳定性,即分化一般是单方向进行,一旦形成决定,细胞将很难再回到从前的状态。
但在一些特殊的条件下,分化有一定的可逆性。
在培养的植物细胞可以看到细胞的去分化状态,动物细胞完全去分化的情况较少,但可以见到转分化。
例如,表细胞在过量维生素A的作用下可以转分化为黏液细胞。
细胞分化还具有时空性,即细胞因其所处发育阶段和空间位置的不同,出现形态上的差异和功能上的特化。
2.细胞间远距离作用方式是怎样实现的?
答:
随着多细胞生物发育的复杂化和体积的增大,远距离细胞之间也有相互作用。
这种远距离相互作用往往是通过激素实现的。
激素在特定细胞产生后,通过血液或淋巴液的运输,传至其作用的靶细胞。
根据激素的化学性质可分为多肽类和甾类两类。
3.细胞分化过程中细胞质对细胞核内奢侈基因的表达有何影响?
答:
实验表明,细胞质成分对核基因的选择性表达有决定性的影响。
这种影响是多方面的。
在早期胚胎中,由于胞质中某些物质成分的分布是不均质的,因此,在细胞分裂时胞质呈不等分配,即子细胞中获得的胞质成分可能是不相同的。
这些尚未明确的胞质分可以调控核基因的选择性表达,使细胞向不同方向分化。
细胞融合实验发现,如果将人HeLa细胞和处于终末分化的鸡红细胞融合,鸡红细胞的细胞核会被重新激活,开始表达红细胞系统特异性的基因,免疫化学方法可以检测到此时红细胞中出现HeLa细胞中特有的蛋白质,这些研究说明胞质成分可以调节核中基因表达影响细胞分化。
4.简述肿瘤细胞增殖特征。
答:
肿瘤细胞的增殖特征是它不受接触依赖性抑制,在增殖时失控,不断增殖形成肿块,而且侵袭破坏周围正常的组织,并可能转移其部位滋生继发性的肿瘤,又可侵袭和破坏植入部位的组织。
癌细胞在宿主体内广泛地传播,而宿主缺乏阻止它生长的有效机制。
5.干细胞治疗的原理是什么?
答:
疾病发生的机制是细胞或组织变性死亡,功能减弱或丧失。
干细胞具有能够分裂增殖和向多种细胞分化的生物特性及能力。
所以,通过干细胞移植来替代、修复患者损失的细胞,恢复细胞组织功能,达到治疗疾病的目标。
6.转分化在什么条件下可发生?
答:
细胞分化的稳定性是普遍存在的,转分化只是极个别亊件,受严格的条件限制:
①只发生于具有增殖能力的组织中;②细胞核必须处于有利于转分化的环境中;③转分化必须具有相应的遗传物质基础。
五、问答题
1.细胞分化的研究对肿瘤治疗有什么启发?
答:
癌细胞来源于正常细胞,具有某些来源细胞的分化特点,但更多见的是缺少这种特点,甚至完全缺如。
一般认为,细胞癌变是细胞异常分化的结果,即已经分化的细胞回复到未分化状态。
细胞分化的研究,使癌细胞逆转为正常分化细胞成为可能。
例如,有些肿瘤细胞可被某些药物诱导分化,失去恶性表型特征。
诱导分化治疗,避免了放疗和化疗杀伤正常分裂细胞的副作用,也揭示了肿瘤治疗的一个新方向。
2.什么是胚胎诱导?
举例说明不同级别的胚胎诱导过程。
答:
在胚胎发育过程中,胚层之间相互促进分化的正向作用称为分化诱导或者胚胎诱导,这种诱导对细胞的维持、生长和分化是必不可少的。
细胞间的相互诱导作用是有层次的。
在诱导下先生成的结构又可以作为诱导物去诱导下一个结构产生。
例如,中胚层脊索诱导外胚层细胞向神经方向分化,神经板产生,称为初级诱导;神经板卷折形成神经管后,其头端膨大的原脑的视杯可以诱导其外表面覆盖的外胚层形成眼晶状体,称为次级诱导;晶状体进一步诱导其外面的外胚层形成角膜,称为三级诱导。
3.什么是细胞的遗传全能性?
如何证明已分化细胞具有遗传全能性?
答:
细胞遗传全能性是指机体内每个细胞都包含着该物种的全部遗传信息,从而具备发育成完整个体的遗传能力。
在适宜条件下,任何一个细胞都可以发育成一个新个体。
分化细胞仍然保留着整套染色体组的全部基因:
(1)分化细胞的DNA含量:
实验证据:
DNA—DNA杂交实验
(2)分化细胞的染色体数目:
人类各类型细胞的染色体数目均为46条
(3)分化细胞的遗传全能性:
分化细胞内保持有物种遗传性所需的全套基因,并没有因为细胞分化而丢失基因,故高度分化细胞的细胞核仍具有全能性。
实验证据:
植物体细胞培养产生完整植株;细胞核移植实验一“多莉”羊。
4.为什么说细胞分化的实质是基因差异性表达的结果?
试用实验研究加以证明。
答:
一个个体内不同类型的细胞所含的DNA相同,它们具有相同的基因。
在细胞分化的过程中发生差别基因表达,使编码特异蛋白面结构细在不同细胞中被选择性地激活,转录产生不同的mRNA,从而翻译出特异的蛋白质,使细胞表型得到分化。
目此,细胞的分化是由于细胞各自表达不同基因的结果。
各种细胞所携带的遗传信息在发育过程中并不都能表达,而是按严格的时空程序,有选择地表达其中一部分。
事实上,分化细胞的基因90%以上被抑制,而只转录其中的一小部分,因而细胞分化实质上是不同特异性基因被选择性表达
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