精细化学品化学试题原题及答案.docx
- 文档编号:9916689
- 上传时间:2023-05-22
- 格式:DOCX
- 页数:26
- 大小:35.79KB
精细化学品化学试题原题及答案.docx
《精细化学品化学试题原题及答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《精细化学品化学试题原题及答案.docx(26页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。
精细化学品化学试题原题及答案
TTAstandardizationoffice【TTA5AB-TTAK08-TTA2C】
精细化学品化学试题原题及答案
精细有机试题
一、名词解释
1.卤化:
在有机化合物分子中引入卤原子,形成碳—卤键,得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。
根据引入卤原子的不同,卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化.
2.磺化:
向有机分子中引入磺酸基团(-SO3H)的反应称磺化或者硫酸盐化反应。
.
3.硝化:
在硝酸等硝化剂的作用下,有机物分子中的氢原子被硝基(—NO2)取代的反应叫硝化反应。
4.烷基化:
烷基化反应指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反应的总称。
引入的烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基,也可以是有取代基的烃基,其中以在有机物分子中引入烷基最为重要
5.酰化:
在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芳香族酰基的反应称为酰化反应。
6.氧化:
广义地说,凡是失电子的反应皆属于氧化反应。
狭义地说,凡能使有机物中氧原子增加或氢原子减少的反应称为氧化反应。
7.磺化的π值:
当硫酸的浓度降至一定程度时,反应几乎停止,此时的剩余硫酸称为“废酸”;废酸浓度用含SO3的质量分数表示,称为磺化的“π值”。
磺化易,π值小;磺化难,π值大。
9.还原:
广义:
在还原剂作用下,能使某原子得到电子或电子云密度增加的反应称为还原反应。
狭义:
能使有机物分子中增加氢原子或减少氧原子,或两者兼尔有之的反应称为还原反应。
10.氯化深度:
氯与甲苯的物质的量比.
12.相比:
指硝酸与被硝化物的量比。
13.硝酸比:
指硝酸与被硝化物的量比。
14.氨解:
氨解反应是指含有各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程。
氨解有时也叫做“胺化”或“氨基化”,但是氨与双键加成生成胺的反应则只能叫做胺化不能叫做氨解
二、填空题(每空1分)
1.从天然气和石油中可获得甲烷、乙烯、丙烯、丁烯等脂肪烃。
2.萘在低温磺化时主要产物为α-萘磺酸,在较高温度下为β-萘磺酸。
3.SO3在室温下有α、β、γ三种聚合形式。
其中γ为液态。
4.用SO3磺化要注意防止多磺化、氧化、砜化、焦化等副反应。
5.共沸去水磺化法适用于沸点低、易挥发的芳烃。
6.氯磺酸磺化时要注意原料及设备防水。
7.硝化方法常见有5种,工业上常采用非均相混酸硝化,主要适用于被硝化物和产物均为液态。
。
8.硝化加料方法有正加法、反加法、并加法三种。
9.硝化反应的主要活泼质点是硝基阳离子(NO2+)。
