最新高中化学 第三章 烃的含氧衍生物单元评估课后作业 新人教版必备5.docx
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最新高中化学第三章烃的含氧衍生物单元评估课后作业新人教版必备5
第三章 单元评估
题号
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答案
第Ⅰ卷(选择题,共40分)
一、选择题(每小题2分,每小题只有一个选项符合题意)
1.有下列物质:
①乙醇;②苯酚;③乙醛;④丙烯酸(CH2===CHCOOH);⑤乙酸乙酯。
其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是( )
A.①③ B.②⑤
C.④D.③④
2.下列每组中各有三对物质,它们都能用分液漏斗分离的是( )
A.乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水
B.二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水
C.甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇
D.油酸和水、甲苯和水、己烷和苯
3.下列装置或操作能达到实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是( )
A.实验室制乙烯
B.实验室制乙炔并验证乙炔能发生氧化反应
C.实验室中分馏石油
D.若甲为醛酸,乙为贝壳(粉状),丙为苯酚钠溶液,验证醋酸、碳酸、苯酚酸性的强弱
4.下列关于有机物的说法中,正确的是( )
A.乙醇可以氧化为乙醛或乙酸,三者都能发生酯化反应
B.苯酸钠溶液中通入CO2生成苯酚,表明苯酚的酸性比碳酸的强
C.乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应
5.下列说法中,正确的是( )
6.有机物甲的分子式为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,在相同的温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有( )
A.18种B.16种
C.14种D.12种
7.下列5种有机化合物中,能够发生酯化、加成和氧化3种类型反应的是( )
①CH2===CHCOOH ②CH2===CHCOOCH3
③CH2===CHCH2OH ④CH3CH2CH2OH
A.①③④B.②④⑤
C.①③⑤D.①②⑤
8.在阿司匹林的结构简式
中,①②③④⑤⑥分别标出了其分子中不同的键。
将阿司匹林与足量NaOH溶液共热,发生反应时断键的位置是( )
A.①④B.②⑤
C.③④D.②⑥
答案
1.C 能与NaHCO3反应的应是比H2CO3酸性更强的无机酸或羧酸;能与溴水、KMnO4酸性溶液反应,表明该物质具有还原性。
2.B 能用分液漏斗分离的混合物必须互不相溶,A中酒精和水互溶,C中各组物质均可互溶,D中己烷和苯互溶,B中各组物质均不互溶,可用分液漏斗分离。
3.D A项,装置中没有温度计;B项,气体发生装置是简易启普发生器,制取乙炔不能用简易启普发生器;C项,温度计水银球的位置和冷凝水的流向不对。
4.C 选项A中乙醛不能发生酯化反应;选项B中,苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚,表明碳酸的酸性比苯酚强;选项C,酯在酸性或碱性条件下都能发生水解;选项D中,两种有机物都含有酚羟基,不能用FeCl3溶液区分。
5.B 选项A中有机物的名称应是2戊醇;选项C中1mol
最多能与3molNaOH反应;选项D中的有机物只含1个氧原子,它的同分异构体不可能属于酯类。
6.B 由于在相同温度和压强下,同质量的水解产物乙和丙的蒸气占相同的体积,故二者的相对分子质量相同,由甲的分子式C9H18O2知乙、丙可能为C3H7COOH、C5H11OH;由于—C3H7有2种结构,—C5H11有8种结构,故甲的可能结构应为16种。
7.C 由官能团决定性质可知①③⑤正确。
8.D 能与氢氧化钠反应的是羧基和酯基,羧基与碱发生的反应是中和反应,在⑥处断键;酯基水解时在②处断键。
———————————————————————————
9.某化合物结构简式如图所示,下列关于该化合物的说法正确的是( )
A.属于芳香化合物
B.该化合物能发生酯化反应
C.1H核磁共振谱证明分子中的5个甲基上的氢化学环境完全相同
D.不能使KMnO4酸性溶液褪色
10.某有机物的分子结构如下所示,现有试剂:
①Na;②H2/Ni;③Ag(NH3)2OH溶液;④新制Cu(OH)2悬浊液;⑤NaOH溶液;⑥KMnO4酸性溶液。
能与该化合物中两个或两个以上官能团都发生反应的试剂有( )
A.①②⑤⑥ B.①②④⑥
C.①③④⑤D.全部
11.下列四种有机化合物均含有多个官能团,其结构简式如下所示,下面有关说法中正确的是( )