10.自由基产生有加热、光照、引发剂引发三种方法。
11.从天然气和石油中可获得苯、甲苯、二甲苯等芳香烃。
12.硝化反应器常用不锈钢制成,因此要控制废酸浓度不低于68%~70%防腐。
13.废酸处理有闭路循环法、蒸发浓缩法、浸没燃烧浓缩法、分解吸收法等方法等方法。
14.烘培磺化多用于芳香族伯胺的磺化。
15.氟化物制备可通过直接氟化、用金属氟化物氟化、电解氟化。
16.链反应有链引发、链传递、链终止三步。
17卤化技术按其方法可分为取代卤化、加成卤化和置换卤化三种类型。
18芳环上的卤化反应属于连串反应。
19工业发烟硫酸有两种规格,一种含游离SO3约20%,另一种含游离SO3约65%
20在连续分离器中,可加入叔辛胺以加速硝化产物与废酸分离。
21硝酸比指硝酸与被硝化物的量比。
22相比指混酸与被硝化物的物质的量之比。
23氯化物碱性水解可引入羟基基团。
24还原反应是指有机分子中氢原子增加或氧原子减少的反应。
25羧酸酐比羧酸更容易发生酰化反应(填“容易”或“难”)。
26C-烷基化反应中应用最广泛的催化剂是AlCl3。
27乙酸与醇类按等物质的量反应制备酯,伯醇的反应活性最大,仲醇的反应活性较大,叔醇反应活性最小。
28正丙烯与苯反应主要得到异丙基苯。
29酯交换反应的类型有:
酯醇交换、酯酸交换和酯酯交换。
30对于N-酰化反应,酰化剂反应活性的大小顺序:
乙酰氯>乙酸酐>乙酸(填“>”或“<”)。
31通常甲苯氧化生产苯甲酸。
32氯化反应与磺化反应的反应机理均属于亲电取代。
33.常见酯交换方法有羧酸法酸酐法,酰氯法酯交换法。
34.催化加氢重要催化剂有骨架镍载体型、钯—碳催化剂、铜—硅胶载体型、有机金属络合物。
35.工业上付-克芳烃烷基化反应中,常用的烷基化剂是烯烃、卤烷。
36.烯烃作C-烷基化剂时,总是引入带支链的烷基
37.C-烷基化反应特点连串、可逆、重排。
38.液相法合成异丙苯时,丙烯与苯的物质的量比要使苯过量。
39.胺类被酰化的相对反应活性是伯胺>仲胺,无位阻胺>有位阻胺,脂肪胺>芳胺.
40.酰化反应尽可能完全并使用过量不太多的羧酸,必须除去反应生成的水。
脱水的方法主要有高温熔融脱水法、反应精馏脱水法、溶剂共沸蒸馏脱水法。
41.工业用氨水浓度一般是25%
42.多磺酸第二个磺酸基的碱熔比第一个困难。
(困难,容易)
43.用卤烷作烃化剂进行N-烃化反应时,通常要加入与卤烷等当量的碱性物质,这些物质被称为缚酸剂。
44.某些有机物在室温遇到空气会发生缓慢氧化,这种现象叫做自动氧化,其反应历程属于自由基反应,包括链引发,链传递和链终止三个阶段。
三、判断题(每题1分)
1.反应步骤往往由最快一步决定。
()
2.苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。
()。
3.烘培磺化多用于芳香族伯胺的磺化。
()
4.在连续分离器中,可加入仲辛胺以加速硝化产物与废酸分离。
()
5.相比指混酸与被硝化物的物质的量之比。
()
6.卤化反应时自由基光照引发常用红外光。
()
7.在取代氯化时,用Cl2+O2可促进反应进行。
()
8.氯化深度指氯与苯的物质的量之比。
()
9.硝化后废酸浓度一般不低于68%,,否则对钢板产生强腐蚀。
()
10.LAS的生产常采用发烟硫酸磺化法。
()
11.反应步骤往往由最慢一步决定。
()
12.苯环上发生亲电取代反应时,间位取代基常使苯环活化。
()。
13.共沸去水磺化多用于芳香族伯胺的磺化。
()
14.在连续分离器中,可加入叔辛胺以加速硝化产物与废酸分离。
()
15.硝酸比指硝酸与被硝化物的量比。
()
16.卤化反应时自由基光照引发常用紫外光。
()
17.在取代氯化时,用Cl2+O3可促进反应进行。
()
18.控制氯化深度可通过测定出口处氯化液比重来实现。
()
19.硝化反应为可逆反应。
()
20.LAS的生产常采用三氧化硫磺化法。
()
21甲苯的侧链氯化是典型的自由基反应历程。
()
22芳烃侧链的取代卤化-主要为芳环侧链上的α-氢的取代氯化.()
23苯和氯气的氯化反应是以气态的形式进行的。
()
24芳环上连有给电子基,卤代反应容易进行,且常发生多卤代现象()
25萘的卤化比苯容易()
26.甲苯一硝化时产物主要以间位为主。
()
27取代卤化反应,通常是反应温度高,容易发生多卤代及其他副反应()
28芳环的侧链取代卤化最常用的自由基引发剂是有机过氧化物()
29氯磺酸遇水立即分解成硫酸和氯化氢,并放出大量的热,容易发生喷料或爆炸事故
30易于磺化的,π值要求较低;()
31难以磺化的π值要求较高;()
32废酸浓度高于100%的硫酸,一定可以使硝基苯一磺化()
33因为存放时间长的氯磺酸会因吸潮分解而含有磺化能力弱的硫酸,最好使用存放时间短的氯磺酸。
()
34氯磺酸磺化法主要用于制备芳磺酰氯()
35芳环上取代卤化时,硫化物使催化剂失效()
36芳环上取代卤化时,水分使反应变慢()
37在混酸硝化时,混酸的组成是重要的影响因素,硫酸浓度越大,硝化能力越强()
38稀硝酸硝化通常用于易硝化的芳族化合物,硝酸约过量10%~65%()
39乙酸与醇类按等物质的量反应制备酯,伯醇的反应活性最小()
40乙酸与醇类按等物质的量反应制备酯,叔醇反应活性最大。
()
41.芳环侧链的取代卤化反应属于亲电取代反应。
()
42.芳磺酸的酸性水解反应是亲核反应。
( )
43.LiAlH4遇水、醚、含羟基或巯基的有机物会发生分解,因此必须在无水乙醚或无水四氢呋喃等溶剂中使用。
()
44.多硝基化合物用硫化碱部分还原时,处于—OH或—OR等基团对位的硝基可被优先还原。
()
45.芳环上的C-烷化反应是亲电取代反应。
()
46.当萘环上已有一个第一类取代基,则新取代基进入已有取代基的同环。
47.间歇操作时,反应物料的组成不随时间而改变。
()
48.用铁粉还原时,一般采用干净、质软的灰色铸铁粉。
()
49.用卤烷烷化时,常加入与卤烷等当量的碱性物质,这些碱性物质称为缚酸剂。
50.用浓硫酸作磺化剂进行的芳环上的磺化反应是不可逆反应。
()
51.颗粒状催化剂常用于流化床反应器。
()
52.芳环上卤基的碱性水解反应是亲电取代反应。
()
53.苯的氯化是一个连串反应,一氯化时总伴随有二氯化产物。
()
54.芳伯胺烘焙磺化时,-SO3H主要进入-NH2的对位,对位被占据时,则进入邻位。
1×2√3√4×5×6×7×8√9√10×11√12×13×14√15√16√17×18√19×20√21√22√23√24√25√26×27√28√29√30√31√32×33√34√35√36√37√38√39×40×41×42×43√44×45√46√47×48√49√50×
51√52×53√54√
四、单选题(每小题2分)
1.十二烷基苯在一磺化时主产物中磺基的位置是_______。
(A)邻位(B)对位(C)间位(D)邻间位
2.甲苯一硝化时产物主要以______为主。
(A)邻、对位(B)邻、间位(C)间、对位(D)间位
3.下列物质中可以用作烷基化剂的是_______。
(A)苯(B)乙烷(C)乙酸酐(D)烯烃