A.A属于酚类,可与NaHCO3溶液反应产生CO2
B.B属于酚类,能使FeCl3溶液显紫色
C.1molC最多能与3molBr2发生反应
D.D属于醇类,可以发生消去反应
12.只用一种试剂便可将苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4种无色液体进行鉴别,这种试剂是( )
①银氨溶液 ②新制的Cu(OH)2悬浊液 ③NaOH溶液 ④溴水
A.仅①④B.仅②③
C.①②③④D.仅①②④
13.用乙炔为原料制取CHClBr—CH2Br,下列方法中最可行的是( )
A.先与HBr加成,再与HCl加成
B.先与H2完全加成,再与Cl2、Br2取代
C.先与HCl加成,再与Br2加成
D.先与Cl2加成,再与HBr加成
14.水杨酸环己酯具有花香气味,可作为香精配方,其合成路线如下:
下列说法中正确的是( )
A.水杨酸的核磁共振氢谱有4个峰
B.水杨酸、环己醇和水杨酸环己酯都能与FeCl3溶液发生显色反应
C.1mol水杨酸与浓溴水反应时,最多消耗2molBr2
D.1mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时,最多消耗3molNaOH
15.某有机物甲经氧化得到乙(C2H3O2Cl),而甲在NaOH水溶液中加热反应可得到丙,1mol丙和2mol乙反应得到一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。
由此推断甲的结构简式为( )
A.ClCH2CH2OHB.HCOOCH2Cl
C.CH2ClCHOD.HOCH2CH2OH
16.异秦皮啶具有镇痛、安神、抗肿瘤的功效,秦皮素具有抗痢疾杆菌的功效,它们在一定条件下可相互转化(如下图所示),下列有关说法正确的是( )
A.异秦皮啶转化为秦皮素属于取代反应
B.异秦皮啶与秦皮素互为同系物
C.鉴别异秦皮啶与秦皮素可用FeCl3溶液
D.1mol秦皮素最多可与3molNaOH反应
17.可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是( )
①银氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化铁溶液
④氢氧化钠溶液
A.②与③B.③与④
C.①与④D.①与②
答案
9.B 分析该题所给信息,该有机物结构中不含苯环结构,A错误;该化合物中含有—OH,能发生酯化反应,B正确;结构中的5个甲基位置不同,C错误;因为含有双键,能够使KMnO4酸性溶液褪色。
10.D Na可与—OH及—COOH反应;H2可与碳碳双键及—CHO反应;Ag(NH3)2OH、新制Cu(OH)2悬浊液均可与—CHO及—COOH反应;NaOH可与酯基及—COOH反应;KMnO4酸性溶液可与碳碳双键、—OH及—CHO反应。
11.D A物质中羟基直接连在苯环上,属于酚类,但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应,A项错误;B物质中羟基连在链烃基的饱和碳原子上,属于醇类,不能使FeCl3溶液显紫色,B项错误;C物质属于酚类,苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代,根据C物质的结构简式可知1molC最多能与2molBr2发生反应,C项错误;D物质中羟基连在烃基的饱和碳原子上属于醇类,并且与羟基相连的碳的邻位碳原子上有H原子,所以D物质可以发生消去反应,D项正确。
12.D 选用①,溶液分层,浮在银氨溶液上层的为苯,处于银氨溶液下层的为CCl4;将无明显现象的两种液体水浴加热,有银镜生成的为乙醛,无明显现象的为苯酚。
选用②,溶液分层,上层溶液呈无色的为苯,下层溶液呈无色的为CCl4,剩余两溶液加热到沸腾,有红色沉淀生成的为乙醛,另一种为苯酚。
选用④,溶液分层,上层呈橙红色的为苯,下层呈橙红色的为CCl4;有白色沉淀生成的为苯酚,溶液褪色的为乙醛。
13.C A选项方法产物为CH2ClCH2Br,B选项操作会产生很多其他副产物,D选项操作会产生CHClBrCH2Cl。
14.C 水杨酸中含有6种不同类型的氢原子,故其在核磁共振氢谱中应有6个峰;环己醇不含酚羟基,不与FeCl3溶液发生显色反应;1mol水杨酸环己酯水解最多消耗2molNaOH。
15.A 将题给信息列成如图流程:
由乙与丙按物质的量之比为21进行酯化可推知乙是一元羧酸,丙是二元醇,从而推出乙是ClCH2COOH,则丙是HOCH2CH2OH,则可确定甲是ClCH2CH2OH。
16.A 两种物质中的酚羟基数目不等,故不是同系物;两种物质中都含有酚羟基,用FeCl3溶液无法鉴别它们;1mol秦皮素最多可与4molNaOH反应。
17.A 三种物质中,只有丁香酚含有酚羟基因此可先用FeCl3溶液鉴别出丁香酚;剩下两种物质中,肉桂酸含有碳碳双键,可用溴的四氯化碳溶液将两者区分开来。
———————————————————————————
18.乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精,其合成反应的化学方程式如下:
下列叙述中正确的是( )
A.该反应不属于取代反应
B.乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4
C.可用银氨溶液来区分香兰素和乙酸香兰酯
D.乙酸香兰酯在NaOH溶液中水解可得到香兰素
19.“神舟十号”宇航员使用的氧气瓶是以聚酯玻璃钢为原料的。
甲、乙、丙三种物质是合成聚酯玻璃钢的基本原料。
下列说法错误的是( )
A.甲物质在一定条件下可以生成有机高分子化合物
B.1mol乙物质可与2mol钠完全反应生成1mol氢气
C.甲、丙物质都能够使溴的四氧化碳溶液褪色
D.甲在酸性条件下的水解产物之一与乙互为同系物
20.对有机物
的表述不正确的是( )
A.该物质能发生加成、取代、氧化反应
B.该物质遇FeCl3溶液显色,1mol该物质能与2molBr2发生取代反应
C.该物质的分子式为C11H15O3
D.1mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为221
第Ⅱ卷(非选择题,共60分)
二、非选择题(共4个小题,共60分)
21.(12分)实验室制取乙酸丁酯(用浓硫酸作催化剂)的实验装置有如图所示两种装置供选用,其有关物质的物理性质如表。
乙酸
1丁醇
乙酸丁酯
熔点(℃)
16.6
-89.5
-73.5
沸点(℃)
117.9
117
126.3
密度(g/cm3)
1.05
0.81
0.88
水溶性
互溶
可溶(9g/100g水)
微溶
(1)写出制取乙酸丁酯的化学方程式:
____________________。
(2)制取乙酸丁酯的装置应选用________(填“甲”或“乙”)。
不选另一种装置的理由是______________________________________。
(3)该实验中生成物除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有________________________、________________
(写出结构简式)。
(4)酯化反应是一个可逆反应,为提高1丁醇的转化率,可采取的措施是______________。
(5)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,需要的是________(填答案编号)。
(6)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器,使用分液漏斗前必须______________________。
22.(12分)已知烃A的密度是相同状况下氢气密度的14倍。
有机物A~J能发生如下所示一系列变化,其中G、J互为同分异构体。
答案
18.B 该反应可认为是
取代了香兰素中酚羟基上的氢原子,应属于取代反应;生成的乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4;香兰素含有酚羟基,乙酸香兰酯不含酚羟基,故可用FeCl3溶液来加以区分;乙酸香兰酯在足量的NaOH溶液中水解得到CH3COONa和
,不是乙酸和香兰素。
19.D A项,甲物质可以通过加聚反应生成高分子化合物,正确;B项,2—OH~2Na~H2,正确;C项,甲、丙结构中均有碳碳双键,正确;D项,甲水解生成CH3OH,同系物要求官能团的种类和数目相同,CH3OH与乙的官能团数目不同,不是同系物,错误。
20.C 该物质的分子式为C11H14O3。
21.
(1)CH3COOH+HOCH2CH2CH2CH3
CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
(2)乙 若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发,降低了反应物的转化率
(3)CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3
CH3CH2CH===CH2
(4)增加乙酸浓度;减小生成物浓度(或移走生成物)
(5)AB
(6)检查是否漏水
解析:
(1)乙酸丁酯的结构简式是CH3COOCH2CH2CH2CH3。
(2)由题干表中各物质的沸点数据可知,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发,降低了反应物的转化率。
(3)因为1丁醇在浓硫酸、加热条件下可以发生消去反应和分子间脱水反应,所以可能生成的副产物有CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH===CH2。
(4)提高1丁醇的转化率可采取的措施有:
增加乙酸浓度;减小生成物浓度(或移走生成物)。
(5)反应后的混合物中,乙酸、硫酸能和Na2CO3反应,1丁醇能溶于水。
所以可加入饱和碳酸钠溶液振荡,进一步减少乙酸丁酯在水中的溶解度,然后分液可得乙酸丁酯,故需要的操作是AB。
(6)使用分液漏斗前应检查是否漏水。
22.