4.乙醇和氨作用制取乙醇胺的反应属于________。
(A)缩合反应(B)酯化反应(C)胺解反应(D)还原反应
5.把硝基苯转变为苯胺可用的试剂是__________。
(A)AgCl(B)FeCl2(C)Fe,HCl(D)HCl
6.C-酰化反应的反应机理均属于___________。
(A)亲电加成(B)亲电取代(C)自由基加成(D)自由基取代
7.直链烷基苯可通过______反应制备苯甲酸。
(A)还原(B)酯化(C)酰化(D)氧化
8.沸腾氯化法制备氯苯用的氯化剂是_________。
(A)Cl2(B)HOCl(C)HCl(D)FeCl3
9.对于氨解反应下列说法正确的是_____。
(A)卤烷的氨解产物只得到伯胺(B)醇氨解产物均为伯胺
(C)苯酚氨解的主要产物为苯胺(D)(A)(B)(C)均正确
10.下列物质之间能够发生羟醛缩合反应的是________。
(A)甲醛与甲醛(B)甲酸与甲醛
(C)乙醛与乙醛(D)苯甲醛与甲醛
11.甲苯进行一磺化时,磺基主要分布在_______。
(A)间位(B)邻对位(C)对位(D)间对位
12.硝化反应中参加反应的活泼质点是______。
(A)HNO3(B)NO3--(C)NO2+(D)H3O+
13.下列物质中常用作酰化剂的是_______。
(A)乙醇(B)丙酮(C)乙酸酐(D)苯基甲基酮
14.下列反应中属于磺化剂的是________。
(A)H2(B)SO3(C)CuO(D)FeCl2
15.把邻硝基甲苯转变为邻甲苯胺可用的试剂是__________。
(A)Ag(B)FeCl2(C)Fe,HCl(D)HCl
16.氧化反应中使用的氧化剂是__________。
(A)NaOH(B)KMnO4(C)AlCl3(D)Zn,NaOH
17.烷基化反应催化剂是______。
(A)AlCl3(B)Al2O3(C)CuO(D)NaCl
18.萘在高温进行一磺化时主要产物中磺酸基的位置是______。
(A)1位(B)2位(C)3位(D)4位
19.下列说法正确的是_____。
(A)异丙苯氧化可制备苯酚(B)不能通过烷烃氧化制备醇
(C)常用叔卤烷氨解制备叔胺(D)苯氯化反应的原料中可含有水分
20.对于羟醛缩合反应下列说法不正确的是________。
(A)醛能与醛缩合(B)酯不能与酯缩合
(C)醛能与醇缩合(D)醛能与丙酮缩合
21.以下化合物①萘②甲苯③苯④蒽醌的磺化反应活泼顺序为()
A.①>③>②>④B.①>②>③>④
C.②>③>①>④D.③>④>②>①
22.以下羧酸①苯甲酸、②邻-甲基苯甲酸、③丙酸、④2-甲基丙酸⑤甲酸与乙醇的酯化速度顺序为()
A.②>①>④>③>⑤B.④>③>②>①>⑤
C.⑤>③>④>①>②D.③>①>②>⑤>④
23.以下醇①丙醇、②2-丙醇、③叔丁醇、④丙烯醇⑤甲醇与乙酸的酯化反应速度顺序为()
A.⑤>①>④>②>③B.④>③>②>①>⑤
C.③>②>①>⑤>④D.①>④>⑤>②>③
24.以下卤代烃①CH3CH2F、②CH3CH2Cl、③CH3CH2Br、④CH3CH2I的水解活泼性次序为()
A.①>③>④>②B.③>④>①>②
C.②>③>①>④D.④>③>②>①
25.以下卤代烃①氯苯、②邻二氯苯、③对硝基氯苯、④2,4-二硝基氯苯的水解活泼性次序为()
A.④>③>②>①B.③>④>①>②
C.②>③>①>④D.①>③>④>③
27.将65%的发烟硫酸换算成硫酸的浓度为()
A、65%;B、165%;C、%;D、125%
28.以下关于溶剂的说法不正确的是()