(1)CH2===CH2 CH3COOCH2CH2OOCCH3
(2)CH2BrCH2Br+2NaOH
2CH3CH2OH+HOOC—COOH
CH3CH2OOC—COOCH2CH3+2H2O
(3)HCOOCH3 HOCH2CHO
解析:
A的相对分子质量为28,则A为CH2===CH2,B为CH3CH2OH,C为CH2BrCH2Br,D为HOCH2—CH2OH,E为OHC—CHO,F为HOOC—COOH,G为CH3CH2OOC—COOCH2CH3,H为CH3CHO,I为CH3COOH,J为CH3COOCH2CH2OOCCH3。
对于(3),能发生银镜反应的I的同分异构体必定含有醛基,即为甲酸酯和羟基醛。
———————————————————————————
试回答下列问题:
(1)A、J的结构简式分别为________、________。
(2)写出下列转化的化学方程式:
C→D:
____________________;
B+F→G:
_______________________________。
(3)写出能发生银镜反应的I的两种同分异构体的结构简式:
________、________。
23.(16分)人类最初使用的有机物大多源自于自然界。
从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分:
(1)甲分子中处于同一平面的碳原子数最多为______个。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
其中反应Ⅱ的条件是________,写出生成Y的化学方程式:
__________________________________________________________。
(3)已知:
RCH===CHR′
RCHO+R′CHO;
2HCHO
HCOOH+CH3OH
由乙制丙的一种合成路线图如下(A~F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量):
①下列物质不能与C反应的是________(选填字母)。
a.金属钠 b.HBr
c.Na2CO3溶液D.乙酸
②写出F的结构简式:
__________________________________。
③D有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式:
________。
a.苯环上连接着三种不同的官能团
b.能发生银镜反应
c.能与Br2/CCl4发生加成反应
d.遇FeCl3溶液显示特征颜色
④综上分析,丙的结构简式为________。
24.(20分)已知:
①在稀碱溶液中,溴苯难发生水解;
现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1261,在一定条件下可发生下述一系列反应,红外光谱表明B分子中只含有C===O键和C—H键,C可以发生银镜反应;E遇FeCl3溶液显紫色且能与浓溴水反应。
请回答下列问题:
(1)下列关于B的结构和性质的描述正确的是________。
(选填序号)
a.B与D都含有醛基
b.B与葡萄糖、蔗糖的最简式均相同
c.B可以发生加成反应生成羧酸
d.B中所有原子均在同一平面上
e.1molB与银氨溶液反应最多能生成2molAg
(2)F→H的反应类型是____________。
(3)I的结构简式为______________________________________。
(4)写出下列反应的化学方程式。
①X与足量稀NaOH溶液共热:
_________________________。
②F→G的化学方程式:
________________________________。
(5)同时符合下列条件的E的同分异构体共有________种,请写出其中任意一种的结构简式:
________。
a.苯环上核磁共振氢谱显示有两种氢
b.不发生水解反应
c.遇FeCl3溶液不显色
d.1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应
答案
23.
(1)9
解析:
(1)苯和乙烯均为平面型结构,若
分子中苯环所在的平面和
键所在的平面重合,则分子中所有的碳原子均处于同一平面内,共有9个。
(2)甲在一定条件下与HCl发生加成反应,生成
;再在O2/Cu、加热条件下发生催化氧化反应,生成
;然后在NaOH醇溶液中加热发生消去反应,生成
。
(3)结合信息可知,乙在O3、Zn/H2O作用下,生成
和OHCCHO,A转化为E(Mr=76),则A为OHCCHO,B为
,从而推知E为HOCH2COOH,F为
。
由题给信息可知,D为
,C和D在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成丙(酯类),且丙能在稀硫酸中水解,则C应为醇类,其结构简式为
,那么丙为
。
符合题给条件的D的同分异构体分子中含有—CHO(能发生银镜反应)、含有
键(能与Br2/CCl4发生加成反应)、含有酚羟基(遇FeCl3溶液显示特征颜色),其结构简式可能为
、
、
等。
24.