A、溶剂不能和反应底物和产物发生化学反应;
B、在反应条件下和后处理时具有稳定性;
C、溶剂对反应底物和产物均需具有溶解性;
D、溶剂可使反应物更好地分散。
29.下列关于磺化π值的说法正确的有()
A、容易磺化的物质π值越大;
B、容易磺化的物质π值越小;
C、π值越大,所用磺化剂的量越少;
D、π值越大,所用磺化剂的量越多。
30苯胺与乙酐的反应类型有()
A、N-酰化;B、N-烷化;
C、C-酰化; D、O-烷化。
31.以下关于芳环上发生卤化、磺化的说法正确的是()
A、均属亲电历程;B、均属亲核历程;
C、反应均有副反应;D、反应均无副反应。
32.用三氧化硫作磺化剂的缺点有()
A、反应强烈放热,需冷却;B、副反应有时较多;
C、反应物的粘度有时较高;D、反应有时难以控制。
33.对叔丁基甲苯在四氯化碳中,在光照下进行一氯化可得到的产物是()
A、对叔丁基氯苄;B、对叔丁基-α-一氯甲基苯;
C、对叔丁基-2-氯甲苯;D、对甲基-2-叔丁基苯。
34.以下可作为相转移催化剂的有()
A、季铵盐类;B、叔胺;
C、聚醚类;D、冠醚。
35.催化氢化催化剂骨架镍适用的条件为:
()
A、弱酸性B、弱碱性C、强酸性
36.下列醇中,-OH最易被氯置换的是()
A、(CH3)3C-OHB、CH3CH2CHOHCH3C、CH3CH2CH2CH2OH
37.下列酰化剂中,活性最强的是:
()
A、CH3COClB、CH3COOHC、(CH3CO)2OD、C6H5COCl
39.下列试剂中,能用作烃化剂的是:
()
A、乙酰乙酸乙酯B、氯乙酸乙酯C、苯磺酸乙酯
40.在进行芳环上的硝化反应时,硝化的主要活泼质点是:
()
A、HNO3B、NO2+C、NO3—
41.空气自动氧化反应的反应历程属于()
A、亲电反应B、亲核反应C、自由基链反应
42.用卤烷作烷化剂,当烷基相同时,卤烷活性次序正确的是()
A、R-I>R-Br>R-ClB、R-Br>R-Cl>R-I
C、R-Cl>R-Br>R-I
43.催化剂中毒后,可以用简单的方法使催化剂恢复活性的中毒现象叫作()
A、可逆中毒B、不可逆中毒C、永久中毒
44.下面哪一个不是自由基生成(链引发)的方式?
(A)加压(B)加热(C)加过氧化苯甲酰(D)光照
45.下面哪一个化合物最容易发生硝化反应?
(A)苯(B)一硝基苯(C)二硝基苯(D)苯胺
45.1摩尔硝基苯还原生成1摩尔苯胺,理论上需要铁粉的摩尔数为
(A)(B)(C)(D)
46.最常用的胺基化剂是:
(A)氨水(B)气氨(C)液氨(D)碳酸氢氨
47.用混酸(浓硫酸和硝酸)硝化时,关于浓硫酸的作用,下面哪一个说法是错误的?
(A)可作为反应溶剂;(B)使硝酸产生NO2+正离子;(C)提高对位产物的产率;
(D)提高硝化能力。
48.当一硝基苯硝化制备二硝基苯时,最适宜的硝化剂是:
(A)稀硝酸(B)浓硝酸(C)稀硝酸与稀硫酸混酸(D)浓硝酸与浓硫酸混酸
49.苯胺一硝化时,采用的硝酸比Ф应当是:
(A)(B)(C)(D)
50.用混酸硝化时,关于脱水值DVS正确的说法是:
(A)DVS增加,废酸酸中水含量增加,硝化能力减小;
(B)DVS增加,废酸酸中水含量减小,硝化能力减小;
(C)DVS增加,废酸酸中硫酸含量减小,硝化能力减小;
(D)DVS增加,废酸酸中硫酸含量增加,硝化能力增加。
51.用二硫化钠(Na2S2)还原硝基苯制备苯胺时,S22-被氧化成:
(A)S0(B)S2O32-(C)SO32-(D)SO42-
53.下面哪一个化合物最容易发生硝化反应?
(A)氯苯(B)苯酚(C)一硝基苯(D)苯磺酸
54.1摩尔间二硝基苯还原生成1摩尔间二苯胺,理论上需要铁粉的摩尔数为
(A)(B)(C)(D)
55.用三氧化硫作磺化剂的缺点是:
(A)有废酸产生(B)有无机杂质产生
(C)易生成副产物(D)成本高
56.用多硫化钠还原硝基苯制备苯胺时,一般不用Na2Sn(n=3-4),而用Na2S2,因为Na2Sn(n=3-4)的:
(A)还原能力差,(B)易生成硫磺(C)价格较贵(D)副反应多
57.芳香环上C-烃化时,最常用的酸性卤化物催化剂是:
(A)AlBr3(B)AlCl3(C)BF3(D)ZnCl2
58.磺化能力最强的是()
(A)三氧化硫 (B)氯磺酸 (C)硫酸(D)二氧化硫
59.不属于硝化反应加料方法的是( )
(A)并加法 (B)反加法 (C)正加法 (D)过量法
60.侧链上卤代反应的容器不能为( )
(A)玻璃质 (B)搪瓷质 (C)铁质 (D)衬镍
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
B
A
D
C
C
B
D
A
C
C
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
B
C
C
B
C
B
A
B
A
B
题号
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
答案
B
C
A
D
A
A
C
C
B
A
题号
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
答案
A
ABCD
A
ACD
A
A
A
A
B
B
题号
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
答案
C
A
A
A
D
A
C
D
B
D
题号
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
答案
B
B
B
C
C
B
B
A
D
C
五、.问答题
1.向有机物分子中引入磺酸基的目的是什么?
答:
①使产品具有水溶性、酸性、表面活性或对纤维素具有亲和力。
②将磺基转化为-OH、-NH2、—CN或—Cl等取代基。
③先在芳环上引入磺基,完成特定反应后,再将磺基水解掉。
2.向有机物分子中引入硝基的目的是什么?
答:
①硝基可以转化为其它取代基,尤其是制取氨基化合物的一条重要途径;
②利用硝基的强吸电性,使芳环上的其它取代基活化,易于发生亲核置换反应;
③利用硝基的强极性,赋予精细化工产品某种特性,例如加深染料的颜色,使药物的生理效应有显着变异等。
3.磺化反应在有机合成中应用和重要意义有哪些?
答:
(1)有机化合物分子中引入磺酸基后,可使其具有乳化、润湿、发泡等多种表面活性,所以广泛应用于表面活性剂的合成。
(2)磺化还可赋予有机化合物水溶性和酸性。
在工业上常用以改进染料、指示剂等的溶解度和提高酸性。
(3)选择性磺化常用来分离异构体。
(4)引入磺酸基可得到一系列中间产物
(5磺化反应还应用于磺酸型离子交换树脂的制备,香料合成等多种精细化工产品的生产。
4.比较三氧化硫与浓硫酸磺化的优缺点
(1)有机化合物分子中引入磺酸基后,可使其具有乳化、润湿、发泡等多种表面活性,所以广泛应用于表面活性剂的合成。
(2)磺化还可赋予有机化合物水溶性和酸性。
在工业上常用以改进染料、指示剂等的溶解度和提高酸性。
(3)选择性磺化常用来分离异构体。
(4)引入磺酸基可得到一系列中间产物
(5磺化反应还应用于磺酸型离子交换树脂的制备,香料合成等多种精细化工产品的生产。
4.三氧化硫与浓硫酸磺化的优缺点
硫酸与三氧化硫磺化剂的比较
H2SO44
SO3
优点
生成水,反应温和,副反应少,易于控制,加入的过量硫酸可降低物料的粘度并帮助传热,硫酸热容大,使反应平稳,所以工业上的应用仍很普遍。
不生成水,反应速度快,反应活性高,常为瞬间完成的快速反应,而且反应进行得完全,无废酸生成,产物含盐量很低、设备小、投资少。
缺点
生成水,反应速度减慢。
过量的硫酸,耗用大量的碱,使产物含大量硫酸盐杂质。
废酸多,活性低,设备大,投资大。
反应放热量大,物料粘度高,传质较困难,使副反应易于发生,物料易分解,可以通过设备的优化、反应条件的控制、适当添加稀释剂等方法有效地予以克服
5.芳环上取代卤化时,有哪些重要影响因素?
答:
(1)氯化深度;
(2)操作
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 精细 化学品 化学试题 答案