(1)ad
(2)消去反应
(3)
解析:
吸收峰面积比为1261,6说明可能有2个甲基。
C是酸,能发生银镜反应的酸是甲酸,则A为甲醇,B为甲醛。
D中有醛基和酚羟基,D是X水解后生成的,说明原来D中有2个连在同一碳原子上的羟基,说明X中2个溴原子连在同一碳原子上,X中还含有甲酸酚酯结构、2个甲基,结合苯环一氯代物只有1种结构,可写出X的结构简式为
(1)B为HCHO。
a项,B和D中都有醛基,正确;b项,HCHO与葡萄糖的最简式相同,与蔗糖的不同,错误;c项,HCHO与H2加成生成CH3OH,氧化才能生成HCOOH,错误;d项,HCHO为平面三角形结构,正确。
(5)E除苯环外,还有3个碳原子、3个氧原子、1个不饱和度。
由限制条件d可知结构中有1个—COOH、1个醇羟基,另外还有2个饱和碳原子。
由苯环上只有两种氢可知为苯环对位二取代结构,取代基可以是—COOH和—CH2CH2OH、—COOH和—CH(OH)CH3、—CH2OH和—CH2COOH、—CH3和—CH(OH)COOH,共4种结构。
面我代表信管1201班委进行工作总结。
班级的基本建设情况在之前的风采展示和答辩中已有说明。
今天我们着重根据班内出现的一些问题讲一些自己的心得体会。
班级活动方面:
班级活动班委要积极参加,比如上学期开始的辩论赛,由于我和班长一直在忙关于团课的事以及其他事,并没有太关注,所以,整个辩论赛的从前期准备到真正比赛都是由班里的辩手独自完成的,所以最后成果不是很好。
组织活动要计划周全。
比如开学话剧表演、还有元旦日租房活动,由于只计划了前半夜,而后半夜计划不是很周全,导致到零点以后大家没什么可玩的,基本上都是睡觉或是玩手机,这样很容易使大家对班级活动丧失信心与兴趣。
还有就是春游,正是由于一直没有周详的计划也没写好策划书,所以一直都没进行。
学习方面:
要考虑到班里每个同学学习上不同需求和习惯,不能一概而论,也不能以偏概全,认为比较适合一两个同学就一定会适合所有同学。
比如上学期高数课上占座,以为大家的积极性能提高,但实际不然,可能有些同学就是习惯坐在后面,这样效率才高,要是让他坐在第一排,反而影响学习。
还有组织集体晚自习,因为有些同学的高效的学习时间和习惯可能有差异,所以即便是统一自习了,效果可能也不是很理想。
基于这种现象,本学期实行了有弹性的自习,同学们可以根据自己的实际情况有选择地上自习,既不耽误时间,又不影响效率。
班委要带头营造良好的学风。
班委工作:
懂得理解是前提,还要做到耐心沟通,真心付出,只有理解同学了,同学才能理解你,耐心沟通才能知道他们的真实想法,有利于班级工作的开展,而且要相信只要我们真心付出了,同学们就看在了眼里,一定会有回报的。
在一些班级活动中比如团日活动,一些同学不参加班级活动,团支书与同学谈心,了解他们的想法,耐心沟通,同学们对于班级的活动的积极性提高很多。
还有一点,就是班长支书一定要在获得荣誉时犒劳大家,这样大家不仅增强了集体荣誉感,加深了同学之间的友谊,同时也促进了同学们对班级活动的积极性。
班委工作的开展要靠全体班委的努力,我们班将宿舍长也加入了班委,这样在开展活动时,班内就会有半数以上的同学支持,更利于开展工作
出现问题,不让问题一直留着,而是去积极解决问题,这是信管1201一直坚持的原则.
整个学年,获得12项集体荣誉,20项个人荣誉。
总体来说,班级建设工作开展的较为成功。
进行班级工作总结时,突然回忆起入学时我们大家被选为临时负责人,导员给大家开的第一次回忆,那时大家做的自我介绍,大家所在的班级还没什么区别,如今,大家多了许多沉着,做的是班级介绍,而每个班也有了各不相同的风格。
这一年里,我们在探索中成长,在历练中坚强,在挫折中进步,或许这就是我们收获的。
【篇二】班委学期总结范文 大学生活在我们指尖流过了四分之一。
从天南地北来的三十三个人所组合成的集体,也在一起度过了三百多个日子。
这段时间,有各种感情的调味料充实着,初始的新鲜,出游的新鲜,聚会的开心,球赛的热情,考试的紧张……我们一起分享。
班上的同学是亲密的朋友。
任何时间,任何地点,他们都会让你感动不已。
我依然记得一次下大雨,我打电话到108寝室之后彭中中同学冒雨给我送伞;不和同班同学住一起的汤丹在生日那天收到全班同学签名的生日卡片。
在最平凡的日子,让我最感动,感觉最亲切的,
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